Search

ZODAK

◊ Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklik, ohuga jagada ühel küljel.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 73,4 mg, maisitärklis - 33 mg, povidoon 30 - 2,4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

Shell koosseis: Hüpromelloos 2910/5 - 3,45 mg makrogool 6000 - 0,35 mg talki - 0,35 mg titaandioksiidi - 0,80 mg simetikoonemulsiooniga SE4 - 0,05 mg.

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (3) - papp pakendid.
10 tk - villid (6) - papp pakendid.
10 tk - villid (9) - pappkarbid.
10 tk - villid (10) - pappkarbid.

◊ Suu kaudu manustatavad tilgad läbipaistev, värvitu kuni helekollane.

Abiained: metüül, propüülparahüdroksübensoaati, glütserool, propüleenglükool, sahhariinnaatdum dihüdraat, naatriumatsetaattrihüdraadiga, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

20 ml - pudelid tumeda klaasi (1) korgiga-tilgutiga - papp pakendis.

Tsetirisiin on hüdroksüasiini metaboliit, kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma, blokeerib histamiini H1-retseptoritel ei ole peaaegu mingit antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet.

On väljendunud allergiavastaseid efekti, takistab arengut ning lihtsustab allergilisi reaktsioone annuses 10 mg 1 või 2 korda / päevas pärssis hilises faasis agregatsiooni eosinofiilide nahk ja sidekesta patsientide altid atoopia. On põletikuvastane ja põletikuvastane toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).

Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Kursuse taustal ei arene sallivus edasi.

Ravim algab 20 minuti jooksul 50% patsientidest, pärast 1 tund 95% patsientidest ja kestab 24 tundi.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Uuringud tervetel vabatahtlikel on näidanud, et tsetirisiin annuses 5 või 10 mg oluliselt pärsi reaktsiooni vormis löövet ja punetus manustamist naha kõrges kontsentratsioonis histamiini, kuid mitte korrelatsioon tõhususega. In 6-nädalane platseeboga kontrollitud uuringus 186 allergilise nohu, bronhiaalastma ja kopsu ja mõõdukas vool, on näidatud, et võttes tsetirisiin 10 mg 1 kord / päevas vähendab sümptomeid nohu ja mingit mõju kopsufunktsiooni.

Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kopsude allergia ja bronhiaalastmahaigusega patsientidel ning mõõduka suundumusega.

Platseebokontrollitud uuringus näidati, et tsetirisiini manustamine annuses 60 mg / päevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist.

Sissepääs tsetirisiin soovitatud annuses näitas paranemist elukvaliteeti patsientide aastaringne ja hooajaline allergiline nohu.

35-päevases uuringus, milles osalesid 5... 12-aastased patsiendid, ei täheldatud tsetirisiini antihistamiinivastase toimega immuunsust. Histamiini normaalne nahareaktsioon taastati 3 päeva jooksul pärast ravimi ärajätmist korduva kasutamise korral.

7-päevases platseebo-kontrollitud tsetirisiini uuringus ravimi vormis näitas siirup, kus osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud, ravimi ohutust. Cetiriziini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis ligikaudu vastab 4,5 mg / päevas (annuste vahemik oli 3,4 kuni 6,2 mg päevas).

Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja range meditsiinilise järelevalve all.

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid, kui neid kasutatakse annustes vahemikus 5 kuni 60 mg, erinevad lineaarselt.

Pärast allaneelamist imendub tsetirisiin seedetraktist kiiresti ja hästi. Cmax saavutatakse ligikaudu 30-60 minutit ja see on 300 ng / ml. Erinevad farmakokineetilised parameetrid, näiteks Cmax ja AUC on homogeensed. Söömine ei mõjuta märkimisväärselt imendumise suurust, kuid sel juhul on imendumise kiirus veidi vähenenud.

Tsetiriziini erinevate ravimvormide (lahus, kapslid, tabletid) biosaadavus on võrreldav.

Plasma valkude seondumine on ligikaudu 93 ± 0,3%. Kogus Vd madal (0,5 l / kg), ei lagune ravim rakus sisse. Ravim ei tungi BBB-sse. Eraldatud rinnapiima.

Tsetirisiin metaboliseeritakse maksas maksas, moodustades inaktiivse metaboliidi. Kui manustatakse annuses 10 mg 10 päeva jooksul, ei teki ravimi kogunemist.

Pärast ühekordse annuse ühekordset annust, T1/2 on ligikaudu 10 tundi, 70% doosist eritub neerud peamiselt muutumatu kujul. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

6... 12-aastastel lastel, T.1/2 on 6 tundi, vanuses 2 kuni 6 aastat - 5 tundi, vanuses 6 kuud kuni 2 aastat vähendatakse 3,1 tunnini.

16 patsiendil, kelle ühekordne annus oli 10 mg T1/2 oli kõrgem 50% ja kliirens oli väiksem 40% võrreldes nooremate patsientidega. Eakatel patsientidel on tsetirisiini kliirensi langus tõenäoliselt seotud neerufunktsiooni langusega selles patsiendirühmas.

Kerge neerupuudulikkusega (CC> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervete vabatahtlikega. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC alla 11... 31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC 10 ml / min, on vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine); epilepsia ja suurenenud konvulsioonvalmidus; uriini peetust soodustavad faktorid (seljaaju vigastus, eesnäärme hüperplaasia); eakad patsiendid (vanusega seotud GFR vähenemine); alla 1-aastased lapsed; rinnaga toitmise ajal.

Enne Zodak'i kasutamist pidage nõu oma arstiga, et vältida tüsistusi.

Ravim võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse veega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määrake 1 vaheleht. (10 mg tsütriziini) 1 kord päevas.

6-12-aastased lapsed Zodak määrab reeglina 1 vahekaardi. (ITITISIIN 10 mg) 1 kord päevas või 1/2 tabletti. (5 mg tsütriziin) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.

On neerupuudulikkusega patsiendid annust tuleb vähendada sõltuvalt CK-st: millal CK 30-49 ml / min - 5 mg üks kord ööpäevas; at 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kui ravimit on ette kirjutatud eakatel patsientidel, kellel on neerupuudulikkus annust tuleks kohandada sõltuvalt järelevalvekomitee suurusest.

KK meeste jaoks võib arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni põhjal vastavalt järgmisele valemile:

QC naistele saab arvutada, korrutades saadud väärtuse koefitsiendiga 0,85.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

Tablet.rf juhised

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamise kohta! Meie veebisaidil olevad ravimid on avaldatud muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

ZODAK® tilgub suukaudseks manustamiseks

JUHISED ZODAK® meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: LS-000433-180711
Valmistise kaubanimi: ZODAK®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi: tsetirisiin
Annustamine: suu kaudu manustamiseks mõeldud tilgad

KOOSSEIS
1 ml tilka sisaldab:
toimeaine:
tsetirisiindivesinikkloriid 10 mg
abiained:
Metüül, propüülparahüdroksübensoaati, glütserool, propüleenglükool, sahhariinnaatdum dihüdraat, naatriumatsetaattrihüdraadiga, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

KIRJELDUS
Läbipaistev, värvitu kuni helekollane lahus.

FARMAKOTEERIMISGRUPP
Allergiline aine - H1-histamiini retseptori blokaator
ATX kood: R06AE07

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamika
Cetirizini rühma kuuluv histamiini antagonistidega, blokeerides H1-histamiiniretseptoritega, peaaegu üldse antikolinergilisi ja antiserotoniini tegevusi. Tal on tugev allergiavastane toime, see takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide tekkimist. On põletikuvastane ja põletikuvastane toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikuliste rakkude migratsiooni, mis pärsib hilises allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate vabastamist. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Kursuse taustal ei arene sallivus edasi.
Ravimi toime algab 20 minutiga (50% patsientidest), pärast 1 tund (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika
Immutus: Pärast tsetirisiini manustamist imendub seedetraktist kiiresti ja hästi. Maksimaalne kontsentratsiooni tase määratakse umbes 30-60 minutit.
Söömine ei mõjuta märkimisväärselt imendumise suurust, kuid sel juhul on imendumise kiirus veidi vähenenud.
Jaotus: Tsetirisiin seondub vereplasma proteiinidega umbes 93% ulatuses. Jaotuse maht (Vd) on madal (0,5 l / kg), preparaat ei tungi rakku.
Ravim ei tungi läbi vere-aju barjääri.
Ainevahetus: Tsetirisiin metaboliseeritakse maksas maksas, moodustades inaktiivse metaboliidi.
10-päevase annuse manustamisel 10 mg ravimi kogunemist ei ole täheldatud.
Eritumine: umbes 70% neerudest on enamasti muutumatud.
Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.
Pärast ühekordse annuse ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg umbes 10 tundi. Lapsed vanuses 2... 12 aastat vähendavad poolväärtusaega 5-6 tunnini.
Kui neerutalitluse (kreatiniini kliirens alla 11-31 ml / min) ja hemodialüüsipatsiendid (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min) poolestusaeg väärtust tõstab 3 korda kliirens on vähenenud 70%.
Krooniliste haiguste taustal ja eakatel patsientidel on poolväärtusaja pikenemine 50% ja kliirensi vähenemine 40%.
Hemodialüüs on ebaefektiivne.

TAOTLUSE KIRJELDUS

• hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit;
• allergiline allergiline dermatoos;
• Pollinoos (heinapalavik);
• tursed (sealhulgas krooniline idiopaatiline);
• Quincke ödeem.

VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Lapsed kuni 1 aasta.
Rasedus, imetamine.
Ettevaatlikult. Mõõduka kuni raskekujulise kroonilise neerupuudulikkuse korral (vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine), eakatel (glomerulaarfiltreerimist võib vähendada).

KASUTAMISE JA DOOSIDE KASUTAMINE

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Enne tilgutamist loputage vees.
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiini (20 tilka) üks kord päevas, iga päev, eelistatult õhtul.
6-12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiinist (20 tilka) 1 kord päevas või 5 mg tsetirisiin (10 tilka), 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).
2 kuni 6 aastased lapsed: 5 mg tsetirisiini (10 tilka) üks kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).
1 kuni 2 aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas.
Neerupuudulikkus: soovitatav annus tuleks vähendada 2 korda.
Maksa funktsioonihäirete korral: on vaja veidi vähendada tsetirisiini annust 5 mg (10 tilka) tsetirisiini päevas.
Eakad Normaalse neerufunktsiooniga patsiendid ei pea annust kohandama.

Juhised viaali avamiseks ohutuskaasiga.
Pudel on kaanega varustatud turvaseadmega, mis ei lase lastel avaneda. Pudel avaneb, kui kaas on raskelt alla vajutatud ja seejärel keerata päripäeva. Pärast kasutamist tuleb viaali kaas kindlalt pingutada.

ÜLEMINED MÕJUD

Seedesüsteemist: suu kuivus, seedehäired.
Kesknärvisüsteemist: peavalu, unisus, väsimus, pearinglus, agitatsioon, migreen.
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, nõgestõbi, sügelus.
Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimeid esinevad harva ja neil on mööduv iseloom.

ÜLEVAADE

Sümptomid: võimalik uimasus, letargia, nõrkus, peavalu, tahhükardia, suurenenud ärrituvus, uriinipeetus, väsimus (sageli, kui nad saavad päevas 50 mg tsetirisiini).
Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole kindlaks tehtud. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Magu pestakse, on ette nähtud aktiivsüsi.

MUUDE VAHENDITE SUHTED

Tsetirisiini kliiniliselt olulised koostoimed teiste ravimitega ei ole tõestatud.
Kombinatsioon teofülliini (400 mg / päevas) korral vähendab tsetirisiini kliirensi (teofülliini kineetika ei muutu).

Erijuhised

Raviperioodi vältel on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suure kontsentratsiooni ja kiirust.
Keskmisest närvisüsteemist, alkoholist põhjustatud ravimeid ei soovitata samaaegselt vastu võtta.
Tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), nii et neid saab määrata diabeediga inimestele.

VÄLJASTAMISE VORM
Lapsed allaneelamiseks 10 mg / ml.
20 ml pudelist pimedas klaasist kaane-tilgutiga. Iga manustatav viaal on paigutatud pappkarpi.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Ei vaja erilisi ladustamistingimusi.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!

SHELF LIFE
3 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

PHARMATSIOONI VÄLTIMISE TINGIMUSED
Ilma retseptita.

TOOTJA
ZENTIVA, Tšehhi Vabariik
Kell 130, 10237, Praha 10, Dolni Meholupy, Tšehhi Vabariik

Nõuded ravimi kvaliteedi kohta tuleb saata LLC "ZENTIVA PHARMA" aadressile
Venemaa, 119017, Moskva, ul. B. Ordynka 40, lk 4
Tel: (495) 721-16-66 / 67/68
Faks: (495) 721-16-69

Zodak

Kirjeldus on aktiivne 2015. a

  • Ladina nimi: Zodac
  • ATX kood: R06AE07
  • Aktiivne koostisosa: Tsetirisiin
  • Tootja: Zentiva k.s (Tšehhi Vabariik)

Koostis

Koosseis tabletid Zodak sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid, samuti täiendavaid koostisosi: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon 30. Sheath tabletti sisaldaval makrogool 6000, 2910/5 hüpromelloos, talk, titaandioksiid, simetikoonemulsiooniga SE4.

Koosseis tooted siirupina sisaldab aktiivset komponenti tsetirisiindivesinikkloriid, samuti täiendavad ained - propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, sorbitool, glütserool, naatriumatsetaat-trihüdraat, naatriumsahhariindihüdraat, maitseaine, happeline äädikhape, vesi.

Ravim tilgadena sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid ja lisaaineid: propüülparahüdrokübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, propüleenglükool, glütserool, naatriumatsetaattrihüdraadiga, sahhariinnaatdum dihüdraati, jää-äädikhape, vesi.

Väljastamise vorm

Ravim on saadaval tablettidena, samuti siirupi ja tilkade kujul.

Tabletid Zodak valge või peaaegu valge, piklik, ohustatav tableti ühel küljel. Need on blistrites 7 või 10 tükki. Blisterpakendid pannakse kartongpakendisse.

Siirup Zodak läbipaistev, võib olla täielikult värvitu või helekollane. Pakitud 100 ml pudelitesse. Pudel ja mõõtelusikas pannakse pappkarpi.

Zodak tilka läbipaistvad, võivad nad olla täielikult värvitud või helekollase tooni. Pudelitesse, mis sisaldavad 20 ml pimedat klaasi, lisatakse pappkarpi pudelile capp-dropper.

Farmakoloogiline toime

See ravim on anti-allergiline teise põlvkonna vahendeid, millel on pikaajaline mõju. Ravimi annotatsioon näitab, et toimeaine on tsetirisiin on kaasatud konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Aine tagab H1-histamiini retseptorite blokeerimise, kuid sellel puudub peaaegu antiserotoniini- ja antikolinergiline toime. On avaldunud allergiavastane toime, toimides samal ajal kui antieksudatiivne ja kõhulahtisus tähendab.

Juba varases staadiumis allergilised reaktsioonid vähendab nende raskust. Vähendab põletikuliste rakkude migratsiooni taset. Põletav mõju mediaatorite protsessile, mis osalevad hilises allergilise reaktsioonis.

Tsetirisiin eemaldab ka silelihaste spasmi, vähendab kapillaaride läbilaskvust, mis aitab vältida ödeem kudedes. Vähendab nahareaktsiooni spetsiifiliste allergeenide, histamiini, hüpotermia (külma ilmaga) sisseviimisega urtikaaria)

Ravimi kasutamisel terapeutilises annuses ei teki sedatiivset toimet kehale ega põhjusta seda unisus.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast tablettide võtmist suu kaudu tilgad või siirupit, seedetraktist pärineb toimeaine kiire imendumine. Toimeaine suurim kontsentratsioon täheldatakse 30-60 minutit pärast ravimi võtmist.

Imendumise astme korral ei oma toidu tarbimine märkimisväärset toimet, kuid kui ravim võtaks söömise ajal, väheneb selle imendumise kiirus veidi.

Valkudega veri aine seob ligikaudu 93%. Vere-aju barjääri läbi ei tungi, ei laeku rakkudesse.

Kui Zodak võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, siis ravimi organismis ei koguneda.

Peamine osa on muutunud neerude kujul. Pärast ravimi võtmist üks kord, poolväärtusaeg on ligikaudu 10 tundi. Kui lapsi võetakse 2-12-aastastel lastel, lühendatakse poolväärtusaeg 5-6 tundi.

Kui patsiendil on neerufunktsiooni kahjustus või see on sees hemodialüüs, eliminatsiooni poolväärtusaeg muutub kolm korda rohkem ja kliirens väheneb ka 70% võrra.

Kasutamisnäited

Zodaki ravim erinevatesse vabastamisvormidesse on ette nähtud järgmistel tingimustel ja haiguste korral:

Vastunäidustused

Mõned vastunäidustused Zodaki kasutamise kohta on samuti määratletud:

  • lapse vanus on kuni 6 aastat (tilgad ja siirup - alla 1 aasta ja 2 aasta vanuste laste puhul);
  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • väljendunud tundlikkus aine komponentide suhtes.

Ettevaatlikult nimetage Zodak inimestele, kellel on krooniline neerupuudulikkus, samuti eakad patsiendid.

Kõrvaltoimed

Reeglina on ravimeetod hästi talutav. Kuid mõnikord ravimi võtmise ajal võivad ilmneda mõned kõrvaltoimed, millest Zodak tablette ja muid ravimeid tuleks kasutada ettevaatlikult.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • seedetrakt: seedehäired, suu kuivus;
  • närvisüsteem: väsimus, agitatsioon, pearinglus, unisus, peavalud, migreenid.
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, naha lööve, angioödeem.

Zodaki kasutamise juhised (meetod ja annus)

Zodak'it tohib kasutada ainult pärast tüsistuste vältimiseks arsti määramist. Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, samas kui söömine pole oluline.

Tabletid Zodak, kasutusjuhendid kasutamiseks

Tabletid neelatakse tervena, pestakse veega. 12-aastastel ja 12-aastastel lastel on 1 tabel. 1 kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat saavad hommikul ja õhtul 1 tabletti päevas või pool tabletist. Oluline on, et arst määraks eakatele patsientidele annuse. Individuaalselt määratakse ka tablettide annused neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.

Siirup Zodak, kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased lapsed saavad üks kord ööpäevas 2 ravinädalat. 6... 12-aastased patsiendid saavad üks kord päevas kaks raviaine või ühe lusikaga hommikul ja õhtul. 2 kuni 6-aastased patsiendid peaksid saama 1 kühveldust päevas või pool lusikat hommikul ja õhtul. Neerupuudulikkusega inimestel tuleb vähendada poole võrra. Eakad inimesed, kellel on neerufunktsioon, ei ole muutunud, ei pruugi annust kohandada.

Ravimi kasutamisel peaksite järgima kaitsekatte kasutamise reegleid. Kui paralleelselt kasutatakse teisi ravimeid (tablette, salvi jne), tuleb eelnevalt arstiga konsulteerida.

Zodak Drops, kasutusjuhised

Lahused sisestatakse, enne kui need sisse viiakse, tuleb vedeliku tilgad lahustada. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed peaksid võtma 20 tilka Zodak'i üks kord päevas. Soovitatav on võtta ravimit õhtul. 6-12-aastased lapsed peaksid hommikul ja õhtul võtma 20 tilka ravimit üks kord päevas või 10 tilka ravimeid. Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat saavad 5 tilka kaks korda päevas. Inimesed, kellel on neerupuudulikkuse doosid, langeb Zodak poole võrra. Annuste märkimine tilkadele näitab, et vanuritel saavad tervete neerudega patsiendid tavalist annust. Pidage meeles, et ravimipudel on ohutuskaanega suletud.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad esineda järgmised negatiivsed nähud: tunne aeglustumine ja unisus, peavalud, kõrge väsimus ja nõrkus, tahhükardia. Võib areneda ärrituvus, märgib samuti urineerimine, kõhukinnisus, suukuivus.

Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi. Konkreetsed antidoot ei Kasutatakse maoloputust, võetakse tablette aktiivsüsi.

Koostoimimine

Kui Zodaki ravim võetakse allergiast, võtab patsient rohkem allergiavahendid ja muud haigused, on oluline kaaluda koostoime tõenäosust.

Samaaegselt kasutatakse tsetirisiini ja tsetirisiini Teofülliin (400 mg / päevas) vähenes tsetirisiini kogukliirens ja teofülliini kineetika ei muutunud.

Tsetirisiini koostoime farmakokineetiliste parameetrite uurimise protsessis Ketokonasool, Pseudoefedriin, Tsimetidiin, Erütromütsiin, Asitromütsiin muudatusi ei leitud. Koos makroliididega või Ketokonasool muutusi elektrokardiograafilises profiilis (kliiniliselt olulised) ei leitud.

Cetiriziini toimet ei mõjutata Varfariin seostada vere proteiinidega. Selle kombinatsiooniga ei muutu imemise maht, kuid imendumise kiirus väheneb.

Müügitingimused

Sa võid osta Zodaki ilma arsti retseptita.

Ladustamistingimused

Kõik ravimid tuleb säilitada lastele kättesaamatus kohas t 10-25 ° C juures, kaitsta niiskust.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Zodaci vahendite kasutamisel vanuritele ja patsientidele, kellel on maksa- ja neeruprobleeme, tuleb hoolikalt jälgida. Eakatele patsientidele on tähtis määrata spetsialist.

Ärge võtke alkoholi ravi ajal, samuti kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid.

Ravimi manustamise ajal on soovitatav mitte juhtida autojuhti ega töötada ohtlike mehhanismidega.

Kuna tilgad ei sisalda suhkrut, võib neid välja kirjutada haigetele inimestele diabeet.

Zodak Analogues

Analoogid Zodakist on ravimid Allertec, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Tsetirisiin, Zincet, Cetrin, Zirtek. Enne mõnda neist ravimitest lastele ja täiskasvanutele peaksite alati oma arstiga nõu pidama.

Zodak lastele

Iseloomustused näitavad, et lastele mõeldud tilgad kasutatakse sageli allergiate raviks. Ravim ravib tõsiselt allergia sümptomeid. On oluline, et annustamine viiakse läbi, nagu on näidatud lastele mõeldud tilgadest. Tähtis on kaaluda mitte ainult seda, kuidas Zodakit lastele manustada, vaid ka millises vanuses laps on selle ravivõimaluse sellel kujul vastunäidustatud. Nii saab 6-aastastel patsientidel kasutada tablette, 2-aastastele lastele mõeldud siirupit, pärast 1 aasta möödumist langeb patsiendile.

Zodak raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Arvamused Zodakist

Enamik võrgus kasutatavaid ülevaateid selle tööriista kohta on positiivne. Märgitakse, et ravim on suhteliselt odav, kuid aitab kiiresti vähendada sellega seotud negatiivseid sümptomeid allergia. Zodaki tilgadesi positiivset tagasisidet jätavad sageli vanemad, kes kasutasid seda laste abinõu. Tühjendusi on mugav võtta, kui negatiivseid tagajärgi ei saada. Tablette märkusi Zodaki kohta kirjutavad sageli need, kes kannatasid allergia all mitme aasta jooksul, märkides, et nende pillide abil oli haiguse ilmingutes võimalik oluliselt parandada.

Hind Zodak, kust osta

Kulud sõltuvad emissiooni vormist ja müügikohast. Zodak hind 10 mg tabletid (10 tk.) Keskmiselt 120-140 rubla. Allergilisi tablette saab osta ilma retseptita. Kui palju tabletid sisaldavad ravimid sõltuvad pakendist. Hind Zodaka tilgad - 200-220 rubla 20 ml pakendis. Siirupi hind on 100 ml - keskmiselt 180 rubla pakendi kohta.

Laskmine "Zodak" lastele: kasutusjuhised

Laste jaoks mõeldud kaasaegsete ja tõhusate antihistamiinide seas on eriti populaarsed ravimid tilgad. Vanemad saavad neid lihtsalt annustada ja lapsed võivad neelata. Üks neist ravimitest on Tšehhi meditsiin Zodak. Kas on lubatud seda kasutada lastel alates sünnist, millises annuses neid ravimeid lastele antakse ja milliseid kõrvaltoimeid see ravim võib põhjustada?

Väljastamise vorm

Lahustikus olev zodak on läbipaistev vedelik, mis asetatakse 20 ml viaalidesse. See võib olla kas värvitu või helekollane. Selle lahuse iga milliliiter sisaldab 20 tilka.

Ravimi pudel on varustatud spetsiaalse kaantega, mis takistab pudeli avamist väikese lapsega. See peaks olema tugevasti alla vajutatud ja seejärel keerata vastupäeva. Pärast nõutava arvu tilgate loendamist tuleb pudel tihedalt pinguldada.

Ravimit toodetakse ka teistes vormides:

  • Banaanimaitselise siirupiga.
  • Tabletid, millel on valge kilemembraan.

Koostis

Zodak'i tilkade koostisaine antiallergilise toime tagamiseks on tsetirisiin. See aine on dihüdrokloriidi vormis annusena 10 mg lahuse milliliitri kohta. Lahuste lõhn on seotud kompositsioonis sisalduva jää-äädikhappega. Peale selle vedelal kujul ravimite hulka kuuluvad metüül- ja propüülparahüdroksü, Na atsetaattirhüdraadi, glütserool, sahhariin dihüdraadiga Na ja propüleenglükool. Ülejäänud valmistis on puhastatud vesi.

Toimimise põhimõte

Tsetirisiini sisaldus tilkade koostises on võimeline blokeerima histamiini suhtes tundlikke H1 retseptoreid. See toiming põhjustab allergilise reaktsiooni varajases staadiumis nuumrakkude histamiini vabanemise katkestamise, mis hõlbustab allergiliste haiguste kulgu ja kiirendab taastumist. Lisaks võib Zodak tilka võtta ka allergiliste reaktsioonide vältimiseks.

Tõhus ravimit ja hilise faasi põletik, allergia provotseeritud sest tsetirisiin mõjutab liikumine rakud osalevad põletiku- vastuse (neutrofiilid, eosinofiilid ja basofiilid) ja pärsib põletikuliste vahendajate tootmist. Väikeste veresoonte läbilaskvuse vähendamise võime tõttu vähendavad tilgad kudede paistetust või selle vältimist. Samuti on ravimil spasmolüütiline toime, mis on suunatud silelihasele. Tõhusalt selline tööriist ja selge sügelemine.

Tilgad imenduvad väga kiiresti ja seejärel kombineeritakse vereplasma valgumolekulidega ja viiakse läbi organismi. Enamik (umbes 70% tsetirisiini) eritub neerude kaudu. Tagajärg pärast suukaudset manustamist võib täheldada 20-30 minuti pärast, pooltel patsientidel, ning tund pärast pildistamist allergiavastast toimet täheldati peaaegu kõikide patsientide. Samas jätkub ravimi toime kuni 24 tundi.

Uuringud on näidanud, et tilgad 10 mg päevas 10 päeva jooksul ei põhjusta ravimi akumuleerumist organismis. Half-life toimub ravimi pärast umbes 10 tundi, kuid alla 12 aastat on see periood lühem (5-6 tundi), ja neeruhaigused põhjus selle katkevenivus.

Ja nüüd dr Komarovsky räägib meile kõik lapsepõlve allergiatega seotud saladused, millised põhjused ja kuidas seda ebameeldivat tegurit lahendada.

Näidustused

Zodak vedelal kujul on ette nähtud:

  • Konjunktiviidiga, mis on põhjustatud allergiast;
  • Allergilise riniidi (nii hooajaline kui ka aastaringselt) korral;
  • Sügelevad dermatoosid, mille põhjus on reaktsioon allergeenile;
  • Heinapalaviku tõttu;
  • Mis tahes kujul tarud, näiteks külm või idiopaatiline;
  • Sügelemine, et häirib lapse tuulerõugeid (tilka manustada sümptomaatiline ravi leevendada peen- patsient);
  • Mis Quincke paistetus.

Millises vanuses on lubatud võtta?

Lahkumisjuhistes märgitakse, et seda ravimvormi ei kasutata esimesel eluaastal lastel. Pediaatrid määravad selle ravimi ainult 1-aastastele imikutele. 1 kuni 2-aastastele lastele antakse Zodak ainult tilga kujul. Kui laps on üle 2 aasta vana, tema ravi siirupi saab kasutada, ja kuueaastased on lubatud anda tableti kujul ravimit.

Vastunäidustused

Zodak tilgad ei anna lastele mitte ainult alla 1 aasta vanuseid, vaid ka suurema tundlikkusega nende komponentide suhtes. Täiskasvanud ravim on vastunäidustatud lapse laagris ja imetamise ajal.

Kroonilise neerupuudulikkusega lastele ravimi määramisel, kui väikesel patsiendil on selle raske või mõõdukas vorm, on vajalik arsti ettevaatus ja järelevalve. See raskusaste sundib doseerimisrežiimi korrigeerima.

Kuna tilkade koostis ei sisalda suhkrut, on see ravim diabeediga lastele vastuvõetav, ilma et oleks vaja annust muuta. Magusaine selles ravimis on sahhariin.

Allergia on erinev ja ka ärritajad, aga kui te olete ravimite suhtes allergiline? Sellest räägib meile dr Komarovski järgmine väljaanne.

Kõrvaltoimed

Mõnede laste seedetraktiga reageerib Zodakile suukuivus ja düspepsia sümptomid. Tavaliselt erinevad need vahelduvana ja kaovad pärast tilkade langemist.

Ravim võib põhjustada allergilise reaktsiooni, nagu sügelus, nahapõletik, lööve nahapinnal või angioödeem.

Kui arst ei määra ennast ületama, siis enamikul patsientidel langevad tilgad ei põhjusta sedatsiooni ning pikkade ravimite võtmine ei põhjusta tolerantsi ilmnemist. Kuid aeg-ajalt võib ravim põhjustada unisust, pearinglust, väsimust, peavalu. Samuti on sellised haruldased sümptomid, mis põhjustavad tsetirisiini toimet kesknärvisüsteemile, näiteks ärritus või migreen.

Poolt väga harva esinevate kõrvaltoimete hulka trombotsütopeenia ained, maitsetundlikkuse häired, krambid, minestus, unetus, nägemishäired, jäsemete värisemine, kõhulahtisus, palavik, pulsi kiirenemine, külm, kaalutõus, ja mõned muud häired. Need määratakse ravimi ühekordsete tilkade abil.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Ravim võetakse suu kaudu pärast lahjendamist väikeses koguses tavalist vett. Kuigi söömine ei mõjuta tunduvalt tsetirisiini imendumist, võib Zodak märkida, et saate seda ravimit igal ajal, sõltumata dieedist.

Ravimi annust ja sagedust mõjutavad otseselt lapse vanus:

  • Lapse eluaastast kaks aastat enne ravimi võtmise näidatud kahel korral ühekordse annuse 5 tilka, mis vastab 2,5 mg tsetirisiinist vastuvõtu. Parandusmeetmed antakse esimest korda hommikul ja teist korda õhtul.
  • Kui laps on 2 aastat vana, vanuses kuni 6 päevane annus on 5 mg tsetirisiini või 10 tilka, kuid rakendus režiim on nagu kaks korda (hommikul ja õhtul) ja ühe (kõik 10 tilka antud korraga, tavaliselt õhtul).
  • 6-12-aastaste laste päevane annus on 10 mg tsetirisiini, mis sisaldavad 20 tilka. Ravimit võib manustada üks kord päevas täisannusega või jagada kaheks annuseks 10 tilka.
  • Üle 12-aastastele lastele manustatakse Zodakile annus 20 tilka üks kord päevas, enamasti õhtul.

Teine huvitav Dr Komarovsky üleandmine hooajaliste allergiate kohta lastel.

Ravimi annust lapsepõlves mõjutavad ka samaaegsed haigused. Näiteks maksa rikkumised põhjustavad tsetirisiini ööpäevase annuse piiramist 5 mg-ni, see tähendab, et igasuguse maksahaigusega laste lastele maksimaalselt 10 tilka päevas. Kui lapsel esineb neerupuudulikkus, vähendatakse tavaliselt tema vanusele soovitatavat annust poole võrra, näiteks 4-aastase lapsega ei anta 10-aastast, vaid vaid 5-minuti pikkust Zodaki päevas.

Lahkude manustamise kestus määratakse arstiga individuaalselt, kuid enamasti kasutatakse seda ravimit 7 või 10 päeva jooksul. Kui on vaja pikema ravikuuri, määratakse ravim tavaliselt kolme nädala jooksul ja seejärel tilgad ei võeta seitse päeva, pärast mida on võimalik ravi jätkata.

Üleannustamine

Tsetirisiini vastuvõtmine suurtes annustes (üle 50 mg korraga) põhjustab järgmisi nähte:

  • Väsimus;
  • Tahhükardia;
  • Halvenemine;
  • Suurenenud ärrituvus;
  • Nõrkused;
  • Uimasus;
  • Peavalu;
  • Viivitused uriini vabanemisel.

Üleannustamise lapse abistamiseks on võimalik minna arsti juurde ja kasutada sümptomaatilist ravi. Sellisel juhul ei esine Zodkat tilkade suhtes antidoot, ja hemodialüüsi ei eemalda tsetirisiini lapse kehast. Kui liigne annus kohe tuvastatud soovitatav maoloputus ja seejärel anda lapsele aktiivsüsi või muu sorbendi.

Koostoime teiste ravimitega

Annotatsioon langeb märgib, et Zodik ravimi vedelas vormis ilmnenud mõjud, mis mõjutavad teiste ravimite kasutamist, on kindlaks tehtud. Siiski ei ole soovitatav kombineerida sellist antiallergilist ravimit ravimitega, mis võivad närvisüsteemi ja nii alkoholi sisaldavate ravimite leevendada. Kui te kasutate seda ravimit teofülliiniga, mõjutab see tsetirisiini eritumist organismist, kuid see ei mõjuta teofülliini toimet.

Müügitingimused

Kuna Zodak'i tilgad on ravimipreparaadid, saab seda vabalt osta apteekris ilma arsti ettekirjutuseta. Üks pudeli meditsiiniline keskmine hind on 200 rubla.

Ladustamistingimused

Zodaki tilka ladustamiseks ei ole eritingimusi. Üks tähtis aspekt on ainult väikelastele ravimite ligipääsu piiramine. Lisaks sellele ei saa lapsele õiguskaitsevahendit anda, kui tema aegumiskuupäev on möödas (tema vanus on 3 aastat).

Ja nüüd, dr Komarovsky räägib meile lapse allergilise lööbe ja "ravimeetodite" katkemise.

Arvamused

Vanemad, kes kasutasid Zodak pilke oma laste raviks, räägivad seda ravimit enamasti positiivselt. Nad märgivad, et ravim toimib hästi erinevate allergiate sümptomitega, näiteks vähendab kurgu turset, kõrvaldab bronhospasmi, kiirendab lööbe vabanemist, vähendab sügelust.

Ema tilka kuju nimetatakse mugavaks ja pakend on õnnelik ja ravimi maitse ei põhjusta enamiku beebide suhtes proteste. Läbivaatamiste põhjal võib pudelit tarbida väga ökonoomiliselt ja ema ravimi maksumust nimetatakse madalaks ja vastuvõetavaks, sest seda kasutatakse sageli pigem kallimaks analoogiks - Zirtek tilgad.

Ravimi puudused paljudel vanematel ei tuvasta. Ainult aeg-ajalt mainivad nad Zodik-vastaseid allergiaid ja noorukite pärast unisust tingitud unisust, mis tähendab, et ravimeid tuleb anda ainult üks kord õhtul. Lisaks sellele ei mõelnud lapsi oma lõhna ja maitse tõttu juua tilka.

ZODAK

Ettevalmistus: ZODAK
Toimeaine: tsetirisiin
ATX kood: R06AE07
KFH: histamiini H blokaator1-retseptorid. Anti-allergiline ravim
Reg. Number: ЛС-000433
Registreerimise kuupäev: 01.07.05
Omanik reg. autor: ZENTIVA a.s.

RAVIMVORM, KOOSTIS JA PAKENDAMINE

Suu kaudu manustatavad tilgad läbipaistev, värvitu kuni helekollane.

Abiained: metüülparabeen, propüülparabeen, glütserool, propüleenglükool, naatriumsahhariin, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

20 ml - pudelid pimedas klaasist (1) kaane ja tilgutiga - papp pakendid.

Siirup läbipaistev, värvitu kuni helekollane.

Abiained: metüülparabeen, propüülparabeen, glütserool, propüleenglükool, vedel sorbitool, naatriumsahhariin, naatriumatsetaat, jää-äädikhape, banaanimaitse, puhastatud vesi.

100 ml - pimedas klaasist pudelid (1), mis on komplektis mõõte lusikaga - papp pakendid.

Preparaadi kirjeldus põhineb heakskiidetud kasutamisjuhendil.

FARMAKOLOOGILINE MEETMED

Antiallergiline ravim, histamiini H blokaator1-retseptorid. Tsetirisiin kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma. Tal on tugev allergiavastane toime, see takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide tekkimist. On põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).

Praktiliselt puudub antikolinergiline ja antiseerotoniini toime.

Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Kursuse taustal ei arene sallivus edasi.

Ravim algab 20 minutiga (50% patsientidest) või 1 tunni pärast (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.

FARMAKOKIINETIKA

Pärast allaneelamist imendub tsetirisiin seedetraktist kiiresti ja peaaegu täielikult. Cmax vereplasmas määratakse umbes 30-60 minutit. Söömine ei mõjuta märkimisväärselt imendumise suurust, kuid sel juhul on imendumise kiirus veidi vähenenud.

Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on umbes 93%. Kogus Vd madal - 0,5 l / kg. Cetiriziin ei tungi rakku. Ei tungida BBB-sse.

Tsetirisiin metaboliseeritakse maksas maksas, moodustades inaktiivse metaboliidi.

10-päevasel manustamisel doosiga 10 mg ei täheldata kumulatsiooni.

Pärast T ühekordse annuse manustamist1/2 umbes 10 tundi. Umbes 70% eritub neerud peamiselt muutumatu kujul. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

2... 12-aastastel lastel T1/2 väheneb 5-6 tunnini.

Neerufunktsiooni häire korral (CK 11 kuni 31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC vähem kui 7 ml / min), T1/2 suureneb 3 korda, väheneb kliirens 70% võrra.

Krooniliste haiguste taustal ja eakatel patsientidel suureneb T.1/2 50% ja kliirensi vähenemine 40%.

Tsetirisiin ei eritu hemodialüüsist.

INDIKATSIOONID

- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit;

- allergilised dermatoosid;

- Pollinoos (heinapalavik);

- urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline haigus);

Annustamisrežiim

Ravimit manustatakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest. Enne tilgutamist loputage vees.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 mõõdikusikatäit siirupiga) üks kord ööpäevas, eelistatult õhtul.

6-12-aastased lapsed - 10 mg tsetirisiini (20 tilka või 2 mõõdikuspooni siirupist) üks kord ööpäevas või 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikat) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

2 kuni 6 aastased lapsed - 5 mg tsetirisiini (10 tilka või 1 mõõtelusikatäis siirupit) 1 kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka või 1/2 mõõtelusikatäis siirupit) 2 korda päevas - hommikul ja õhtul.

1 kuni 2-aastased lapsed - 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas.

Millal neerupuudulikkus soovitatav annus tuleks vähendada 2 korda.

Millal maksafunktsiooni häired annus tuleks valida individuaalselt, vähendades seda kuni 5 mg / päevas või vähem, eriti ettevaatlikult samaaegne neerupuudulikkus.

Eakatel patsientidel, kellel on normaalne neerufunktsioon, ei ole vaja annust kohandada.

Ohutuskaanega viaali kasutamine eeskirjad

Pudel on kaanega varustatud turvaseadmega, mis ei lase lastel avaneda. Pudel avaneb, kui kaas on raskelt alla vajutatud ja seejärel keerata päripäeva. Pärast kasutamist pudeli kork tuleb jäigalt kinni pinguldada.

ÜLEMINED MÕJUD

Seedesüsteemist: suu kuivus, seedehäired.

Kesknärvisüsteemi küljest: peavalu, unisus, väsimus, pearinglus, agitatsioon, migreen.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, nõgestõbi, sügelus.

Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimeid esinevad harva ja neil on mööduv iseloom.

VASTUNÄIDUSTUSED

- alla 1 aasta vanused lapsed (tilgad suukaudseks manustamiseks);

- alla 2-aastased lapsed (siirup);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

C ettevaatlik tuleb kohaldada mõõduka ja raske raskusastmega kroonilise neerupuudulikkuse korral (annustamisrežiimi korrigeerimine on vajalik) eakatel patsientidel (glomerulaarfiltratsiooni võib vähendada).

Rasedus ja sünnitus

Ravim on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Erijuhised

Ei ole soovitatav samaaegselt manustada ravimeid, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv mõju ja alkoholi kasutamine.

Näidustus diabeedihaigetele

Allaneelamisel kasutatavad tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), mistõttu seda annustamisvormi saab määrata suhkurtõvega patsientidele.

10 ml siirupis (2 mõõtelusikatäit) sisaldab 3 g sorbitooli, mis vastab 0,25 XE-le.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Raviperioodi vältel on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suure kontsentratsiooni ja kiirust.

ÜLEVAADE

Sümptomid: võimalikult uimasus, letargia, nõrkus, peavalu, tahhükardiat, suurenenud ärrituvus, uriinipeetus, väsimus (sageli saabudes tsetirisiin annuses 50 mg / päevas).

Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, sümptomaatilise ravi läbiviimine. Spetsiifilist antidooti ei ole kindlaks tehtud. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

RAVIVAHETUS

Tsetirisiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega ei ole kindlaks tehtud.

Kombinatsioon teofülliini (400 mg / päevas) korral vähendab tsetirisiini kliirensi (teofülliini kineetika ei muutu).

PHARMATSIOONI VÄLTIMISE TINGIMUSED

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise ravimina.

SÄILITAMISE TINGIMUSED

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril alla 25 ° C. Ravimi kõlblikkusaeg suu kaudu manustatavate tilkade kujul - 2 aastat, siirupina - 3 aastat.

ZODAKi kasutamise juhised

Väljumisvorm, koostis ja pakend

◊ Suu kaudu manustatavad tilgad läbipaistev, värvitu kuni helekollane.

Abiained: metüül, propüülparahüdroksübensoaati, glütserool, propüleenglükool, sahhariinnaatdum dihüdraat, naatriumatsetaattrihüdraadiga, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

20 ml - pudelid pimedas klaasist (1) kaane ja tilgutiga - papp pakendid.

Ravimi kirjeldus põhineb tootja poolt heaks kiidetud ametlikel juhenditel.

Farmakoloogiline toime

Cetiriziin kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma, plokid H1-histamiini retseptorid, praktiliselt ei ole antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet. Tal on tugev allergiavastane toime, see takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide tekkimist. On põletikuvastane ja põletikuvastane toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini spetsiifiliste allergeenide kasutamisele ja jahutamisele (koos külma urtikaariaga). Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Kursuse taustal ei arene sallivus edasi.

Ravimi toime algab 20 minutiga (50% patsientidest), pärast 1 tund (95% patsientidest) ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika

Immutus: Pärast tsetirisiini manustamist imendub seedetraktist kiiresti ja hästi. Maksimaalne kontsentratsiooni tase määratakse umbes 30-60 minutit.

Toidu tarbimine ei mõjuta oluliselt imendumise kogust, kuid sel juhul väheneb imendumise kiirus veidi.

Jaotus: Tsetirisiin seondub vereplasma proteiinidega umbes 93% ulatuses. Jaotuse maht (Vd) madal (0,5 l / kg), ei lagune ravim rakus.

Ravim ei tungi läbi vere-aju barjääri.

Ainevahetus: Tsetirisiin metaboliseeritakse maksas maksas, moodustades inaktiivse metaboliidi.

10-päevase annuse manustamisel 10 mg ravimi kogunemist ei ole täheldatud.

Eritumine: umbes 70% neerudest on enamasti muutumatud. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.

Pärast ühekordse annuse ühekordse annuse manustamist on poolväärtusaeg umbes 10 tundi. Lapsed vanuses 2... 12 aastat vähendavad poolväärtusaega 5-6 tunnini.

Kui neerutalitluse (kreatiniini kliirens alla 11-31 ml / min) ja hemodialüüsipatsiendid (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min) poolestusaeg väärtust tõstab 3 korda kliirens on vähenenud 70%. Krooniliste haiguste taustal ja eakatel patsientidel on poolväärtusaja pikenemine 50% ja kliirensi vähenemine 40%. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

Näidustused

- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit;

- allergilised dermatoosid;

- Pollinoos (heinapalavik);

- urtikaaria (sealhulgas krooniline idiopaatiline haigus);

Annustamisskeem

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Enne tilgutamist loputage vees.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiini (20 tilka) üks kord päevas, iga päev, eelistatult õhtul.

6-12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiinist (20 tilka) T korda päevas või 5 mg tsetirisiin (10 tilka), 2 korda päevas (hommikul ja õhtul).

2 kuni 6 aastased lapsed: 5 mg tsetirisiini (10 tilka) üks kord päevas või 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka) kaks korda päevas (hommikul ja õhtul).

1 kuni 2 aastased lapsed: 2,5 mg (5 tilka) 2 korda päevas.

Millal neerupuudulikkus: soovitatav annus tuleks vähendada 2 korda.

Millal maksafunktsiooni häired: on vaja veidi vähendada tsetirisiini annust 5 mg (10 tilka) tsetirisiini päevas.

Eakad patsiendid normaalse neerufunktsiooniga annust ei ole vaja korrigeerida.

Juhised viaali avamiseks ohutuskaasiga.

Pudel on kaanega varustatud turvaseadmega, mis ei lase lastel avaneda. Pudel avaneb, kui kaas on raskelt alla vajutatud ja seejärel keerata päripäeva. Pärast kasutamist tuleb viaali kaas kindlalt pingutada.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: suu kuivus, seedehäired.

Kesknärvisüsteemist: peavalu, unisus, väsimus, pearinglus, agitatsioon, migreen.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, nõgestõbi, sügelus.

Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kõrvaltoimeid esinevad harva ja neil on mööduv iseloom.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

- laste vanus kuni 1 aasta;

Ettevaatust: Kroonilise neerupuudulikkusega Tõsise (nõuab korrigeerimist režiim), kõrges eas (ehk vähenes glomerulaarfiltratsiooni).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

Erijuhised

Keskmisest närvisüsteemist, alkoholist põhjustatud ravimeid ei soovitata samaaegselt vastu võtta.

Tilgad ei sisalda suhkrut (magusainena kasutatakse sahhariini), nii et neid saab määrata diabeediga inimestele.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Raviperioodi vältel on vaja hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide suure kontsentratsiooni ja kiirust.

Üleannustamine

Sümptomid: võimalik uimasus, letargia, nõrkus, peavalu, tahhükardia, suurenenud ärrituvus, uriinipeetus, väsimus (sageli, kui nad saavad päevas 50 mg tsetirisiini).

Ravi: sümptomaatiline ravi. Spetsiifilist antidooti ei ole kindlaks tehtud. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Magu pestakse, on ette nähtud aktiivsüsi.

Ravimite koostoimed

Tsetirisiini kliiniliselt olulised koostoimed teiste ravimitega ei ole tõestatud.

Kombinatsioon teofülliini (400 mg / päevas) korral vähendab tsetirisiini kliirensi (teofülliini kineetika ei muutu).

Apteegis puhkuse tingimused

Ladustamistingimused

Ei vaja erilisi ladustamistingimusi. Hoida lastele kättesaamatus kohas! Kõlblikkusaeg - 3 aastat.