Search

Nasonex nose spray: kasutusjuhend, hind ja arvustused

Selles meditsiinilises artiklis saate tutvuda Nazonexi ravimiga. Kasutamisjuhised selgitavad, millal saab tilgad või pihustit võtta, mis aitab ravimit, milliseid näidustusi kasutada, vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Märkus sisaldab valmistise vormi ja selle koostist.

Artikkel, arstid ja tarbijad saavad jätta ainult tõeline kommentaare umbes Nasonex millest raviva nohu raviks võib aidanud õppida, sinusiit, adenoidid ja polüübid täiskasvanutel ja lastel, mille eest ta nimetati uuesti. Juhendis loetletakse Nazonexi analoogid, ravimite hinnad apteekides, samuti raseduse ajal kasutatavad ravimid.

Ravimid Nazonexi kasutamisjuhised viitavad glükokortikosteroidide rühmale. Nina pihustamine või tilgad on ette nähtud nasaajuhaiguste arvukate allergiliste ja põletikuliste haiguste raviks.

Väljastamise vorm ja koosseis

Ravim on saadaval kujul Nazoneks doseeritud ninasprei kasutamiseks pudelit Polüetüleenmaterjalist 10 või 18 g, mis vastab 60 või 120 võrra, ühekordset annust. Pudel on pakendatud pappkarpi, kus on lisatud eriline seade ravimi doseerimiseks ja üksikasjalik juhend koos kirjeldusega. Pudeli sisu on valge värvi homogeenne suspensioon.

Üks ravimi annus sisaldab 50 ug toimeainet - mometasoonfuroaati mikroniseeritud monohüdraadi kujul. Samuti sisaldab ravim mitut abiainet - dispergeeritud mikrokelluloosi, sidrunhappe monohüdraati, puhastatud vett, bensalkooniumkloriidi jt.

Farmakoloogiline toime

Aktiivaine ravimist mometasooniga Nazoneks mis kuulub rühma tugevatele sünteetiliste glükokortikoidide ning seda saab kasutada põletikuvastaste, vasokontriktoorse allergiavastaseid ja antipruriitiline ravimi.

See võimaldab kasutada ravimeid, mis on ette nähtud allergiate raviks, samuti pikaaegsete põletikuliste protsesside raviks ninakõrvaras ja nasaalsete polüüpide raviks. Kõige sagedamini on Nazonexi spray soovitatav allergia korral.

Ravimi kohalik manustamine aitab saavutada märkimisväärset toimet ilma süsteemsete reaktsioonide tekkimiseta. Sellisel juhul on pihusti samaaegselt efektiivne allergilise reaktsiooni kõigil etappidel nii varajases kui ka hilises faasis.

Mis aitab Nazonexil?

Selle ravimi näidustused on järgmised:

  • mõõduka / raske sesoonse allergilise riniidi ennetamine (kõige parem on pihustada vähemalt 2 nädalat enne tolmu tekkimise algust);
  • noorukitel ja täiskasvanutel kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumravi täienduseks);
  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel.

Lapsed pihustasid nazoneksi alates kaheaastastest lastest. Patsientide sinusiidi raviks kasutatakse seda üle 12-aastastel lastel.

Kasutusjuhend

Nasonex raviks hooajalise ja aastaringse nohu Täiskasvanud (sh eakad) ja 12-aastastele lastele määrama 2 süsti mõlemasse ninasõõrmesse 1 korda päevas (ööpäevane koguannus - 200 mcg). Pärast soovitud kliinilise efekti saavutamist on säilitusravimi annus 100 μg (1 süst iga ninasõõrmiku kohta üks kord päevas).

Vajadusel võib ravimi annust suurendada kuni 4 süstimist igasse ninasõõrmesse (kogu päevane annus 400 mikrogrammi).

2-11-aastastel lastel määratakse igasse ninasõõrmesse üks kord päevas 50 μg (1 süst) (päevane koguannus on 100 μg). Reeglina täheldatakse kliiniliste sümptomite positiivset dünaamikat esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esimest kasutamist.

Raviks ägenemise krooniline sinusiit kompleksis antibiootikumidega täiskasvanutele (sh eakad) ja 12-aastastele lastele nimetada 100 mg (2 süsti) kummassegi ninasõõrmesse 2 korda päevas. Kogu ööpäevane annus on 400 mikrogrammi. Vajadusel võib ööpäevast annust suurendada kuni 800 mikrogrammi (4 süsti mõlemasse ninasõõrmesse kaks korda päevas). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine.

Stereotüübi sööda ravimit (milles iga vajutades on emissiooni 100 mg läga, mis vastab 50 ug puhta mometasoonfuroaat) on seatud ligikaudu 6-7 "mõõteriist" kraanid.

Kui ravimit ei ole kasutatud 14 päeva või kauem, tuleb enne kasutamist kasutada kalibreerimist. Enne kasutamist tuleb viaali intensiivselt loksutada.

Vastunäidustused

Oluline! Enne ravimi kasutamist lugege kaasasolevaid juhiseid hoolikalt läbi, kuna ravimil on mitmeid tõsiseid piiranguid ja vastunäidustusi. Need hõlmavad järgmist:

  • Avatud haava pinnad, kriimustused ja ninaõõne praod.
  • Hiljutised kirurgilised sekkumised ninaõõnes.
  • Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi Nazoneksi komponentide suhtes, millest kõrvaltoimed võivad tekkida.
  • Vanus enne 12 aastat.
  • Ettevaatlikult kasutatakse ravimit sellistes tingimustes:
  • Herpes ninas.
  • Tundmatu päritolu kohalik nakkus.
  • Tuberkuloos aktiivse või latentse voolu kujul.
  • Viiruslikud, bakteriaalsed või seenhaigused.

Kõrvaltoimed

Allergilise riniidi ravis täiskasvanutel on võimalik:

  • põletav tunne ninas;
  • peavalu või peapööritus;
  • faringiit;
  • nina veritsus (verejooks võib olla ilmne või nina väljutamisel limaskestad on vere lisandid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes.

Lastel, kes saavad Nazonexi allergilise riniidi raviks, on täheldatud:

  • aevastamine;
  • nina veritsemine;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu.

Nina veritsemine lõpeb tavaliselt iseenesest ja ei ole raske. Need esinevad sagedusega, mis on võrreldav nende esinemissagedusega platseebot (5%), kuid väiksem või võrdne muude glükokortikosteroidide kasutamisega intranasaalseks kasutamiseks.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Nazonexi kasutamise ohutust raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei ole läbi viidud spetsiaalseid kontrollitud uuringuid. Ravimit võib määrata ainult juhul, kui eeldatav kasu ületab võimalikud riskid.

Uroloogiliste laste puhul, kelle emad raseduse ajal raviti Nazonexiga, tuleb hoolikalt uurida neerupealiste võimalikku hüpofunktsiooni.

Ravim on vastunäidustatud vanuses kuni 2 aastat hooajalise ja aastaringse allergilise nohu, kuni 12 aastat, kusjuures ägenemine krooniline sinusiit või ninaurkepõletiku kuni 18 aastat polüpoos.

Erijuhised

Kui vajatakse ravimi NAZONEXi (nt aastaringne allergiline riniit) pikaajalist kasutamist, peab patsient regulaarselt kontrollima nina limaskesta seisundit otolaringologist.

Patsiendid, kes alustasid ravi selle ravimi pärast eeltöötlemist kortikosteroide vormis süstid või tabletid, nõuavad suuremat meditsiinilist abi, kuna neil on suur oht neerupealiste pärssimine.

Nina kaudu manustatavate seeninfektsioonide ravi taustal on arst peatanud ja konsulteerinud arstiga. Kui nina limaskesta tugevus ärritavaks reaktsiooniks ja hüperemiaks pihusti kasutamise taustal on, lõpetatakse ravi ja sellest teavitatakse arsti.

Alla 2-aastastel patsientidel ei ravita Nazonexi, kuna ravimi kasutamisel ei ole kliinilisi kogemusi ja pole teada, kuidas see ravi võib mõjutada lapse kehast.

Ravimit ei saa järsult tühistada, sest see võib provotseerida võõrutussündroomi arengut, taastades haiguse kõik kliinilised sümptomid. Kui on vaja ravi lõpetada, vähendatakse ravimi annust järk-järgult iga päev.

Ravimite koostoimed

Täheldati Nazonexi ja loratadiini kombinatsiooni hea talutavust. Antud juhul ei mõjutanud mometasoon loratadiini ega selle peamise metaboliidi kontsentratsiooni veres. Nendes uuringutes ei tuvastatud vereplasma mometasoonfuroaati (50 pg / ml määramismeetodi tundlikkus).

Ravimi Nazonex analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

  1. Elokom
  2. Gistan-N.
  3. Mometasoonfuroaat.
  4. Momat
  5. Silkarene.
  6. Uniderm.
  7. Monovo.
  8. Avecourt.
  9. Asmaneks Twistheiler.

Jäta tingimused ja hind

Moskvas on Nazonexi (pihustatud 120 doosi) keskmine hind 800 rubla. Kiievis saab osta ravimit 415 grivna (140 annust), Kasahstanis - 5755 tenge. Minski apteekides pakutakse ravimit 29 bel. rubla.

See vabastatakse retsepti alusel. Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril +2... + 25 ° C. Ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Nazonex

Kirjeldus on aktiivne 11.11.2015

  • Ladina nimi: Nasonex
  • ATX kood: R01AD09
  • Aktiivne koostisosa: Mometasoonfuroaat (mometasoonfuroaat)
  • Tootja: Schering-Plough Central East AG, Belgia

Koostis

Üks pihustatud annuse koostis on 50 ug veevaba mometasoonfuroaat ja abikomponentidena: dispergeeritud tselluloos (naatriumkarboksümetüültselluloos ja MCC), glütserool, sidrunhape, polüsorbaat 80, naatriumtsitraathüdraati bensalkooniumkloriidi, puhastatud vesi.

Väljastamise vorm

  • Annustamine spray Nazoneks Sinus. Polüetüleenpudelid 10 g, pakkimisnumber 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorkiga ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 60 annust, millest igaüks sisaldab 50 ug toimeainet.
  • Doseerimispihustus Nazoneks. Polüetüleenpudelid 18 g, pakend 1. Iga pudel on varustatud kaitsekorkiga ja pihustiga. Viaali sisu on ette nähtud 140 annuseks, millest igaüks sisaldab 50 ug toimeainet.

Viaali sisu on peaaegu valge või valge värvusega läbipaistmatu suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on põletikuvastane toime ja see muudab antiallergiline toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Nazonex - hormoon või mitte?

Sprayi toimeaine on kohalik (sissehingatav) manustamiseks mõeldud sünteetiline GCS, mistõttu ravimi Nazonex on hormoonne.

Farmakodünaamika

Funktsioon mometasoonfuroaat on tema võime leevendada põletikku ja pärssida arengut allergiline reaktsioon isegi kui seda kasutatakse annustes, mille korral süsteemsed mõjud ei arene.

Aine pärsib põletikuvahendajate vabanemist, stimuleerib lipomodulin tooted, mis on ensüümi fosfolipaas A. See vähendab vabanemisega arahhidoonhappe ning seetõttu pärsitud toodete sünteesi selle metabolismi (Pg ja endoperoksiidideks).

Vähendab kemotaksise aine moodustumist, mõjutades "hilinenud" (hilinenud) allergilised reaktsioonid, ning takistab ka viivitamatu arengu allergiline reaktsioon.

Uuringud väljakutsuva Katsetel limaskestale kandmiseks ninaõõne antigeenide näitas, et ninasprei Nazoneks eksponeerib tugev põletikuvastane toime nii varases ja hilises arengujärgus allergiline reaktsioon.

Selle kinnitamine (võrreldes platseeboga) on aktiivsuse vähenemine eosinofiilid ja tase histamiin, ja ka arvu (võrreldes algse tasemega) neutrofiilid, eosinofiilid ja epiteelirakkude rakkude adhesioonvalgud.

Ligikaudu kolmandik patsientidest (28%) koos hooajaline allergiline riniit ilmnenud kliiniline toime saavutati kaheteistkümne tunni jooksul pärast esimest sissehingamist. Pooltel patsientidest paranes keskmiselt 1,5 päeva (35,9 tundi).

Lisaks sellele oli hooajalisest nohu põdevatel patsientidel märkimisväärne efektiivsus silma sümptomite raskusastme (pisaravoolus, pisaravoolus, punetus) vähenemises.

Farmakokineetika

Biosaadavus mometasoon kohalikul rakendamisel on tühine (ei ületa 0,1%).

Aine ei leidu praktiliselt vereplasmas. Suspensiooni väga halvasti imendub seedetraktis ja väike kogus, mida võib alla neelata ja aega imenduda allutatakse aktiivse metabolismi enne eritumist.

Metaboliidid erituvad peamiselt sapiga ja väikestes kogustes uriiniga.

Kasutamisnäited

Näidustused Nazonexi kasutamiseks on järgmised:

  • allergiline riniit (hooajaline või aastaringselt) lastel, noorukitel ja täiskasvanutel;
  • kroonilise sinusiidi ägenemine (ravim on ette nähtud antibiootikumide raviks), noorukitel ja täiskasvanutel;
  • mõõduka kuni raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetamine(optimeerida pihusti kasutamist mitte hiljem kui 2 nädalat enne tolmu tekkimise algust).

Lapsed pihustasid Nazoneksi alates allergiad määratud kaheaastastest. Ravi jaoks sinusiit pediaatril kasutatakse seda üle 12-aastastel lastel.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Nazonexi määramiseks on järgmised:

  • mis tahes komponendi talumatus;
  • töötlemata / töötlemata lokaalse infektsiooni olemasolu tingimusel, et selles protsessis osaleb limaskesta ninaõõne;
  • aktiivne või latentne tuberkuloosiinfektsioon hingamisteed;
  • ravimata bakteriaalne, süsteemne viirusvõi mükotiline infektsioon, samuti viiruse poolt põhjustatud herpes simplex silmakahjustus (mõnel juhul võib ravimi välja kirjutada erandkorras vastavalt raviarsti juhistele).

Kui hiljutise patsiendi patsiendil on ninakahjustus või ninaoperatsioon, on pihusti kasutamine vastunäidustatud, kuni haav paraneb.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal allergiline riniit Täiskasvanutel on võimalik:

  • farüngiit;
  • nina veritsus (verejooks võib olla ilmne või nina väljutamisel limaskestad on vere lisandid);
  • limaskesta ärritus ninaõõnes;
  • põletav tunne ninas.

Lastel, kes saavad ravi Nazonex'iga allergiline riniit, märkis:

  • nina veritsemine;
  • nina limaskesta ärritus;
  • peavalu;
  • aevastamine.

Nina veritsemine lõpeb tavaliselt iseenesest ja ei ole raske. Need esinevad sagedusega, mis on võrreldav platseebot kasutatava esinemissagedusega (5%), kuid väiksem või võrdne kui teiste glükokortikosteroidid intranasaalseks kasutamiseks.

Nazonexi analooge kasutati aktiivseks kontrolliks, nina veritsemise esinemissagedus oli kuni 15%.

Muud ebasoovitavad reaktsioonid patsiendirühmas mometasoon, arenenud sama sagedusega patsientidel, kes said platseebot.

Kui ravimit manustatakse koos sinusiit/sinusiit, Nazoneks kui kasutatakse abivahendeid eemaldamiseks turse tühjendusavad, vähendada tootmiskulusid ja sekretsiooni hõlbustamiseks merreheitmisele lima ninakõrvalurgetesse noorukitel ja täiskasvanutel registreeriti:

  • farüngiit;
  • peavalu;
  • nina limaskesta ärritus ja / või põletamine.

Verejooks oli mõõdukas ning nende esinemissagedust Pihustivärvimisel ainult marginaalselt ületa nende esinemissagedust platseebo (5% ja 4% võrra Nasonex ja platseebo).

Endonasaalse GCS-i kasutamine on äärmiselt haruldane, on esinenud silma hüpertensiooni või nina vaheseina perforatsiooni tekkimise juhtumeid.

Spray Nazonex: kasutusjuhendid kasutamiseks

Üldised soovitused

Ravim on ette nähtud viaalis sisalduva suspensiooni intranasaalseks manustamiseks (kasutatakse inhaleerimise teel). Protseduur viiakse läbi annustamisotsikuga, mis täidetakse iga Nazonexi pudeliga.

Enne pihusti esimest kasutamist on see "kalibreeritud", mille jaoks pressitakse doseerimisseadet 6-7 korda. "Kalibreerimine" võimaldab teil luua stereotüüpse ravimi kohaletoimetamise. Seega iga vajutades Jaotusseadis näeb vabanemisega ninaõõnes 100 mg läga, mis sisaldas 50 g keemiliselt puhta toimeaine.

Enne kasutamist tuleb viaali korralikult loksutada.

Kasutusjuhend NAZONEX / NAZONEX Sinus allergilise riniidi kohta

Tavaline profülaktiline / terapeutiline annus noorukitele üle 12-aastaste ja täiskasvanud patsientide (sh eakad) on kaks inhalatsiooni üks kord nasaalse läbimise kohta üks kord (200 μg mometasooni päevas).

Pärast soovitud terapeutilise toime saavutamist vähendatakse annust 100 μg / päevas. (üks sissehingamine ükskõik millise nina kaudu).

Kui soovitud toimet terapeutilise annusega ei saavutata, võib annust suurendada kuni 400 ug päevas. See tähendab, et patsiendil peaks iga nina kaudu läbima kuni neli inhalatsiooni. Sümptomite raskuse vähendamine allergiline riniit on annuse vähendamise näide.

Kliiniline paranemine pärast esimest kasutamist mometasoon tavaliselt märgatav 12 tunni jooksul pärast esimest sissehingamist.

Alla 11-aastastel lastel alates allergiatest soovitatakse kasutada ühte sissehingamist ükskõik millises nasaaltõstes. Kogu annus on 100 mikrogrammi päevas.

Kuna Nasonex ei ole nina langus, tuleb pihustust sissehingamise ajal peast hoida sirgelt, ilma selleta kallutamata.

Nasonexi ja Nazonexi juhendamine sinusiidi ägenemisega

Üle 12-aastastel patsientidel, kaasa arvatud eakatel patsientidel, on soovitatav terapeutiline annus kaks inhalatsiooni pika nina kaudu 2 r / päevas. Kogusannus on 400 mikrogrammi päevas.

Ravimit kasutatakse adjuvandina, mis täiendab peamist ravi.

Kui kliinilist paranemist ei ole võimalik standardse annusega ravimi abil saavutada, võib annust suurendada kuni 800 ug päevas. (neli inhalatsiooni igasse nina kaudu 2 r / d). Pärast sümptomite raskuse vähendamist tuleb annust vähendada.

Pärast Nazonexi 12-kuulist kasutamist ei täheldatud nina limaskesta atroofiat, mometasoon kaldusid nasaalsete limaskesta kudede proovide uurimisel kaasa histoloogilise mustri paranemisele.

Nazonex on adenoide

Suurendage adenoide on üsna sagedane komplikatsioon allergiline riniit väikelastel. Eesmärk lastele at adenoide NAZONEZA võimaldab teil eemaldada turse ja tihti vältida vajadust kirurgilise sekkumise järele.

Arvamused Nazonexi kohta adenoide et see mõju saavutatakse lümfoidkoe supresseerimise teel, kuid selle saavutamiseks kulub palju aega. Lisaks sellele ei ole ravimi efektiivne ilmne põletikuline protsess.

Kuidas saab hormoon Spray lisaks supresseerib ka kohalikku immuunsust, mille tõttu pärast selle pöördumist on põletik adenoide võib jätkata. Põletiku välimine ilming - väljanägemine lima, mis voolab läbi neelu tagaseina.

Selle seisundi leevendamiseks soovitavad arstid kurssi võtta adenoidsete taimede põletikuvastane ravi. Sellisel juhul võib efektiivne olla sissehingamine läbi nebulisaatori Cycloferon, nasofarünksi lavaaž nasofarüngeaalse duuse meetodi abil, mis viiakse läbi ENT-kappi tingimustes.

Dr. Komarovsky soovitab ravi täienduseks adenoide vaadata ja korraldada lapse eluviisi. Selle üheks põhjuseks on laienemine adenoide on immuunsuse vähenemine, on väga oluline, et immuunsüsteem toimiks nii hästi kui võimalik.

Suuruse suurenemise riski minimeerimiseks hemorraagilised mandlid, laps peaks sööma õigesti, kõndima värskes õhus, tujusid, mängima sporti ja nii vähe kui võimalik kokkupuutel kodus kasutatavate kemikaalide ja tolmuga.

Pärast põletiku kadumist ei ole tavaliselt vaja korrata GCS-i intranasaalset manustamist.

Üleannustamine

Üleannustamine mometasoon areneb ravimi pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes ja mitme GCSi samaaegseks manustamiseks. Selle tulemusena on võimalik funktsiooni rõhumine hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealiste süsteem.

Süsteemne biosaadavus mometasoon on äärmiselt madal, seetõttu on ebatõenäoline, et tahtlik / juhuslik üleannustamine nõuab muid meetmeid kui patsiendi jälgimine, millele järgneb NAZONEXi püsiva kasutamise soovituslik annus.

Koostoimimine

Patsiendid taluvad hästi kombineeritud ravi Loratadiin. Ravimi koostoimeid teiste ravimitega ei ole uuritud.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Sprayiga pudelit tuleb hoida temperatuuril 2-25 ° C. Ravimi külmutamine on vastuvõetamatu.

Aegumiskuupäev

Erijuhised

Viaal on kalibreeritud. Kui ravimit ei kasutata enam kui 14 päeva, on vajalik uuesti kalibreerimine.

Pikendatud (mitme kuu jooksul) pihustiga manustamisel tuleb läbi viia perioodilised osoolaringoloogi uuringud nina limaskesta võimalike muutuste kohta. Kohaliku olukorra puhul mükotiline infektsioon neelus / nina, peate lõpetama Nazonexi kasutamise või erikohtlemise kursuse.

Patsientidel, kes kasutavad Nazonexi samaaegselt süsteemse südamepuudulikkuse (SCS) ja patsientidega, kellele ravim manustati pärast GCS-ravi katkestamist, on vaja eriti hoolikat meditsiinilist jälgimist.

Süsteemse SCS kaotamine põhjustab sageli neerupealiste puudulikkust, mis võib nõuda asjakohaseid meetmeid. Mõnel patsiendil võib süsteemse GCS-i ja nasaalse sprei kasutamise korral üle minna

  • lihasevalu ja / või lihasevalu;
  • depressioon;
  • väsimustunne.

Ravi muutus võib põhjustada varem välja kujunenud sümptomeid allergilised haigused (nt ekseem või allergiline konjunktiviit), mis oli varem süsteemse ravi maskeeritud glükokortikosteroidid.

Patsientidel, kes saavad ravi GCS-iga, võib immuunreaktiivsus väheneda. Sel põhjusel tuleb neid hoiatada nakkusohu suurenemise korral nakatumisjuhtumiga kokkupuutumise korral (kaasa arvatud patsiendid) leetrid või kanarakk), samuti vajadus arsti nõu saamiseks, kui selline kontakt on toimunud.

Laste platseebo-kontrollitud uuringute käigus ravimi manustamisel aastas 100 mikrogrammi annuses oli lastel kasvupeetus. Nazonexi pikaajalisel kasutamisel pole funktsiooni summutamise märke hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealiste süsteem.

Rakukultuuris mometasoonfuroaat Kümme korda aktiivsem kui teised steroidid, kaasa arvatud Betamonezon, Deksametasoon, beklometasoondipropionaat, inhibeerima inimese CD4 + T-rakkude interleukiinide (IL) 1, 5 ja 6, TNF-a, samuti IL-4, IL-5 ja Th2-tsütokiinide sünteesi / vabanemist.

IL-5 produktsiooni pärssimisega on ravimil kuus korda rohkem aktiivsust kui beetametasooni ja beklometasoondipropionaati.

Kuidas ma saan Nazonexi asendada?

Sama toimeainet sisaldava Nazonexi analoogid (sünonüümid): Desrinite, Resonel, Asmaneks Twistheiler.

Nazonexi analoogid, millel on tihe toimemehhanism (pihusti kujul): Fluteinoks, Avamis, Fliksonase, Beknonazal, Beclometasoon, Flutikasoon, Tafen, Rinotsenenüül, Polidex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldetsiin.

Tundub nina koos närvilõhnaga: Benacap, Benarin.

Millised analoogid on Nazonexist odavamad?

Nazonexi analoogide hind on 128 rubla. Kõige odavam asendus Nazoneksa - ninasprei Desrinite.

Mis on parem kui Nazonex või Avamis?

Ravim Avamis on saadaval ninasiseseks manustamiseks mõeldud vesilahusena. Selle toimeaine on flutikasoonfuroaat (aine kontsentratsioon ühes annuses on 27, 5 μg).

Flutikasoon ja mometasoon, Kas on kõige kaasaegsemad ravimid, mida iseloomustab väga suur GCS-retseptorite afiinsus ja erakordselt aktuaalne toime.

Mõlemal ainetel on väga madal absoluutne biosaadavus. Kuid mometasoon see näitaja on pisut madalam kui flutikasooni - 0,1% versus 0,5%.

Mometasoon kõigist olemasolevatest närvisüsteemi intranasaalseks manustamiseks on madalaim biosaadavus ja terapeutilise toime kiireim areng.

Lisaks sellele on selle kasutamine alates kaheaastast lubatud flutikasoonfuroaat pediaatrilises praktikas kasutatakse ainult vanemate kui kuueaastaste laste raviks. Isegi pikaajalisel kasutamisel mometasoon ei kahjusta lapse kasvu.

Nazonex või Fliksonase - mis on parem?

Fliksonase Kas endonasaalne veepihustus on mikroniseeritud flutikasoonpropionaat. Toimeaine kontsentratsioon ühekordse annuse korral on 50 μg.

Ravim on kiire põletikuvastane toime nina limaskestal ja sellel antiallergiline toime ilmneb 2-4 tunni jooksul pärast esimest inhalatsiooni.

Efekt (eriti nasaalse ummistumise vähenemine) püsib 24 tunni jooksul pärast Fliksonase ühekordset manustamist 200 μg annuses.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei ole ainetel mingit olulist süsteemset aktiivsust ja peaaegu ei survel hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealiste süsteem.

Lähtudes võrdlevast tõhususest ja ohutusest süstemaatilistes ülevaates flutikasoonpropionaat ja mometasoonfuroaat, DERP-projekti raames läbiviidud uuring näitas, et nende tõhususe erinevus on väga ebaoluline. Siiski tuleb seda meeles pidada flutikasoonpropionaat mida iseloomustab suurem biosaadavus kui mometasoon. See näitaja varieerub vahemikus 0,5-2%.

Oluline on see Fliksonase pediaatril on võimalik kasutada ainult neljandast eluaastast.

Organisatsiooni FDA läbiviidud uuringute tulemused näitasid, et sümptomite raskuse vähendamine allergiline riniit vastavalt grupi patsientide hinnangutele flutikasooni oli paremini väljendunud (45%) võrreldes rühmaga mometasoon (36%) ja platseeborühmas (11%).

Patsiendid, kes said flutikasooni, sagedamini kui patsiendid, kes said ravi mometasoon ja platseebo kasutati täiendava ravimid (nt kaalium vasokonstriktoriga nina) kuni seisundi leevendamiseks: kasutamissagedus 42, 47 ja 58%, vastavalt flutikasooni, mometasoon ja platseebo.

Kõrvaltoimed kasutamisel flutikasooni Samuti määratakse kindlaks harvemini (eelkõige farüngiit ja seedetrakti häired),

Mis on parem Nazonex või Nazarel?

Spray'i toimeaine Nazarel on flutikasoonpropionaat (50 μg / annus), mille tulemusena võrreldakse ravimi efektiivsust Nazonexi efektiivsusega, võime öelda, et Fliksonase ja Avamisom, see on võrreldav.

Uurimistöö tulemused ja subjektiivne tundeid ravitud patsientidel erinev intranasaalseks kortikosteroide, kinnitavad, et mõlemad ravimid on ohutud ja tõhusad. Kuid eelis Nazarela on selle palju madalam hind (umbes 330-350 rubla 120 annuse jaoks).

Nazonex raseduse ajal

Pärast ravimi sisestamist ninaõõnde maksimaalse lubatud terapeutilise annuse korral ei leita seda toimeainet veres isegi minimaalse kontsentratsiooni juures.

Seega on selle potentsiaalne reproduktsioonitoksilisus (sealhulgas mõju isasloomale / naissoost fertiilsusele ja toimetele arenevas organismis) tähtsusetu.

Kuid tänu sellele, et hästi kontrollitud mõju uuringud mometasoon furoaat kehal, kui seda kasutatakse raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud, spray tuleks rasedatele naistele, imetavatele emadele ja fertiilses eas naistel vanuses ainult siis, kui ravi efektiivsust õigustab võimalikku riski lootele / vastsündinule.

Uut vastsündinuid, kelle emad said raseduse ajal SCS-d, tuleks uurida võimalikult neerupealiste koore hüpofunktsioon.

Arvamused Nazonexist

Arvamused Nazonex Sinus / Nazonexi kohta on enamasti head. Umbes 80% ravimeid kasutavatest patsientidest on väga kiire areng, kutsudes tööriista asendamatuks abistajaks hooajalise ja aastaringse allergiline nohu.

Pealegi mõned patsiendid, kes "istusid" aastaid vasokonstriktorpreparaadid, väidavad, et spray Nazoneks aitas neil vabaneda sellest sõltuvusest.

Siiski on inimesi, kellele ravim ei sobinud või ei andnud oodatud tulemust, mis võib olla tingitud keha individuaalsest reaktsioonist ettenähtud ravile.

Eraldi arvustuste grupp on laste Nazonexi ülevaated. Lapsel on kõige tavalisem pihusti adenoide, kui lümfoidkoe on tagajärg allergiad. Vaatamata asjaolule, et ravim on hormonaalne, usuvad ema, et parem on ravida neid kui lapsele operatsiooni saatmiseks.

Kui me räägime Nazonexi tõhususest aastal adenoide, siis muutub positiivne dünaamika märgatavaks piisavalt kiiresti, kuid ainult siis, kui ravirežiim valitakse õigesti.

Ravimi suur pluss on see, et selle toimeaine imendub väikeses koguses ja sellel puudub süsteemne aktiivsus. Selle tõttu saab Nazonexi, erinevalt enamikust analoogidest, kasutada kaheaastastest.

Tuleb märkida, et on olemas - kuigi harva - kommentaarid, kus emad, kes kasutasid Nasonex raviks laps, kurtis, et pärast ravikuuri, kõik vanad ravimid, mis manustati enne lapse, ei tegutse ja ei anna isegi ajutine lihtsamaks.

Arstide kommentaarid Nazonexi kohta näitavad, et endonasaalne SCS ei parane täielikult polüpoosne rinosinutiit ja allergiline riniit, kuid suudavad täiesti - ja nii kiiresti kui võimalik - sümptomid peatada allergiline riniit ning oluliselt viivitada kasvu kordumise ajastamisega nina polüübid.

Selle rühma ravimid on ainsad ravimid, mille kliiniline efektiivsus krooniline polyposis rininosinusiit on kinnitatud tõenduspõhise meditsiini poolt.

Kui palju Nazonexi on?

Ukraina hind

Hind Nazonex Sinus (60 annust) suurtes linnades Ukrainas (Harkovi, Kiievi, Dnepropetrovski jne) - 245 UAH. Osta NAZONEXi (tilgad, 140 annust) saab keskmiselt 485 UAH.

Nazonexi hind vene apteekides

Sankt-Peterburi ja Moskva Nazonex Sinus-sprei hind on 440 rubla, pudel, mis sisaldab 120 annust ravimi, on 780 rubla.

Täpsemalt

Tootja ei vabasta Nazolexi nina tilkasid. Ainsaks ravimi ravimvormiks on doseeritud ninasprei.

Nazonex

Väljundvormid

Nazoneksi juhendamine

Nazoneks (mometasoonfuroaat) - intarnazalny glükokortikosteroidse, originaal ravimi Schering-Plough LABO, N.V. (Belgia). Kasutatakse riniidi, sinusiidi, erinevate sinusitiste ja geneesioosi korral. Süsteemse ringluse sisenemiseks ebapiisavate annuste kasutamisel on see põletikuvastane ja allergiline toime. Vältida põletikuliste mediaatorite sünteesi ja vabanemist vereringesse. Väldib eksudatiivseid protsesse. Allergiliste reaktsioonide tekkimise pärssimine. Erinevalt ilmus turule viimastel aastatel geneeriliste mometasooniga palju uuritud ja on tõestatud efektiivsus ja ohutus, mis võimaldab soovitada ravimi kartmata võimalikke tüsistusi või tahtmatu reaktsioon. Praegu kasutatakse otorinolarüngoloogilises praktikas laialdaselt lokaalseid intranasaalseid glükokortikosteroide. Rohkem kui kümme aastat kogemust on Nazonex ennast tõestanud väga efektiivse ravimina, millel on minimaalne komplikatsioonide oht. Sellel on väga tugev tõendusbaas, mis on välja töötatud arvukate kliiniliste uuringute käigus, millest mõned viidi läbi Nõukogude-järgses ruumis. Ühes neist uuringutest ravimi näidanud häid tulemusi, kui seda kasutatakse lastel praktika laste kroonilise ninaurkepõletiku ja adenoiditis: meditsiini muidugi märkimisväärne leevendust hingamist tõdeti langust ninaeritistes, lihtsustades kliiniline pilt kõrvaldamisega sümptomid nagu köha, nina, öine apnoe.

Mõned allikad Nasonex nõuab kõige tõhusam ravim, mitte ainult ravimite hulgas põhjal mometasooniga vaid ka silmapaistvamaid esindama kogu tootesarja sealhulgas kohalike kortikosteroide. Uimastit kasutatakse laialdaselt Lääne-Euroopa riikides ja Ameerika Ühendriikides, sealhulgas. lastel vanuses kaks aastat. Olulist mõju saamist Nasonex märgib, tavaliselt 5-7 päeva farmakoteraapia ja nähtav kivirägas juba kolmandal päeval. Ravimit võib kasutada väga varajases staadiumis põhi bakteriaalsete infektsioonide ravi ja postvirusnogo ninaurkepõletiku, sõltumata haiguse tõsidusest. Samaaegne ravi on lubatud. Patsiente, kes kasutavad Nasonex pikka (mitu kuud) periood, peaks läbima perioodilise arstliku läbivaatuse uuringuga nina limaskesta võimalike muutuste. Ravimi pikaajalisel kasutamisel submaksimaalsetes annustes on võimalik välja arendada süsteemseid kõrvaltoimeid. Üleminekul saavad süsteemseid kortikosteroide et Nasonex võib tekkida võõrutusnähud.

Nazonex

  • Schering-Plau N. Labo, USA
  • Säilivusaeg: kuni 01.12.2019
  • Schering-Plau N. Labo, USA
  • Säilivusaeg: kuni 01.05.2019
  • Schering-Plough, USA
  • Säilivusaeg: kuni 01.10.2018

Nazonexi kasutamise juhised

Kliendid, kes ostsid selle toote

Ladina nimi

Väljastamise vorm

Spray nina annuse saamiseks

Koostis

    1 annus sisaldab:
    Toimeaine: mometasoonfuroaat (monohüdraadi kujul) 50 ug;
    Abiained: dispergeeruv tselluloos BP 65 cps; glütserool; naatriumtsitraatdihüdraat; sidrunhappe monohüdraat; polüsorbaat 80; bensalkooniumkloriid; fenüületüülalkohol; puhastatud vesi

Pakendamine

120-annuselise doseerimisventiiliga plastikviaalis; pappkarbis 1 pudel.

Farmakoloogiline toime

NAZONEX - SCS intranasaalseks kasutamiseks. On põletikuvastane ja allergiavastane toime. Ravimi kohalik põletikuvastane toime avaldub siis, kui seda kasutatakse annustes, kus süsteemseid toimeid ei esine.

Nazonex, näidustused kasutamiseks

  • Allergilise riniidi (hooajaline ja aastaringselt) ravi täiskasvanutel, noorukitel ja 2-aastastel lastel;
  • sinusiidi ägenemine (kompleksne ravi antibiootikumidega) täiskasvanutel (kaasa arvatud vanurite vanus) ja 12-aastastel lastel;
  • mõõduka ja raskekujulise hooajalise allergilise riniidi ennetamine (soovitatav 2-4 nädalat enne tolmu hooaja eeldatavat alustamist).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi ükskõik millise komponendi suhtes;
  • töötlemata lokaalse infektsiooni esinemine ninaõõne limaskestal;
  • hiljutise kirurgilise sekkumise või nina trauma (enne haavade paranemist);
  • TB infektsioon (aktiivse või latentse) hingamisteede ravimata seen-, bakteriaalsed, viirusnakkuse või süsteemse infektsiooni poolt põhjustatud Herpes simplex c kahjustuste silmapõletik (erandiks, kanepitarbimine sellistel juhtudel ilmselt korraldusi arsti väga hoolikalt);
  • alla 2-aastased lapsed (ohutusandmed puuduvad).

Annustamine ja manustamine

Intranasaalselt. Nasonexi kasutatakse pihustuspudelil oleva suspensiooni intranasaalse sissehingamise teel. Inhalatsioonid viiakse läbi, kasutades pudelil spetsiaalset annustamisotsikut. Enne Nazonexi ninasprei esimest manustamist on vaja seda kalibreerida doseerimisseadme vajutamisega 6-7 korda. Pärast "kalibreerimine" set stereotüüpilist sööda ravimi millal iga vajutades on emissiooni umbes 100 mg mometasoonfuroaadi, mis sisaldab mometasoonfuroaatmonohüdraadi koguses, mis võrdub 50 ug keemiliselt puhas mometasoonfuroaat. Kui ninapihust ei kasutata 14 päeva või kauem, on uus uus kalibreerimine vajalik enne uue rakenduse saamist. Enne iga kasutamist loksutage pihusti pudelit tugevasti.

Hooajalise või aastaringse allergilise riniidi ravi täiskasvanutele (kaasa arvatud vanurite vanus) ja noorukitele vanuses 12 aastat tavaliselt on ravimi soovituslik ennetus- ja terapeutiline annus igaks ninasõõriks 2 inhalatsiooni (50 μg), üks kord (kogu päevane annus 200 μg). Pärast saavutada soovitud ravitoimet, on otstarbekas püsiravina annust vähendada 1 inhalatsioon kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas 1 (päevane koguannus 100 mg).
Kui ükski sümptomite vähenemine saavutati kasutades ravimit soovitatava terapeutilise annuse, võib ööpäevast annust suurendada 4 inhalatsiooni kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas 1 (päevane koguannus 400 mg). Pärast haiguse sümptomite vähendamist on soovitatav annuse vähendamine. Ravimi tekkimist märgitakse tavaliselt esimese 12 tunni jooksul pärast ravimi esmakordset kasutamist kliiniliselt.

2-11-aastased lapsed: soovitatav terapeutiline annus on 1 inhalatsioon (50 μg) igas ninasõõrmes üks kord ööpäevas (kogu päevaannus on 100 μg).

For kroonilise sinusiidi ägenemiste ravi kompleksravis antibiootikumidega täiskasvanutele (kaasa arvatud vanemaealised) ja 12-aastastele lastele Määra 100 μg (2 süsti) igasse ninasõõrrisse 2 korda päevas.

Täiendav ravi ägenemise sinusiit Täiskasvanud (sh seniilse) ja noorukitel vanuses 12: Soovitatav Raviannuses on 2 inhalatsiooni (50 mikrogrammi) kummassegi ninasõõrmesse kaks korda päevas (ööpäevane koguannus 400 mg). Kogu ööpäevane annus on 400 mikrogrammi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Pärast ravimi intranasaalset manustamist maksimaalse terapeutilise annuse korral ei tuvastata mometasooni vereplasmas isegi minimaalse kontsentratsiooni korral; seetõttu võib eeldada, et selle mõju lootele on tühine ja reproduktiivse funktsiooni võimalik toksilisus on väga madal. Kuid tänu sellele, et erilist, hästi kontrollitud uuringuid ravimi rasedatel ei ole Nasonex tuleb manustada rasedatele naistele, rinnaga toitvatele emadele, või naised fertiilses eas ainult juhul, kui oodatav kasu selle eesmärk õigustab võimalikku riski lootele ja vastsündinule. Uutele vastsündinutele, kelle emad kasutasid raseduse ajal SCS-i, tuleb hoolikalt uurida, et teha kindlaks neerupealiste võimalik hüpofunktsioon.

Kõrvaltoimed

Hooajalise või aastaringse allergilise nohu ravis.

  • ninaverejooksud (veretustatud lima või verehüüvete ilmne või sekretsioon)
  • faringiit
  • nina põletav tunne
  • nina limaskesta ärritus.

Nina veritsus reeglina peatus iseenesest, ei olnud rasked; Tulemused olid sagedusel pisut suuremad kui platseebo (5%), kuid võrdne või väiksem kui kasutatakse muid SCS intranasaalseks manustamiseks, mida kasutati aktiivse kontrollidega (mõned neist esinemissagedus ninna verejooksu oli kuni 15% ) Kõigi muude kõrvaltoimete esinemissagedus oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeborühmas.

  • ninaverejooks
  • peavalu
  • ärrituse tunne ninas,
  • aevastamine.

Nende kõrvaltoimete esinemissagedus lastel oli võrreldav nende esinemissagedusega platseeboga.

Sinusiidi ägenemiste ravimisel (kui kasutatakse abivahendina nasoneksi).

Täiskasvanutel ja noorukitel:

  • peavalu
  • faringiit
  • nina põletav tunne
  • nina limaskesta ärritus.

Ninaverejooks oli mõõdukalt sõnastatuna esinemissageduse kui kantakse Nasonex oli võrreldav samuti sagedust nasalbleedings platseeboga (5% vs 4% võrra).

Väga harva on GCSi intranasaalsel manustamisel esinenud ninapõu perforatsiooni või suurenenud silmasisest rõhku.

Üleannustamine

Sümptomid: Pikaajaline GCS-i kasutamine suurtes annustes ja mitme GCSi samaaegne kasutamine on võimalik hüpotaalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi rõhumisele.

Ravi: Süsteemse biosaadavuse väikese (alla 0,1%) tõttu on ebatõenäoline, et juhusliku või tahtliku üleannustamise korral on vajalik võtta kõik meetmed, välja arvatud patsiendi jälgimine ja jätkuv ravi soovitatud annusega.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Analoogid on odavamad kui Nazonex, Vene ja imporditud asendustoodete hind

Nazonex on ravim, mis on toodetud pihusti kujul ja mis on välja töötatud allergiliste reaktsioonide tekitamiseks hingamisel. Lisaks sellele ravib ravim efektiivselt riniiti ja sinusiiti. Vaatamata piisava tõhususe tagajärjele on ravimil üks puudus - see on üle hinnatud. Arvestades seda paljude patsientide asjaolu, on huvipakkuv küsimus: kas Nazonexil on sarnased asendajad taskukohase hinnaga?

NAZONEXi näidustused

  • Allergiline riniit on krooniline või hooajaline;
  • Püsiv sinusiit.

Ärge määrake ravimeid

  • Uimasti komponentide talumatusest inimesed;
  • Nasaalse limaskesta nakkushaigused;
  • Operatsioonijärgsed operatsioonid või ülemiste hingamisteede kahjustused;
  • Alla 12-aastased lapsed.

Lisaks peaks olema ettevaatlik neile, kel on mitut tüüpi tuberkuloos, süsteemne viirusnakkus.

Kas ma võin kasutada rase ja imetav?

Kvalifitseeritud arstide sõnul ei ole rasedate ja rinnaga toitvate naiste ravi soovitatav.

See on tingitud asjaolust, et spetsiifilisi uuringuid toksilisuse ja mõju kohta lootele ei tehtud. Imetamise perioodil tuleb ise otsustada, kas lapsele tekitatud kahju põhjustab rohkem kui ema haige riniidi kasu.

Kõrvaltoimed

  • Verdumine nina ja muu limaskesta kaudu;
  • Põletiku ja ärrituse tunne ninas;
  • Neelu limaskesta põletik;
  • Aevastamine;
  • Peavalud.

Manustamisviis ja annus

Kasutusjuhend:

Terapeutiline ja profülaktiline annus - 50 μg igasse ninasõõrmesse (2 süstet) üks kord päevas. Vajaduse korral on võimalik seda suurendada kuni 400 mikrogrammini (maksimaalne annus päevas).

Kui sümptomid vähenevad, tuleb annust vähendada.

Soovitused ja kasutustingimused

  • Vältige visuaalsetest organitest;
  • Viaali tuleb loksutada enne kasutamist;
  • Enne inhalaatori kasutamist tuleb teha rohkem kui 7 parandustoimingut;
  • Ravi katkestamise põhjus on kõrvaltoimed, nimelt ninaõõne ja neelu mitmesugused ärritused, mis püsivad pikka aega.

Kui palju Nazonex maksab apteegis?

Seda farmaatsiatoodet on võimalik osta, minnes ükskõik millisele apteekrile või tellides internetist ilma kodust lahkumata. Selle hind võib ulatuda kuni 785 rubla (teave on võetud ravimite tellimuse Interneti-teenusest - apteka.ru, Moskva linn). Väärib märkimist, et selle maksumus on üsna suur. See asjaolu paneb meid otsima odavamaid ravimeid.

Nimekiri vene ja imporditud odavate analoogide pihustatud

Olles uurinud farmaatsiatoodete turgu, näib olevat luua tabel, mis võrdleb kulusid sarnaste vahenditega. Neil on sarnane koosseis ja ütlused.

Fliksonaze ​​- (Poola / Hispaania)

Hooajalise nohu raviks, selle vältimiseks ja arendamiseks püsivaks.

Keelatud on kasutada alla 4-aastaseid lapsi ja komponentide talumatuse all kannatavaid inimesi.

Naised, kes on olukorras ja imetavad lapsi, ei ole soovitatavad.

Keha soovimatud reaktsioonid võivad olla kuivuse ja ärrituse tunne, maitse muutused. Ärge vältige nahalööbe väljanägemist.

Avamis - (Ühendkuningriik)

See Briti toode on efektiivne allergilise päritoluga riniidi vastu nii täiskasvanutel kui ka vanustel kui 2-aastastel lastel. See on tema peamine erinevus teiste geneeriliste ravimite puhul.

Kategooriate kasutamise keelud sisaldavad ainult tundlikkust ravimi moodustavate ainete suhtes. Pole soovitatav neile, kellel on maksa talitlushäire.

Paralleelselt ei mõjuta Awamis haiget organismi tõsiselt. Kõige sagedasemad nähtused on nina veretustamine ja väikeste haavandite moodustumine ninas.

Desrynit - (Tšehhi Vabariik)

Ravim on üsna lai. See on tema peamine erinevus. Seda kasutatakse paikselt põletiku ja sügeluse kõrvaldamiseks erinevate dermatiididega. Lisaks kasutatakse Desiniti inhaleerimiseks, bronhiaalastma raviks. Sarnaselt antud ravimi teeb Nazoneks vastasseisu võimet riniit, sesoonne või ilmutamata pidevalt ja raske leket sinusiit (aga koos paralleelselt vastuvõtu antibiootikumid).

On vastunäidustatud ülitundlikkuse Tšehhi analoog, millel on co-infektsioonid ninaõõne, ja need, kes on hiljuti olnud operatsioon ülemiste hingamisteede.

Rasedatel ja imetavatel emadel tuleks kaaluda, kas lapse või lapse tõenäoline tulevane terapeutiline kasu on riskist suurem.

Negatiivsed reaktsioonid seostatakse ninna manustamiseks võib olla tunne ärritust, nimelt põletustunne, kuivaks ülemisi hingamisteid, siis trombide moodustumist.

Nozefriin - (vene asendus)

Kodune tootja pakub üsna head ja suhteliselt odavat asendust, mis aitab ravida allergilist nohu, äge sinusiit (sh krooniline). Lisaks sisaldab Nozefriini pädevus ninaõõne polüpoosi, mis põhjustab hingamisteede ja lõhnaärrituse häireid.

Ärge määrake seda ravimit toimeaine või selle abielementide halva tolerantsuse korral, samuti pärast hiljutisi kirurgilisi sekkumisi ja ninaõõne vigastusi. Vanusepiir sõltub diagnoosist. Seega on hooajalise allergilise riniidi ravi keelatud alla 2-aastastele lastele, sinusiit - kuni 12 aastat ja polüpoos - kuni täiskasvanuks saamiseni.

Ettevaatlikud peaksid olema tuberkuloosiinfektsioon (varjatud ja aktiivses vormis), viirus- või seennakkus ja herpese. Naised, kellel on rinnaga toitmine, ei ole nozefriini soovitatav.

Ravi võib mõnel juhul kaasneda paralleelsete reaktsioonidega. Nendeks on vere eraldamine lima kujul, nina hüübimised, sisikonna ärritus, väikeste haavandite moodustumine. Lisaks ei ole välistatud peavalu ja aevastamine.

Nazarel - (Tšehhi Vabariik)

Peamine näide on allergiate põhjustatud korrapäraste ja külmetusjuhtumite vältimine.

Ärge kasutage Nazareli alla 4-aastastele lastele, kui teil on ülitundlik patsient. Lisaks ei ole soovitav kasutada seda ravimit herpese, teiste mitmesuguste infektsioonide infektsioonide korral, mis mõjutavad hingamisteede ülemisi osi. Ainult tugevad ja tõhusad antibiootikumid suudavad neid toime tulla. Samuti tuleb hoolitseda pärast operatsiooni, ülemiste hingamisteede kahjustusi või tõsiseid vigastusi.

In kõrvalmõjuna võib olla valu peas, kuivaks ja sügelemine manustatuna Nazarela ilmnemine ebameeldivat lõhna ja maitse suus, samuti allergiad - lööbed nahal, näo. Pikaajaline ravi võib tõsiselt mõjutada lapse stabiilse kasvu, suurendada silmasisest rõhku ja vähendada neerupealiste koore funktsiooni.

Momat Reno - (India)

Näidustused hõlmavad vesine nina, millel on hooajalised ilmingud või allergiad, erinevatel kursustel sinusiit. Rino mantril on nozefriiniga sarnaseid näidustusi, kuna selle efektiivsus hingamispuudulikkuse tagajärjel tekitab polüpoosi.

India meditsiinitoodete kasutamise keeld laieneb ülitundlikule, läbinud operatsioonile või raskele kehavigastusele ninas. Samuti on vanusepiirang. See vastab täielikult Nozefriinile.

Kahjulikku mõju haigestunud organismi sisaldavad sageli neelupõletik, peavalu, silmasisese rõhu suurenemine, ninaverejooks, ärritus, mis kaasneb kõrvetustunne.

Vibrocil - (Šveits)

Üsna tavaline ja universaalne ravim, mis võimaldab teil toime tulla külma või allergiaga põhjustatud ägedate külmadega. Vibrokoli võib määrata püsiva sinusiidi või ägeda vormi raviks. Šveitsi ravim on eristatav selle poolest, et see võib avaldada akuutse keskkõrvapõletiku poolest täiendavat toimet. Teine erinevus enamiku käesolevas artiklis käsitletavate asendusainete vahel on operatsiooni ettevalmistamine või ninaõõne turse eemaldamine, mis on põhjustatud sekkumisest selles piirkonnas.

Vastunäidustatud Vibroküül, kui patsiendil on selle koostise, atroofse riniidi või alla 6-aastase stauriini talutavus. Kategooriline keeld puudutab rasedaid naisi ja naisi, kes rinnaga toituvad.

Kardiovaskulaarsete haiguste, glaukoomi ja kilpnäärmeprobleemidega inimestel tuleb jälgida erilist ravi.

Positiivne erinevus on selles, et see ravim ei põhjusta nina veritsust. Muide võib ilmneda ainult põletamine ja kuivus ülemistel hingamisteedel.

Nasobek - (Tšehhi Vabariik)

Väärib märkimist selle efektiivsuse suhtes allergilise ja hooajalise ilmingute riniidi suhtes. Nasobek kõrvaldab külmetuse tagajärjed, mida põhjustavad sellised ärritused nagu terav lõhn või külm õhk.

Ärge kirjutage ravimit välja inimestele, kes ei talu kompositsioonis sisalduvaid koostisosi, neil on seennakkus, silmahaigus ja sagedane nina veritsus. Vanusepiirang ei ole varem kui 6 aastat.

On vaja olla ettevaatlik neile, kellel on rasked maksahaigused, glaukoom, eelmine müokardiinfarkt, samuti ninakirurgia.

Nasobek enamikul juhtudel ei põhjusta tõsiseid kaasnevaid tegevusi. Tõenäolised on ainult kergeid nähtusi, nagu sagedane aevastamine, nina valu, põletustunne. Reaktsiooni ravimi teatud komponendi tõttu võivad esineda nahalööbed või urtikaaria.

Xylen - (kodumaine kõige kättesaadavam asendaja)

Arvestades madalaid kulusid, suudab ta pädevalt võidelda erinevate alguse, sinusiidi, keskkõrvapõletiku riniidi vastu. Lisaks võib Xylen olla kaasatud diagnoosi ettevalmistavasse faasi, mis mõjutab ninaõõnesid.

Ksülenool on vastunäidustatud inimestel, kellel on glaukoom, atroofiline riniit, kõrge vererõhk, kõrge südame löögisagedus ja toimeaine suhtes tundlik.

Naised, kellel on laps või imetavad last, peaksid kasutama Xylen'i ainult pärast arsti määramist, kes peab kindlaks tegema, kas see on efektiivne, ilma et see põhjustaks tõsist kahju lootele ja beebile. Lisaks peavad nad rangelt järgima arsti ettenähtud annuseid, mis ei võimalda nende märkimisväärset ületamist.

Tähelepanu tuleb lisada, et pikaajaline terapeutiline ravi selle raviga ei ole lubatud.

Samaaegsed nähtused võivad olla tingitud pikast või sagedasest kasutamisest. Limaskesta üksik ärritus, nina sügelus ja aevastamine. Harvem turse, südamepekslemine, vererõhu tõus, peavalu tekkimine, oksendamise tung ja unehäired.

Soodsate sünonüümide kokkuvõte

Artiklis uuritud ravimeetodil on mitu väärilist asendust, mis ei erine põhimõtteliselt nende koostises ja näidustustes. Farmaatsiatoodete tootjad tegelevad ettevõtted asuvad erinevates maailma paikades ja toodavad kulutõhusaid vahendeid, mis võivad võidelda nasaalsete haiguste vastu. Igal apteekil, igal internetiapteekil on oma sortiment ravim, mis rahuldab iga sotsiaalse grupi esindajat. Oluline punkt on samal ajal ka apellatsioon arstiabiasutusse, kus kvalifitseeritud otolaringoloog annab õige diagnoosi, kirjutab välja kõige sobivama ravimi ja ravirežiimi.