Search

Claritin

Kirjeldus on aktiivne 2015/10/16

  • Ladina nimi: Claritin
  • ATX kood: R06AX13
  • Aktiivne koostisosa: Loratadiin
  • Tootja: Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)

Koostis

Koosseis tabletid sisaldab aktiivset komponenti loratadiin. Abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, maisitärklis.

Siirup sisaldab oma koostises aktiivset komponenti loratadiin. Abiained: propüleenglükool, glütserool, sidrunhappe monohüdraadi, naatriumbensoaadi, sahharoosi, virsiku maitse, puhastatud vee monohüdraat.

Väljastamise vorm

Toodetud Claritin tablettide ja siirupina. Ravim tablettidena, pakendatud 15, 10 või 7 tükki blisterpakendites, 1-3 blisterpakendis.

Siirupit pakutakse apteegis 60- või 120-milliliitrises pudelites plastikust lusikaubiga, pakendatud pappkarpi.

Farmakoloogiline toime

Iga selle ravimi vorm on kõhulahtisus, antihistamiin ja anti-allergiline efekt.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

See antihistamiin on perifeersete H1-histamiini retseptorite selektiivne blokaator, millel on kiire ja pikaajaline allergiline toime. Tavaliselt on ravim efektiivne 30 minuti pärast.

Antihistamiiniefekti saavutamine täheldatakse 8-12 tunni pärast ja jääb vähemalt 24 tunniks. Selles preparaadis toimeaine ei tungi hematoentsefaalbarjääri ei mõjuta närvisüsteemi, sellel ei teki antikolinergilise ja rahustavat toimet ja ei mõjuta arengut psühhomotoorne reaktsioone. Ravi Claritiniga QT-intervalli ei pikenda EKG-d.

Inimestesse sattudes imendub ravim kiiresti seedetrakti. Komponendi komponendi maksimaalne kontsentratsioon vereplasma saavutatakse 1,5-2,5 tunni jooksul.

Selle tulemusena ainevahetus aine moodustub desloratadiin. Ravimi eemaldamine organismist toimub uriini ja sapi koostises metaboliidid ja muutmata 6-92 tundi. Ravimi eemaldamine organismist sõltub vanusest, haiguste olemasolust ja muudest patsiendi omadustest.

Näidustused Claritiini manustamiseks

Peamised näpunäited Claritini kohta (millistest tablettidest):

Vastunäidustused

Tabletid ja siirup Claritini ei soovitata kasutada, kui:

  • sallimatus või kõrge tundlikkus komponentide suhtes;
  • vanus alla 2 aasta;
  • imetamine.

Kõrvaltoimed

In seda ravi kõrvaltoimed võivad tekkida peavalu, väsimust, suukuivus, unisus, seedetrakti häired, allergilised reaktsioonid nahal. Lisaks on võimalik tekitada anafülaksiat, alopeetsiat, tahhükardiat, maksa- ja südamehäireid.

Väikseid patsiente võib häirida peavalu, närvilisus, sedatsioon.

Claritiini kasutamise juhised (meetod ja annus)

Iga ravimi vorm on ette nähtud imendamiseks igal ajal, vajadusel.

Claritini tablettide kasutamise juhised soovitavad täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste määramist. Tavaliselt piisab 10 mg ravimi võtmisest päevas. Patsiendid, kellel esineb kõrvalekaldeid maksa või neeruprobleemide ravimisel, määratakse igaks päevaks.

2... 12-aastastele lastele määratakse siirupis tavaliselt ravim. Sellisel juhul soovitab Claritini siirupi juhend kasutada teatud annust, mis arvutatakse kaalu järgi.

Üleannustamine

Üleannustamise korral on selliste sümptomite nagu unisus, peavalud ja tahhükardia. Selline olukord nõuab viivitamatut kutsumist arstile.

Üleannustamise sümptomite raviks on: maoloputus, seejärel adsorbentide ja sümptomaatiliste ravimite võtmine, täiendavate protseduuride läbiviimine.

Koostoimimine

Selle ravimi ja ravimi ühine kasutamine Ketokonasool, erütromütsiin või Tsimetidiin võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitides. Kuid see ei ole eriti kliiniliselt oluline.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Siirupit või Klaritiini tablette saab hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

Aegumiskuupäev

Tabletid säilitavad säilivusaega 4 aastat ja siirupi - 3 aastat.

Claritini analoogid

Populaarsemad on Claritini odavamad analoogid: Loratadiin, Lomilan, Claridol ja Klarotadiin. Sarnane mõju on ka: Erius, Lotharen, Clallergin, Clarisens, Clarifarm, Clarifer, Clarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil ja Erolin. Analoogide hind varieerub vahemikus 20-350 rubla.

Claritin või Erius - Mis on parem?

Võrgustikus on sageli küsimus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna anti-allergiline antihistamiinikum ravim. Seetõttu on neil terapeutiline toime peaaegu sama tugev ja minimaalne kõrvaltoime. Sellegipoolest leitakse, et Eriuse jaoks on iseloomulik laiema toime spekter, kuna see avaldab aktiivsust allergilise köha likvideerimisel.

Siiski võite kohtuda paljude arvustustega, kui patsiendid teatavad, et ravim Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritiini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valimise küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Claritin lastele

Väikeste patsientide ravi võib läbi viia ravimiga tablettide või siirupina. Sellisel juhul võivad lapsed seda ravimit võtta üks kord päevas teatud annusena.

Soovitatav on lastel Claritini annustamisjuhiste arvutamine sõltuvalt kehakaalust. Näiteks kaaluga kuni 30 kg on lubatud võtta 1 tl või ½ tabletti iga päev laste jaoks siirupit.

Patsientidel kehakaaluga üle 30 kg määratakse iga päev 2 tl siirupit või 1 tablett. Reeglina jäävad võrgustikus lastele mõeldud siirupi ülevaated positiivseks.

Kooskõla alkoholiga

Erinevates meditsiinilistes foorumites on sageli küsimus: kas alkohol ja ravi on Claritiniga kooskõlas? Spetsialistide sõnul ei mõjuta alkoholi tarbimine oluliselt selle ravimi efektiivsust, kuid kõrvaltoimete tõenäosust ei välistata. Seetõttu ei ole soovitatav alkohoolseid jooke samaaegselt kasutada koos ravimiga.

Klaritiin raseduse ja imetamise ajal

Nagu juhendis on kirjeldatud, on ravimi kasutamine raseduse ajal on lubatud juhul, kui ema ravi eeldatav kasu on suurem kui risk lootele.

Samuti leiti, et toimeaine eritub rinnapiima koostises, nii et rinnaga toitmine nende allergiliste pillide võtmiseks on vastunäidustatud.

Arvustused Claritini kohta

Võrgustik vastab sageli Claritini kommentaare tablettide ja siirupiga, kuid kasutaja arvamus selle tegevuse kohta on väga mitmetähenduslik. Paljud inimesed teatavad, et ravi selle ravimi kasutamisega on nende jaoks efektiivne. Kuigi mõnedel patsientidel oli vaja otsida sobivamat ravimit, kuna nende allergilised sümptomid vähenesid vaid veidi.

Nagu allergoloogid - spetsialistid, kes õpivad selle rikkumisega tegelema ja tegelevad sellega, - igaühele võib häirida mitmesuguseid allergiaid. Seetõttu ei saa üks ravim lihtsalt kõrvaldada erinevate sümptomite ilmnemist. Selliste patsientide puhul on ainus võimalus võtta mitmeid erinevaid ravimeid või nende vorme, näiteks tablette ja ninasprei.

Hoolimata suurest populaarsusest ei paku nii lastele kui ka lastele mõeldud siirupit nii palju erinevaid toiminguid, mis võimaldavad samal ajal kõrvaldada kõik allergia ilmingud. Lisaks esineb ka kõrvaltoimete arengut, näiteks peavalu, unisust, naha manifestatsioone. Muidugi, kui ilmnevad soovimatud reaktsioonid, peate arstiga nõu pidama, et välistada sarnase sümptomiga teise haiguse esinemine.

See, et apteekis seda ravimit väljastatakse ilma retseptita, ei tähenda seda, et seda saab võtta üksi ilma allergirühma määramata. Seetõttu, kui teil esinevad allergia tekkega seotud sümptomid, peate kohe oma arstiga ühendust võtma. Kui seda ei tehta õigeaegselt, süvened järk-järgult süveneb.

Hind Claritin, kust osta

Hind: Klaritiin tablettidena on 130-570 rubla.

Hind: siirup Claritin varieerub vahemikus 220-380 rubla.

Claritini hind Ukrainas (sellistes linnades nagu Kiiev ja Kharkiv) ulatub 156-le UAH.

Osta narkootikumide Peterburi saab hinnaga alates 140 rubla. Samal ajal on Venemaa piirkondade kulud mõnevõrra madalamad. Uurige, kui palju ravimite allergia mis tahes kujul on saadaval huvipakkuva linna apteegis või apteekide veebisaitidel.

CLARITIN

◊ Tabletid valge või peaaegu valge värv, mis ei sisalda võõrkehad, ovaalsed, ühel küljel on oht, kaubamärk "Tass ja kolb" ja number "10", teine ​​pool on sile.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 71,3 mg, maisitärklis - 18 mg, magneesiumstearaat - 0,7 mg.

7 tk - Blistrid (1, 2, 3) - papp pakendid.
10 tk - Blistrid (1, 2, 3) - papp pakendid.
15 tk - Blistrid (1, 2, 3) - papp pakendid.

◊ Siirup värvitu või kollakas värv, läbipaistev, nähtavate osakesteta.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg Glütserool - 100 mg sidrunhappe monohüdraat - 9,6 mg (või veevaba sidrunhape - 8,78 mg) naatriumbensoaat - 1 mg, sahharoos (granuleeritud) - 600 mg, maitset kunstlikud (virsiku) - 2,5 mg puhastatud vesi - qs kuni 1 ml.

60 ml - pimedas klaasist pudelid (1), millele on lisatud lusikatäis või gradueeritud süstal 5 ml - papp pakendid.
120 ml - pimedas klaasist pudelid (1), mis on komplekteeritud lusikadulaatori või gradueeritud süstlaga 5 ml - papp pakendid.

Antiallergiline ravim, perifeerse histamiini H selektiivne blokaator1-retseptorid. Loratadiin on tritsükliline ühend, millel on tugev antihistamiiniefekt. Sellel on kiire ja pikaajaline allergiline toime.

Loratadiin ei tungi BBB-sse ega mõjuta kesknärvisüsteemi. Puudub kliiniliselt oluline antikolinergiline või rahustav toime, s.t. ei põhjusta unisust ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide määra, kui seda manustatakse soovitatavates annustes. Claritini võtmine ei põhjusta QT-intervalli pikendamist EKG-s. Pikaajalise ravi korral ei täheldatud eluliste näitajate, füüsilise uuringu andmete, laboratoorsete tulemuste või EKG kliiniliselt olulisi muutusi.

Loratadiinil ei ole histamiini H jaoks olulist selektiivsust2-retseptorid. See ei inhibeeri norepinefriini tagasihaarde ega mõjuta oluliselt kardiovaskulaarsüsteemi ega rütmihalduri funktsiooni.

Pärast ravimi Claritini manustamist on toimemehhanism 30 minuti jooksul. Antihistamiiniefekt jõuab maksimaalselt 8-12 tundi pärast toime algust ja kestab kauem kui 24 tundi.

Pärast ravimi manustamist loratadiinini imendub kiiresti seedetraktist hästi. Tmax loratadiin vereplasmas - 1-1,5 tundi ja selle aktiivne metaboliit desloratadiin - 1,5-3,7 tundi. Toidu tarbimine suureneb Tmax loratadiini ja desloratadiini umbes 1 tund, kuid see ei mõjuta ravimi efektiivsust. Cmax Lloratadiin ja desloratadiin ei sõltu toidu tarbimisest.

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi biosaadavus on annusest sõltuv.

Loratadiin seondub plasmavalkude kõrge tasemega 97-99% ja selle aktiivse metaboliidiga - mõõdukalt 73-76% -ga.

Loratadiin metaboliseerub desloratadiini moodustumisel isoensüümi CYP3A4 ja vähemal määral CYP2D6 osalemisega.

See eritub neerude kaudu (ligikaudu 40% siseselt manustatud annusest) ja soolestiku (umbes 42% annusest) üle 10 päeva, peamiselt konjugeeritud metaboliitidena. Umbes 27% allaneelatud annusest eritub neerud 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist. Vähem kui 1% toimeainest eritub neerud muutumatult 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

T1/2 loratadiin on 3 kuni 20 tundi (keskmiselt 8,4 tundi) ja desloratadiini - 8,8 kuni 92 tundi (keskmiselt 28 tundi).

Farmakokineetika erilistel kliinilistel juhtudel

Loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetilised profiilid täiskasvanutel ja eakatel tervetel vabatahtlikel olid võrreldavad.

T1/2 eakatel patsientidel on loratadiin ja desloratadiin vastavalt 6,7 kuni 37 tundi (keskmiselt 18,2 tundi) ja 11 kuni 39 tundi (keskmiselt 17,5 tundi).

Kroonilise neeruhaigusega patsientidel Cmax ning loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC on suurem kui normaalse neerufunktsiooniga patsientidel. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei erine tervete patsientide hulgast. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral. Hemodialüüsi läbiviimine kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei mõjuta loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi farmakokineetikat.

Alkohoolse maksakahjustusega patsientidel Cmax ning normaalse maksafunktsiooniga patsientidel on loratadiini ja selle aktiivse metaboliidi AUC ligikaudu kaks korda suurem nende parameetritega. T1/2 loratadiin ja selle aktiivne metaboliit suureneb koos alkoholijoobes maksakahjustusega (sõltuvalt haiguse tõsidusest) ja ei muutu kroonilise neerupuudulikkuse korral.

- hooajalised (heinapalavik) ja aastaringse allergilise riniidi ja allergilise konjunktiviidi (kõrvaldada sümptomid nende haigustega seotud - aevastamine, sügelus nina limaskesta, ninavoolusest, sügelus ja põletustunne silmades, pisaravool);

- krooniline idiopaatiline urtikaaria;

- allergilise päritoluga nahahaigused.

- vanus kuni 2 aastat (siirupile);

- vanus kuni 3 aastat (tablettide puhul);

- laktatsiooni periood (imetamine);

- haruldaste pärilike haiguste (häired talutavuse galaktoosi Lapp puudulikkus või malabsorbtsiooni glükoosi-galaktoosi) - olemasolu tõttu laktoosi, osa tableti;

- defitsiitse sukraasi / isomaltaas, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire - olemasolu tõttu sahharoosi, osa siirupit;

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

C ettevaatlik peaks ravimit raseduse ajal ette kirjutama raske maksatalitluse häirega patsientidele.

Ravimit manustatakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud (sealhulgas eakad patsiendid) ja üle 12-aastased noorukid on soovitatav Claritiini võtta annuses 10 mg (1 tabel või 2 tl / 10 ml / siirupit) 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 2 kuni 12 aastat Claritini annust soovitatakse manustada sõltuvalt kehakaalust: kehamass alla 30 kg - 5 mg (1/2 tableti või 1 tl / 5 ml / siirupit) 1 kord päevas koos kehakaal 30 kg ja rohkem - 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirupit) 1 kord päevas.

For täiskasvanutel ja lastel kehakaaluga üle 30 kg, kellel on raske maksafunktsiooni kahjustus algannus on 10 mg (1 tablett või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirupit) ülepäeviti, kehamassiga 30 kg või vähem - 5 mg (1 tl / 5 ml / siirupit) igal teisel päeval.

On eakad patsiendid ja kroonilise neerupuudulikkusega patsiendid annuse korrigeerimine ei ole vajalik.

Kliinilistes uuringutes

Kliinilistes uuringutes, kus osales lastele vanuses 2 kuni 12 aastat, kes võtsid ravimit Claritin, sagedamini kui peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%) täheldati platseeborühmas.

Närvisüsteemist: 2... 12-aastastel lastel - peavalu (2,7%), närvilisus (2,3%), väsimus (1%); täiskasvanutel peavalu (0,6%), unisus (1,2%), unetus (0,1%).

Seedesüsteemist: täiskasvanutel isu suurenemine (0,5%).

Mis aitab Claritinil: kasutusjuhendid

Claritin on farmatseutilise ettevõtte "SCHERING-PLOW LABO" antihistamiinivastane ravim.

See on selektiivne (selektiivne) blokaatoriga perifeerse H1-histamiiniretseptoritega, mille peamine komponent - loratadiin, ja on pikk, kiire ja tõhus allergiavastaseid tegevus - eemaldades sügeluse, paistetus ja põletik kutsumata esile unisust või kuivaks ja ärritus limaskesti.

Sellel leheküljel leiate kogu teavet Claritini kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja osalised analoogid, samuti Claritini juba kasutanud inimeste arvustused. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Histamiini H1 retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

Apteegis puhkuse tingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Claritini on? Apteekide keskmine hind on 235 rubla tasemel.

Väljastamise vorm ja koosseis

Te võite Claritini osta tablettidena või siirupis.

  • toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab 10 mg mikroniseeritud loratadiini;
  • abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.
  • toimeaine: loratadiin; 1 ml siirup sisaldab 1 ml mikroniseeritud loratadiini;
  • abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik maitse (virsik), glütseriin, sahharoos, inverteeritud, vesi.

Farmakoloogiline toime

Claritiinil on allergiavastased, antihistamiinivastased ja kõhulahtisusefektid. Need terapeutilised toimed on tingitud asjaolust, et Claritin blokeerib histamiini retseptoreid. Efektid arenevad väga kiiresti (poole tunni jooksul) pärast ravimi võtmist ja nende kestus on kuni 24 tundi.

Claritiin blokeerib histamiini retseptoreid, mis takistavad allergilise reaktsiooni tekkimist. Põhimõtteliselt vabaneb histamiin keha sattunud allergeeni mõju all, kuid rakkude retseptorid, millele see toimib, on blokeeritud ja aine lihtsalt ei saa avaldada selle mõju. Ravimi võtmise ajaks on tavaliselt teatud kogus histamiini juba seotud selle retseptoritega ja alustatakse allergilise reaktsiooni tekkimist. Kuid pärast ravimi võtmist blokeerib see allesjäänud retseptorid ja allergiline reaktsioon ei saa jätkuda.

Selle tulemusena kaob juba kiiresti välja kujunenud sümptomid, kuna nende liikumist ja raku taseme tugevdamist enam ei peeta.

Kasutamisnäited

Mis aitab? Claritin kuulub allergiavastaste ravimite rühma, mis annab antiriitilisi ja antihistamiinseid toimeid. Peamised näited tema ametisse nimetamiseks on järgmised:

  • äge ja idiopaatiline krooniline urtikaaria;
  • angioödeem (keele, kõri ja neelu);
  • allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
  • bronhiaalastma kompleksteraapia;
  • aastaaastane allergiline riniit ja pollinoos (hooajaline allergiline riniit);
  • aastaringne ja / või hooajaline allergiline konjunktiviit;
  • allergilise iseloomuga naha ja pehmete kudede haigused (ekseem, dermatiit);
  • histamiini vabastajate (šokolaad, tomatid, kohv, maasikas, kakao ja muud allergeensed tooted) kasutamisega seotud pseudoallergilised reaktsioonid.

Samal ajal eemaldab see ravim nende patoloogiliste seisundite peamised sümptomid - sügelus, lööve, aevastamine, nohu, limaskesta turse, pisaravool, bronhospasm ja põletustunne.

Vastunäidustused

  • Rinnaga toitmise periood;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Lisaks on Claritini kasutamine vastunäidustatud

  • Siirup: suhkru või isomaltaasi puudus, fruktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon; vanus kuni 2 aastat.
  • Tabletid: laktaasipuudus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, galaktoositaluvuse häired; vanus kuni 3 aastat.

Ettevaatlikult on soovitatav ravimi väljakirjutamine patsientidele raseduse ajal ja raskete maksatalitluse häirete korral.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Loratadiini kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Claritini kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emasoodetud kasu ületab võimaliku ohu lootele.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit erituvad rinnapiima, mistõttu ravimi väljakirjutamisel imetamise ajal tuleb käsitleda imetamise peatamise küsimust.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et Claritini manustatakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest.

  • Täiskasvanud (sh patsientide vanemad) ja noorukitel vanuses üle 12 aasta peaks vastuvõtu Claritin 10 mg (1 minekuks. Või 2 tl / 10 ml / siirup) 1 kord / päev.
  • Suhe kehakaaluga täiskasvanutel ja üle 30 kg, kellel on raske maksakahjustus algannus 10 mg (1 tablett või 2 tl / 10 ml / siirupina.) Ülepäeviti, kelle kehakaal 30 kg ja vähem kui - 5 mg (1 tl lusikatäis / 5 ml / siirupit) igal teisel päeval.
  • Lastele vanuses 2 kuni 12 aastat Soovitatav annus klaritin kandidaadi sõltuvalt kehakaalust: kehakaalu alla 30 kg - 5 mg (tabel 1/2 või 1 tl / 5 ml / siirupina.) 1 kord / päevas, kelle kehamass keha 30 kg või rohkem - 10 mg (1 laua või 2 teelusikatäit / 10 ml / siirupit) 1 kord päevas.

Eakatel patsientidel ja kroonilise neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Siirupi siirupi juhised

Täiskasvanute jaoks ette nähtud kaks teelusikatäit (10 ml) üks kord ööpäevas. Laste puhul, kes on kaks kuni kolm aastat ja kaaluvad vähem kui 30 kilogrammi, on lubatud siirupi kogus 1 tl või 5 ml päevas.

Inimestele, sealhulgas lastele, kes kaaluvad üle 30 kilogrammi ja kellel on tõsine maksakahjustus ja mis häirivad selle funktsioone, ei tohi lubatud esialgne annus olla suurem kui 10 ml ravimit (2 teelusikat) üks kord iga kahe päeva järel. Kui kehakaal on sama haigusega alla 30 kg, on esialgne annus 5 korda (5 tl siirupit) iga 48 tunni tagant.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt lubab lastel ja täiskasvanutel hästi läbi lugeda klaritini.

Närvisüsteemi häired võivad ilmneda järgmiselt:

  • Täiskasvanutel - peavalu, väsimus, suukuivus, unisus:
  • Lapsed - närvilisus, peavalu ja sedatsioon.
  • Täiskasvanutel esineb seedetrakti häired sageli iiveldust, maksafunktsiooni häiret ja gastriiti.

Samuti võib Claritini hinnangul põhjustada:

  1. Palpitatsioon, tahhükardia (südame-veresoonkonna süsteem);
  2. Nahalööve, anafülaksia (allergilised reaktsioonid);
  3. Alopeetsia (nahk).

Üleannustamine

Claritini üleannustamise kahtluseks on sellistes märkides võimalik peavalu, tahhükardia, unisus. Sellisel juhul peate viivitamatult arsti juurde vaatama. Raviks on tavaliselt toetav ja sümptomaatiline ravi. Lubatud mao pesemine ja adsorbentide võtmine (aktiveeritud puusüsi purustatud kujul veega segatuna).

Loratadiin ei eritu hemodialüüsi teel. Pärast esmaabi andmist on vajalik jälgida patsiendi seisundit.

Erijuhised

Alla 3-aastased alla 3-aastased Claritini lapsed manustatakse siirupina, arst määrab ravimi annuse sõltuvalt kehakaalust.

Allergiliste reaktsioonide all kannatavatele inimestele tuleb enne diagnostiliste testide tegemist lõpetada Claritini kasutamine, kuna antihistamiinid võivad uuringu tulemusi moonutada.

Ravimi kasutamise ajal saate jätkata auto või mehhanismide juhtimist, kuna loratadiinil puudub mõju kesknärvisüsteemile.

Ravimite koostoimed

Selle ravimi ja ketokonasooli, erütromütsiini või tsimetidiini kombineeritud kasutamine võib suurendada loratadiini kontsentratsiooni organismis või selle metaboliitides. Kuid see ei ole eriti kliiniliselt oluline.

Arvamused

Me tõstsime inimestele Claritini ravimi kohta tagasisidet:

  1. Xenia. Kõrvaltoimete andmed on oluliselt alahinnatud. Nädal tagasi, võttis see tähendab paar päeva 5 mg päevas, isegi 10, mille tulemusena üks trahv hommikul ärkas tugev kõhuvalu, et kunagi oma elus minuga juhtunud, ja võtta see kuhugi põhimõtteliselt ja eriti allergia taust, mida ma söön õigesti. Ja minu sõber, kes korrapäraselt võttis selle ravimi vastavalt juhistele, valas tee valge keraamilise kruuse ja praetud, sest ta arvas, et köök oli valmistatud ajalehest. Need on tabletid, mis ei põhjusta unisust. Kuid tõrkeid võib isegi põhjustada.
  2. Marina. Kõige tugevamad allergilised reaktsioonid, mida mu keha annab kassile (ennekõike keegi kodus, kus kassid elavad alaliselt). Peaaegu koheselt on nahal talumatu sügelemine. Ainuke meditsiin, mis mind aitab, on claritin. Ma proovisin odavamaid analooge, nad olid kasutud.
  3. Olga. Ei ole selge, miks umbes viis aastat tagasi oli kasside juustele allergia. Kui ma käin sõpradele, kellel on kass, on naha nähud (lööve ja villid). Ma proovisin erinevaid pillid ja tilgad, kuid ainult Claritin tõesti aitab. Ma võtsin pilli tund enne korteri, kus kass on, sisse ja telli - ei taru.

Analoogid

Kuna ravimi põhikomponendiks on pikaajaline tuntud ravim loratadiin, võib apteegi riiulitel leida palju ravimeid, mille hind on palju väiksem kui Belgia. Need on:

  • Lorahexal;
  • Klarotadiin;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin-Stade;
  • Claricens;
  • Loratadiin;
  • Lomilan;
  • Claridol.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Claritin või Tsetriin: mis on parem?

Cetriini põhikomponent on tsetirisiin, mis, nagu loratadiin, on H1-histamiini retseptorite blokaator. Seetõttu on nende ravimite kasutamisel samad näidustused. Lisaks on mõlemad saadaval tablettide ja siirupi kujul. Kuid erinevalt Claritinist on Cetriini siirup mõeldud lastele ainult 2 kuni 5 aastat (5 ml 1 kord päevas) ja 6 aasta jooksul, et kõrvaldada kasutatavad allergilised reaktsioonid - 1 tabletti. 1 kord päevas.

Samal ajal ei saa Cetrini kasutada teofülliini või rahustidena võtmisel, seega on sama tõhusus, näidustused ja vastunäidustused rahulikumad, kui rakendada Claritini nende ravimite ravimisel. Kui patsient on sunnitud võtma erütromütsiini või tsimetidiini, siis tuleb eelistada tsetriini.

Claritin või Erius - mis on parem?

Võrgustikus on sageli küsimus, milline neist ravimitest on parem? Igaüks neist on uue põlvkonna anti-allergiline antihistamiinikum ravim. Seetõttu on neil terapeutiline toime peaaegu sama tugev ja minimaalne kõrvaltoime. Sellegipoolest leitakse, et Eriuse jaoks on iseloomulik laiema toime spekter, kuna see avaldab aktiivsust allergilise köha likvideerimisel.

Siiski võite kohtuda paljude arvustustega, kui patsiendid teatavad, et ravim Erius ei aita neid ja nad hakkasid Claritiini võtma või vastupidi. Seega sõltub ravimi valimise küsimus iga inimese individuaalsetest omadustest.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Claritini soovitatakse hoida lastele pimedas kohas, jälgides sobivat temperatuuri režiimi: 2... 30 ° C. Tabletid säilitavad oma omadused 4 aastat alates valmistamise hetkest, siirup - 3 aastat. Pärast nende võtmist ei saa.

Claritini tabletid: kasutusjuhendid

Koostis

toimeaine: loratadiin; 1 tablett sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 10 mg;

abiained: laktoos, magneesiumstearaat, maisitärklis.

toimeaine: loratadiin; 1 ml siirup sisaldab loratadiini

mikroniseeritud 1 mg;

abiained: naatriumbensoaat, propüleenglükool, sidrunhappe monohüdraat, kunstlik maitse (virsik), glütseriin, sahharoos, inverteeritud, vesi.

Kirjeldus

Tabletid: ovaalsed tabletid valge või peaaegu valgega koos "pirniku ja kausi" märgiga, tõrkejoon ja nägus "10" ühel küljel ja teine ​​külg tasane pind, ilma väliskülgeta;

Siirup: selge, värvitu või helekollase siirupita, ilma võõrolluseta;

Farmakoloogiline toime

Claritin® on perifeersete hi-histamiini retseptorite tritsükliline selektiivne blokaator. Soovitatavas annuses kasutamisel puudub kliiniliselt oluline rahusti ja antikolinergiline toime.

Pikaajalise ravi korral ei täheldatud eluliste näitajate, laboratoorsete analüüside, visuaalsete uuringute andmete või elektrokardiogrammi kliiniliselt olulisi muutusi.

Claritin® - ei oma olulist mõju H2-histamiini retseptorite aktiivsusele. Ei blokeerib norepinefriini hõivamist ega avaldanud tegelikku mõju südame-veresoonkonna süsteemile ega südamestimulaatori aktiivsusele.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub loratadiin kiiresti ja metaboliseerub CYP3A4 ja CYP2D6 toimel, peamiselt desloratadiinil. Aeg laktaadiini ja desloratadiini maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks vereplasmas on vastavalt 1-1,5 tundi ja 1,5-3,7 tundi. Loratadiin ja selle metaboliidid seonduvad hästi plasmavalkudega.

Tervete vabatahtlikega poolestusaeg loratadiinia ja selle aktiivsete metaboliitide plasmas on umbes 1 tund ja 2 tundi. Laktaadiini poolväärtusaeg on 8,4 tundi ja aktiivsete metaboliitide puhul 28 tundi.

Umbes 40% manustatud annusest eritub uriiniga ja 42% -ga väljaheitega 10 päeva jooksul seotud metaboliitide kujul. Umbes 27% manustatud annusest eritub uriiniga esimese 24 tunni jooksul. Vähem kui 1% kuvatakse muutmata kujul.

Loratadiini ja desloratadiini biosaadavus on otseselt proportsionaalne annusega.

Toidu tarbimine pikendab loratadiini imendumise aega, kuid see ei mõjuta kliinilist toimet.

Kroonilise neerupuudlikkusega patsientidel on AUC ja C väärtusedmax ei suurene võrreldes normaalse neerufunktsiooniga patsientidega. Poolväärtusaeg oluliselt ei muutunud ja hemodialüüs ei mõjutanud loratadiini ja selle metaboliitide farmakokineetikat.

Alkoholist põhjustatud maksakahjustusega patsientidel suurenes AUC ja Stach loratadiini väärtused 2 korda, samal ajal kui metaboliitide farmakokineetiline profiil ei muutunud võrreldes normaalse maksafunktsiooniga patsientidega. Loratadiini ja selle metaboliitide poolväärtusaeg oli vastavalt 24 tundi ja 37 tundi ning see suurenes sõltuvalt maksahaiguse tõsidusest.

Loratadiin ja selle aktiivne metaboliit imendub rinnapiima.

Kasutamisnäited

Allergilise riniidi ja kroonilise idiopaatilise urtikaaria sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

Claritin on vastunäidustatud patsientidel, kellel on suurenenud tundlikkus toimeainete või ravimi mõne muu komponendi suhtes. Kliiniline kogemus alla 12-aastastel lastel on Claritini tablettide kasutamine piiratud.

Kliinilise manustamise kogemus alla 2-aastastel lastel Claritin®-i siirup on piiratud.

Rasedus ja imetamine

Kuna Claritin® ohutust raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud, ei ole selle kasutamine raseduse ajal soovitatav.

Loratadiin eritub rinnapiima, seetõttu ei ole soovitatav seda ravimit imetamise ajal kasutada.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad lapsed:

10 mg (1 tablett või 10 ml siirupit - 2 mõõtelusikatäit) üks kord päevas.

6-12-aastased lapsed kehamassiga üle 30 kg: 10 mg (1 tablett) üks kord päevas.

3... 6-aastastel lastel soovitatakse välja kirjutada Claritin® siirupina.

Lapsed vanuses 6-12 eluaastat kehamassiga alla 30 kg soovitavad ravimit välja kirjutada siirupina.

Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat kehamassiga üle 30 kg: 10 mg (2 kajutit = 10 ml) 1 kord päevas.

Lapsed vanuses 3 kuni 12 aastat kehakaaluga alla 30 kg: 5 mg (1 mõõtelusikas 5 ml) 1 kord päevas.

Claritin®-i võib võtta sõltumata toiduaja ajast. Ravimi samaaegne manustamine koos toiduga võib selle imendumist aeglustada, kuid see ei vähenda selle efektiivsust

Ravimi efektiivsust ja ohutust alla 2-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

2-3 aastat kestnud lastel on Claritin®-i kliiniline kogemus piiratud ja seetõttu tuleb kõik manustamised läbi viia hoolikalt.

Alla 12-aastastel lastel ei tohi ravimit manustada enam kui 14 päeva.

Patsientidel, kellel on tõsine maksafunktsiooni kahjustus, tuleb loratadiini kliirensi vähendamise võimalust vähendada väiksema algannusega. Soovitatav algannus on 10 mg teisel päeval üle 30 kg kaaluvatele täiskasvanutele ja lastele kehakaaluga alla 30 kg 5 ml (5 mg) igal teisel päeval.

Eakatel ja neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Kõrvalmõju

Ravimi kasutamisel võivad esineda kõrvaltoimed, mis ilmnevad erinevatel sagedustel: väga sageli (> 1/10); tihti (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin: kasutusjuhised

Ravimi Claritin on antihistamiin suukaudseks manustamiseks H1-histamiini retseptori blokaatorite rühmas.

Koosseis ja vabastamise vorm

Claritin on saadaval blisterpakendites ovaalse kujuga tabletidena 7, 10 või 15 tükki (1-3 blisterpakendis) karbis. Ettevalmistusega on kaasas üksikasjalikud juhised.

Ravimi peamine toimeaine on loratadiin, 1 tablett sisaldab 10 mg seda komponenti. Lisaks loratadiinile sisaldab preparaat ka abiaineid ja laktoosmonohüdraati.

Farmakoloogiline toime

Allergiliste ravimite ravim kuulub selektiivsete N1-histamiini retseptorite blokaatorite rühma. Pillide sissevõtmisel areneb terapeutiline toime 10-15 minuti pärast ja kestab 24 tundi või kauem. Ravimi aktiivne toimeaine ei oma otsest toimet kesknärvisüsteemile, ei sedatiivset toimet ega vähenda psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust (tingimusel, et annust rangelt jälgitakse).

Isegi pikaajalisel kasutamisel ei põhjusta ravim ravimata patsientidel sõltuvust ja südamehaigusi, erinevalt mõnest teisest antihistamiinikumit.

Kasutamisnäited

Claritini tablette tuleb määrata patsientidele järgmistel tingimustel:

  • Allergilise iseloomuga nina limaskesta turse;
  • Allergiline riniit;
  • Allergiline konjunktiviit;
  • Atoopilise dermatiidi ägenemine;
  • Pastillid;
  • Allergeeniga kokkupuutel (toit, kodukemikaalid, loomulikud juuksed, tolm) põhjustatud allergilise iseloomuga nahalööve;
  • Heinapalavik;
  • Allergilised reaktsioonid ravimitele.

Vastunäidustused

Enne Claritini tablettide kasutamist peab patsient hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mitu järgmist vastunäidustust:

  • Individuaalne ülitundlikkus;
  • Vanus alla 3-aastastel lastel;
  • Imetamise periood;
  • Pärilik laktoositalumatus.

Ravimi manustamisel tuleb olla ettevaatlik raseduse ajal ja raske maksafunktsiooni häire.

Annustamine ja manustamine

Ravimi tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks, olenemata sellest, milline on toit. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on välja kirjutanud 1 tabletti igal hommikul üks kord päevas.

3... 12-aastastel lastel eeldab arst ravimi annust olenevalt patsiendi kehamassist. See võib olla ½ tabletti üks kord päevas või 1 tablett.

Eakatel patsientidel või maksakahjustusega patsientidel ei ole annuse korrigeerimine üldjuhul vajalik. Ravi kestus määratakse individuaalselt. Sellega, mis on otseses kokkupuutes allergeeniga või urtikaaria kõrvaldamiseks, piisab ühe tableti võtmisest.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi ohutus Claritin ei ole kindlaks tehtud tablettide kasutamisel rasedatel naistel, mistõttu seda ravimit ei soovitata rasedate emadele allergiate raviks. Kui ravi on vajalik, tuleb hoolikalt hinnata võimalikke riske lootele ja eeldatavat kasu naisele.

Kuna loratadiin eritub rinnapiima, ei määrata rinnaga toitvatele naistele rasedust Claritini. Vajadusel peab ravi mõneks ajaks rinnaga toitmise lõpetama.

Kõrvaltoimed

Enamikul juhtudel ravib patsient hästi ravimit, kuid indiviididel, kellel on suurem individuaalne tundlikkus, võivad tekkida järgmised negatiivsed reaktsioonid:

  • Peavalu, ärrituvus, letargia, unisus, apaatia;
  • Pearinglus;
  • Suurenenud isutus, suu kuivus, iiveldus, oksendamine harvadel juhtudel;
  • Maksa funktsiooni kahjustamine;
  • Südamepekslemine;
  • Alopeetsia.

Üleannustamine

Kui arst näitab täpselt arsti määratud annust, on üleannustamise tõenäosus peaaegu olematu. Kui te kogemata võtate suure hulga tablette või märkimisväärselt üle soovitatud annuse, tekib patsiendil üleannustamise tunnused, mida väljendavad järgmised kliinilised sümptomid:

  • Iiveldus, gastralgiat, oksendamine, kõhupuhitus;
  • Vererõhu langus, tahhükardia;
  • Unisus, nõrkus, apaatia.

Selliste ilmingute väljatöötamisel on patsiendil soovitatav kutsuda esile oksendamist, loputama mao, sisenema enterosorbenti. Vajadusel teostatakse sümptomaatiline ravi.

Koostoime teiste ravimitega

Claritini tabletid võivad suurendada hüpnootikumide, rahustite ja rahustite terapeutilist toimet.

Ravimi samaaegsel kasutamisel alkohoolsete jookidega suureneb kesknärvisüsteemi inhibeeriv toime.

Kui ravimi manustamiseks koos enterosorbents või antatsiidid peaksid taluma intervall, mis ei tohiks olla vähem kui 3 tundi, vastasel loratadiin ravitoime väheneb.

Erijuhised

Allergiliste reaktsioonide all kannatavatele inimestele tuleb enne diagnostiliste testide tegemist lõpetada Claritini kasutamine, kuna antihistamiinid võivad uuringu tulemusi moonutada.

Alla 3-aastased alla 3-aastased Claritini lapsed manustatakse siirupina, arst määrab ravimi annuse sõltuvalt kehakaalust.

Ravimi kasutamise ajal saate jätkata auto või mehhanismide juhtimist, kuna loratadiinil puudub mõju kesknärvisüsteemile.

Claritini tablettide analoogid

Claritini analoogid on:

Enne ettenähtud ravimi asendamist peaks üks loetletud analoogidest alati arstiga nõu pidama.

Lahkumis- ja ladustamistingimused

Ilma retseptita apteekidest väljastatakse tablettide kujul klaritiin. Ladustada lastele kättesaamatu koha tabletid temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg selles vabastamisvormis on 4 aastat. Selle perioodi lõpus ei tohi ravimit võtta suu kaudu.

Claritiini hind

Ligikaudne tablettide maksumus klaritiini Moskvas apteekides on 160 rubla.

Claritin laseb kasutamiseks juhendi

Claritini õpetus

Immunoloogid peksid alati AINULT! Ametlike andmete kohaselt kannatab allergia esimesel pilgul miljonite inimeste elu igal aastal. Selle kohutava statistika põhjuseks on PARASIID, mis keha sees! Esiteks on ohustatud tsoonis inimesi.

Claritin on farmatseutilise ettevõtte "SCHERING-PLOW LABO" antihistamiinivastane ravim, mis on toodetud oraalse manustamise peamistes ravimvormides - siirup ja tabletid. Ta on perifeerse H selektiivne blokaator1-histamiiniretseptoritega, mille peamine komponent - loratadiin, ja on pikk, kiire ja tõhus allergiavastaseid tegevus - eemaldades sügeluse, paistetus ja põletik kutsumata esile unisust või kuivaks ja ärritus limaskesti. Claritine on hea biosaadavus adsorbeerunud seedetrakti - toime algus manustamisel kolmkümmend minutit pärast algust vastuvõtu tipp antihistamiinse toime jõuab pärast 8-12 tundi, mis kestab kauem kui üks päev. See ravim ei tungib läbi vere-aju barjääri, millel puudub negatiivne mõju kesknärvisüsteemile ja ilma psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust mõjutamata. Ka vastuvõtt Claritin (erinevalt teistest antihistamiinikumid) ei ole märgatav toime südame-veresoonkonna süsteemi patsient ja ei vii arengu rütmihäired ja venitamist QT intervalli, kuid mõnikord võib tekkida tahhükardia ja nõrkus.

Claritini tunnistused

Claritin kuulub allergiavastaste ravimite rühma, mis annab antiriitilisi ja antihistamiinseid toimeid. Peamised näited tema ametisse nimetamiseks on järgmised:

  1. aastaaastane allergiline riniit ja pollinoos (hooajaline allergiline riniit);
  2. histamiini vabastajate (šokolaad, tomatid, kohv, maasikas, kakao ja muud allergeensed tooted) kasutamisega seotud pseudoallergilised reaktsioonid
  3. aastaringne ja / või hooajaline allergiline konjunktiviit;
  4. äge ja idiopaatiline krooniline urtikaaria;
  5. allergilise iseloomuga naha ja pehmete kudede haigused (ekseem, dermatiit);
  6. angioödeem (keele, kõri ja neelu);
  7. allergilised reaktsioonid putukahammustustele;
  8. bronhiaalastma kompleksteraapia.

Samal ajal eemaldab see ravim nende patoloogiliste seisundite peamised sümptomid - sügelus, lööve, aevastamine, nohu, limaskesta turse, pisaravool, bronhospasm ja põletustunne.

Claritini manustamine

Klaritiini võetakse sisemiselt kaheaastaselt sõltumata toidu tarbimisest.

Täiskasvanud (sh üle 12-aastastel ja vanemate noorukitel) on soovitatav võtta üks kord päevas üks tablett (10 milligrammi) või kaks teelusikatäit (10 milliliitrit) siirupit. Patsiendid, kellel on funktsionaalsed või orgaaniliste häirete maksa- või neerupuudulikkus - päevane annus klaritin võetud ülepäeviti: üks tablett (10 mg) või kaks teelusikatäit (10 ml), et moodustuks siirupiks.

Kui ükskõik milline vastuvõtu Claritin - suurendades ravimi annus, suurenenud kordsus levi või kontrollimatu ja pika vastuvõtu samaaegse süsteemsed haigused alamakategoorias - dekompensatsioonita ja - kõrvalnähtude tekkimise ja üledoseerimine sümptomeid.

Kõige sagedasemad kõrvaltoimed esinevad kujul peavalu, raskekujuline väsimus, uimasus, suukuivus, konyuktiv ja ninasõõrmete, mis avalduvad põletamisel, suurenenud turse ja ärritus, samuti seedetrakti häired (ravimit gastriidi ja iiveldus), tahhükardia ja allergilised reaktsioonid lööve ja sügelus. Tugevdamine peavalu, uimasus, ärevus ja närvilisus (eriti lastel ja eakatel patsientidel) suurenemisega sümptomid on sümptomid Claritin üleannustamise. On vaja kohe lõpetada selle ravimi võtmine ja meditsiinilise abi saamine. Ravi eesmärgiks on ravimi täielik eemaldamine organismist.

Tabletid klaritiin

Claritin Tabletid on ovaalsed, valged ja riski ühel poolel ja sisaldavad peamise toimeainena loratadiin (10 milligrammi tablett) ja ka abistava komponent - maloallergennye ainet (laktoos, magneesiumstearaat ja maisitärklis).

Claritini siirup

Siirup Claritin ravi allergiliste haiguste erinevate lokaliseerimine (nasaalne, bronhiaalne, naha ja silmade) lastel, eakatel ja nõrkadel patsientidel ja 1 milliliiter sisaldab - 1 milligramm loratadiin. Siirup sisaldab ka sahharoos, glütserool, sidrunhape, naatriumbensoaat, propüleenglükool, sahharoos ja virsikumaitselisandid.

Laste alla 2-3 aastat soovitatakse ordineerida Claritin ainult siirupi ja lastele vanuses üle kolme doseeritakse vastavalt kaalule (siirupis või tabletid).

Claritin lastele

Pediaatrilises praktikas kasutatakse Claritini peamiselt siirupina kahe kuni kaheteistaastase vanuse järgi ja seda manustatakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehamassist:
- lastele, kes kaaluvad alla 30 kilogrammi, - üks tl (5 ml) siirupit (5 milligrammi loratadiini) üks kord ööpäevas või 1/2 tableti üks kord päevas.
- kelle kehakaal 30 kilogrammi ja rohkem - kaks teelusikatäit (10 ml), siirupi või üks tablett üks kord päevas, kui päevas annuses 10 milligrammi loratadiinia.

Claritiini hind

Claritini hind sõltub vabastuse vormist (siirup või tablett), tablettide arv blistris ja viaali maht (60 või 120 ml siirupit) ja see on:

  • tabletid 7 tk - 160 - 205 rubla, 10 tk - 225 - 245 rubla, 30 tk - 590 - 660 rubla;
  • siirup 60 milliliitrit - 255-290 rubla, 120 milliliitrit - 360- 425 rubla.

Claritin - antihistamiin, H1-retseptorite selektiivne blokaator. Aktiivaine ravimi - loratadiin, tritsüklilist ühendit. Saamisel 10 mg (ühekordne annus) või mitme annusena ravimi põhjal skin teste histamiini leiti, et väljendatakse antihistaminiini efekt on vahemikus 1-3 tundi ja jõuab haripunkti väärtusega vahemikus 8-12 tundi pärast toime algust. Antihistamiinivastane toime kestab 24 tundi. Puudub tõendeid resistentsuse tekke kohta isegi 28 päeva jooksul ravimi võtmisega. Uurides ravimi toimet QT intervalli kestusele elektrokardiograafilises uuringus Claritin mida kasutati annuses 4 korda kõrgem kui ravimi keskmine terapeutiline annus 90 päeva. Sel juhul kliiniliselt olulist suurenemist intervalli ei ole salvestatud EKG.

Metaboliseeritakse hepatotsüütidega ensüümiga CYPZA4 desloratadiiniga. Vähemal määral osaleb isoensüüm CYP2D6 aine metabolismis. Eemaldatud sapiga ja uriiniga. Loratadiini poolväärtusaeg on 3 kuni 20 tundi (umbes 8,4 tundi). Metokloodi desloratadiini poolväärtusaeg on 8... 92 tundi (keskmiselt 28 tundi).

Kasutamisnäited:
• hooajalised (samuti aastaringne) jaoks genees allergilise nohu sümptomite leevendamiseks haiguse (sügelus nina limaskesta, aevastamine, ninavoolusest, sügelus ja põletustunne silmades);
• Allergilised nahahaigused, sealhulgas nõgestõbi (ka alla 2-aastastele lastele).

Kohaldamismeetod:
Ravimi soovitatav annus üle 12-aastastele lastele, eakatel ja täiskasvanud patsientidel on 1 tablett (10 mg) 1 kord päevas (siirup - 2 tl).
Soovitatav annus Claritin lastele 2-12 aastat - 5 ml siirupit (1 tl) või pool tabletist (5 mg) tingimusel, et kehakaal ei ületa 30 kg. Üle 30 kg kehakaaluga on soovitatav kasutada täiskasvanu annust Claritin (siirup või tabletid).
Kui maksa- või neerufunktsioon on ohustatud, siis alustatakse annust Claritin peaks olema 1 tablett või 10 ml siirupit (10 mg) ülepäeviti (kreatiniini kliirens on alla 30 ml / min).

Kõrvaltoimed:
Claritini kõrvaltoimete esinemissagedus ei erinenud platseeboga seotud kõrvaltoimetest.
Seedetrakt (registreeritud täiskasvanutel): iiveldus, suukuivus, gastriit; harvadel juhtudel hepatiit.
Immuunsüsteem (täiskasvanutel registreeritud): anafülaktilised reaktsioonid (harva) ja lööve.
Kesknärvisüsteem: suurenenud väsimus, peavalu, unisus (täiskasvanutel); rahustav toime, närvilisus, peavalu (lastel, harva).
Nahareaktsioonid: täiskasvanutel on kindlaks tehtud üksikud alopeetsia juhtumid.

Vastunäidustused:
• Lolatadiini või teiste koostisosade suhtes sallimatus Claritin;
• rinnaga toitmise aeg;
• vanus kuni 2 aastat.

Rasedus:
See on ette nähtud rasedatele naistele ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik. Katseuuringutes ei olnud lootele teratogeenset toimet. Toimeaine Claritin ja selle metaboliit (deskaboetoksüloratadiin) sisenevad rinnapiima kergesti ja nende ainete kontsentratsioon rinnapiima on plasmasisaldus. Seega, kui ravimit määratakse naistele imetamise ajal, tuleb imetamine lõpetada.

Koostoime teiste ravimitega:
Kombinatsioon tsimetidiini, ketokonasooli ja erütromütsiiniga suurendab loratadiini plasmakontsentratsiooni. See aga ei põhjusta kliiniliselt olulisi muutusi elektrokardiograafias.

Üleannustamine:
Suurenenud südamepekslemine, peavalu, unisus täiskasvanud patsientidel. Sarnased sümptomid arenesid ainult siis, kui annus oli oluliselt ületatud Claritin (40... 180 mg võrreldes soovitatud 10 mg-ga). Kui lapsed kehakaaluga kuni 30 kg annusega üle 10 mg, tekkisid ekstrapüramidaalsed häired ja tahhükardia. Claritiini eemaldamiseks seedetraktist määratakse mao loputamine isotoonilise naatriumkloriidi lahusega ja määratakse adsorbendid. Ravi on toetav ja sümptomaatiline ravi. Hemodialüüsist ei eemaldata seda keha. Puuduvad andmed peritoneaaldialüüsi võimaluse kohta.

Väljaandmise vorm:
Claritini tabletid
10 mg tabletid, mis on pakitud 7-le; 10 või 30 tk (mullpakend). Tabletid on valged või peaaegu valged, ühele küljele on märgitud number "10" ja tootja (pirn ja kauss) kaubamärk - teisel pool on oht ühele küljele.
Claritini siirup
Siirup pimedas klaaspudelites 60 või 120 ml. Siia kuulub ka annustamisrõngas sildiga. Kollakas või värvitu siirup ilma võõrolluseta.

Säilitamistingimused:
Siirupi säilivusaeg on 3 aastat; tabletid - 4 aastat. Hoida temperatuuril 2-30 ° C. Claritin on müügil ilma retseptita.

Sünonüümid:
Vero loratadiin, Lomilan Lothar, Klallergin, Klarisens, Klaridol, loratadiin, siis Hemofarm, Klarifarm, Loratadiinil-Verte, Klarotadin, Clarifier, Klarfast, Lorageksal, loratadiini Alerpriv, Klargotil, Erolin.

Koosseis:
Claritini tabletid
Toimeaine (1 tablett): loratadiin (10 mg).
Abiained: laktoos, maisitärklis, magneesiumstearaat.

Claritini siirup
Toimeaine (5 ml siirupis): loratadiin (5 mg).
Abiained: glütserool, propüleenglükool, naatriumbensoaat, sidrunhape, granuleeritud sahharoos, kunstlik maitse (virsik), vesi.

Vabatahtlik:
Nahakatsetuste tulemuste moonutamise vältimiseks viiakse need läbi hiljemalt 2 päeva pärast ravimi viimast manustamist. Puuduvad tõendid selle kohta, et alkoholi mõju suureneb samaaegselt Claritini manustamisega..

Antihistamiinsiirup koostis

Loratadiin on antiallergeetilise siirupi klaritiini toimeaine. Antihistamiinivastase toimega nõrga kollaka värvi läbipaistev vedelik sisaldab puhastatud vett, glütserooli, naatriumbensoaati, propüleenglükooli. Maitsev maitse annab terapeutiliseks siirupiks virsiku maitset.

Toode valatakse pimedas klaasist viaali, ravimi maht on 60 ja 120 ml. Kasutamise hõlbustamiseks pannakse igasse pakendisse mittetoksilise plastist lusikatäis.

Tegevus

Terapeutilisel siirupil on organismil keeruline toime. Ravim sobib ägedate sümptomite kõrvaldamiseks, mis takistavad tõsiseid ärritusi kroonilises allergilise reaktsiooni vormis.

Pärast klaritini manustamist ilmnevad mitte ainult ravimi H1-blokeerivad omadused, vaid ka kompleksne toime organismile, mis vähendab tundlikkust allergeenide toimele.

Kuidas avaldub lastele külm allergia ja kuidas külmade tarude raviks? Meil on vastus!

Kuidas ravida mähetekke dermatiiti imikutele ja vältida sellel leheküljel loetletud mähkmete allergia tekkimist.

Positiivsed efektid:

  • antihistamiin;
  • antiallergiline;
  • kõhulahtisus.

Pärast siirupi võtmist põhjustab H1-perifeersete histamiini retseptorite selektiivne blokeerimine 30 minuti pärast allergia tunnuste nõrgenemist. Täielikult imendub ravim 1,5 ja 2 tunni pärast, saavutatakse suurim antihistamiiniefekt 8-12 tundi pärast ravimi kasutamist. Lomatadiin muutub ainevahetuse tulemusena desloratadiiniks, püsib ravimi toimeaine 24 tundi, mõnikord kauem.

Kasu

Erinevates riikides olevad pediaatrikud leiavad, et Claritin on üks ohutumaid ravimeid laste erinevate vormide allergiate raviks. Enam kui 15 aasta jooksul on noortel patsientidel sageli ette nähtud loratadiinipõhiste ravimite raviks allergiate vastu võitlemiseks.

Positiivsed hetked:

  • kiire mõju;
  • keeruline mõju kehale;
  • rahustav toime on haruldane;
  • minimaalne vastunäidustuste ja negatiivsete reaktsioonide loetelu;
  • ravim on lubatud kaheaastaselt;
  • siirup eemaldab allergilise konjunktiviidi nähud;
  • pikaajaline tegevus;
  • ravim ei mõjuta närvisüsteemi ega aeglusta psühhomotoorseid reaktsioone;
  • paljudel lastel populaarne virsiku nõrk maitse, noored patsiendid rahulikult allergia raviks.