Search

Suprastin

Suprastiin on populaarne antihistamiinivastane ravim, mis annab antiallergilise, kõhukinnisusvastase ja kõhulahtisuse.

Seda kasutatakse laialdaselt allergiliste seisundite raviks ja põletikuliste hingamisteede haiguste raviks täiskasvanutel ja lastel. Ravimil on tugev allergiavastane toime. See on saadaval intramuskulaarseks või intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul. Suprastini kasutatakse allergiliste haiguste raviks.

Ravimit on ette nähtud tarude, konjunktiviidi, dermatiidi, seerumihaiguse, ägeda või kroonilise ekseemi põdevatel patsientidel.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

Müügitingimused apteekidest

Saate osta ilma arsti retseptita.

Kui palju Suprastin maksab apteekides? Keskmine hind on 125 rubla tasemel.

Koosseis ja vabastamise vorm

Suprastin'i tabletid on valged, ümmargused ja lamedad silindrilised. Ravimi peamine toimeaine on kloropüramiin, selle ühe tableti sisaldus on 25 mg. See sisaldab ka abiaineid, mille hulka kuuluvad:

  • Naatriumkarboksümetüültärklis.
  • Želatiin.
  • Kartulitärklis.
  • Steariinhape.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Talk.

Tabletid pakendatakse 10 tk blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 2 tabletti sisaldavat blisterpakendit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Farmakoloogiline toime

Kloropüramiin blokeerib spetsiifilised H1 retseptorid. Ravimit iseloomustab antihistamiin ja m-holinoblokiruuuschimi toime, samuti mõõdukas spasmolüütiline aktiivsus.

Suprastiini imendumine seedetraktist toimub kiiresti ja täielikult. Toiming algab 15-30 minutit hiljem, maksimaalne efekt on fikseeritud 1 tunni järel ja kestab 3-6 tundi.

Aine jaotub ühtlaselt kehakudedesse ja bioloogilistesse vedelikesse. Ta vabastab läbi vereloome ja hematoplaktaalsed tõkked. Toimeaine biotransformatsioon toimub maksas ja see eritub neerude kaudu. Ravimi eritumine lastel on palju intensiivsem.

Kasutamisnäited

Mis aitab? Näidete hulka kuuluvad:

  • allergia ravimitele ja toidule;
  • allergiline riniit (riniit) ja konjunktiviit;
  • seerumhaigus;
  • allergilised nahalööbed;
  • ülitundlikkusreaktsioon mürgiste putukate hammustamisel;
  • sügelus;
  • atoopiline dermatiit;
  • kontaktdermatiit;
  • ekseem.

Sellise tõsise ülitundlikkusreaktsiooniga, nagu Quincke ödeemiga, manustatakse ravimit süstimise vormis (tablette kasutatakse adjuvandina).

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • ülitundlikkus ravimi üksikute koostisosade suhtes;
  • laktaasi ja laktoosi talumatuse puudulikkus;
  • bronhiaalastma ägedate ilmingutega.

Uriinipidamuse, südamepuudulikkuse korral on ette nähtud silmahaiguste, neeru ja maksapatoloogiaga laste ravimid tablettide kujul või süstides ettevaatusega.

Soovitud kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal ei ole Suprastini määramine lubatud esimesel trimestril ja viimasel kuul. Ülejäänud perioodi puhul on see suhteline vastunäidustus. Sel juhul toimub ravi ainult meditsiinilisel eesmärgil ja spetsialisti järelevalve all.

Ravimi toimeaine kergesti tungib platsentaarbarjääri, selle toime võib peamise elundi ja süsteemide paigaldamise perioodil negatiivselt mõjutada sündimata lapse arengut. Kloorpüramiin kergesti tungib rinnapiima, nii et kui ravimit vajab imetamise ajal, siis imetamine ajutiselt peatatakse.

Annustamine ja manustamisviis

Nagu kasutusjuhendis märgitud, võetakse suprastiini tablette suu kaudu samal ajal kui toidutarbimine, seda ei tohi närida ja juua piisava veega.

  • 3-6-aastased lapsed: ½ tk. (12,5 mg) kaks korda ööpäevas;
  • lapsed vanuses 6-14 aastat: ½ tk. (12,5 mg) 2-3 korda päevas;
  • üle 14-aastased lapsed ja täiskasvanud: 1 tk (25 mg) 3-4 korda päevas; päevane annus 75-100 mg.

Kui patsiendil pole kõrvaltoimeid, võib annust järk-järgult suurendada, kuid maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 mg / kg kehamassi kohta.

Ravi kestus sõltub haiguse sümptomitest, selle kestusest ja kliinilisest käigust.

Kõrvalmõju

Enamasti põhjustab suprastin kesknärvisüsteemi ja seedetrakti kõrvaltoimete tekkimist. Kõige sagedamini esinevad südame-veresoonkonna ja hematopoeesi süsteemi rikkumised. Enamikul juhtudest kaduvad kõrvaltoimed 4... 6 tundi pärast ravimi ärajätmist. Edasiseks raviks peate oma supratiini asendama sobivama ravimiga oma arstiga.

Kesknärvisüsteemi küljel on järgmised suprastini kõrvaltoimed: tähelepanu vähenemine;

  • peavalu;
  • eufooria;
  • psühhomotoorne agitatsioon;
  • krambid;
  • treemor (värisev);
  • athetozopodobnye liikumised (keerduvad jäsemed);
  • liikumise kooskõlastamise rikkumine;
  • üldine nõrkus;
  • uimasus;
  • depressioon;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • ärevus;
  • hallutsinatsioonid jne

Seedetraktist pärinevad järgmised suprastini kõrvaltoimed:

  • suu kuivus;
  • kõhulahtisus;
  • kõhukinnisus;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • valu kõhuõõne piirkonnas;
  • isukaotuse rikkumine jne

Kardiovaskulaarsüsteemi ja hemopoeetilise süsteemi küljelt eristatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

  • arütmia esinemine;
  • agranulotsütoos (neutrofiilide, eosinofiilide ja veres ringlevate basofiilide arvu vähenemine);
  • vererõhu alandamine;
  • paradoksaalne vererõhu tõus;
  • südametegevuse tõus;
  • leukopeenia (veres ringlevate leukotsüütide arvu vähenemine).

Muude kõrvaltoimete hulgas on mõnikord silmasisese rõhu suurenemine, eriti ohtlik, kui patsiendil on nurga sulgemise glaukoom. Selline seisund võib lõpuks viia nägemisnärvi ja pöördumatu pimeduse atroofia. Samuti võib harvadel juhtudel suprastin põhjustada eesnäärme adenoomiga patsientidel urineerimise säilimist.

Üleannustamine

Suprastini üleannustamise korral võivad tekkida närvisüsteemi tõsised kõrvaltoimed. Täiskasvanutel on liigutuste, ärevuse, ataksia, palaviku koordineerimise rikkumine. Lühikese põnevuse periood lõpeb krampide, konvulsioonide järgse depressiooni või koos koomaga.

Üleannustamise korral on õpilased laienenud, põnevil, ärevushäired, punased näod, kuseteede kinnipidamine, tahhükardia nähud. Õigeaegse abi puudumisel võib laps kummutada kooma. Sellistes tingimustes loputatakse patsiente maos, määratakse sorbendid, tehakse sümptomaatilist ravi või tehakse rehabilitatsioonimeetmeid.

Erijuhised

Enne ravi alustamist lugege alltoodud juhiseid:

  1. Ravimi võtmine öösel võib põhjustada refluksösofagiidi sümptomeid.
  2. Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin maskeerida varajasi ototoksilisuse märke.
  3. Suprastiin võib tugevdada etanooli mõju kesknärvisüsteemile ja seetõttu peaks Suprastini kasutamise ajal hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.
  4. Maksa- ja neerukahjustused võivad vajada ravimi annuse muutmist (vähenemist), mille tõttu peab patsient teavitama arsti maksa või neeruhaiguse esinemisest.

Pikaajalisel kasutamisel antihistamiinikumid võib põhjustada häireid osa vereloomesüsteemi (leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia). Kui pikal taotluse täheldatud seletamatu palavik, larüngiit, kahvatumine, kollatõbi, suu haavandid, verevalumid, ebatavalistest jätkuvad ja pikka aega, siis on vaja teostada kliinilise vere analüüsimiseks määrates mitmeid moodustatud elemente. Kui analüüsi tulemused viitavad muutusele verevalemites, peatatakse ravimi kasutamine.

Koostoime teiste ravimitega

Ravimi määramisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

  1. Ravim suurendab barbituraatide, M-holinoblokatorovide, opioidanalgeetikumide toimet.
  2. MAO inhibiitorid võivad parandada ja pikendada kloropüramiini antikoliinergilist toimet.
  3. Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin maskeerida ototoksilisuse märke.
  4. Antihistamiinikumid võivad muretseda nahaaluste allergoloogiliste testide tulemusi, mistõttu mõne päeva jooksul enne kavandatud katset tuleb selle rühma võtmine peatada.

Arvamused

Pakume tutvuda inimestele, kes kasutasid ravimit Suprastin:

  1. Catherine. Ja mul on allergiline ödeem. Ostsin mitmesuguseid ravimeid, odavalt ja odavalt, suprastin aitab parimat (üldiselt ainus asi, mis aitab). Tõsi, kaks tabletti korraga. Ja pärast "lõikude" võtmist, 30-40 minutit magada. Kuid kõik läheb.
  2. Veronica. Ma ei saa öelda midagi selle ravimi kohta halba, sest tütred määravad allergiatele alati suprastini ja see aitab teatud juhtudel. Kindlasti oli mingi unisus, kuid allergiavastased ravimid põhjustavad seda alati peaaegu, see on normaalne. Kui valite õige annuse ja hoolikalt käsitsete ravimit, mis tähendab, et hoolikalt ravitakse teie tervist, siis pole globaalseid probleeme.
  3. Maria. Ma olen lapsepõlves allergiline, allergia toidule ja see ei ole alati võimalik mõista, et ma sõin lööbe tekitanud. Suprastin minu jaoks ei asenda. Ta eemaldab kiiresti paar päeva allergia sümptomid, lööve ja sügelus. Ainsaks puuduseks on see, et tabletid on kibedad. Noh, Suprastin ei ole odav.

Analoogid

Toimeaine struktuurilised analoogid:

  • Kloropüramiin;
  • Kloropüramiin-Ferein;
  • Kloropüramiinvesinikkloriid.

Toimemehhanismi järgi on Suprastini peamised analoogid Dimedrool, Tavegil, Diazoliin, Claritin, Cetrin, Zirtek.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused

Tableti või süstelahuse kujul suprastinumit tuleks hoida kuivas kohas temperatuuril 15 kuni 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg on 5 aastat alates valmistamiskuupäevast.

Suprastin: juhendamine, hind, arvustused ja analoogid

Sellest meditsiinilisest artiklist näete ravimit Suprastin. Kasutusjuhendis selgitatakse, millistel juhtudel võite ravimit võtta, sellest, mida see aitab, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus sisaldab valmistise vormi ja selle koostist.

Artikkel, arstid ja tarbijate postitada kommentaare ainus Suprastin kust saab leida abi, kui ravimina urtikaaria, dermatiit, allergia, naha sügelus ja teiste allergiliste haiguste lastel ja täiskasvanutel. Juhendis on loetletud Suprastini analoogid, ravimite hinnad apteekides ja nende kasutamine raseduse ajal.

Antiallergiline antihistamiinikum ravim on Suprastin. Kasutamisjuhistes soovitatakse võtta 25 mg tablette, süsti allergia, kontakti ja atoopilise dermatiidi raviks, urtikaariat, naha sügelust ja muid allergilisi haigusi.

Väljastamise vorm ja koosseis

Suprastinum on toodetud järgmisel kujul:

  • Tabletid: kettakujuline, ühepoolse kaldega dubleeritud graveeringu SUPRASTIN, teisel pool - risk; hallikasvalge kuni valge värv;
  • intravenoosse (intravenoosse) ja intramuskulaarse (IM) süstimise (injektsioon) lahus: selge, värvitu ja nõrga eripärase lõhnaga vedelik.

1 ampulli lahus sisaldab: toimeainet: kloropüramiinvesinikkloriidi - 20 mg ja abiainet.

1 tablett sisaldab: toimeainet: kloropüramiinvesinikkloriidi - 25 mg.

Farmakoloogiline toime

Suprastin kinnitab seda kasutusjuhendit, - histamiini H1 retseptori blokaatorit, etüleendiamiini derivaati. Väldib arengut ja hõlbustab allergiliste reaktsioonide kulgu. Mõõdukas rahustav ja väljendunud põletustunne. On antiemeetiline toime, perifeerne antikolinergiline toime, mõõdukad spasmolüütilised omadused.

Terapeutiline toime areneb 15-30 minuti jooksul pärast manustamist, jõuab maksimaalselt esimese tunni jooksul pärast manustamist ja kestab vähemalt 3-6 tundi.

Pärast kloropüramiinvesinikkloriidi allaneelamist imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult. Intensiivselt metaboliseeritakse maksas. See eritub peamiselt uriiniga metaboliitide kujul. Lastel on eritumine kiirem kui täiskasvanutel.

Mis aitab suprastinat?

Selle ravimi näidustused on järgmised:

  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
  • toidu ja uimastiallergia;
  • sügelus;
  • kontaktdermatiit;
  • atoopiline dermatiit;
  • urtikaaria;
  • seerumhaigus;
  • äge ja krooniline ekseem;
  • konjunktiviit;
  • angioödeem (Quincke tursed);
  • hooajaline ja aastaringselt allergiline riniit.

Kasutusjuhend

Suprastini tabletid

Sööma sisse samal ajal koos toidu sissevõtuga, mitte närida ja juua piisavalt vett.

  • 3-6-aastased lapsed: ½ tk. (12,5 mg) kaks korda ööpäevas;
  • lapsed vanuses 6-14 aastat: ½ tk. (12,5 mg) 2-3 korda päevas;
  • üle 14-aastased lapsed ja täiskasvanud: 1 tk (25 mg) 3-4 korda päevas, päevane annus 75-100 mg.

Kui patsiendil pole kõrvaltoimeid, võib annust järk-järgult suurendada, kuid maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 2 mg / kg kehamassi kohta. Ravi kestus sõltub haiguse sümptomitest, selle kestusest ja kliinilisest käigust.

Süstid

Suprastin lahuse kujul manustatakse iv ja / m. Ravim süstitakse veeni ainult erakorralistes olukordades, tingimata spetsialisti järelevalve all.

Soovitatavad Suprastin'i algannused lastele:

  • 1-12 kuud: ¼ ampulli (0,25 ml) IM;
  • 1-6 aastat: ½ ampulli (0,5 ml) IM;
  • 6-14 aastat: ½-1 ampull (0,5-1 ml) w / m.

Täiskasvanud patsientidele soovitatakse seda ravimit manustada iv päevase annusena 1-2 ampulli (1-2 ml). Tõsiste allergiate korral tuleb ravi alustada ettevaatusega, aeglaselt intravenoosse ravimiga, jätkates IV-ravi süstete või tablettide võtmisega.

On lubatud suurendada annust täheldatud kõrvaltoimete ja patsiendi reaktsiooni kontrolli all, kuid mitte rohkem kui 2 mg / kg kehamassi kohta.

Vastunäidustused

Kasutamise juhised keelavad:

  • allergia ravimi suhtes;
  • ülitundlikkus etüleendiamiini derivaatide suhtes;
  • rasedusaeg ja imetamine (imetamine);
  • äge müokardi infarkt;
  • vastsündinute (täis- ja enneaegsetel imikutel) periood;
  • vanus kuni 3 aastat (tabletid);
  • ägedad astmahood;
  • arütmia;
  • nurga sulgemise glaukoom;
  • eesnäärme hüperplaasia;
  • uriini säilitamine;
  • Maohaavand;
  • ravi MAO inhibiitoritega.

Kõrvaltoimed

  • fotosensibilisatsioon;
  • silmasisese rõhu suurenemine;
  • vererõhu langus;
  • peavalu;
  • närviline põnevus;
  • väsimus;
  • pearinglus;
  • ebamugavustunne kõhus;
  • treemor;
  • lihasnõrkus;
  • eufooria;
  • suu kuivus;
  • tahhükardia;
  • leukopeenia, agranulotsütoos;
  • uimasus;
  • kõhulahtisus, kõhukinnisus;
  • kaotus või söögiisu suurenemine;
  • iiveldus, oksendamine.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Puudumise tõttu piisava kliinilise uuringu antihistamiinikumid raseduse ajal kasutamise suprastin rasedad, eriti I trimestri ja eelmisel kuul, see on võimalik ainult juhul, ületades potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kui ravimit tuleb imetamise ajal kasutada, tuleb imetamine lõpetada.

Suprastini lahus on vastsündinutel, sünnist ja kuni 28 päevani lastel (kaasa arvatud enneaegne) vastunäidustatud. Tabletidest valmistatud ravim on keelatud anda alla 3-aastastele lastele.

Erijuhised

Äärmiselt ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada eakatel patsientidel, kellel on raskendatud patsiendid, sest neil patsientidel on sageli kõrvaltoimed (peapööritus, unisus).

Kasutusele tuleb manustada koos Suprastin rahustid, rahustid, valuvaigistid, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, atropiini ja / või sümpatolüütiliste.

Ravi ajal tuleks alkohoolsete jookide kasutamine välja jätta. Alkohol on kahjulik koos kõigi ravimitega samaaegselt.

Ravimite koostoimed

Samaaegse manustamise korral suurendab Suprastin sedatiivsete, rahusteid, analgeetikume, MAO inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante, atropiini, sümpatolüütikume ja etanooli. Kui seda kasutatakse samaaegselt ototoksiliste ravimitega, võib see maskeerida varajasi ototoksilisuse märke.

Suprastini analoogid

Struktuuri analoogid on järgmised:

  1. Kloropüramiinvesinikkloriid.
  2. Chloropyramine-Ferein.

Jäta tingimused ja hind

Suprastini keskmine hind (tablettid 25 mg nr 20) Moskvas on 99 rubla. Kiievis saab osta ravimit (tabel 25 mg nr 20) 62 grivna eest, Kasahstanis - 1,285 tge eest. Minski apteekides pakutakse Suprastin'i tablette (nr. 20) 5-6-neks. rubla. See vabastatakse apteekidest retsepti järgi.

Suprastin: kasutusjuhised

Suprastini tabletid esindavad N-histamiini retseptorite ravimite blokaatorite kliinilist ja farmakoloogilist rühma. Neil on allergiavastane terapeutiline toime ja neid kasutatakse allergiliste reaktsioonide raskuse vähendamiseks.

Annustamisvorm, koostis

Suprastin'i tabletid on valged, ümmargused ja lamedad silindrilised. Ravimi peamine toimeaine on kloropüramiin, selle ühe tableti sisaldus on 25 mg. See sisaldab ka abiaineid, mille hulka kuuluvad:

  • Kartulitärklis.
  • Steariinhape.
  • Laktoosmonohüdraat.
  • Naatriumkarboksümetüültärklis.
  • Želatiin.
  • Talk.

Tabletid Suprastin pakendatakse 10 tk blisterpakendisse. Papppakend sisaldab 2 tabletti sisaldavat blisterpakendit ja ravimi kasutamise juhiseid.

Terapeutilised toimed, farmakokineetika

Peamine toimeaine tablettide Suprastin Chloropyramine on keemiliselt modifitseeritud lisades klooriaatomite derivaat piribenzamina klassikalise allergiavastaseid ühendeid. See blokeerib H-histamiiniretseptoritega, kusjuures need muutuvad tundetuks peamised vahendajaks histamiini spetsiifiline allergiline reaktsioon toodetud mõned rakud vastuseks siseneva katseisiku kättesaadavatest allergeenile see ülitundlikkust (tundlikkuse suurenemine). Samuti blokeerib see ühend osaliselt M-koliinergilisi retseptoreid. Tänu nendele füsioloogiline mõju ei saa rakendada mitmeid ravitoime, nimelt allergiavastast, oksendusvastase ning mõõdukas toime.

Pärast Suprastin tablettide võtmist imendub aktiivne koostisosa kiiresti ja peaaegu täielikult soolestiku valendikust verd. See on kudedes jaotunud ühtlaselt, tungib läbi vere-aju barjääri kesknärvisüsteemi struktuuridesse. Kloorpüramiin metaboliseerub maksas, moodustades inaktiivsed laguproduktid, mis erituvad organismist uriiniga neerude kaudu. Ravim eritub lastel kiiremini.

Kasutamisnäited

Tablettide kasutamise kohta meditsiinilised näidustused Suprastiin on inimestel allergia erinevad ilmingud, mis hõlmavad järgmist:

  • Lööve nahal, sügelus.
  • Õde, mis meenutab nahapõletikku põlema.
  • Angioödeem angioödeem Quincke koos pehmete kudede märgatava suurenemisega koguses ja domineeriv lokaliseerimine näol, välistest suguelunditest.
  • Seerumihaigus palavikuga, mis tekib pärast immunobioloogiliste ravimite kasutuselevõttu.
  • Allergiline riniit (nasaalse limaskesta spetsiifiline põletik), mis on aastaringne või hooajaline.
  • Toitumishäired või farmakoloogilised allergilised reaktsioonid, mis on erineva raskusastmega ja lokaliseeruvad kehas.
  • Mitmesuguse päritolu sügelus.
  • Allergiline konjunktiviit on silma konjunktiivi spetsiifiline põletik.
  • Äge või krooniline ekseemi liikumine koos iseloomulike nahainfektsioonidega.
  • Kontaktdermatiit, mille arengut põhjustab kohalik nahakontakt erinevate allergeenidega.

Samuti kasutatakse ravimit spetsiifilise allergilise reaktsiooni raskuse vähendamiseks, mis on põhjustatud võõrvalkude allanemisest erinevate putukate hammustamisel.

Kasutamise vastunäidustused

Patsiendi kehas on mitmeid patoloogilisi ja füsioloogilisi seisundeid, mis on vastunäidustused suprastini tablettide kasutamisel:

  • Lapse vastsündinute periood (vastunäidustused kehtivad enneaegsetele ja täisajaga lastele).
  • Rasedus ja imetamine (rinnaga toitmine) naistel.
  • Bronhiaalastma äge rünnak koos paroksüsmaalse köha ja hingelduse tekkimisega.

Ettevaatlikult ravimit kasutatakse suurendades silmasisese rõhu amid glaukoomi halvenemine funktsionaalse seisundi maksa või neerude, südame-veresoonkonna haigused, hüperplaasia (mahu suurenemist) eesnäärme meestel, samuti häirete uriinierituse protsessi. Patsiendile vanuritena tuleb seda ravimit hoolikalt välja kirjutada. Enne suprastini tablettide kasutuselevõttu peate veenduma, et vastunäidustusi ei oleks.

Kasutusmeetod, annus

Suprastin tabletid on mõeldud suukaudseks (suukaudseks) kasutamiseks. Neid võetakse koos toiduga, neid ei tohi närida ja juua piisavalt vett. Täiskasvanute keskmine terapeutiline annus on 1 tablett 3-4 korda päevas, lastele vanuses 6... 14 aastat, ½ tabletti 3 korda päevas, vanuses 1... 6 aastat ½ tabletti 2 korda päevas, vanuses alates 1 kuu kuni 1 aasta ¼ tabletti 2-3 korda päevas (ravim on eelnevalt lahustatud segu jaoks imikutoidu jaoks). Ravikuuri kestus määratakse allergilise reaktsiooni ilmingute kadumisega. Tavaliselt on see periood kuni 5 päeva.

Kõrvaltoimed

Suprastini tablettide võtmise taustal on võimalik välja töötada negatiivseid patoloogilisi reaktsioone, mis on põhjustatud ravimi peamise toimeaine toimest erinevatest elunditest ja süsteemidest:

  • Seedetrakt - kõhuvalu, peamiselt ülemistel osadel, iiveldus, millega kaasneb perioodiline oksendamine, isu suurenemine või vähenemine kuni täielikku kadu, kõhulahtisust või kõhukinnisust, suukuivus.
  • Närvisüsteem - suurenenud väsimus, perioodiline pearinglus, käte värisemine (treemor), unisus, närviline põnevus.
  • Kardiovaskulaarsüsteem - vererõhu alandamine, südame kokkutõmbumisrütmi (rütmihäire), kiire südame löögisageduse (tahhükardia) tõrje.
  • Kuseteede süsteem - urineerimishäired.
  • Vere ja punane luuüdi - leukotsüütide (leukopeenia), granulotsüütide (agranulotsütoos) arvu vähenemine veres.
  • Lihas-skeleti süsteem - lihasnõrkus (myasthenia gravis).
  • Mõõdukad elundid - silmasisese rõhu suurenemine.
  • Nahk ja selle kõrvaltoimed - ülitundlikkus valguse suhtes (fotosensibilisatsioon).

Negatiivsete kõrvalreaktsioonide sümptomite ilmnemine on suprastiini tablettide peatamiseks ja arsti kutsumiseks, mis määrab ravimi edasise kasutamise võimaluse.

Erisoovitused

Enne suprastini tablettide võtmist on oluline hoolikalt lugeda ravimi juhiseid. Ravimi kasutamisel on mõned erilised soovitused, millele tuleb pöörata tähelepanu:

  • Maksa- või neerudes paiknevad patoloogilised protsessid, millega kaasneb elundi funktsionaalse aktiivsuse vähenemine, nõuavad ravimi annuse vähendamist.
  • Patsiendil, kellel samaaegne refluksösofagiit, võib suprastin-tablettide võtmine öösel provotseerida selle patoloogilise protsessi ilminguid kõrvetiste kujul.
  • Selle ravimi kasutamise ajal tuleb vältida alkoholi kasutamist, kuna on võimalik suurendada selle inhibeerivat toimet närvisüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele.
  • Patsientidel, kelle seedetrakti hägustamine ja teatud soolhapete imendumine soolestikus, võib tekkida düspepsia, mis põhjustab tabletis sisalduva laktoosi.
  • Selle ravimi ja ototoksiliste ravimite kombinatsioon võib maskeerida nende ototoksilisuse ilminguid.
  • Ravim võib amplifitseerida pärssiva toime närvisüsteemile struktuurid antidepressandid, rahustid, M-antikolinergikud, valuvaigistid, ensüümi inhibiitorite (MAO).
  • Selle preparaadi toimeaine võib põhjustada närvisüsteemi funktsionaalse aktiivsuse uimasust ja rõhumist, seetõttu pole soovitatav manustada selle manustamise taustal potentsiaalselt ohtlikke töökohti, eriti ravikuuri esimestel päevadel.

Apteekide võrgus on suprastiini tablette väljastatud ilma retseptita. Meditsiinitööstusega suhtlemise aluseks on nende kasutamisega seotud kahtluste ilmnemine.

Liigne annus

Oluline ületamine soovitatava terapeutilise annuse tablettide Suprastin põhjustab arengut hallutsinatsioonid, muret rikkumiste motoorse koordinatsiooni, ärevus, suukuivus, pupillide laienemine, südamepekslemine, nahapunetus, krambid, teadvushäired kuni koomani. Sel juhul maoloputus, sooled, soole vastuvõtu sorbendid (aktiivsüsi) ja sümptomiteraapia haiglas järelevalve all medical näitajaid funktsionaalset aktiivsust elutähtsatele organitele ja süsteeme.

Suprastini tablettide analoogid

Sobiv struktuur ja terapeutiline toime on Suprastini tablettide ravimiks kloropüramiin.

Storage Rules

Suprastini tablettide säilivusaeg on viis aastat. Neid tuleb hoida terves pakendis, pimedas, kuivas, lastele kättesaamatud, temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Suprastin tabletid hind

Moskvas asuvates apteekides sisalduvate Tablerast suprastini keskmine maksumus varieerub 129-145 rubla piires.

Suprastin® (Suprastin®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: valge või hallikasvalge ketta kujul, kumer, ühel küljel on graveeritud "SUPRASTIN" ja riskantne - teiselt, ilma või peaaegu ilma lõhnata.

Lahendus: läbipaistev, värvitu vesilahus, nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Chloropyramine - klooritud analoog tripelennamiin (piribenzamina) - klassikalise antihistamiini kuuluvate Groups etüleendiamiin antihistamiinikumid.

Blocker H1-histamiiniretseptoritega millel antihistaminiini ja m-antikolinergiline toime, omab Oksendamisvastane toime, spasmolüütilisi ja perifeerse mõõduka antikolinergiline aktiivsus.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatuna imendub see seedetraktist peaaegu täielikult. Ravitoime Chloropyramine areneb 15-30 min pärast suukaudset manustamist, saavutades maksimaalse esimese tunni jooksul pärast manustamist ja kestab vähemalt 3-6 tundi. On hästi jaotunud organismis, sealhulgas kesknärvisüsteemis. Intensiivselt metaboliseeritakse maksas. See eritub peamiselt neerude kaudu. Lapsed erituvad kiiremini kui täiskasvanud patsientidel.

Suprastin®-i näited

hooajaline ja aastaringne allergiline nohu;

äge ja krooniline ekseem;

toidu ja uimastiallergia;

allergilised reaktsioonid putukahammustustele;

angioödeem (angioödeem) - pillid adjuvandina.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

bronhiaalastma äge rünnak;

Alla 3-aastased lapsed (selle ravimvormi jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoos talumatus, glükoosi / galaktoosi imendumishäire (kt tablett sisaldab 116 mg laktoosmonohüdraati);

Ettevaatust: nurga sulgemise glaukoom; uriini säilitamine; eesnäärme hüperplaasia; maksa- ja / või neerufunktsiooni häired; südame-veresoonkonna haigused; eakad patsiendid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Antihistamiinikumide kasutamise uuringud rasedate naiste kohta ei ole olnud piisava ja nõuetekohase kontrolliga. Vastavalt sellele peaks Suprastin® võtmine raseduse ajal (eriti esimesel trimestril ja viimasel kuul) olema alles siis, kui ema saadav kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Kui on vajalik ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb imetamise lõpetamise küsimus lahendada.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed reeglina esinevad väga harva, on ajutised, läbivad pärast ravimi kasutamise katkestamist.

Vere ja lümfisüsteemi külg: väga harva - leukopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia ja muud muutused vere rakulises koostises.

Kesknärvisüsteemi küljest: unisus, väsimus, peapööritus, närvilishõeld, treemor, peavalu, eufooria, krambid, entsefalopaatia.

Nägemisorgani küljelt: hägune nägemine, glaukoom, silma siserõhu tõus.

CAS-poolest: vererõhu langus, tahhükardia, arütmia. Nende kõrvaltoimete otsene seos ravimiga ei olnud alati kindlaks tehtud.

Seedetraktist: ebamugavustunne kõhus, suu kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kaotus või isu suurenemine, valu kõhuõõnes.

Lihas-skeleti ja sidekoe küljelt: lihasnõrkus.

Neerude ja kuseteede külg: urineerimisraskused, kuseteede säilitamine.

Muu: valgustundlikkus, allergilised reaktsioonid.

Kui ilmneb ükskõik milline ülaltoodud efekt, lõpetage ravimi võtmine ja konsulteerige kohe arstiga.

Koostoimimine

Ravim suurendab ravimite toimet: barbituraadid, m-holinoblokaatorid, opioidanalgeetikumid.

MAO inhibiitorid võivad parandada ja pikendada kloropüramiini antikoliinergilist toimet.

Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin ® maskeerida varajasi ototoksilisuse märke.

Antihistamiinikumid võivad muretseda nahaaluste allergoloogiliste testide tulemusi, mistõttu tuleks mitu päeva enne planeeritud test sellist tüüpi ravimeid katkestada.

Annustamine ja manustamine

Sees söömise ajal, ilma närimiseks ja joomiseks piisava koguse veega.

Täiskasvanud: nimetage 1 tabelit. 3-4 korda päevas (75-100 mg / päevas).

Lastele: vanuses 3 kuni 6 aastat - 1/2 tabelis. 2 korda päevas; 6-14 aastas - 1/2 tabelis. (12,5 mg) 2-3 korda päevas.

Patsiendil kõrvaltoimete puudumisel võib annust järk-järgult suurendada, kuid maksimaalne annus ei tohi kunagi ületada 2 mg / kg.

Ravi kestus sõltub haiguse sümptomitest, selle kestusest ja muidugi.

Süstelahus:

V / m, in / in (kehtib ainult ägedate tõsiste juhtude korral arsti järelevalve all!)

Täiskasvanud: soovitatav ööpäevane annus on 1-2 ml (1-2 amprit) IM.

Lastele: soovitatud algannused - vanuses 1 kuni 12 kuud - 0,25 ml (1/4 amprit) w / m; 1 kuni 6 aastat - 0,5 ml (1/2 amprit) w / m; 6 kuni 14 aastat - 0,5-1 ml (1/2-1 ampr.) w / m.

Annust saab hoolikalt suurendada sõltuvalt patsiendi ravivastusest ja täheldatud kõrvaltoimetest. Siiski ei tohiks annus ületada 2 mg / kg. Raske allergia korral tuleb ravi alustada ettevaatlikult, aeglaselt intravenoosselt, seejärel jätkata / süstida või ravimit võtta.

Patsientide erigrupid (üldised soovitused mõlema vormi kohta)

Eakad patsiendid: Suprastin® kasutamine nõuab erilist ettevaatust. Nendel patsientidel põhjustavad antihistamiinid sageli kõrvaltoimeid (uimasus, uimasus).

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid: võib nõuda annuse vähendamist, mis on tingitud ravimi aktiivse komponendi metabolismi vähenemisest maksahaigustes.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid: Ravimi režiimi muutmine võib osutuda vajalikuks ja annuse vähendamine on tingitud asjaolust, et aktiivne komponent vabaneb peamiselt neerude kaudu.

Üleannustamine

Sümptomid: hallutsinatsioonid, ärevus, ataksia, liikumise koordineerimine, athetoos, krambid. Väikelastel - põnevus, ärevus, suu kuivus, fikseeritud laienenud õpilased, näo punetus, sinus tahhükardia, kuseteede kinnipidamine, palavik, kooma.

Täiskasvanutel ei pruugi palavik ja näo punetus püsida pärast ärritust, millele järgneb krambid ja post-konvulsioonne depressioon, kooma.

Ravi: kuni 12 tundi pärast ravimi manustamist on vajalik maoloputus. (Tuleb meeles pidada, et ravimi antikolinergiline toime takistab mao tühjenemist). Samuti on näidatud aktiivsöe kasutamine.

On vaja jälgida vererõhu ja hingamise parameetreid. Sümptomaatiline ravi, elustamine. Spetsiifiline antikeha ei ole teada.

Erijuhised

Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin ® maskeerida varajasi ototoksilisuse märke.

Maksa- ja neerukahjustused võivad vajada ravimi annuse muutmist (vähenemist), mille tõttu peab patsient teavitama arsti maksa või neeruhaiguse esinemisest. Ravimi võtmine öösel võib põhjustada refluksösofagiidi sümptomeid.

Suprastin® võib tugevdada alkoholi mõju kesknärvisüsteemile ja seetõttu ei tohi Suprastin®-i kasutamise ajal alkohoolseid jooke joomist kasutada.

Antihistamiinikumide pikaajaline kasutamine võib põhjustada vere süsteemi ja hematopoeesi (leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia) häireid. Kui pikal taotluse täheldatud seletamatu palavik, larüngiit, kahvatumine, kollatõbi, suu haavandid, verevalumid, ebatavalistest jätkuvad ja pikka aega, siis on vaja teostada kliinilise vere analüüsimiseks määrates mitmeid moodustatud elemente. Kui analüüsi tulemused viitavad muutusele verevalemites, peatatakse ravimi kasutamine.

Meditsiinilise ravimi mõju võimele kontrollida sõidukeid, mehhanisme. Ravim, eriti ravi alguses, võib põhjustada unisust, väsimust ja pearinglust. Seetõttu on esialgsel perioodil, mille kestus määratakse individuaalselt, on keelatud sõidukite juhtimine või suurema õnnetusjuhtumiga seotud tööde teostamine. Pärast seda tuleb iga patsiendi jaoks individuaalselt määrata sõidu piiramine ja arsti mehhanismidega töötamine.

Väljastamise vorm

25 mg tabletid. 20 tabletti. PE-korkiga pruunist klaasist pudelis. 1 f. pappkastis. 10 või 20 tabletiga. mullpakendis; 2 blisterit (10 tk.) Või 1 blisterit (20 tk.) Pappkarpides.

Intravenoosse ja intramuskulaarse süstimise lahus, 20 mg / ml. Ampullid mahuga 1 ml tume punase koodiga ringiga, 5 amprit. kontuurjoontes, 1 või 2 kontuurikolonni pappkarpides.

Tootja

CJSC "Farmaatsiatööstus EGIS". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Ungari.

Telefon: (36 1) 803-55-55; faks: (36 1) 803-55-29.

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressil: EGIS-RUS, LLC, 121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; faks: (495) 789-66-31.

Venemaal narkootikumide pakendamise ja pakendamise puhul on lisaks märgitud:

Pakitud, pakendatud: OOO SERDIKS. 142150, Venemaa, Moskva piirkond, Podolski rajoon, Sofini küla, lehekülg 1/1.

Apteegis puhkuse tingimused

Tabletid - ilma retseptita.

Süstelahus - retsepti alusel.

Suprastin® säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Suprastin® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Suprastin tabletid - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamine:

Koosseis:

Kirjeldus

Valge või hallikasvalge pillid koonuse ketta kujul, tableti ühele küljele on graveeritud "SUPRASTIN" ja teisele küljele on oht, et see ei sisalda lõhna ega pea peaaegu mingit lõhna.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX-kood: R06AC03

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kloorpüramiin - tripelenamiini klooritud analoog (püribensamiin) on klassikaline antihistamiinikumaterjal, mis kuulub etüleendiamiinsete antihistamiinikumide gruppi.
Blokeerija H1-histamiini retseptori on antihistaminiini ja m-antikolinergiline toime, omab Oksendamisvastane toime, spasmolüütilisi ja perifeerse mõõduka antikolinergiline aktiivsus.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatuna imendub see seedetraktist peaaegu täielikult (GIT).
Kloorpüramiini terapeutiline toime areneb 15... 30 minuti jooksul pärast manustamist, jõuab maksimaalselt esimese tunni jooksul pärast manustamist ja kestab vähemalt 3-6 tundi. See on organismis hästi jaotunud, kaasa arvatud kesknärvisüsteem (KNS). Intensiivselt metaboliseeritakse maksas. See eritub peamiselt neerude kaudu. Lapsed erituvad kiiremini kui täiskasvanud patsientidel.

Näidustused

Nõgestõbi (Quincke'i turse), seerumtõveks hooajalise ja aastaringse allergilise nohu, kontaktne dermatiit, sügelus, akuutne ja krooniline ekseem, atoopiline dermatiit, Food and Drug allergiad, allergilised reaktsioonid putukahammustuste. - ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

Vastunäidustused

  • bronhiaalastma äge rünnak
  • Uuesti sündinud lapsed (täis ja enneaegne)
  • rasedus
  • laktatsiooniperiood

Ettevaatlikult

Suletud nurga glaukoom, uriinipeetus, eesnäärme hüperplaasia, maksa- ja / või neerupuudulikkus, kardiovaskulaarsed haigused, eakad patsiendid.

Rasedus ja imetamine

Annustamine ja manustamine:

Täiskasvanud: määrata 1 tablett 3-4 korda päevas (75-100 mg päevas).

Lastele:
Aasta vanuselt 1 kuni 12 kuud: 1/4 tableti (6,5 mg) 2-3 korda päevas (riivitud pulbri kujul koos imikutoiduga);
Aasta vanuselt 1 kuni 6 aastat: 1/4 tabletti 3 korda päevas või 1/2 tabletti 2 korda päevas;
Aasta vanuselt 6-14-aastased: 1/2 tabletti (12,5 mg) 2-3 korda päevas.
Patsiendil kõrvaltoimete puudumisel võib annust järk-järgult suurendada, kuid maksimaalne annus ei tohi kunagi ületada 2 mg / kg kehamassi kohta.

Erilised patsiendigrupid

Eakad patsiendid
ravimid põhjustavad sageli kõrvaltoimeid (uimasus, uimasus).

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid:
võib nõuda annuse vähendamist, mis on tingitud ravimi aktiivse komponendi metabolismi vähenemisest maksahaigustes.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid:
Ravimi režiimi muutmine võib osutuda vajalikuks ja annuse vähendamine on tingitud asjaolust, et aktiivne komponent vabaneb peamiselt neerude kaudu.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi küljest:
unisus, väsimus, peapööritus, närviline ärritus, värisemine, peavalu, eufooria.

Seedetraktist:
ebamugavustunne kõhus, suu kuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kaotus või isu suurenemine, valu kõhuõõnes.

Kardiovaskulaarsüsteemist:
arteriaalse rõhu langus, tahhükardia, arütmia. Nende kõrvaltoimete otsene seos ravimiga ei olnud alati kindlaks tehtud.

Hematopoeesi süsteemi osa:
Väga harva: leukopeenia, agranulotsütoos.

Muu: urineerimisraskused, lihaste nõrkus, suurenenud silmasisene rõhk, valgustundlikkus.

Kui mõni eespool nimetatud toime ilmneb, peate lõpetama ravimi võtmise ja koheselt konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Sümptomid: hallutsinatsioonid, ärevus, ataksia, liikumisaktiivsuse häired, athetoos, krambid. Väikelastel on põnevus, ärevus, suu kuivus, fikseeritud laienenud õpilased, näo punetus, siinuskahjurütmiat, uriinipeetus, palavik, kooma. Täiskasvanutel ei pruugi palavik ja näo punetus püsida pärast ärritust, millele järgneb krambid ja post-konvulsioonne depressioon, kooma.

Ravi: kuni 12 tundi pärast ravimi manustamist on vaja maoloputust (peate silmas pidama, et ravimi antikolinergiline toime takistab mao tühjenemist). Samuti on näidatud aktiivsöe kasutamine. On vaja kontrollida vererõhu ja hingamise parameetreid. Sümptomaatiline ravi. Elustamine. Spetsiifiline antikeha ei ole teada.

Koostoime teiste ravimitega

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega alates: rahustid, rahustid, valuvaigistid, MAO inhibiitorid, tritsüklilised antidepressandid, atropiini ja / või sümpatolüütiliste, kuna üheaegsel rakendamisel toimed ravimid võivad suurendada.

Erijuhised

Iga tablett sisaldab 116 mg laktoosmonohüdraati. See kogus võib põhjustada soovimatuid reaktsioone laktoosi puudulikkusega või haruldaste ainevahetushäiretega patsientidel - galaktoosekeemia või glükoosi / galaktoosi imendumise häire sündroomiga. Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin ® maskeerida varajasi ototoksilisuse märke.

Maksa- ja neerukahjustused võivad vajada ravimi annuse muutmist (vähenemist), mille tõttu peab patsient teavitama arsti maksa või neeruhaiguse esinemisest. Ravimi võtmine öösel võib põhjustada refluksösofagiidi sümptomeid. Suprastiin võib tugevdada alkoholist tulenevat toimet kesknärvisüsteemile, mille tõttu tuleb Suprastini ravimi vastuvõtmisel vältida alkohoolsete jookide kasutamist.

Transpordi juhtimine ja mehhanismid

Ravim, eriti ravi alguses, võib põhjustada unisust, väsimust ja pearinglust. Seetõttu on esialgsel perioodil, mille kestus määratakse individuaalselt, on keelatud sõidukite juhtimine või suurema õnnetusjuhtumiga seotud tööde teostamine. Pärast seda peaks iga patsiendi puhul individuaalselt määrama sõidu piiramise tase ja töö arsti mehhanismidega

Väljaandmise vorm:

25 mg tabletid. 20 tabletti pudelites pruunist klaasist PE-korkidega.
Pudel on pakendatud pappkarpi koos meditsiinilise kasutamise juhistega. Või 10 tabletti ühe blisteri kohta.
Kaks blisterpakendit on pakendatud pappkarpi koos meditsiinilise kasutamise juhistega.
20 tabletti ühe blisteri kohta. 1 blisterpakend kartongkastis koos meditsiinilise kasutamise juhistega.

Säilitamistingimused:

Säilivusaeg:

Apteekidest lahkumise tingimused:

Tootja

ZAO Pharmaceutical Plant EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, UNGARI 30-38
JSC "Farmaatsiaettevõtte EGIS" esindamine
(Ungari), Moskvas
121108, Moskva, ul. Ivan Franko, 8.

* Venemaal ravimi pakendamisel ja pakendamisel on lisaks märgitud:

Pakitud, pakendatud:
OOO SERDIKS
Venemaa, 142150 Moskva piirkond, Venemaa
Podolski ringkond, Sofini küla, lehekülg 1/1.

SUPRASTIN

◊ Tabletid valge või hallikasvalge, ketta kujuline kooniline, graveeritud "SUPRASTIN" ühel küljel ja riskantne - teiselt, ilma või peaaegu mingit lõhna.

Abiained: steariinhape, želatiin, naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A), talk, kartulitärklis, laktoosmonohüdraat - 116 mg.

10 tk - villid (2) - kartongpakendid.
20 tk - villid (1) - papp pakendid.
20 tk - pudelid pruuni klaasist PE-korkidega (1) - papp pakendid.

Intravenoosseks ja / või manustamiseks mõeldud lahus läbipaistev, värvitu, vesilahusega, nõrga iseloomuliku lõhnaga.

Abiained: vesi d / u - kuni 1 ml.

1 ml - purunemispunktiga ampullid ja tume punase koodiga rõngas (5) - rakukontuuri pakendid (1) - papp-pakendid.
1 ml - purunemispunktiga ampullid ja tume punase koodiga rõngas (5) - rakukontuuri pakendid (2) - papp pakendid.

Kloorpüramiini vesinikkloriid - tripelenamiini klooritud analoog (püribensamiin) on klassikaline antihistamiinikum, mis kuulub etüleendiamiinsete antihistamiinikumide gruppi.

Sellel on antihistamiin ja m-kolinoblokeerimine, sellel on antiemeetiline toime, mõõdukas spasmolüütiline ja perifeerne kolinoblokeerimise aktiivsus.

Ravitoime hlorpiramina (tabletid) areneb 15-30 min pärast suukaudset manustamist, saavutades maksimaalse esimese tunni jooksul pärast manustamist ja kestab vähemalt 3-6 tundi.

Pärast kloropüramiinvesinikkloriidi allaneelamist imendub peaaegu täielikult seedetraktist.

Jaotumine ja ainevahetus

Hästi jaotunud kehas, kaasa arvatud kesknärvisüsteem. Intensiivselt metaboliseeritakse maksas.

See eritub peamiselt neerude kaudu.

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

Lastel on eritumine kiirem kui täiskasvanutel.

- hooajaline ja aastaringne allergiline riniit;

- äge ja krooniline ekseem;

- toidu- ja ravimallergia;

- allergilised reaktsioonid putukahammustustele;

- angioödeem (Quincke ödeem) - lahuse jaoks;

- angioödeem (Quincke ödeem) - adjuvandina - tabletid.

- imetamine (rinnaga toitmine);

- alla 3-aastased lapsed (tablettide jaoks);

- vastsündinud lapsed (täis ja enneaegsed);

- laktaasi puudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom (tabletid, kuna 1 tablett sisaldab 116 mg laktoosmonohüdraati);

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult Seda tuleb kasutada suletud nurga glaukoomiga, uriinipeetusega patsientidel, eesnäärme hüperplaasia, maksa- ja / või neerupuudulikkuse, südame-veresoonkonna haiguste ja eakate patsientidega.

Tablette tuleb võtta suu kaudu toidukordade ajal, närides ja joomides piisava koguse veega.

Täiskasvanud ette 25 mg (1 tab.) 3-4 korda päevas (75-100 mg / päevas).

Lapsed vanuses 3 kuni 6 aastat määrake 1/2 vahelehele. (12,5 mg) 2 korda päevas; lapsed vanuses 6-14 aastat - 1/2 tabelil. (12,5 mg) 2-3 korda päevas.

Patsiendil kõrvaltoimete puudumisel võib annust järk-järgult suurendada, kuid maksimaalne annus ei tohiks ületada 2 mg / kg kehamassi kohta.

Ravi kestus sõltub haiguse sümptomitest, selle kestusest ja muidugi.

Lahendus / m ja / sissejuhatuses

I / O manustamist kasutatakse ainult ägedate tõsiste juhtude korral arsti järelevalve all.

Täiskasvanud soovitatav päevane annus - 1-2 ml (1-2 ampulli) / m.

Lapsed soovitatakse kasutada järgmisi esialgseid annuseid:

Annust saab hoolikalt suurendada sõltuvalt patsiendi ravivastusest ja täheldatud kõrvaltoimetest. Siiski ei tohiks annus ületada 2 mg / kg kehamassi kohta.

Millal rasked allergiad ravi tuleb alustada ettevaatlikult, aeglaselt intravenoosse süstiga, seejärel jätkake süstimist / võtmist või ravimi võtmist.

Erilised patsiendigrupid

Eakad patsiendid: Suprastini kasutamine nõuab äärmist ettevaatust. Nendel patsientidel põhjustavad antihistamiinid sageli kõrvaltoimeid (uimasus, uimasus).

Maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid: võib vajalikuks osutuda annuse vähendamine, mis on tingitud ravimi aktiivse komponendi metabolismi vähenemisest maksahaigustes.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid: võib osutuda vajalikuks ravimi režiimi muutmine ja annuse vähendamine, kuna toimeaine eritub peamiselt neerude kaudu.

Kõrvaltoimed esinevad reeglina väga harva, on ajutised ja mööduvad pärast ravimi katkestamist.

Hematopoeesi süsteemi osa: väga harva - leukopeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, ning muud muutused raku koostis veres.

Kesknärvisüsteemi küljest: unisus, väsimus, peapööritus, närvilishõeld, treemor, peavalu, eufooria, krambid, entsefalopaatia.

Nägemisorgani küljelt: hägune nägemine, glaukoom, silma siserõhu tõus.

Kardiovaskulaarsüsteemist: vererõhu langus, tahhükardia, arütmia (ei ole alati kindlaks tehtud nende kõrvaltoimete otsest seost ravimi võtmisega).

Seedesüsteemist: ebamugavustunne kõhus, suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, vähenemise või söögiisu, valu ülakõhus.

Kuseteedist: urineerimisraskused, kuseteede säilitamine.

Lihas-skeleti süsteemist: lihasnõrkus.

Muu: valgustundlikkus, allergilised reaktsioonid.

Kui mõni eespool nimetatud toime ilmneb, peab patsient lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima koheselt arstiga.

Sümptomid: hallutsinatsioonid, ärevus, ataksia, liikumise koordineerimine, athetoos, krambid; väikelastel - põnevust, ärevus, suukuivus, fikseerunud pupillide laienemine, õhetus näo, siinustahhükardia, uriinipeetusele, palavik, kooma; täiskasvanutel täheldatakse palavikku ja näo punetust vahelduvalt pärast ärritumist, millele järgneb krambid ja konvulsiooniline depressioon, kooma.

Ravi: perioodil kuni 12 tundi pärast sissevõtmist - maoloputus (märkus, mis pärsib maotühjenemise toime antikoliinergilisele ravimit), mille eesmärk on aktiivsüsi, juhtparameetrite vererõhu ja hingamise sümptomiteraapia vajadusel - elustamist. Spetsiifiline antikeha ei ole teada.

Ravim suurendab barbituraatide, M-holinoblokatorovide, opioidanalgeetikumide toimet.

MAO inhibiitorid võivad parandada ja pikendada kloropüramiini antikoliinergilist toimet.

Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin maskeerida ototoksilisuse märke.

Antihistamiinikumid võivad muretseda nahaaluste allergoloogiliste testide tulemusi, mistõttu mõne päeva jooksul enne kavandatud katset tuleb selle rühma võtmine peatada.

Kombineeritud ototoksiliste ravimitega võib Suprastin maskeerida varajasi ototoksilisuse märke.

Maksa- ja neerukahjustused võivad vajada ravimi annuse muutmist (vähenemist), mille tõttu peab patsient teavitama arsti maksa või neeruhaiguse esinemisest.

Ravimi võtmine öösel võib põhjustada refluksösofagiidi sümptomeid.

Suprastiin võib tugevdada etanooli mõju kesknärvisüsteemile ja seetõttu peaks Suprastini kasutamise ajal hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest.

Pikaajalisel kasutamisel antihistamiinikumid võib põhjustada häireid osa vereloomesüsteemi (leukopeenia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia). Kui pikal taotluse täheldatud seletamatu palavik, larüngiit, kahvatumine, kollatõbi, suu haavandid, verevalumid, ebatavalistest jätkuvad ja pikka aega, siis on vaja teostada kliinilise vere analüüsimiseks määrates mitmeid moodustatud elemente. Kui analüüsi tulemused viitavad muutusele verevalemites, peatatakse ravimi kasutamine.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Ravim, eriti ravi alguses, võib põhjustada unisust, väsimust ja pearinglust. Seetõttu on esialgsel perioodil, mille kestus määratakse individuaalselt, on keelatud sõidukite juhtimine või suurema õnnetusjuhtumiga seotud tööde teostamine. Pärast seda tuleb iga patsiendi jaoks individuaalselt määrata sõidu piiramine ja arsti mehhanismidega töötamine.

Antihistamiinikumide kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt ja hästi kontrollitud uuringuid. Seetõttu on ravimi kasutamine rasedatel naistel vastunäidustatud.

Kui on vaja ravimit imetamise ajal kasutada, tuleb imetamine lõpetada.

Ravim on vastunäidustatud vastsündinutel (kaasa arvatud enneaegne).

Ravim tableti kujul on vastunäidustatud alla 3-aastastel lastel.

C ettevaatlik peaks kasutama ravimit neerufunktsiooni häirete eest.

C ettevaatlik peaks kasutama ravimit maksatalitluse häirete eest.

Ravim intravenoosse ja / või süstitava lahuse kujul väljastatakse retsepti alusel.

Tabletid on saadaval ilma retseptita.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.