Search

Prednisoloon, süstid

Ravim Prednisoloon viitab steroidsete põletikuvastaste ravimite farmakoloogilisele rühmale. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse rakendamiseks on olemas palju meditsiinilisi näidustusi.

Koosseis ja vabastamise vorm

Prednisoloon on saadaval mitmes annustamisvormis. Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus on selge, värvitu (võib lubada kerget rohelist või kollaka värvi). Ravimi peamine toimeaine on prednisoloon, selle sisaldus 1 ml lahuses on 30 mg. Samuti lahuse koostises on abiained:

  • Naatriummetabisulfit.
  • Naatriumhüdroksiid.
  • Nikotiinamiid.
  • Edetate dinaatriumi.
  • Steriilne süstevesi.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Prednisoloon on 1 ml klaasistes ampullides. Ampullid on pakitud 3 tükis plastikust kaubaalusele. Ravimipaberi pakend sisaldab 1 plastpalli koos ampullidega ja kasutusjuhendeid.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi peamine toimeaine Prednisoloon on loodusliku hormooni sünteetiline analoog, mis on seotud glükokortikosteroididega (toodetud neerupealiste kooreosas). Pärast lahuse sisseviimist kehasse avaldab toimeaine mitut mõju, mis kordab loodusliku hormooni bioloogilist toimet:

  • Põletikuvastast tegevus - prednisoloon plokid mitmed ensüümid, mis katalüüsivad reaktsiooni arahhidoonhappe Diskhaler'i mediaatoriks põletikulist reaktsiooni prostaglandiini kontsentratsiooni suurendamisega (prostaglandiinide põletikuliste protsesside tagajärjel suureneb läbilaskvuse Mikroveresoontes veresooneseite tekkega pehmete kudede turse, ahenemine veenides ja suurendades verevarustusest kangad, samuti ärritust tundliku närvilõpmeid ilmumisega valu).
  • Immunosupressiivne toime - ravimi toimeaine pärsib immuunsüsteemi rakkude, eriti T-lümfotsüütide, makrofaagide, monotsüütide, granulotsüütide funktsionaalset aktiivsust.
  • Mõju süsivesikute ainevahetusele koos vere glükoosisisalduse suurenemisega.
  • Mõju vee ja elektrolüütide tasakaalu saavutamiseks - ravim põhjustab vee ja naatriumisoolade hilistumist kehas ning ka suurendab kaaliumi soolade eritumist neerutuubulite mõjutamise kaudu.

Samuti tegutseb komponendi lahuse parenteraalse manustamise prednisolooni vähendab sünteesi adrenokortikotroopset hormooni (ACTH) ajuripatsis, suurendab intensiivsust protsessi proteolüütilistele kehas, suurendab bioloogilist mõju katehhoolamiinide (hormonaalsed ühendit, mis on peamine esindaja adrenaliin).

Pärast prednisolooni intramuskulaarset või intravenoosset manustamist akumuleerub toimeaine kiiresti veres ja jaotub ühtlaselt kudedesse, kus on bioloogiline toime. See metaboliseeritakse maksas, moodustades inaktiivsed lagunemisproduktid, mis erituvad organismist peamiselt uriiniga. Keskmise prednisolooni lahuse poolväärtusaeg (aeg, mille kestel pool kogu ravimi annusest organismist eritub) on 18... 36 tundi.

Kasutamisnäited

On olemas mitmeid meditsiinilisi näpunäiteid, mille korral kasutatakse pearingus kasutatavat ravimit parenteraalseks manustamiseks:

  • Šokiseisundite mitmesuguse päritoluga (Burns, mürgine, traumaatilised, kardiogeenne, operatiivse valulikud šokk), hulgiorgankahjustusega kaasnevad rasked ja kriitiline vähenemine süsteemne vererõhk.
  • Raskekujulised allergilised reaktsioonid koos süsteemsete anafülaktoidsete manifestatsioonidega, sealhulgas anafülaktiline šokk, bronhiaalastma, astmaatiline seisund.
  • Pärast traumat väljendatud tserebraalne ödeem, keha mürgistuse taust või pärast operatiivset sekkumist.
  • Sidekoe süsteemsed haigused, mida iseloomustab autoantikehade moodustumine organismi enda kudedesse - süsteemne erütematoosne luupus, reuma, reumatoidartriit.
  • Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge neerupuudulikkus koos nende hormoonide toodangu märkimisväärse vähenemisega.
  • Äge hepatiit (maksapõletik erineva päritoluga), millega kaasneb märkimisväärne hulk maksarakud ja arengut funktsionaalne elundi puudulikkus, kuni maksakooma.
  • Türotoksiline kriis - patoloogiline seisund, mida iseloomustab kilpnäärmehormoonide (tiroksiini, trijodotüroniini) tootmine ja nende toksiline toime organismile.

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahus Prednisolooni kasutatakse põletikulise reaktsiooni raskuse ja kudede armide muutuste vähendamiseks pärast agensiivsete keemiliste ühendite (happed, leelised) põletamist.

Kasutamise vastunäidustused

Kui on vaja prednisolooni parenteraalseks manustamiseks vajalikku lahust vastavalt olulistele meditsiinilistele näidustustele, on ainus vastunäidustus selle kasutamisele preparaadi komponentide ekspresseeritava individuaalse talumatuse suhtes. Muudel juhtudel eristatakse mitut keha patoloogilist ja füsioloogilist seisundit, milles ravimit ei kasutata:

  • Patoloogias seedesüsteemi viiva rikkumise limaskesta terviklikkuse õõnsa struktuurid seedetrakti - maohaavand, erosiooni seinte mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, gastriit kõrge happelisus, divertikuliit, haavandiline koliit. Samuti on ravimi kasutamine vastunäidustatud pärast soolestiku operatsiooni anastomoosi tekkimisega.
  • Nakkusliku patoloogias viiruste, seente, bakterite või parasiitide põhjustatud päritolu või kahtlused selle võimalikest areng (viimastel kontaktis nakkusohtlike haigete) - herpespõletikku, vöötohatis, tuulerõuged, amöbiaasiga, leetrid, tuberkuloos staadiumis aktiivsed või latentse trende strongüloidaas, süsteemne seenhaigus. Vajadusel tervise võimalikku kasutamist ravimi suhtes kohustusliku põhjuslikku ravi samaaegse nakkuse protsess, mille eesmärk on hävitada patogeeni.
  • Immuunsüsteemi funktsionaalse aktiivsuse puudulikkus, mis on kaasasündinud või omandatud (HIV AIDS) päritolu.
  • Vaktsineerimisjärgne periood pärast vaktsiini või immunobioloogiliste ravimite kasutuselevõtmist, sealhulgas tuberkuliini (BCG) diagnoosimine.
  • Väljendatud patoloogia veresoonkond - müokardi (südamelihase surma krunt) infarkt, kõrgvererõhutõbi, tõsine puudus funktsionaalse aktiivsuse südame aterosklerootilise veresoonte haiguse taustal suurenenud kontsentratsioon vaba Vere lipiidide (hüpertriglütserideemia).
  • Endokriinsüsteemihäired, sealhulgas suhkurtõbi (Type 1 ja 2) muutust funktsionaalset aktiivsust kilpnääre (kilpnäärme ületalitlust, hüpotüreoidism) ja neerupealised (Cushingi tõbi).
  • Rasedus igal hetkel.
  • Luukoe patoloogilised seisundid, millega kaasneb minisoliinisisalduse vähenemine nendes ja tugevuse vähenemine (osteoporoos).
  • Erinevatel põhjustel esinev väljendunud lihasnõrkus (mitteseenia gravis), poliomüeliit.
  • Äge psühhoos.

Enne prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutuselevõttu peab arst olema kindel, et meditsiinilisi vastunäidustusi pole.

Annustamine ja manustamine

Prednisoloon lahust mõeldud parenteraalse manustamise korral võib manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt kohustuslikele aseptilise ja antiseptilise mõeldud välistama nakkuse. Ravimi manustamise viis ja annus sõltuvad näidustustest:

  • Neerupealiste funktsionaalse aktiivsuse äge neerupuudulikkus - 100-200 mg, ravi kestus võib olla 15 päeva.
  • Äge türosotoksikoos (türotoksiline kriis) - 200-300 mg ravimit 2-3 süstimiseks (ühekordne annus on 100 mg), keskmine ravikuur on umbes 6 päeva.
  • Bronhiaalastma - annus sõltub patoloogilise protsessi käigus tekkivast raskusest, võib see varieeruda 65-675 mg-ni, ravikuur on 3 kuni 16 päeva.
  • Astmaatiline seisund - esimesel päeval süstitakse kuni 1000 mg prednisolooni, seejärel väheneb annus järk-järgult säilitusannuseni (300 mg).
  • Löögi seisundid - ravimit süstitakse intravenoosselt, kuni süsteemne vererõhk stabiliseerub, seejärel säilitatakse säilitusannus soolalahuses intravenoosselt. Vajaliku terapeutilise toime puudumisel võib prednisolooni süstida korduvalt. Ühekordne annus on vahemikus 40 kuni 400 mg.
  • Neerude või maksa funktsionaalse aktiivsuse äge neerupuudulikkus - päevane annus on 25-75 mg. Vajadusel võib seda oluliselt suurendada kuni 1000 mg päevas.
  • Äge hepatiit keemilist põletust pärast söövitava ühendid sissepoole, süsteemne sidekoe patoloogia - päevane annus sõltub raskusest patoloogilist protsessi, siis on 75-100 mg ravimit, ravi kestus varieerub 15 -18 päeva.

Pärast erakorralise ravi peamise käigu lõppu lülitage võimaluse korral eelnülooni suukaudseks manustamiseks tablettide kujul. Välja arvatud ravimi teravaks katkestamiseks, vähendatakse annust järk-järgult. Enamikul juhtudel määrab arst individuaalselt annuse ja ravimi kasutamise režiimi parenteraalseks manustamiseks.

Kõrvaltoimed

Eelnimetatud prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise taustal on võimalik välja töötada mitmesugustest organitest ja süsteemidest pärinevad negatiivsed patoloogilised reaktsioonid:

  • Seedetrakt - iiveldus, vahelduv oksendamine, kõhunäärmepõletik (pankreatiit), limaskesta kahjustus maos või moodustamaks erosioonid või haavandid ja verejooks nendest, isutus, kõhupuhitus (kõhupuhitus), vähem võib suurendada aktiivsust aminotransferaasiga ensüümide veri, mis näitab maksarakkude kahjustust.
  • Kardiovaskulaarse süsteemi - rikkumiseni südame löögisageduse rütmi (arütmia), vähenedes südame löögisagedus (bradükardia), arendus- või on tõsisemad puudust funktsionaalset aktiivsust sobivalt kõrge vererõhu (hüpertensiooni), vere hüübimist (hüperkoagulatsiooniseisundite) intravaskulaarse trombide moodustumist (tromboosi ) Ka tausta ravimi patsientidel kroonilise südamehaiguse saab surma müokardi piirkonnas.
  • Närvisüsteemi - äge psühhoos (deliirium) kaasnevad patsiendi desorientatsioon ajas ja ruumis, visuaalset ja kuulmishallutsinatsioonid, arengu eufooria või pikaajaline vähenemine (depressioon), suurenenud koljusisese rõhu, vahelduv pearinglus, unetus.
  • Endokriinsüsteemi - arengut steroiddiabeet, provotseeritud vähenemist raku retseptori insuliinitundlikkust (vastupidavus glükoosi) ilming peidetud voolud tüüpi diabeet 1 või 2, mis rikub funktsionaalse seisundi neerupealised alates tootmise pärssimist hormoonide arengut Cushingi sündroom (edasilükkamist rasva ülemises pooles keha iseloomuliku pundunud "sirbikujulist" näo, rikkudes suguhormoonide taset, kõrge vererõhk). Lastel ravi ajal prednisolooni ravim võib viivitada seksuaalse arengu.
  • Tajuorganeid - läätse hägustumine (katarakt), silmasisese rõhu suurenemine kahjustusega nägemisnärvi, ühinemiskompensatsioone püodermiat silma ja struktuure hõrenemine (aeganõudva) sarvkesta eend silmamuna orbiidil (exophthalmos). Kui ravimit manustatakse silma, pea- või kaelapiirkonna kudedesse, on võimalik toimeaine kristallid silma struktuurides edasi lükata.
  • Metabolism - veesisaldust ning naatriumsoolad organismis tekkega pehmete kudede perifeerne turse, kaalutõus, olulise kõrvaldamise kaltsiumisoolad uriinis vähendamisega nende kontsentratsioon veres (hüpokaltseemia), kadumise Kaaliumsoolade tekkega rütmihäired.
  • Lihas-skeleti - vähendades mineraalainete sisaldus luudes (osteoporoos) koos järgneva patoloogilised luumurrud, varase sulgemise tsoonide laste luude kasvule põhjustab mahajäämust, langus viiruline skeletilihaste patoloogilised luumurrud kõõluste ja lihaste.
  • Nahk ja selle derivaadid - halvenemist nahahaavade paranemist vigastuse korral, esinemise dot verejooks (petehhiatest), steroid akne, hõrenemine (atroofia), naha kuivust, välimus portsjonite hüper või hüpopigmentatsiooni.
  • Allergilised reaktsioonid - lööve nahal, see sügelus, põlemisreaktsioon kujul nõgeseid (urtikaaria), paistetus kudede soodusteenustega lokalisatsiooni näo või välissuguelundite (angioödeem Quincke). Tõsise allergilise reaktsiooni korral on võimalikud vererõhu ja mitu organi rike (anafülaktiline šokk) sümptomaatilised süsteemsed avaldumised.

Ravimi manustamise valdkonnas võib ilmneda naha tundlikkus, kudede ahenemine, põletamine, hüperemia (punetamine). Kõrvaltoimete raskusaste ja iseloom sõltuvad prednisolooni parenteraalseks manustamiseks kasutatava lahuse annusest ja kestusest. Kui nad arenevad, otsustab arst, kas ravimi ükshaaval tühistada.

Erijuhised

Parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kasutamise alustamiseks peab arst olema kindel, et vastunäidustusi ei esine, ning juhib tähelepanu ka mõnedele erijuhistele, mis hõlmavad järgmist:

  • Ravimi pikaajalisel kasutamisel on vajalik oftalmoloogi perioodiline konsulteerimine, perifeerse vere laboratoorsed seire, metabolism, maksa- ja neerufunktsioonide aktiivsus ning süsteemse arteriaalse rõhu tase.
  • Kõrvaltoimete tõenäosuse vähendamiseks määratakse paralleelselt kaaliumi preparaadid, antatsiidid (maomahla redutseerivad ained) ja antakse soovitusi toiduga, mis sisaldab piisavas koguses valkühendeid ja vitamiine.
  • Inimestel, kellel on maksa funktsionaalse aktiivsuse tõsine kahjustus tema tsirroosi taustal, võib hüpotüreoidism suurendada ravimi terapeutilist toimet.
  • Ravi taustal stressitegurite korral (kirurgiline operatsioon) on vajalik prednisolooni lahuse annuse korrigeerimine.
  • Pärast eelmist müokardiinfarkti võib ravimit kasutada äärmise ettevaatusega, sest südame sidekoevalu võib kahjustada (murda).
  • Ravimi taustal ei vaktsineerita.
  • Psüühikahäirete esinemine anamneesis on pideva meditsiinilise vaatluse aluseks ravimi kasutamise taustal.
  • Kui kiire ravimi eliminatsioon, eriti kui tegemist on suure terapeutilised annused võivad tekkida võõrutusnähud kaasneb iiveldus, oksendamine, letargia, kasvu pidurdumine, skeletilihastes spasmid, samuti suurenenud haigusilmingutest, raviks, mis on määratud Prednisolone lahusega.
  • Ravimi koosmanustamisel koos kaasnevate nakkushaigustega tuleb läbi viia konkreetne etiotroopne ravi, mille eesmärgiks on patogeeni hävitamine.
  • Ravimi kasutamine lastel nõuab pidevat kasvu ja füüsilise arengu jälgimist.
  • Samaaegne diabeet nõuab regulaarset vere glükoosisisalduse jälgimist.
  • Ravimit ei tohi rasedatele naistele kasutada. Erandiks on tema määramine arstiga raseduse esimese trimestri jooksul kogu elu vältel.
  • Prednisolooni parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse aktiivne koostisosa võib interakteeruda teiste farmakoloogiliste rühmade märkimisväärse hulga ravimitega.
  • Ei ole soovitatav teha tööd, mis vajab suuremat tähelepanu pööramist ravimi taustale.

Parenteraalseks manustamiseks ettenähtud apteegi võrgu lahendus Prednisolooni turustatakse ainult retsepti alusel. Keelatud on seda kasutada iseseisvalt ilma asjakohase meditsiinilise eesmärgita.

Üleannustamine

Kui prednisolooni parenteraalseks manustamiseks ettenähtud lahuse soovitatav terapeutiline annus on oluliselt ületatud, ilmnevad või suurenevad kõrvaltoimete sümptomid. Sel juhul peatatakse ravimi manustamine ja sümptomaatiline ravi on ette nähtud.

Prednisoloon ampullide analoogidel

Struktuuri ja ravitoimega prednisolooni lahuses on sarnased ravimid: Decortinum, prednisoon, Medopred.

Ladustamistingimused

Eelnimetatud eelsegude parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse kõlblikkusaeg on 3 aastat alates selle valmistamise hetkest. Preparaati tuleb hoida originaalpakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatud, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Prednisolooni hind

Moskva apteekides parenteraalseks manustamiseks pakendilahenduste keskmine maksumus on 79-85 rubla.

Prednisolooni kasutamise juhised

Punktid Prednisoloon on ravimpreparaat, mis moodustab hormoonide-glükokortikosteroidide rühma. Seda saab kasutada alles pärast konsulteerimist arstiga, sest süstidel on palju vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Enamikul juhtudel on neid ette nähtud juhtudel, kui mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine ei ole lubatav või ei ole näidanud nõuetekohast efektiivsust.

Toimemehhanism

Prednisoloon on süstelahus, millel on tugev põletikuvastane toime, antihakkimisvastased vahendid, analgeetilised ja immunosupressiivsed toimed. Kere sissevõtmine moodustab glükokortikoidi retseptori. See tungib kiiresti rakkude tuuma, kus see interakteerub geenidega. Seetõttu tekivad valkude ja RNA tootmisel tõsised muutused. Prednisolooni hinnatakse selle kõrge põletikuvastase toime tõttu, mida põhjustavad järgmised tegurid:

  • Toimeained suurendavad lipokortiini tootmist, mis takistab fosfolipaasi edasist arengut. Selle tulemusena ei saa kahjustatud kuded enam arahidoonhapet tekitada. Kõik see viib prostaglandiinide sünteesi võimatuteni.
  • Toimeained segavad COX-2 geenide vahetust, mis vähendab ka prostaglandiinide produktsiooni.
  • Prednisoloon peatab metaboolseid protsesse molekulide vahel veresoontes nii, et neutrofiilid ja monotsüüdid ei tungiks põletikulisele fookusele.

Prednisoloon on ravimpreparaat, millel on tugev põletikuvastane, analgeetiline ja immunosupressiivne toime.

Kasutamisnäited

Prednisoloon on võimas ravim, mida saab kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist. Tavaliselt määravad spetsialistid seda:

  • Pärast operatiivseid, traumaatilisi, mürgiseid ja põletustunneid.
  • Ägeda ja raske allergia vormis.
  • Anafülaktilise või hemotransfusiooniga šokiga.
  • Aju turse, mis on põhjustatud kiiritusravi, peaga traumast või kasvajast.
  • Raske bronhiaalse astma vorm.
  • Rasked nahakahjustused: psoriaas, dermatiit, bulloosne dermatiit, seborröa, Stevens-Jonesi sündroom.
  • Allergilise konjunktiviidi korral.
  • Tõsiste häirete ja neerupealiste kaasasündinud anomaaliatega.
  • Raske uveiidi, nägemisnärvi neuriit.
  • Maksa kooma.
  • Türotoksilise kriisiga.
  • Ägeda hepatiidi korral.
  • Tõsiste vereloome ja vereringesüsteemi haigustega.
  • Leffleri sündroomiga, berüllioos.
  • Hulgiskleroosiga.
  • Mis põhjustab pahaloomuliste kasvajate põhjustatud hüperkaltseemiat.
  • Nagu ennetavatele meetmetele tagasilükkamist siirdatud elundi.
  • Põletiku vähendamiseks.
  • Armide armistumise ennetamiseks.

Kohaldamisviis

Pritsinosiini kasutamise juhendid Prednisoloon ütleb, et ravimi kasutamine on lubatud ainult pärast konsulteerimist kvalifitseeritud arstiga. Sellel ravimil on suur mõju kehale, seetõttu valesti valitud ravi tõttu esineb suur kõrvaltoimete oht. Süstimiseks ettenähtud prednisolooni tuleb süstida lihasesse, liigestesse või kudede immutamise vormis. Enne protseduuri on väga oluline naha ravimine alkoholiga, et tappa kõik patogeensed mikroorganismid.

Liigesevalu katkestamiseks tuleb 25-50 mg süstida suurte liigestega, 10 mg - väikesteks. Tõsise sündroomiga võib protseduuri korrata mitu korda. Pärast seda ravi on väga oluline hinnata terapeutilist toimet, nii et vajadusel kas toimeaine annust suurendatakse või ravimit muudetakse. Selleks, et ravimeid liigselt liigutada, tuleb pärast selle sisestamist korduvalt painutada ja lahti lõhestada. Valuliste aistingute vähendamiseks aitab ka lahendusi vedelikud - nad töötlevad mõjutatud pindade väikesi piirkondi.

Erinevate konjunktiviididega toimetulemiseks aitab ravimi süstimine või instillatsioon silmadesse. Seda tuleks teha 1-3 tilka kolm korda päevas 2 nädala jooksul. Selleks, et ravi ei tekita komplikatsioone ega kõrvaltoimeid, on vajalik regulaarselt kontrollida vererõhu taset ja süstida anaboolseid ravimeid. Ka arst peaks saatma teile kord kahe nädala järel vereanalüüsi, väljaheidete ja uriinianalüüside. Ravi ajal on vajalik jälgida vee tasakaalu organismis, vajadusel võtta diureetikume.

Tuleb meeles pidada, et pikaajalisel kasutamisel võib prednisoloon põhjustada kaaliumisisalduse vähenemist veres. Selle vältimiseks on soovitatav jälgida erilist dieeti ja võtta see makrotoitainet tablettide kujul. Vastasel juhul on kõrge osteoporoosi oht - luukoe kahjustus, mis muudab selle väga õrnaks.

Terapeutiline annus

Pidage meeles, et prednisolooni terapeutilise annuse määramist ja selle kasutamise kestust saab teha ainult arst. Ta peaks tutvuma diagnostiliste uuringute tulemustega ja alles pärast seda määrama ravi. Injekte võib sisestada keha tilgutesse või jõuavasse, kuid praktikas rakendatakse neid meetodeid ühe korraga korraga.

Hoolimata üldtunnustatud annusest, võib ette näha, et vastsündinul tuleb raviarst väljaõppinud diagnoosi andmete põhjal eranditult kasutada.

Tühistamise sündroom

Süstesuspensiooni pikaajaline kasutamine Prednisoloon hakkab keha komponentidele harjutama. Lisaks sellele mõjutab ravim ravimit ja muudab neerupealiste funktsioneerimist. Selle ravimi terava keeldumisega võib isikul esineda halb enesetunne, suurenenud väsimus ja kõrge kehatemperatuur. Sellised seisundid mööduvad mitme päeva jooksul ilma täiendava ravita. Siiski, kui prednisolooni suurte annuste järsk ümberpööramine on toimunud, on hüpojadrenaliini kriiside oht. Te saate seda ära tunda, suurendades krampe, oksendamist ja kokkuvarisemist. Kui te ei anna õigeaegselt meditsiinilist abi, on ägeda kardiovaskulaarse ebaõnnestumise tõttu südame seiskumine võimalik.

Prednisolooni kasutamine on rangelt keelatud - terapeutilise annuse järk-järguline vähendamine võõrutussündroomi vältimiseks.

Vastunäidustused

Et vähendada prednisolooni kasutamise tõttu tekkivate komplikatsioonide riski, peate alati meeles pidama vastunäidustuste olemasolu. Isegi erakorralistel juhtudel on see süstimine keelatud, kui ravimi komponentide suhtes on suurem tundlikkus. Samuti tuleks arvestada, et ravimis esineb laktoosi, mille puhul mõnedel inimestel on püsiv talumatus. Eriti ettevaatlikult võib prednisoloon olla vastuvõetav järgmistel juhtudel:

  • Seedetrakti haigustes, mis võivad põhjustada sisemist verejooksu.
  • Kui esineb viiruslik, parasiitne, seen- või bakteriaalne infektsioon.
  • Rasked nakkushaigused: herpes zoster või herpes simplex, tuberkuloos, tuulerõuge, leetrid.
  • Üks kuu enne süstimist.
  • AIDSi ja HIV-iga.
  • Patoloogiatega südame- ja vaskulaarsüsteemi töös.
  • Kõrvalekalded endokriinsüsteemis.
  • Neeru- või maksapuudulikkus, samuti selle organi tõsised patoloogiad.
  • Rasedad, imetavad naised ja alla 14-aastased lapsed.
  • Kõrgendatud albumiini sisaldus veres.
  • Raske vaimuhaigusega: epilepsia, skisofreenia, psühhoos.
  • Silma patoloogiatega.

Kõrvaltoimed

Prednisoloon on ravimpreparaat, millel on palju kõrvaltoimeid. Selle esinemise vältimiseks on vaja järgida kõiki raviarsti soovitusi. Suurimad tagajärjed on järgmised:

  • Glükoositaluvuse vähendamine on diabeediga inimestele eriti ohtlik. Keha sisenemine aeglustab maksa tööd, mistõttu insuliini tootmine on häiritud.
  • Neerupealiste funktsiooni nõrgenemine - see viib hormonaalse tasakaaluhäire vastu. Samuti takistab toksiinide eemaldamist kehast.
  • Itenko-Cushingi sündroom on seisund, mida täheldatakse hormonaalse tausta tugevas muutumises.
  • Iivelduse ilmnemine, oksendamine, valutunne kõhupiirkonnas.
  • Seedetraktist põhjustatud verejooks: erodev gastriit, soole seinte perforatsioon, haavandid.
  • Seedimise häired söögiisu, kõhukinnisuse ja kõhulahtisuse, kõhupuhitus.
  • Kardiovaskulaarsete patoloogiate ägenemine.
  • Pikema kõõluse välimus.
  • Närvisüsteemi muutused: MDP, depressioon, eufooria, paranoia, disorientatsioon.
  • Sagedased konvulsioonikahjustused, eriti öösel.
  • Peavalud ja peapööritus.
  • Märkimisväärne rõhu suurenemine silmade sees.
  • Suurenenud silmasisene rõhk, troonilised muutused sarvkesta struktuuris.
  • Hüperhidroos - konkreetse lõhna välimus kehast.
  • Kehakaalu langus, lihaskoe atroofia.
  • Haavade pikenenud paranemine.
  • Akne ja hingede moodustumine kehal.
  • Kohalikud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Kui arsti soovitusi või prednisolooni pikaajalist ravi ei ole täheldatud, on üleannustamise risk väga suur. See on ohtlik seisund, mis vajab spetsialisti abi. Seda saab tuvastada, suurendades vererõhku, suurendades perifeerset ödeemi ja süvendades kõrvaltoimeid. Kui te hakkasite neid ennast tähele panema, proovige helistada kiirabi nii kiiresti kui võimalik. Meditsiinitöötajad pestakse teie kõhuga ja määravad ka ravimid, mis kunstlikult kutsuvad esile oksendamist. Kodus saate aidata end ainult rikkaliku jookiga. Kui te ei soovi Prednisoloni kasutamist edaspidi kasutada, siis tuleb ravimi terapeutiline annus vähendada. Seda tuleb teha spetsialisti järelevalve all.