Search

Zodak tilka

Zodak tilgad on ravim, antihistamiinne toime. See on ohutu allergiavastane ravim, mida saab kasutada üle 1-aastastel lastel.

Abiaine põhineb tsetiasiindivesinikkloriidil, mis on tuntud kiire toime tõttu histamiini retseptoritele, mis blokeerib allergilist reaktsiooni ja kõrvaldab selle aluseks olevad sümptomid.

Käesolevas artiklis uurime, miks arst määrab apteekidele Zodaki, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad. Kui olete juba kasutanud Zodakit, siis kommenteerige kommentaare.

Koosseis ja vabastamise vorm

Clinico-farmakoloogiline rühm: histamiini H1-retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

  1. Tabletid Zodak. Toimeaine on tsetirisiinvesinikkloriid. Abiained: maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, povidoon. Tableti kest koostisosad on talk, hüpromelloos, emeetikomponent, simetikoon, makrogool, titaandioksiid.
  2. Siirup Zodak. Toimeaine: tsetirisiindivesinikkloriid. Abiaineid: propüülparabeeni, metüülparabeen, propüleenglükool, 85% glütserool, sorbitool siirup, naatriumatsetaati, naatriumsahhariini maitse, banaan, äädikhape, puhastatud vesi.
  3. Zodak tilgad. Toimeaine on tsetirisiinvesinikkloriid. Abiained: maisitärklis, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, povidoon. Tableti kest koostisosad on talk, hüpromelloos, emeetikomponent, simetikoon, makrogool, titaandioksiid.

Mis on Zodaki jaoks mõeldud?

Vastavalt juhistele Zodak soovitatud sümptomite ravimisel: aastaringne või hooajaline allergiline nohu, allergiline konjunktiviit, allergiline sügelemine dermatooside, kaasnevate sümptomite heinapalavik, mis avaldub allergilise rinokonjunktiviitti (põhjus - organismi reaktsiooni õietolmule).

Zodakit kasutatakse sügeluse ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria puhul, Quincki ödeem, mille tekkimist ja arengut põhjustab bioloogiliste või keemiliste tegurite toime.

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline ravim, histamiini H1 retseptorite blokaator. Tsetirisiin kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma. Tal on tugev allergiavastane toime, see takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide tekkimist. On põletikuvastane ja antioksüdatiivne toime.

Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut.

Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhistuste kohaselt kasutab tarkude vältimiseks Zodaki ettevalmistus lastele vastavalt arsti juhistele.
Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Ravimi võtmise skeem määratakse vanuse järgi:

  • Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed: 10 mg (1 tablett, 2 mõõtelusikatäit siirupiga või 20 tilka) 1 kord päevas;
  • Laste 6-12: 10 mg (1 tablett mõõdulusikas siirupit 2 või 20 tilka) 1 kord päevas või 5 mg (tablett 1/2, 1 mõõtelusikas 10 siirupi või tilkadena), 2 korda päevas (hommikul või õhtune aeg);
  • Laste 2-6 aastat: 5 mg (1 mõõtelusikas siirupit või 10 tilka) 1 kord päevas või 2,5 mg (1/2 mõõdulusikas siirupi või 5 tilka), 2 korda päevas (hommikul või õhtul) ;
  • Lapsed 1-2 aastat: 2,5 mg (5 tilka) kaks korda päevas (hommikul või õhtul).

Kui te unustate ravimi juhusliku võtmise aega, tuleb järgmine annus manustada niipea kui võimalik. Kui järgmise ravimi manustamise aeg läheneb, tuleb järgmise annuse manustada graafiliselt, ilma et kogu annus suureneks.

Ravimi Zodak'i võib võtta sõltumata ravimi allaneelamisest. Kapsliga kaetud tabletid tuleb alla neelata tervena, pesta väikese koguse veega.

Leitud vannutatud vaenlane Seen küüned! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Allergiline ravimeetod Zentiva Zodak Lapsed allaneelamiseks - tagasi kutsumine

Zodak on lapsele allergiline riniit

Hea päev) Mul on kaks lapsi, kes lähevad lasteaiasse. Seoses sellega läheme haiglasse ilma otsa ja servita. Olukord on tavaline: üks vanem viib haige lapse aeda, sest nad on tööl ja terved lapsed nakatavad. Lõppude lõpuks ei ole kõigil tugev puutumatus.

Haigustega on kaasas ninakinnisus ja vanem poeg oli kunagi diagnoositud allergilise riniidiga.

Ja kui meile määrati Zodaki tilgad, ma ei saanud aru, miks. Lõppude lõpuks, nad peaksid allergiat (naha tähendab), kuid selgus, et vastu sagedased aevastamine, ninakinnisus ja teised. Kõik on üksikasjalikult kirjeldatud juhiseid.

Vahetult pean silmas, et Zodaki sügelemise või urtikaaria tilga vastu me ei nõustunud. Ainult tavalise külma ja ka bronhiidi ajal.

Lastele mõeldud väike annus ei ole kõrge.

Üks pudel on pikka aega piisav.

Säilivusaeg:

Tilgad on sobiva jaoturiga klaaspudelis.

Extra ei tööta.

Need on läbipaistva värvusega.

Maitse ei ole vastupidine.

Kasutusjuhend:

Muide, neid lubatakse varakult.

Juhatus on väga pikk ja ruumi hõivab teave kõrvalnähtude kohta. Kuid kasu kolm korda, et meile anti midagi sellist ravimit, juhtus.

Tavaliselt olime määratud 6 tilka ainult üks kord päevas (mu poeg oli üle viie aasta vana).

Ma ei lahjendanud vett, vaid lihtsalt tilkusin selle koguse lusikaga ja laps neelas. Alguses hakkas ta vähe pilku nägema, kuid hiljem sellega harjunud.

Vastuvõtmise kestus peaks määrama raviarst.

Ma märkasin, et kui laps aevastas sirge 3-4 korda järjest korraga, ja nii mitu korda päevas, pärast tilkade kasutamist alates teisest päevast aevastamine vähenenud peaaegu 2 korda. Ja pärast 2 päeva ja harva kuulnud.

Joegelnus oli kiirem. Ja hiljuti lõpetasin üldiselt ninasse tilgad. Maksimaalne võib peep Tizini öösel, et leevendada kleepumist. Ja nad suutsid maski sisse hingata.

Nii et ma arvan, et tilgad töötavad hästi.

Tänan teid kõigi tähelepanu eest tagasikutsumise eest! Ärge haige!

Zodak

Kirjeldus on aktiivne 2015. a

  • Ladina nimi: Zodac
  • ATX kood: R06AE07
  • Aktiivne koostisosa: Tsetirisiin
  • Tootja: Zentiva k.s (Tšehhi Vabariik)

Koostis

Koosseis tabletid Zodak sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid, samuti täiendavaid koostisosi: maisitärklis, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, povidoon 30. Sheath tabletti sisaldaval makrogool 6000, 2910/5 hüpromelloos, talk, titaandioksiid, simetikoonemulsiooniga SE4.

Koosseis tooted siirupina sisaldab aktiivset komponenti tsetirisiindivesinikkloriid, samuti täiendavad ained - propüülparahüdroksübensoaat, propüleenglükool, metüülparahüdroksübensoaat, sorbitool, glütserool, naatriumatsetaat-trihüdraat, naatriumsahhariindihüdraat, maitseaine, happeline äädikhape, vesi.

Ravim tilgadena sisaldab toimeainet tsetirisiindivesinikkloriid ja lisaaineid: propüülparahüdrokübensoaati, metüülparahüdroksübensoaati, propüleenglükool, glütserool, naatriumatsetaattrihüdraadiga, sahhariinnaatdum dihüdraati, jää-äädikhape, vesi.

Väljastamise vorm

Ravim on saadaval tablettidena, samuti siirupi ja tilkade kujul.

Tabletid Zodak valge või peaaegu valge, piklik, ohustatav tableti ühel küljel. Need on blistrites 7 või 10 tükki. Blisterpakendid pannakse kartongpakendisse.

Siirup Zodak läbipaistev, võib olla täielikult värvitu või helekollane. Pakitud 100 ml pudelitesse. Pudel ja mõõtelusikas pannakse pappkarpi.

Zodak tilka läbipaistvad, võivad nad olla täielikult värvitud või helekollase tooni. Pudelitesse, mis sisaldavad 20 ml pimedat klaasi, lisatakse pappkarpi pudelile capp-dropper.

Farmakoloogiline toime

See ravim on anti-allergiline teise põlvkonna vahendeid, millel on pikaajaline mõju. Ravimi annotatsioon näitab, et toimeaine on tsetirisiin on kaasatud konkureerivate histamiini antagonistide rühma. Aine tagab H1-histamiini retseptorite blokeerimise, kuid sellel puudub peaaegu antiserotoniini- ja antikolinergiline toime. On avaldunud allergiavastane toime, toimides samal ajal kui antieksudatiivne ja kõhulahtisus tähendab.

Juba varases staadiumis allergilised reaktsioonid vähendab nende raskust. Vähendab põletikuliste rakkude migratsiooni taset. Põletav mõju mediaatorite protsessile, mis osalevad hilises allergilise reaktsioonis.

Tsetirisiin eemaldab ka silelihaste spasmi, vähendab kapillaaride läbilaskvust, mis aitab vältida ödeem kudedes. Vähendab nahareaktsiooni spetsiifiliste allergeenide, histamiini, hüpotermia (külma ilmaga) sisseviimisega urtikaaria)

Ravimi kasutamisel terapeutilises annuses ei teki sedatiivset toimet kehale ega põhjusta seda unisus.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Pärast tablettide võtmist suu kaudu tilgad või siirupit, seedetraktist pärineb toimeaine kiire imendumine. Toimeaine suurim kontsentratsioon täheldatakse 30-60 minutit pärast ravimi võtmist.

Imendumise astme korral ei oma toidu tarbimine märkimisväärset toimet, kuid kui ravim võtaks söömise ajal, väheneb selle imendumise kiirus veidi.

Valkudega veri aine seob ligikaudu 93%. Vere-aju barjääri läbi ei tungi, ei laeku rakkudesse.

Kui Zodak võetakse 10 päeva jooksul annuses 10 mg, siis ravimi organismis ei koguneda.

Peamine osa on muutunud neerude kujul. Pärast ravimi võtmist üks kord, poolväärtusaeg on ligikaudu 10 tundi. Kui lapsi võetakse 2-12-aastastel lastel, lühendatakse poolväärtusaeg 5-6 tundi.

Kui patsiendil on neerufunktsiooni kahjustus või see on sees hemodialüüs, eliminatsiooni poolväärtusaeg muutub kolm korda rohkem ja kliirens väheneb ka 70% võrra.

Kasutamisnäited

Zodaki ravim erinevatesse vabastamisvormidesse on ette nähtud järgmistel tingimustel ja haiguste korral:

Vastunäidustused

Mõned vastunäidustused Zodaki kasutamise kohta on samuti määratletud:

  • lapse vanus on kuni 6 aastat (tilgad ja siirup - alla 1 aasta ja 2 aasta vanuste laste puhul);
  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • väljendunud tundlikkus aine komponentide suhtes.

Ettevaatlikult nimetage Zodak inimestele, kellel on krooniline neerupuudulikkus, samuti eakad patsiendid.

Kõrvaltoimed

Reeglina on ravimeetod hästi talutav. Kuid mõnikord ravimi võtmise ajal võivad ilmneda mõned kõrvaltoimed, millest Zodak tablette ja muid ravimeid tuleks kasutada ettevaatlikult.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • seedetrakt: seedehäired, suu kuivus;
  • närvisüsteem: väsimus, agitatsioon, pearinglus, unisus, peavalud, migreenid.
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, naha lööve, angioödeem.

Zodaki kasutamise juhised (meetod ja annus)

Zodak'it tohib kasutada ainult pärast tüsistuste vältimiseks arsti määramist. Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, samas kui söömine pole oluline.

Tabletid Zodak, kasutusjuhendid kasutamiseks

Tabletid neelatakse tervena, pestakse veega. 12-aastastel ja 12-aastastel lastel on 1 tabel. 1 kord päevas. Lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat saavad hommikul ja õhtul 1 tabletti päevas või pool tabletist. Oluline on, et arst määraks eakatele patsientidele annuse. Individuaalselt määratakse ka tablettide annused neerufunktsiooni kahjustusega patsientidele.

Siirup Zodak, kasutusjuhised

Täiskasvanud patsiendid ja 12-aastased lapsed saavad üks kord ööpäevas 2 ravinädalat. 6... 12-aastased patsiendid saavad üks kord päevas kaks raviaine või ühe lusikaga hommikul ja õhtul. 2 kuni 6-aastased patsiendid peaksid saama 1 kühveldust päevas või pool lusikat hommikul ja õhtul. Neerupuudulikkusega inimestel tuleb vähendada poole võrra. Eakad inimesed, kellel on neerufunktsioon, ei ole muutunud, ei pruugi annust kohandada.

Ravimi kasutamisel peaksite järgima kaitsekatte kasutamise reegleid. Kui paralleelselt kasutatakse teisi ravimeid (tablette, salvi jne), tuleb eelnevalt arstiga konsulteerida.

Zodak Drops, kasutusjuhised

Lahused sisestatakse, enne kui need sisse viiakse, tuleb vedeliku tilgad lahustada. Täiskasvanud ja 12-aastased lapsed peaksid võtma 20 tilka Zodak'i üks kord päevas. Soovitatav on võtta ravimit õhtul. 6-12-aastased lapsed peaksid hommikul ja õhtul võtma 20 tilka ravimit üks kord päevas või 10 tilka ravimeid. Lapsed vanuses 1 kuni 2 aastat saavad 5 tilka kaks korda päevas. Inimesed, kellel on neerupuudulikkuse doosid, langeb Zodak poole võrra. Annuste märkimine tilkadele näitab, et vanuritel saavad tervete neerudega patsiendid tavalist annust. Pidage meeles, et ravimipudel on ohutuskaanega suletud.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamise korral võivad esineda järgmised negatiivsed nähud: tunne aeglustumine ja unisus, peavalud, kõrge väsimus ja nõrkus, tahhükardia. Võib areneda ärrituvus, märgib samuti urineerimine, kõhukinnisus, suukuivus.

Üleannustamise korral on näidustatud sümptomaatiline ravi. Konkreetsed antidoot ei Kasutatakse maoloputust, võetakse tablette aktiivsüsi.

Koostoimimine

Kui Zodaki ravim võetakse allergiast, võtab patsient rohkem allergiavahendid ja muud haigused, on oluline kaaluda koostoime tõenäosust.

Samaaegselt kasutatakse tsetirisiini ja tsetirisiini Teofülliin (400 mg / päevas) vähenes tsetirisiini kogukliirens ja teofülliini kineetika ei muutunud.

Tsetirisiini koostoime farmakokineetiliste parameetrite uurimise protsessis Ketokonasool, Pseudoefedriin, Tsimetidiin, Erütromütsiin, Asitromütsiin muudatusi ei leitud. Koos makroliididega või Ketokonasool muutusi elektrokardiograafilises profiilis (kliiniliselt olulised) ei leitud.

Cetiriziini toimet ei mõjutata Varfariin seostada vere proteiinidega. Selle kombinatsiooniga ei muutu imemise maht, kuid imendumise kiirus väheneb.

Müügitingimused

Sa võid osta Zodaki ilma arsti retseptita.

Ladustamistingimused

Kõik ravimid tuleb säilitada lastele kättesaamatus kohas t 10-25 ° C juures, kaitsta niiskust.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Zodaci vahendite kasutamisel vanuritele ja patsientidele, kellel on maksa- ja neeruprobleeme, tuleb hoolikalt jälgida. Eakatele patsientidele on tähtis määrata spetsialist.

Ärge võtke alkoholi ravi ajal, samuti kesknärvisüsteemi pärssivaid ravimeid.

Ravimi manustamise ajal on soovitatav mitte juhtida autojuhti ega töötada ohtlike mehhanismidega.

Kuna tilgad ei sisalda suhkrut, võib neid välja kirjutada haigetele inimestele diabeet.

Zodak Analogues

Analoogid Zodakist on ravimid Allertec, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Tsetirisiin, Zincet, Cetrin, Zirtek. Enne mõnda neist ravimitest lastele ja täiskasvanutele peaksite alati oma arstiga nõu pidama.

Zodak lastele

Iseloomustused näitavad, et lastele mõeldud tilgad kasutatakse sageli allergiate raviks. Ravim ravib tõsiselt allergia sümptomeid. On oluline, et annustamine viiakse läbi, nagu on näidatud lastele mõeldud tilgadest. Tähtis on kaaluda mitte ainult seda, kuidas Zodakit lastele manustada, vaid ka millises vanuses laps on selle ravivõimaluse sellel kujul vastunäidustatud. Nii saab 6-aastastel patsientidel kasutada tablette, 2-aastastele lastele mõeldud siirupit, pärast 1 aasta möödumist langeb patsiendile.

Zodak raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Arvamused Zodakist

Enamik võrgus kasutatavaid ülevaateid selle tööriista kohta on positiivne. Märgitakse, et ravim on suhteliselt odav, kuid aitab kiiresti vähendada sellega seotud negatiivseid sümptomeid allergia. Zodaki tilgadesi positiivset tagasisidet jätavad sageli vanemad, kes kasutasid seda laste abinõu. Tühjendusi on mugav võtta, kui negatiivseid tagajärgi ei saada. Tablette märkusi Zodaki kohta kirjutavad sageli need, kes kannatasid allergia all mitme aasta jooksul, märkides, et nende pillide abil oli haiguse ilmingutes võimalik oluliselt parandada.

Hind Zodak, kust osta

Kulud sõltuvad emissiooni vormist ja müügikohast. Zodak hind 10 mg tabletid (10 tk.) Keskmiselt 120-140 rubla. Allergilisi tablette saab osta ilma retseptita. Kui palju tabletid sisaldavad ravimid sõltuvad pakendist. Hind Zodaka tilgad - 200-220 rubla 20 ml pakendis. Siirupi hind on 100 ml - keskmiselt 180 rubla pakendi kohta.

Zodak Drops: lastele mõeldud juhend, ülevaated, annused, hind

Tsetirisiini aluseks olevad allergilised tilgad. Laste vabastamisvorm võimaldab Zodakit rakendada alates 2-aastasest aastast. Nõuetekohase kasutamise korral on kõrvaltoimed väga haruldased. Ravim eemaldab tõhusalt sügeluse ja turse. Keha ei kogune. Ühekordne annus ja vastuvõtu sagedus määrab arst. Võib põhjustada teiste organite ja süsteemide kõrvaltoimeid.

Annustamisvorm

Tilki müüakse 20 ml mahutavusega tumepruuni klaasi pudelites. 1 ml vedelik sisaldab 10 mg toimeainet. Pudel suletakse ravimi doseerimise hõlbustamiseks plastikkattega viaaliga. Kaanel on mehhanism, mis kaitseb lapsi avanemise eest. Pudelit avamiseks vajutage plastkatet ja pöörake seda vastupäeva. Pärast kasutamist pudel on kindlalt kruvitud päripäeva.

Kirjeldus ja koostis

Laskma lastele Zodaki toodab farmaatsiaettevõte Zentiva, päritoluriik on Tšehhi Vabariik. Ravimi aktiivne toimeaine on tsetirisiindivesinikkloriid, mis on teise põlvkonna H1-histamiini perifeersete retseptorite selektiivne blokaator. Aine ei oma märkimisväärset antikooleerergilist ja antiseerotonivastast toimet, mis muudab ravimi lapsepõlves ettekirjutuse tõhusamaks ja ohutumaks võrreldes esimese põlvkonna antihistamiinravimitega.

Abiainetest: puhastatud vesi, glütserool, metüülparahüdroksübensoaati, sahhariinnaatdum dihüdraati, jää-äädikhape, propüülparahüdrokübensoaati, naatriumatsetaattrihüdraadiga, propüleenglükool. Selleks, et luua mugav ravimvorm, pikendada maksimaalset kõlblikkusaega, suurendada toimeaine efektiivsust valmistises, on vaja täiendavaid aineid.

Farmakoloogiline rühm

Laskmine lastele Zodak kuulub teise põlvkonna ravimite antihistamiinirühma.

Farmakodünaamika

Aktiivne toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid blokeerib selektiivselt perifeerse H1-histamiini retseptoreid ja konkureerib histamiini toimel. See toob kaasa allergilise reaktsiooni kõrvaldamise organismis ja üldise seisundi paranemise. Ravim vähendab naha ja limaskestade eosinofiilide ja basofiilide aktiivsust, mis takistab allergiat silma, ülemiste hingamisteede, naha kahjustusi.

Raviannustes vanuse Zodak takistab arengut atoopilise ja sesoonne riniit, konjunktiviit, bronhiaalastma, urtikaaria, allergiline dermatiit, ekseem. Cetirizini on nohuvastaste ja põletikuvastast toimet, parandab hingamisteede avatusele, vähendab teket põletikuline eritis ninast ja silmad, takistab nahalööve, sügelus ja rahustavad sverbenie.

Farmakokineetika

Zodak tilgad on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks. Pärast seedetrakti sisenemist imendub ravimi maos, läbib kogu verevoolu (süsteemne toime), seondub veretranspordivalgudega 93%. Kliinilistes uuringutes ei tuvastatud tsetirisiini toimet varfariiniühendile transpordi albumiinidega. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 30-90 minutiga. Imendumise kiirust mõjutab tilkade kasutamine toiduga. Toitumise ajal pikendab imendumise kiirust, kuid see ei mõjuta ravimi kontsentratsiooni vereplasmas.

Tsetirisiin ei metaboliseeru maksa enamasti. Ravim eritub neerude kaudu 2/3 muutmata kujul. Tsetirisiini akumuleerumist kehas ei leitud. Ravimi farmakokineetika rikkumine areneb koos neerupuudulikkusega. Kui kreatiniini kliirens on väiksem kui 10 ml / min, ei ole tsetirisiini eritumine ja sellel on toksiline toime elunditele ja kudedele. Ravimi poolväärtusaeg kehast lastel on 3 tundi, täiskasvanutel keskmiselt 10 tundi.

Kasutamisnäited

Laskmine lastele Zodak määrab arsti pärast lapse uurimist ja täiendavate diagnostikameetodite läbiviimist. Ravimit kasutatakse allergiliste hooajaliste perioodide korral (õistaimede ajal) või püsivana (kokkupuutel allergeeniga aastaringselt).

Näidustused tilkade määramiseks Zodak:

  • allergiline riniit (sügelus ja sügelus ninas, limaskesta väljaheide nina kaudu, aevastamine);
  • allergiline konjunktiviit (limaskesta pindmine, sügelus, pisaravool, fotofoobia);
  • allergiline lööve (nõgestõbi, dermatiit, ekseem);
  • bronhiaalastma (sissehingamise raskused, ebaproduktiivne köha, õhupuudus, kopsudes hingamine);
  • idiopaatiline urtikaaria (nahakahjustus ja palavik).

Zodak tilgad on efektiivsed ja ohutu kasutamiseks 1-aastastel ja vanematel lastel.

Vastunäidustused

Zodak tilka sisaldab väikest vastunäidustuste loetelu. Meetme efektiivsus määrab ravimi annuse ja paljususe, ravikuuri kestuse.

Vastunäidustused tilkade manustamiseks Zodak:

  • tsetirisiini, hüdroksüoksiini (aine, millest tsetirisiini sünteesitakse) individuaalne tundlikkus; ravimi abiained;
  • raske neerupuudulikkus kreatiniini kliirensiga alla 10 ml / min;
  • Imiku vanus (kuni 1 aasta).

Muudel juhtudel manustatakse ravimit arsti järelevalve all vanusega seotud annustes.

Annustamine ja manustamine

Zodak tilka kasutatakse allergiliste reaktsioonide kõrvaldamiseks kehas. Lastele üle 12-aastastel ja täiskasvanud patsientidel, kellele manustati 20 tilka ravimit (10 mg) üks kord päevas lastele 6-12 aastat - 10 tilka (5 mg) kaks korda päevas lastele 2-6 aastat - 5 tilka (2, 5 mg) kaks korda päevas; 1 kuni 2-aastased lapsed - 5 tilka (2,5 mg) üks kord.

Suurtes annustes tilgad lahustuvad kolmas tass keedetud veega. Väikestes annustes lahustatakse alla 6-aastased lapsed söögisaalis või teelusikatäis keedetud vett, sõltuvalt sellest, kui palju laps saab üks kord vedelikke juua.

Kõrvaltoimed

Zodak tilka manustamine soovitatavates vanuseannustes põhjustab harva kõrvaltoimete tekkimist. Vaatamata asjaolule, et tsimetidiin digidrohrorid blokeerib selektiivselt histamiini H1-retseptorite ja peaaegu ei läbista hematoentsefaalbarjääri, mõnikord soovimatud toimed tulenevad KNS (kesknärvisüsteem). On kiire väsimus, unisus, peavalu, peapööritus, vaimse erutuse perioodid.

Antikolinergilise toime intensiivistamine põhjustab urineerimise ja kuseteede kinnipidamise, eluprotsessi halvenemise (visuaalne keskendumisvõime), kuivus suuõõnes. Maksa kõrvaltoimed ilmnevad bilirubiini ja maksaensüümide kontsentratsiooni suurenemisega veres. Need näitajad normaliseeritakse pärast ravimi võtmist. Nad registreerivad iiveldust, ühe oksendamise ja valu kõhus. Harvadel juhtudel töötavad lapsed farüngiidi ravimeid.

Koostoime teiste ravimitega

Kliinilistes uuringutes ei täheldatud tsimetidiini ja teiste ravimite vahelist negatiivset koostoimet. Ärge soovitake võtke mitut antihistamiinivastast ravimit ilma arsti väljakirjutamata.

Üleannustamine

Kliiniliselt oluline üleannustamine registreeritakse, kui terapeutilist annust ületatakse 5 korda või enam korda. Üleannustamise taustal tekivad kesknärvisüsteemi külgedelt patoloogilised sümptomid: suurenenud ärrituvus asendatakse niiskuse, stuupori, käte värisemise, peavalu, segaduse tõttu. Seedetrakti osaks on südame-veresoonkonna süsteemis kõhukinnisus ja kõhulahtisus - tahhükardia (pulsi kiirus), urineerimine - uriini säilimine. Üleannustamise korral tehakse maoloputus, määratakse sümptomaatiline ravi. Zodak tilka ei ole antidood (aine, mis neutraliseerib ravimi negatiivset mõju).

Ladustamistingimused

Zodak tilka tuleks hoida pimedas jahedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 20 kraadi. Ravimit tuleks laste eest peita, et vältida mürgistust, peaks kaitse mehhanismi kaane sulgema, kuni see klõpsab. Kõlblikkusaeg - 3 aastat. Pärast kõlblikkusaja lõppu on ravimi kasutamine vastunäidustatud.

Ravimi analoogid

Zodak tilka võib asendada järgmiste ravimitega:

  1. Cetrin on India meditsiin, mis põhineb tsetirisiinil ja mis on saadaval tilgadena (võib olla alates 6-kuulistest), siirupist (alates 2-aastasest), tablettidest (alates 6-aastasest). Ravim on vastunäidustatud naistele olukorras ja rinnaga toitmise ajal.
  2. Erius asendab Zodak'i kliinilise ja farmakoloogilise rühma jaoks. Ravim on valmistatud siirupis, keelel ja tavalistel tablettidel. Eryust vedelas vormis võib kasutada lastel alates aastast.
  3. Fenistil sisaldab toimeainena dimetindeeni. Ravimit müüakse tilgadena, mida saab kasutada lastel alates 1 kuu vanusest allergilisest haigusest. Neid ei saa läbi viia raseduse esimesel trimestril, kui loote sisemised organid asetatakse ja imetamise ajal.
  4. Claritini kui toimeaine sisaldab loratadiini. Üle 2-aastastele lastele soovitatakse siirupis 3 aasta jooksul tablettidena antihistamiini. Kui naistele saadav kasu on lapsele kahjulikum, võib ravimit rasedatele naistele ette kirjutada. Ravim eritub koos piimaga, mistõttu tuleb ravi ajal imetamine lõpetada.

Valmistise hind

Ravimi maksumus on keskmiselt 187 rubla. Hinnad ulatuvad 177-lt 215-le rubla eest

ZODAK

◊ Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, piklik, ohuga jagada ühel küljel.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 73,4 mg, maisitärklis - 33 mg, povidoon 30 - 2,4 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

Shell koosseis: Hüpromelloos 2910/5 - 3,45 mg makrogool 6000 - 0,35 mg talki - 0,35 mg titaandioksiidi - 0,80 mg simetikoonemulsiooniga SE4 - 0,05 mg.

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (3) - papp pakendid.
10 tk - villid (6) - papp pakendid.
10 tk - villid (9) - pappkarbid.
10 tk - villid (10) - pappkarbid.

◊ Suu kaudu manustatavad tilgad läbipaistev, värvitu kuni helekollane.

Abiained: metüül, propüülparahüdroksübensoaati, glütserool, propüleenglükool, sahhariinnaatdum dihüdraat, naatriumatsetaattrihüdraadiga, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

20 ml - pudelid tumeda klaasi (1) korgiga-tilgutiga - papp pakendis.

Tsetirisiin on hüdroksüasiini metaboliit, kuulub histamiini konkureerivate antagonistide rühma, blokeerib histamiini H1-retseptoritel ei ole peaaegu mingit antikolinergilist ega antiseerotoniini toimet.

On väljendunud allergiavastaseid efekti, takistab arengut ning lihtsustab allergilisi reaktsioone annuses 10 mg 1 või 2 korda / päevas pärssis hilises faasis agregatsiooni eosinofiilide nahk ja sidekesta patsientide altid atoopia. On põletikuvastane ja põletikuvastane toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, hoiab ära kudede turse, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).

Terapeutilistel annustel ei ole see praktiliselt rahustavat toimet. Kursuse taustal ei arene sallivus edasi.

Ravim algab 20 minuti jooksul 50% patsientidest, pärast 1 tund 95% patsientidest ja kestab 24 tundi.

Kliiniline efektiivsus ja ohutus

Uuringud tervetel vabatahtlikel on näidanud, et tsetirisiin annuses 5 või 10 mg oluliselt pärsi reaktsiooni vormis löövet ja punetus manustamist naha kõrges kontsentratsioonis histamiini, kuid mitte korrelatsioon tõhususega. In 6-nädalane platseeboga kontrollitud uuringus 186 allergilise nohu, bronhiaalastma ja kopsu ja mõõdukas vool, on näidatud, et võttes tsetirisiin 10 mg 1 kord / päevas vähendab sümptomeid nohu ja mingit mõju kopsufunktsiooni.

Selle uuringu tulemused kinnitavad tsetirisiini ohutust kopsude allergia ja bronhiaalastmahaigusega patsientidel ning mõõduka suundumusega.

Platseebokontrollitud uuringus näidati, et tsetirisiini manustamine annuses 60 mg / päevas 7 päeva jooksul ei põhjustanud QT-intervalli kliiniliselt olulist pikenemist.

Sissepääs tsetirisiin soovitatud annuses näitas paranemist elukvaliteeti patsientide aastaringne ja hooajaline allergiline nohu.

35-päevases uuringus, milles osalesid 5... 12-aastased patsiendid, ei täheldatud tsetirisiini antihistamiinivastase toimega immuunsust. Histamiini normaalne nahareaktsioon taastati 3 päeva jooksul pärast ravimi ärajätmist korduva kasutamise korral.

7-päevases platseebo-kontrollitud tsetirisiini uuringus ravimi vormis näitas siirup, kus osales 42 patsienti vanuses 6 kuni 11 kuud, ravimi ohutust. Cetiriziini manustati annuses 0,25 mg / kg 2 korda päevas, mis ligikaudu vastab 4,5 mg / päevas (annuste vahemik oli 3,4 kuni 6,2 mg päevas).

Kasutamine lastel vanuses 6 kuni 12 kuud on võimalik ainult vastavalt arsti ettekirjutusele ja range meditsiinilise järelevalve all.

Tsetirisiini farmakokineetilised parameetrid, kui neid kasutatakse annustes vahemikus 5 kuni 60 mg, erinevad lineaarselt.

Pärast allaneelamist imendub tsetirisiin seedetraktist kiiresti ja hästi. Cmax saavutatakse ligikaudu 30-60 minutit ja see on 300 ng / ml. Erinevad farmakokineetilised parameetrid, näiteks Cmax ja AUC on homogeensed. Söömine ei mõjuta märkimisväärselt imendumise suurust, kuid sel juhul on imendumise kiirus veidi vähenenud.

Tsetiriziini erinevate ravimvormide (lahus, kapslid, tabletid) biosaadavus on võrreldav.

Plasma valkude seondumine on ligikaudu 93 ± 0,3%. Kogus Vd madal (0,5 l / kg), ei lagune ravim rakus sisse. Ravim ei tungi BBB-sse. Eraldatud rinnapiima.

Tsetirisiin metaboliseeritakse maksas maksas, moodustades inaktiivse metaboliidi. Kui manustatakse annuses 10 mg 10 päeva jooksul, ei teki ravimi kogunemist.

Pärast ühekordse annuse ühekordset annust, T1/2 on ligikaudu 10 tundi, 70% doosist eritub neerud peamiselt muutumatu kujul. Süsteemi kliirens on umbes 54 ml / min.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

6... 12-aastastel lastel, T.1/2 on 6 tundi, vanuses 2 kuni 6 aastat - 5 tundi, vanuses 6 kuud kuni 2 aastat vähendatakse 3,1 tunnini.

16 patsiendil, kelle ühekordne annus oli 10 mg T1/2 oli kõrgem 50% ja kliirens oli väiksem 40% võrreldes nooremate patsientidega. Eakatel patsientidel on tsetirisiini kliirensi langus tõenäoliselt seotud neerufunktsiooni langusega selles patsiendirühmas.

Kerge neerupuudulikkusega (CC> 40 ml / min) patsientidel on farmakokineetilised parameetrid sarnased normaalse neerufunktsiooniga tervete vabatahtlikega. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel (CC alla 11... 31 ml / min) ja hemodialüüsi saavatel patsientidel (CC 10 ml / min, on vajalik annustamisrežiimi korrigeerimine); epilepsia ja suurenenud konvulsioonvalmidus; uriini peetust soodustavad faktorid (seljaaju vigastus, eesnäärme hüperplaasia); eakad patsiendid (vanusega seotud GFR vähenemine); alla 1-aastased lapsed; rinnaga toitmise ajal.

Enne Zodak'i kasutamist pidage nõu oma arstiga, et vältida tüsistusi.

Ravim võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest.

Tabletid tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse veega.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed määrake 1 vaheleht. (10 mg tsütriziini) 1 kord päevas.

6-12-aastased lapsed Zodak määrab reeglina 1 vahekaardi. (ITITISIIN 10 mg) 1 kord päevas või 1/2 tabletti. (5 mg tsütriziin) 2 korda päevas, hommikul ja õhtul.

On neerupuudulikkusega patsiendid annust tuleb vähendada sõltuvalt CK-st: millal CK 30-49 ml / min - 5 mg üks kord ööpäevas; at 10-29 ml / min - 5 mg igal teisel päeval.

Kui ravimit on ette kirjutatud eakatel patsientidel, kellel on neerupuudulikkus annust tuleks kohandada sõltuvalt järelevalvekomitee suurusest.

KK meeste jaoks võib arvutada seerumi kreatiniini kontsentratsiooni põhjal vastavalt järgmisele valemile:

QC naistele saab arvutada, korrutades saadud väärtuse koefitsiendiga 0,85.

Zodak Drops: Kasutusjuhend

Koostis

Üks ml tilka sisaldab: toimeainet: tsetirisiindivesinikkloriidi 10 mg abiainet:

Metüül (E218), (E216), 85% glütserool (E422), propüleenglükool (E1520), sahhahriinnaatrium (E954), naatriumatsetaattrihüdraadiga (E262), jää-äädikhape (E260), puhastatud vesi.

Kirjeldus

Farmakoloogiline toime

Tsetirisiin, hüdroksüsiini metaboliit, on perifeerse H1 retseptorite tugev ja selektiivne antagonist.

Tal on tugev allergiavastane toime, see takistab arengut ja soodustab allergiliste reaktsioonide tekkimist. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut. Kas põletikuvastane ja antioksüdeeriv toime. Mõjutab allergiliste reaktsioonide varajases staadiumis ja vähendab ka põletikurakkude migratsiooni; hirmutab hilja allergilise reaktsiooni kaasatud vahendajate valikut. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, väldib kudede turse varajast arengut, leevendab silelihaste spasmi. Kõrvaldab naha reaktsiooni histamiini, spetsiifiliste allergeenide manustamisele ja ka jahutamisele (koos külma urtikaariaga).

Tsetirisiin annustes 5 ja 10 mg vähendab märgatavalt selliseid reaktsioone nagu blistrid ja õhetus, mis on põhjustatud histamiini kõrge kontsentratsioonist nahas.

Tsetirisiini kasutamine on ohustatud allergilise riniidi ja samaaegse kõhukinnisusega või mõõduka raskusega astma patsientidel.

Pärast ühekordset 10 mg tsetirisiini annuse manustamist ilmneb 50% patsientidest 20 minuti jooksul pärast seda, kui tund on 95% patsientidest, ja kestab 24 tundi. Ravi käigus ei arene tsetirisiini antihistamiiniefekti tolerantsus.

Tsetirisiini annus päevases annuses 60 mg seitsme päeva jooksul ei põhjusta QT-intervalli statistiliselt olulist pikenemist.

On näidatud, et soovitatavas annuses parandab tsetirisiin aastaringse ja hooajalise allergilise riniidi patsientide elukvaliteeti.

Farmakokineetika

Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse umbes 30-90 minutit.

Kui 10 päeva jooksul manustatakse annust 10 mg, ei tsetirisiin organismis.

Söömine ei mõjuta märkimisväärselt imendumise suurust, kuid sel juhul on imendumise kiirus veidi vähenenud. Toimeaine biosaadavus on kõigi ravimite ravimvormide puhul ühesugune: siirup, tilgad ja tabletid. Ilmne jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seonduvus plasmavalkudega on ligikaudu 93 ± 0,3%. Tsetirisiin ei mõjuta plasmavalkudega varfariini seondumist.

Tsetirisiin metaboliseerub maksa kaudu minimaalselt inaktiivse metaboliidi moodustumisel. Umbes kaks kolmandikku tsetirisiini annusest eritub muutumatul kujul uriiniga. Tsetirisiini poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Eripopulatsioonid

Eakad patsiendid: pärast üheteistkümne seitsme eaga 10 mg tsetirisiini saanud patsiendi ühekordset sissevõtmist suurenes poolväärtusaeg ligikaudu 50% võrra, kliirens vähenes võrreldes tavalise patsiendirühmaga 40%. Selgus, et eakatel vabatahtlikel on tsetirisiini kliirensi vähenemine. on seotud neerufunktsiooni langusega.

Lapsed, imikud ja väikelapsed: tsetirisiini poolväärtusaeg lastele 6-12 aastat ja 5 tundi lastel 2-6 aastat on umbes 6 tundi. Imikutel ja imikutele vanuses 6... 24 kuud eliminatsiooni poolväärtusaeg langeb 3,1 tunnini. Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid: Kerge neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens üle 40 ml / min) patsientide farmakokineetika ei erine tervetelt vabatahtlikelt. Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ja hemodialüüsi saavatel patsientidel pikeneb poolväärtusaeg 3 korda, kliirens väheneb tervete vabatahtlikega võrreldes 70%. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav ravimi annust kohandada (vt lõik "Manustamisviis ja annus").

Patsientidel, kellel esineb maksafunktsiooni: Kroonilise maksahaigusega (hepatotsellulaarne, kolestaatiline ja maksatsirroos) kättesaamisel üksikannusena tsetirisiinist 10 või 20 mg tähistatud väärtuse suurenemine poolestusaeg vastavalt 50% ja vähenenud kliirensi 40% võrreldes tervete vabatahtlikud. Annuse kohandamine on vajalik ainult samaaegse neerupuudulikkuse korral.

Kasutamisnäited

Ravim on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel, kui:

• hooajalise ja aastaringse allergilise nohu (kihelust, aevastamine, ninavoolusest, pisaravool, sidekesta hüpereemia);

• Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi komponentide, hüdroksüsiini või mõne muu piperasiini derivaadi suhtes.

• Raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 10 ml / min).

Rasedus ja imetamine

Tsetirisiini kasutamise kohta raseduse ajal kliinilised andmed puuduvad. Loomkatsed ei ole näidanud mingeid otseseid ega kaudseid kahjulikke mõjusid rasedusele, embrüo / loote arengule või fertiilses. postnataalne areng. Kuna tsetirisiin eritub rinnapiima, tuleb olla ettevaatlik nimetamisel tema raseduse ja imetamise ajal.

Annustamine ja manustamine

TOC o "1-5" h z Toas, olenemata söögist.

2... 6-aastased lapsed: 2,5 mg tsetirisiini (5 tilka) kaks korda päevas. j

6... 12-aastased lapsed: 5 mg tsetirisiini (10 tilka) 2 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 10 mg tsetirisiini (20 tilka) 1 kord päevas,

iga päev, eelistatult õhtul.

Eakad patsiendid: annuse korrigeerimine ei ole vajalik, kui normaalne neerufunktsioon.

Neerupuudulikkusega patsiendid: Annustamisskeem valitakse individuaalselt sõltuvalt neerufunktsiooni seisundist.

Neerupuudulikkusega patsientide pediaatriline grupp: Annust tuleb individuaalselt kohandada, võttes arvesse patsiendi neerukliirensit ja kehakaalu.

Maksakahjustusega patsiendid: ainult maksapuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid: Annust on soovitatav korrigeerida

Juhised viaali avamiseks ohutuskaasiga.

Pudel on kaanega varustatud turvaseadmega, mis ei lase lastel avaneda. Pudel avaneb, kui kaas on raskelt alla vajutatud ja seejärel keerata päripäeva. Pärast kasutamist tuleb viaali kaas kindlalt pingutada.

Raviga ravimise kestus tuleb määrata individuaalselt.

Kõrvalmõju

Kliinilised uuringud on näidanud, et tsetirisiin ettenähtud annuses omab kerget kahjulikku mõju kesknärvisüsteemile, avaldudes uimasust, väsimust, peapööritust ja peavalu. Mõnel juhul on teatatud CNS-i paradoksaalsest ärritusest.

Vaatamata asjaolule, et tsetirisiin on selektiivne antagonist perifeersed N1- retseptoritele ja tal puudub antikolinergiline toime, üksikutel juhtudel teatatud raskusi urineerimise häirimine väikesed kohanemise ja suukuivus. Maksafunktsiooni häireid on täheldatud maksaensüümide taseme tõusuga koos bilirubiinisisalduse suurenemisega. Aastal

Enamikul juhtudest kaovad need manifestatsioonid pärast tsetirisiiniravi katkestamist.

Ühes topeltpimedas kontrollitud kliinilises uuringus 3200 vabatahtlikel mis võrreldes platseebo ja tsetirisiini teiste antihistamiinikumid soovitatud annuste (10 mg tsetirisiin päevas), järgmiste kõrvaltoimete esinenud sagedusega üle 1,0%:

Kuigi uureus oli tsetirisiiniga statistiliselt sagedam kui platseeborühmas, siis enamasti peeti seda kergeks või mõõdukaks. Tervislike noorte vabatahtlikega läbi viidud objektiivsed uuringud on näidanud, et tsetirisiini soovitatav ööpäevane annus ei mõjuta igapäevaseid toiminguid.

Ravimi kõrvaltoimed lastel vanuses 6 kuud kuni 12 aastat, kes osalesid platseebo-kontrollitud kliinilistes uuringutes või farmakoklinicheskih uuringud, mille sagedus üle 1%:

Lisaks kõrvaltoimed, millest teatati kliinilistes uuringutes ja ülalpool loetletud üksikjuhtudel järgmistest kõrvaltoimetest ravimi esinenud turustamisjärgselt kasutamise kogemusega tsetirisiinist. Täheldatud kõrvaltoimeid selle kasutamisega, on liigitatud kategooriatesse sõltuvalt nende esinemissagedust: Harvadel> 1/1000, 1/10000,

Zodak Drops: Kasutusjuhend

Annustamisvorm

Tilgad, 10 mg / ml, 20 ml

Koostis

20 ml valmistist sisaldab

toimeaine - tsetirisiindivesinikkloriid 0,200 g,

abiainedMetüül, propüülparahüdroksübensoaati, 85% glütserool, propüleenglükool, naatriumsahhariini naatriumatsetaati, jää-äädikhape, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakoterapeutiline grupp

Süsteemse toimega antihistamiinid.

Piperasiini derivaadid. Tsetirisiin.

ATX kood R06AE07

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Stabiilne piigi tsetirisiin kontsentratsioonid vereplasmas on umbes 300 ng / ml ja jõuti pärast 1,0 ± 0,5 tundi. Farmakokineetiliste parameetrite Cmax maksimaalne kontsentratsioon veres ja farmakokineetilised AUC kõvera alune pindala on üks piik. Söömine ei mõjuta imendumise taset, kuid imendumise kiirus väheneb veidi. Biosaadavus sarnaneb kasutamisel valmistamine tsetirisiinist vormis kapslid või tabletid. Ilmne jaotusruumala on 0,50 l / kg. Tsetirisiini seondumine plasmavalkudega on 93 ± 0,3%. Tsetirisiin ei mõjuta varfariini seondumist plasmavalkudega. Tsetirisiinil on lineaarne kineetika annustes vahemikus 5... 60 mg. Tsetirisiin ei läbi maksa esmakordselt olulist metabolismi. Poolväärtusaeg on ligikaudu 10 tundi. Umbes 2/3 annusest eritub muutumatul kujul uriiniga.

Erilised patsiendigrupid

Eakad inimesed: Pärast ühekordset annust 10 mg, eliminatsiooni poolväärtusaeg suureneb ligikaudu 50% võrra ja kliirens väheneb 40%. Tsetirisiini vähenenud kliirens eakatel on tõenäoliselt seotud nende neerufunktsiooni vähenemisega.

Lapsed, imikud ja väikelapsed: Tsetirisiini poolväärtusaeg on 6... 12-aastastel lastel ligikaudu 6 tundi ja lastel 2-6-aastastel lastel 5 tundi. Imikutel ja väikelastel 6-24 kuud, langeb see 3,1 tunnini.

Neerupuudulikkusega patsiendid: Ravimi farmakokineetika on sarnane patsientidel väike langus neerufunktsiooniga (kreatiniini kliirens suurem kui 40 ml / min). Mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on poolväärtusaeg 3 korda ja kliirens vähenenud 70% võrra.

Hemodialüüsi patsientidel (kreatiniini kliirens alla 7 ml / min) vähemalt ühe annuse 10 mg tsetirisiinist ilmnes suurenemine poolestusaeg 3 korda ja kliirens 70%. Hemodialüüsi käigus ebanormaalselt tseretirisiin eritub halvasti. Mõõduka ja raske neerupuudulikkusega patsientidel on vaja annust valida.

Maksapuudulikkusega patsiendidPatsientidel, kellel on krooniline maksahaigusi (hepatotsellulaarsele ja kolestaatilist maksatsirroos), töödeldi 10-20 mg tsetirisiinist kord, kasvu näitas poolestusaeg tsetirisiinist 50%, vähendades samal ajal kliirens 40%. Annuse valik on vajalik maksapuudulikkusega patsientidel, kellel on samaaegne neerupuudulikkus.

Farmakodünaamika

Zodak®, hüdroksüsiini metaboliit, on perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne antagonist.

Katsetes retseptoritega seondumise kohta in vitro H1-st erinevatest retseptoritest ei ilmnenud ravimi mõõdetavat afiinsust.

Pealegi anti-H1 efekti Zodak® muudab allergiavastast saabudes 10 mg saabudes 1 või 2 korda päevas: ravimi pärsib migratsiooni eosinofiilide hilises faasis in naha ja limaskestade sidekesta põdevate inimeste atoopia pärast nakatamist allergeenile.

Uuringud tervetel vabatahtlikel on näidanud, et tsetirisiin 5 ja 10 mg inhibeerib tugevalt kolmese vastuse (naha reaktsiooni "Bloom" tüüpi) põhjustatud väga kõrges kontsentratsioonis histamiin nahas, kuid ei tuvastatud koos tõhusust side.

Puudusid juhtudel sõltuvuse antihistamiini tsetirisiini 35 päeva ravikuuri 5-12-aastaste laste (allasurumine teket villid ja punetus).

Histamiini tavaline nahareaktsioon taastati 3 päeva jooksul pärast ravi lõpetamist, mis tähendab, et tsetirisiini manustatakse korduvalt.

Ajal 6-nädalane platseeboga kontrollitud uuringus täheldati allergiline nohu ja kerge või mõõduka astmaga päevase annuse 10 mg tsetirisiinist on toonud kaasa riniidi sümptomite ei avalda kahjulikku mõju kopsufunktsiooni. See uuring näitas Zodak® ohutust nii mõõduka kuni mõõduka allergia kui ka astmaga patsientidel.

Ühes platseebokontrolliga uuring, siseneva tsetirisiinist suurtes annustes 60 mg seitsme päeva jooksul ei põhjustanud statistiliselt olulist QT-intervalli pikenemist.

Soovitatav Zodik annus® paranes elukvaliteeti patsientide aastaringne ja hooajaline allergiline nohu.

Kasutamisnäited

Täiskasvanutel ja üle 2-aastastel lastel allergiliste haiguste sümptomite kõrvaldamine:

- hooajaline allergiline nohu ja konjunktiviit (polünoomia, heinapalavik)

- aastaringselt allergiline riniit ja konjunktiviit

- krooniline idiopaatiline urtikaaria

Annustamine ja manustamine

Vanemad lapsed 2 - 6. kohal aastat vana: 2,5 mg kaks korda päevas (5 tilka kaks korda päevas).

Vanemad lapsed 6. kohal - 12 aastat vana: 5 mg kaks korda päevas (10 tilka kaks korda päevas)

Täiskasvanud ja teismelised üle 12 aastat vana: 10 mg üks kord ööpäevas (20 tilka).

Eakad inimesed patsiendid: ei ole vaja annust vähendada eakatel patsientidel, kellel on normaalne neerufunktsioon.

Mõõduka või raske neerupuudulikkusega patsiendid: puuduvad andmed neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravimi efektiivsuse / ohutuse suhte kohta. Puudumisel alternatiivseid ravimeid, on vaja muuta Manustamisintervall eraldi sõltuvalt neerufunktsiooniga (peamise ekskretsiooniteed tsetirisiinist on neerudele).

Alljärgnev tabel näitab nõutud annuse muutusi. Selle tabeli kasutamiseks on vajalik määrata QC ml / min. CK väärtust (ml / min) saab määrata seerumi kreatiniinis (mg / dl) valemiga:

[140 - vanus (aastates)] x kaal (kg)

72 x seerumi kreatiniinisisaldus (mg / dl)

Naistele: korrutage see väärtus väärtusega 0,85

Zodac® annus täiskasvanud patsientidele, kellel on neerufunktsiooni häire: