Search

Desloratadiin

Kirjeldus on aktiivne 2015/02/13

  • Ladina nimi: Desloratadiin
  • ATX kood: R06AX27
  • Aktiivne koostisosa: Desloratadiin
  • Tootja: VERTEKS ZAO (Venemaa), tehnoloog ZAO (Ukraina), Teva Pharmaceutical Works Private Co (Ungari).

Koostis

1 tablett desloratadiin 5 mg.

Mikrokristalliline tselluloos, magneesiumoksiid, tärklis, laktoos, hüpromelloos, tsinkstearaat abiainetena.

Väljastamise vorm

Tabletid kilekattes 5 mg.

Farmakoloogiline toime

Antiallergiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Desloratadiin on H1-histamiini retseptorite blokaator, millel on pikaajaline toime. On aktiivne metaboliit Loratadina, ületades teda jõuga 2-4 korda. Keerutab mitmeid allergilise põletiku reaktsioone: tsütokiinide, interleukiinide, kemokiinide vabanemine, prostaglandiini D2 vahendatud vabanemine.

Hõlbustab vooluhulka allergilised reaktsioonid, on a kõhulahtisus ja dekongestant efekti, vähendab bronhiaalhüperreaktiivsus, kõrvaldab spasme silelihaste, vähendab raskust allergeeni-sõltuva bronhospasm. Sisse võetud ravimi toime kestab 24 tundi.

Kesknärvisüsteemil puudub mõju isegi annuses 7,5 mg: ei ole rahustav toime, see ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Kardiotoksilist toimet ei ole.

Farmakokineetika

Seedetrakt on hästi imendunud, pool tundi on veres leitud minimaalne kontsentratsioon ja maksimaalne - 3 tunni pärast. 87% on seostatud vere proteiinidega. 2-nädalase annuse korral 20 mg annusena kumulatsiooni ei esine. Söömine ei mõjuta ravimi levikut.

Intensiivselt metaboliseerub. See eritub kehast vasikate ja neerude kaudu. Poolväärtusaeg on 20-30 tundi.

Kasutamisnäited

  • pollinoos;
  • krooniline kurss urtikaaria;
  • aastaringselt allergiline riniit.

Vastunäidustused

Desloratadiini ei kasutata, kui:

Kõrvaltoimed

  • lööve, urtikaaria, angioödeem;
  • peavalu, pearinglus, unetus, krambid, hallutsinatsioonid;
  • suurenenud väsimus;
  • tahhükardia;
  • suukuivus, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus, bilirubiini taseme tõus;
  • müalgia.

Desloratadiini kasutamise juhend (meetod ja annus)

Seda võetakse suu kaudu, eelistatult samal ajal. Ravimi sissevõtmine ei sõltu toidu tarbimisest. Tablett neelatakse tervena. Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed on ette nähtud 5 mg üks kord ööpäevas. Deslovatadine Teva't kasutatakse sama annuse ja täiskasvanutel ja lastel sama koguse manustamisel.

Vastuvõtmise kestus sõltub haiguse käigust ja allergilise sümptoomide esinemissagedusest. Millal vahelduv riniit allergia sümptomeid täheldatakse vähem kui 4 nädalat aastas ja ravimi ravi lõpetatakse sümptomite kadumisega ja jätkub pärast nende taasteket. Millal püsiv riniit Allergia sümptomeid on täheldatud rohkem kui 4 nädalat aastas ja need on seotud pideva kontaktiga allergeeniga. Sellisel juhul jätkatakse ravi seni, kuni allergeeniga kokkupuutumine on lõppenud.

Üleannustamine

Ravimi ööpäevas manustamisel 20 mg 2 nädala jooksul ei kaasnenud CASi muutusi. Kliinilistes uuringutes manustamine annuses 45 mg 10 päeva (QT-intervalli pikenemine ja märkimisväärsed kõrvaltoimed) ei põhjustanud.

Koostoimimine

Koostoime teiste ravimitega, mis oleksid kliiniliselt olulised, ei tuvastatud. Ei suurendab etanooli toimet.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte rohkem kui 25 ° C.

Aegumiskuupäev

Desloratadiini analoogid

Analoogid: Eliseus, Erius, Nalorius, Ezlor, Lordestin, Dezal, Eridez, AlergoMax. Kõikidel desloratadiini sünonüümidel on üks vabanemise vorm ja annus.

Ülevaated Desloratadiini kohta

Desloratadiin on üks kaasaegseid antihistamiinikume (III põlvkond). Loratadiini aktiivne metaboliit, mis on kolm korda aktiivsem kui see.

Desloratadine Teva positiivsed ülevaated on seletatavad allergiliste haiguste ravis suure tõhususega. Sellel ravimil on glossiivne toime - see kõrvaldab hooajaallergilise riniidi ninakinnisus. Seda toimet ei täheldatud teistel kaasaegsetel H1-antagonistidel. Ravim on efektiivne atoopilise riniidi kombinatsiooni korral bronhiaalne astma. Kroonilise urtikaariaga patsientidel oli ravimil selge toime, mis väljendus haiguse sümptomite kiirel leevendamisel.

Kõik patsiendid märgivad mugavust - üks kord päevas, kuid ei vähenda efektiivsust. Vastu võetud ta märkis, et ravimil puudub rahustav toime, negatiivne mõju südamele ega põhjusta psühhomotoorseid häireid.

Desloratadiin-Teva - ametlikud kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Desloratadiin-Teva

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamine:

Koostis
1 tablett, õhukese polümeerikattega, sisaldab:
toimeaine: desloratadiin 5000 mg;
abiained: 65800 mg mikrokristalne tselluloos, magneesiumoksiid, 2,250 mg, 4,750 mg modifitseeritud tärklis, laktoos 4,500 mg hüpromelloos 4 Tuhande 1700 mg, 1000 mg tsinkstearaati.;
kilekesta: 03V90819 Opadry sinine 2,975 mg (60,00% hüpromelloos, titaandioksiid 27,21%, makrogool-400 8,00%, indigo (E132 Alumiinium lakk) 4,79%).

Kirjeldus
Ümmargused kaksikkumerad tabletid, mis on kaetud sinise värviga, mille ühele küljele on graveering "D" ja teisele küljele sileda.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: R06AX27

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika.
Antihistamiin on pikatoimeline H1-histamiini perifeerne retseptori blokaator. Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. See pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas proinflammatoorsete tsütokiinide sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist proinflammatory kemokiinid tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid valiku adhesioonimolekulid nagu P-selektiin, IgE - vahendatud histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4. Seega takistab arengut ning lihtsustab allergilised reaktsioonid on antipruriitiline ja antiexudative meetmeid, vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab turse tekkimist silelihaste spasm.
Ravim ei avalda mingit mõju kesknärvisüsteemile (KNS), praktiliselt mingit rahustavat toimet (ei põhjusta uimasust) ja ei mõjuta kiirust psühhomotoorne reaktsioonid ei põhjusta QT intervalli pikenemine elektrokardiogramm (EKG).
Desloratadiini toime algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika
Imemine.
Pärast ravimi võtmise sees desloratadiin imendub hästi seedetraktist (GIT), kusjuures defineeritud desloratadiin plasmas saabub 30 minuti jooksul ja maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) - umbes 3 tunni pärast. Toidu või alkoholi tarbimine praktiliselt ei muuda ravimi farmakoloogilisi omadusi.
Levitamine.
Desloratadiini seondumine plasmavalkudega on 83... 87%. Kui manustatakse annuses 5 mg kuni 20 mg üks kord ööpäevas 14 päeva jooksul, ei leitud desloratadiini kliiniliselt olulist kumulatsiooni. Samaaegne söömine või greibimahla samaaegne kasutamine ei mõjuta desloratadiini jaotumist (kui seda manustatakse annuses 7,5 mg üks kord ööpäevas). Ei tungida läbi vere-aju barjääri (BBB).
Ainevahetus.
Aktiivne ainevahetus toimub hüdroksüülimise teel, moodustades 3-OH-desloratadiini koos glükuroniidiga. See ei ole CYP3A4 ja CYP2D6 isoensüümide inhibiitor ning ei ole P-glükoproteiini substraat ega inhibiitor.
Eritumine. See eritub organismist glükuroniidühendi kujul ja vähesel määral muutumatu kujul, vähene osa eritub neerudest (2%) ja vasikatega (7%). Poolväärtusaeg (T1 / 2) on keskmiselt 27 tundi (20-30 tundi).

Kasutamisnäited

  • Hooajalised (heinapalavik) ja aastaringse allergilise nohu (kõrvaldamine või leevendamine aevastamine, ninakinnisus, nina limaskesta, sügelus nina, suulae sügelus, sügelus ja punetus, pisaravool).
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria (sügelus, lööve). Vastunäidustused
    Ülitundlikkus desloratadiin muud osad ravimi raseduse, laktatsiooni, vanuse alla 12-aastased, laktoositalumatus, laktaasi defitsiidi, glükoosi-galaktoosi imendumishäire. Ettevaatlikult
    Neerupuudulikkus on raske. Kasutamine raseduse ajal ja imetamise ajal
    Desloratadine-Teva kasutamine on raseduse ja rinnaga toitmise ajal vastunäidustatud (ebapiisavad andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta). Annustamine ja manustamine
    Toas, olenemata toidu tarbimisest samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervena, mitte vedelikuna, pigistatakse väikese koguse veega.
    Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 5 mg üks kord ööpäevas. Kõrvalmõju
    Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni soovitustele: väga sageli - vähemalt 10%; tihti - mitte vähem kui 1%, kuid vähem kui 10%; harva - mitte alla 0,1%, kuid vähem kui 1%; harva - mitte vähem kui 0,01%, kuid vähem kui 0,1%; väga harva - vähem kui 0,01%.
    Immuunsüsteemist: väga harva - lööve, sealhulgas nõgestõbi, angioödeem, düspnoe, anafülaktiline šokk.
    Kesknärvisüsteemi küljest: harva - peavalu; väga harva - pearinglus, uimasus, unetus, psühhomotoorne hüperaktiivsus, krambid, hallutsinatsioonid.
    Kardiovaskulaarsüsteemist: väga harva - tahhükardia, südamepekslemine.
    Seedetraktist: harva suukuivus; väga harva - iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus, kõhuvalu, maksa transaminaaside aktiivsuse tõus, bilirubiinisisalduse suurenemine, hepatiit.
    Osteomaskulaarsest süsteemist ja sidekoest: väga harva - müalgia.
    Muu: sageli - suurenenud väsimus. Üleannustamine
    Sümptomid: annus, mis ületab soovitatud annuse 5 korda, ei põhjustanud mingeid sümptomeid.
    Kliinilistes uuringutes ei kaasnenud desloratadiini ööpäevase kasutamisega täiskasvanutel ja noorukitel kuni 20 mg annuste puhul 14 päeva jooksul statistiliselt või kliiniliselt olulisi muutusi kardiovaskulaarsüsteemis.
    Kliiniliste-farmakoloogilise uuringu kasutamise desloratadiin annuses 45 mg päevas (kell 9 korda soovitatavast) 10 päeva jooksul ei põhjustanud QT intervalli pikenemist ja välimus ei kaasnenud tõsised kõrvalnähud.
    Ravi: maoloputus, aktiivsöe saamine; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin eritub hemodialüüsist, peritoneaaldialüüsi efektiivsus ei ole kindlaks tehtud. Koostoime teiste ravimitega
    Kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega pole kindlaks tehtud.
    Desloratadiin ei suurenda etanooli toimet kesknärvisüsteemile.
    Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust. Erijuhised
    Tabletidest valguse eest kaitsmiseks tuleb villid ladustada pappkarbis. Mõju võimele transportida ja masinatega töötada
    Kesknärvisüsteemi soovimatute reaktsioonide, nagu unisus, pearinglus, hallutsinatsioonid, tekkimine ei ole soovitatav teostada tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust. Väljastamise vorm
    Tabletid, õhukese polümeerikattega, 5 mg.
    7 või 10 tabletti PVC / PCTFE / alumiiniumfooliumi blisterpakendis.
    1, 2 või 3 blisterpakendis koos kasutusjuhendiga kasutamiseks pappkarbis. Ladustamistingimused
    Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
    Hoida lastele kättesaamatus kohas. Aegumiskuupäev
    3 aastat.
    Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva. Apteegis puhkuse tingimused
    Ilma retseptita. Juriidiline isik, kelle nimel RE on välja antud:
    Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Iisrael

    Desloratadiin

    Kasutusjuhend:

    Interneti-apteekide hinnad:

    Desloratadiin on antiallergilise toimega ravim.

    Väljastamise vorm ja koosseis

    Annustamisvorm vabanemisega desloratadiin - tabletid, kilega kaetud: kaksiknõgusad, ümmargused ja sinised tuuma ristlõikes - peaaegu valge või valge (blisterites, 7, 10, 15 või 30 tükki, kartongist kimbu paketi 1-3.).

    1 tableti koostis:

    • toimeaine: desloratadiin - 5 mg;
    • lisakomponendid: magneesiumstearaat - 1 mg; kaltsiumvesinikfosfaadi dihüdraat - 53 mg; maisitärklis - 11 mg; mikrokristalne tselluloos - 27,5 mg; talk - 2,5 mg;
    • kattekihi: kuivsegu kilekate (alumiiniumkollane põhineb indigo värvi - 2,8% Kollane raudoksiid - 0,1% polüvinüülalkohol - 40% Polüetüleenglükoolstearaadid 3.350-20,2% titaandioksiidi - 22,1%, talk - 14,8%) - 3 mg.

    Kasutamisnäited

    • Allergiline nohu: kõrvaldada / leevendada ninakinnisus, vesised silmad, aevastamine, lima ninast, sügelus suulae, nina sügelemine, punetus ja sügelus silmade;
    • urtikaaria: lööve ja naha sügelemine.

    Vastunäidustused

    • vanus kuni 12 aastat;
    • rasedus ja imetamine (teave selle kohta, et desloratadiini ohutus / efektiivsus selles patsiendirühmas puudub);
    • ravimkomponentide individuaalne talumatus, sealhulgas ülitundlikkus loratadiini suhtes.

    Raske neerupuudulikkusega patsiendid Desloratadiin tuleb ettevaatlikult manustada.

    Annustamine ja manustamine

    Desloratadiini võetakse sisemiselt. Tablett tuleb alla neelata, täielikult, vähese veega.

    Ravimit soovitatakse võtta samal ajal päevas, olenemata ravimi allaneelamisest.

    12-aastastele noorukitele ja täiskasvanutele antakse tavaliselt üks kord päevas 5 mg (1 tablett). Kursuse kestus määratakse sümptomaatika kestuse järgi.

    Ravimi soovitatav skeem:

    • Hooajalised (vahelduva) allergiline nohu (kui sümptomid ei kao vähem kui 4 päeva nädalas või nende kogupikkus vähem kui 4 nädalat aastas) ja urtikaaria: kestuse määrab ravimi poolt haiguse kulgu; Pärast sümptomite kadumist tuleb ravi katkestada, nende taasilmumise korral vähendatakse desloratadiini annust;
    • aastaringne (püsiv) allergiline nohu (kui sümptomid ei kao vähem kui 4 päeva nädalas või nende kogupikkus vähem kui 4 nädalat aastas) raviga saab jätkati perioodi allergeenidega kokkupuutel.

    Kursuse kestuse kindlaksmääramiseks peate konsulteerima spetsialistiga.

    Kõrvaltoimed

    Desloratadiini manustamise ajal täheldati järgmiste häirete tekkimist (> 10% - väga sageli,> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

    Desloratadiini tabletid. п / о плён. 5 mg №10

    Desloratadiin 5 mg 10 tabletti

    Desloratadiini tabletid 5 mg 10 tk.

    Desloratadiin 5 mg 10 tabletti

    Preparaadi teave on üldistatud, esitatud teavitamise eesmärgil ja ei asenda ametlikku juhendit. Enesehooldus on tervisele ohtlik!

    Ühendkuningriigis on olemas seadus, mille kohaselt kirurg võib patsiendile keelduda operatsiooni, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Isik peab loobuma halvatest harjumustest ja siis võib-olla ei pea ta operatsiooni.

    Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, mille käigus nad jõudsid järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seepärast soovitavad teadlased mitte täielikult jätta kala ja liha toidust.

    Hambaarstid on ilmunud suhteliselt hiljuti. 19. sajandil oli tavalise juuksuri ülesanne tõmmata haigeid hambaid.

    Et öelda isegi lühimaid ja lihtsamaid sõnu, kasutame me 72 lihast.

    Ameerika teadlased viidi läbi katsetes hiirtega ja jõudsid järeldusele, et arbuusahl takistab veresoonte arterioskleroosi arengut. Üks hiirte rühm jõi tavalist vett ja teine ​​- arbuus mahla. Selle tulemusena olid teise rühma anumad kolesteroolitaskud.

    Paljude teadlaste sõnul on vitamiinide kompleksid inimestele praktiliselt kasutu.

    Suurim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesis (USA), kes sisenes haiglasse temperatuuril 46,5 ° C.

    Kõige haruldav haigus on Kuri tõbi. Haigused on ainult Födersi suguvõsa New Guineas. Patsient sureb naeru. Arvatakse, et haiguse põhjus on inimese aju söömine.

    Korrapäraselt külastades solaariumi, suureneb nahavähi tekkimise võimalus 60% võrra.

    Inimesed, kes harjuvad regulaarselt hommikusööki, on palju vähem tõenäoliselt rasvumisega.

    Lehmade keskmine eluiga on parem kui paremkäijad.

    Töö, mis ei sobi inimesele, on tema psüühika jaoks palju kahjulikum kui töö puudumine üldse.

    Vastavalt Maailma Terviseorganisatsiooni uuringutele suurendab igapäevane poole tunni pikkune vestlus mobiiltelefoniga ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40% võrra.

    Haritud inimene on vähem ajukahjustuste all. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa haigete kompenseerimiseks täiendava koe moodustumisele.

    Operatsiooni ajal kulutab meie aju energiakogus, mis on võrdne 10-vatine lambipirniga. Nii et huvipakkuva mõtlemise ajal ei ole valgusallika pilt üsna kaugel tõest.

    Paljud inimesed teavad olukorda, kui laps "ei pääse" külmetushaigustest. Kui lasteaiaga tutvumise esimesel aastal on see organi normaalne reaktsioon, siis see tekib.

    Desloratadiin: analoogid, kasutusjuhised

    Artikli sisu

    • Desloratadiin: analoogid, kasutusjuhised
    • Kuidas värvida mateoni kate
    • Kuidas kivide poleerimiseks

    Koosseis ja vabastamise vorm


    Ravimi toimeaineks on desloratadiin.

    Ravim on saadaval tabletis ja siirupis. Desloratadiini tabletid on ümmargused, sinist värvi. "D5" on ühel poolel kirjutatud valge tindiga.

    Iga tablett sisaldab 5 mg toimeainet, samuti mikrokristalset tselluloosi, eelželatiniseerunud tärklist, kolloidset ränidioksiidi ja talk. Tableti ja tinti sisaldava kile valmistamiseks kasutatakse eelkõige Opadrai II, hüpromelloosi, indigokarmiini lakiga alumiiniumi ja titaandioksiidi.

    Siirupid on saadaval 60 ja 120 ml viaalides, mõõtu lusikad on kinnitatud.

    Farmakoloogiline toime

    Pikaajalise toimega histamiini H1 retseptorite arvu kuulumisel on loratadiini peamine aktiivne metaboliit desloratadiin. Hoides histamiini ja leukotrieeni C4 vabanemist nuumrakkudest, takistab ravimi toimeaine algust ja leevendab efektiivselt allergiliste reaktsioonide kulgu.

    Farmakokineetiline mehhanism

    Ravimi toimeaine määratakse plasmas poole tunni jooksul pärast suukaudset manustamist. Sellisel juhul ei avalda toit märgatavat mõju ravimi levitamise protsessile patsiendi kehas.

    Näidustused

    Ravimit "desloratadiin" kasutatakse tavaliselt hooajalisest allergilisest riniidist ja kroonilisest idiopaatilist urtikaariat. Ravim kõrvaldab tõhusalt sellised valusad manifestatsioonid nagu

    • ninakinnisus;
    • aevastamine;
    • nina limaskesta rikkalik täitmine;
    • sügelus ninas ja suus;
    • silmapõletik;
    • suurenenud pisaravool.


    Nõgestõbi "desloratadiin" vähendab või kõrvaldab täielikult naha sügeluse ja lööbe.

    Annustamisskeem

    "Desloratadiin" on ette nähtud täiskasvanutele ja alla 12-aastastele noorukitele annuses 5 mg päevas. Ravimit võib võtta hoolimata söömisest.

    Võimalikud kõrvaltoimed

    Desloratadiini kasutanud patsientidel võib esineda peavalu;

    • hallutsinatsioonid;
    • psühhomotoorne hüperreaktiivsus;
    • krambid ja muud kesknärvisüsteemi ilmingud.


    Kõige sagedasemad kõrvaltoimed toodavad ka suukuivus, arengut ülitundlikkus naha ja limaskestade toimele ultraviolett või nähtava valguse (fotosensitiivseid), õhupuudus, lihasvalu, väsimus.

    Üleannustamine

    Pärast ravimi liiga suure annuse manustamist võivad ilmneda erinevad kõrvaltoimed. Raviks on tavaliselt maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

    Kasutamise vastunäidustused


    Desloratadiini ei kasutata patsientide raviks, kellel diagnoositakse fenüülketonuuria. Vastunäidustused ravimi väljakirjutamiseks on ka:

    • raseduse periood ja rinnaga toitmine,
    • vanus aastas,
    • ülitundlikkus desloratadiini või teiste ainete suhtes, mis ravimit moodustavad.


    Ettevaatusega kasutatakse desloratadiini raske neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel.

    Ravimite koostoimed

    Praegu on desloratadiini koostoime ketokonasooli ja erütromütsiini koostoimetega läbi viidud ainult uuringud. Nende tulemuste kohaselt ei leitud nende ravimite samaaegset manustamist kliiniliselt olulisi muutusi.

    Ravimi ja analoogide maksumus

    Kodumaise tootmise ettevalmistusi, mis sisaldavad toimeainet desloratadiini, saab osta hinnaga sada rubla. Imporditud analoogid võivad maksta viiesajast kuni üheksakümne rubla eest.

    Meie riigis, "desloratadiini" on tuntud ka kaubamärkide all "alergostop", "klaramaks", "lordestin", "neoKlaritin", "Aerius" ja mitmed teised. Vene apteekides esindatud ravimite tootjate hulgas on eelkõige Belgia, Kanada, Malta ja Türgi farmakoloogilised ettevõtted.

    Kanada apteekriga Pharmasins Inc. toodetud tablettide ligikaudne hind "Desloratadine-Teva" ulatub naistest kaheksale sajandisse rubla.

    Ladustamistingimused ja säilivusaeg

    Ravim peab olema lastele kättesaamatud kohas ja kaitstud otsese päikesevalguse eest. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 25 ° C.

    Desloratadiin

    Vene nimi

    Ladina nimi

    Keemiline nimetus

    Bruto valem

    Farmakoloogiline rühm

    Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

    CAS-kood

    Omadused

    Valge või peaaegu valge pulber. Vees vähe lahustub vees, väga lahustub etanoolis ja propüleenglükoolis. Molekulmass on 310,8.

    Farmakoloogia

    Farmakoloogiline toime - antihistamiin, allergia, põletikuvastane toime.

    Selektiivselt blokeerib perifeerset histamiini H1-retseptorid. Pärsib tsütotoksilist reaktsioonide kaskaadi: valiku tsütokiini sealhulgas interleukiin-4 (IL-4), interleukiin-6 (IL-6), interleukiin-8 (IL-8), interleukiin-13 (IL-13), kemokiinide tüüpi RANTESega tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid, ekspressiooni adhesioonimolekule, sealhulgas P-selektiin, IgE-sõltuv histamiini vabanemine, PGD2ja LTS4.

    Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud desloratadiini päevane kasutamine täiskasvanutel ja noorukitel 14 mg annuses kuni 20 mg ööpäevas märkimisväärseid (statistilisi või kliinilisi) muutusi kardiovaskulaarsüsteemis. Kliinilises farmakoloogilises uuringus ei põhjustanud desloratadiini annus 45 mg / päevas (9 korda terapeutilist annust) 10 päeva jooksul QT-intervalli pikenemistcja sellega ei kaasnenud tõsiseid kõrvaltoimeid. 7,5 mg annuse manustamisel ei kaasne psühhomotoorsete funktsioonide häireid ja 5 mg annusega - uimasuse esinemissageduse suurenemine võrreldes platseeborühmas.

    Loomkatsed on näidanud desloratadiini võimet ägeda allergilise bronhospasmi kõrvaldamiseks.

    Biosaadavus on proportsionaalne annusega (vahemikus 5... 20 mg). Desloratadiin hakkab 30 minuti jooksul pärast manustamist plasmas avastama. Aeg jõuda C-nimaxplasmas pärast ühekordset manustamist 5 või 7,5 mg - 2-6 tundi (keskmiselt 3 tundi). See seondub plasmavalkudega 83-87% ulatuses. T1/2 - 20-30 tundi (keskmiselt 27 tundi). See ei läbida BBB-d, see tungib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. 3-OH-desloratadiini ja glükuronatsiooni moodustamiseks metaboliseeritakse ulatuslikult hüdroksüülimise teel. See eritub uriiniga (vähem kui 2% muutumatu) ja väljaheitega (vähem kui 7% muutumatuna). Kui annuseid 5-20 mg / ööpäevas võetakse 2 nädala jooksul, ei ole kumulatsiooni täheldatud.

    Taotlus

    Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, krooniline idiopaatiline urtikaaria.

    Vastunäidustused

    Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Siirup (lisaks olemasolu tõttu sahharoosi ja sorbitooli) pärilik fruktoosi talumatus edastatakse malabsorbtsiooni glükoosi / galaktoosi või sahharoos ebaõnnestumise / isomaltoosi.

    Kasutuspiirangud

    Tabletid (raske ja neerupuudulikkus), laste vanus (kuni 1 aasta), laste vanus (kuni 12 aastat) tablettide puhul (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks määratud).

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Vastunäidustatud raseduse ajal.

    FDA poolt lootekaitsekategooria on C.

    Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada (imendub rinnapiima).

    Kõrvaltoimed

    Tabletid. Väsimus (1,2%), suu kuivus (0,8%), peavalu (0,6%). Väga harva - tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiinisisalduse suurenemine, allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaksia ja lööve.

    Siirup. Alla 2-aastastel lastel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid (esinemissagedus veidi kõrgem kui platseebo korral): kõhulahtisus, palavik, unetus.

    2... 11-aastastel lastel oli kõrvaltoimete esinemissagedus võrreldav platseeboga.

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (sagedus on veidi suurem kui platseebo korral): suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu.

    Desloratadiini kasutamisel soovitatavas annuses 5 mg / päevas ei olnud unisuse esinemissagedus suurem kui platseeboga.

    Seas väga harv täheldatud kõrvaltoimeid peapööritus, unisus, tahhükardia, südamepekslemine, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus, kõrgenenud bilirubiini, maksaensüümide vereseerumis, allergilised reaktsioonid (anafülaksia, angioödeem, sügelus, urtikaaria )

    Koostoimimine

    Uurides koostoimeteta mitmesse Ühistaotluse desloratadiini ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, tsimetidiin, fluoksetiin ja kliiniliselt olulisi muutusi desloratadiini kontsentratsioon ei avastata plasmas. Toidu samaaegne manustamine ei mõjuta desloratadiini levikut organismis. Desloratadiin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.

    Üleannustamine

    Sümptomid: kõrvaltoimete raskusaste.

    Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, vajadusel sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Peritoneaaldialüüsi efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

    Annustamine ja manustamine

    Toas, olenemata toidust, 12-aastastel ja vanematel täiskasvanutel ja noorukitel - 5 mg ööpäevas. Lapsed (siirupina) vanuses 1 kuni 5 aastat - 1,25 mg / päevas, 6-11 aastat - 2,5 mg / päevas.

    Ettevaatusabinõud

    Desloratadiini mõju autojuhtimise võimele ja kontrollimehhanismidele ei ole kindlaks tehtud.

    Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

    Tablet.rf juhised

    Peamenüü

    Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamise kohta! Meie veebisaidil olevad ravimid on avaldatud muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

    Desloratadiin *

    RAVIMPREPINGU PUHKUSTE RAVIMID PATSIENDILE AINULT DOKTORIST. NENDE JUHENDID AINULT TERVISEKS.

    Toimeaine kirjeldus Desloratadiin / desloratadiin.

    Valem: C19H19ClN2, keemiline nimetus: 8-kloro-6,11-dihüdro-11- (4-piperidinülideen) -5-benso [5,6] tsüklohepta [1,2-b] püridiin.
    Farmakoloogiline rühm: vaheained / histamiinergilised ained / histamiin-lytiin / H1-antihistamiinid.
    Farmakoloogiline toime: antiallergiline, antihistamiin, põletikuvastane, põletikuvastane, anti-eksudatiivne.

    Farmakoloogilised omadused

    Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Desloratadiinil blokeerib selektiivselt perifeersed H1 histamiiniretseptoritega. Desloratadiinil pärsib kaskaadi tsütotoksilist reaktsioonid: valiku tsütokiini (sealhulgas kemokiinid tüüpi RANTES, interleukiin-4, interleukiin-6, interleukiin-8, interleukiin-13), adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid superoksiidanioon produktsiooni aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid, adhesiooni molekulide ekspressiooni, sealhulgas P -selektin, immunoglobuliin E sõltuva histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4. Desloratadiinil kergemaks ja takistab arengut allergilisi reaktsioone. Desloratadiinil on sügelemisvastane allergiavastast antihistaminiini, anti protivoekssudativnoe meetmeid. Desloratadiinil vähendab läbilaskvust kapillaarid, leevendab spasmid silelihaste, takistab turse tekkimist. Action desloratadiini arendab tunni jooksul pärast ravimi manustamist ja kestab päeva.
    Kliiniliste-farmakoloogilise uuringu lehe desloratadiin 10 päeva vältel annuses 45 mg päevas (kell 9 korda suurem kui terapeutiline annus) ei venivus intervalli QTc (korrigeeritud) ja esinemise tõsiseid kõrvaltoimeid. Kliinilistes uuringutes, kus 20 mg päevas kasutamise desloratadiin täiskasvanute ja noorukite üle 2 nädala puudusid olulised (statistiliselt või kliiniliselt) muutused vereringesüsteemi. Desloratadiini kasutamise kohta annusega 7,5 mg ei kaasne häiritud psühhomotoorikat ja annuses 5 mg ei kaasne tõusu esinemissagedus unisus võrreldes platseebo rühmas. Võrdlevates loratadiinia ja desloratadiin ilmnenud ühtki kvantitatiivset või kvalitatiivset erinevusi toksilisuse kahe ravimi võrreldavates annustes (antud desloratadiini kontsentratsioon). Loomkatsetes ilmnes võime desloratadiin kõrvaldada äge allergiline bronhospasm.
    Desloratadiini biosaadavus vahemikus 5... 20 mg on proportsionaalne kasutatud annusega. 30 minuti jooksul pärast desloratadiini võtmist hakatakse määrama vereseerumis. Desloratadiini maksimaalne seerumikontsentratsioon ühe annusega 5 või 7,5 mg saavutatakse 2... 6 tunni pärast (keskmiselt 3 tunni pärast). Joint toiduga ei mõjutanud jaotus desloratadiin organismis (vastuvõtuks desloratadiin annuses 7,5 mg üks kord päevas). Vereplasma valkudega seondub desloratadiin 83-87% -ga. Poolväärtusaeg on 20 kuni 30 tundi (keskmiselt 27 tundi). Desloratadiin tungib platsentaarbarjääri, eritub rinnapiima, ei läbida vere-aju barjääri. Desloratadiin metaboliseeritakse ulatuslikult glükuronisatsiooni ja hüdroksüülimise teel, moodustamaks 3-hüdroksüdesororatadiini. Desloratadiinil ei inhibeeri isosümi CYP2D6, CYP3A4 ja ta ei inhibeeri või substraadi P-glükoproteiini. Desloratadiin eritub väljaheitega (vähem kui 7% muutumatuna) ja uriiniga (vähem kui 2% muutumatuna). Kui annuseid 5... 20 mg päevas 14 päeva jooksul võetakse, ei ole desloratadiini kumulatsiooni täheldatud. Raske neerupuudulikkuse või patsientidel, kes on na dialüüsi tõus seerumis desloratadiin vastavalt 1,7 ja 2,5 korda. Näidati ka minimaalset 3-hüdroksüdesoretadiini taseme muutust. Desloratadiin ja selle metaboliit, 3-hüdroksüdesloraatadiin, on dialüüsi põhjal halvasti saadud. Rikkumine neerufunktsioonil mingit mõju siduvaid desloratadiini ja 3-gidroksidezloratadina plasmavalkudega. Raske neerupuudulikkusega patsientidel tuleb desloratadiini arsti järelevalve all hoida ettevaatusega.

    Näidustused

    Sümptomaatiline ravi aastaringne ja hooajaline allergiline riniit (kõrvaldamine või leevendamine ninakinnisus, aevastamine, nina limaskesta, sügelus suulae sügelus ninas, pisaravool, sügelus ja punetus), krooniline idiopaatiline urtikaaria (kõrvaldamine või vähendamine sügelus, lööve).

    Desloratadiini ja annuse kasutamine

    Desloratadiin võetakse suu kaudu, ilma närimiseta, pigistatakse väikese koguse veega, olenemata toidust, üle 12-aastased patsiendid - 5 mg päevas; lapsed (siirupina) vanuses 1 kuni 5 aastat - 1,25 mg päevas, 6... 11 aastat - 2,5 mg päevas. Desloratadiini soovitatakse võtta samal kellaajal. Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest ja liikumisest.
    Katkendlik ravi allergilise nohu (juuresolekul haigusilmingutest kui 4 päeva nädalas või vähem kui 4 nädalat) peaks toimuma võttes arvesse Euroopa ajaloo andmed: ravi katkestada kadumine sümptomid ja selle jätkamiseks nende taastekkimise. Ravi püsiva allergilise nohu (nähtude haiguse üle 4 päeva nädalas ning rohkem kui 4 nädalat), tuleb jätkati kogu perioodi allergeenile eksponeerimist.
    Raske neerupuudulikkusega patsientidel tuleb desloratadiini arsti järelevalve all hoida ettevaatusega.
    Desloratadiini efektiivsus ja ohutus alla 1-aastastel lastel ei ole tõestatud.
    Paljudel juhtudel on nohu alla 2-aastastel lastel nakkushaigustest. Desloratadiini efektiivsust nakkusliku riniidi kohta ei tehtud. Erinev diagnoos allergilise riniidi ja muu riniidi vahel alla 2-aastastel lastel tekitab teatud raskusi. Eristusdiagnoosis on vaja pöörata erilist tähelepanu juuresolekul või puudumisel strukturaalsete kõrvalekallete ülemiste osade hingamisteid ja koldeid infektsioon, põhjalikku uurimist, haiguslugu, vastava laboratooriumi ja abistav uuringud, naha teste.
    See ei ole määratud tegevuse desloratadiini kohta autojuhtimisele mehhanismid ja sõidukit juhtida. Mis areng kõrvaltoimete närvisüsteemi (nt uimasus, pearinglus, hallutsinatsioonid), võttes samal ajal desloratadiini soovitatav keelduda sooritada tegevusi, mis nõuavad kõrget kontsentratsiooni ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid (sealhulgas juhtimise sõidukid, masinad).

    Kasutamise vastunäidustused

    Ülitundlikkus, fenüülketonuuria, vanusest 1 aasta, laktatsiooni, rasedus, vanusest 12 aastat (sõltuvalt ravimvorm), geneetiliselt edasi fruktoosi talumatus, laktoositalumatuse, malabsorbtsiooni glükoosi või galaktoosi, ebaõnnestumise sahharoosi või isomaltoosi, puudub laktaasi, glükoos sündroom -galaktoznoy imendumishäire või talumatus malabsorbtsiooni sorbitool, sorbitooli dehüdrogenaasi vaegus.

    Kasutuspiirangud

    Raske neerupuudulikkus, vanus kuni 12 aastat (sõltuvalt annustamisvormist).

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Desloratadiini kasutamine raseduse ja imetamise ajal (imetamine) on vastunäidustatud. Desloratadiini kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal kliinilised andmed puuduvad. Desloratadiin tungib platsentaarbarjääri sisse. Desloratadiinravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada, sest desloratadiin eritub rinnapiima.

    Desloratadiini kõrvaltoimed

    Närvisüsteem ja sensoorsed elundid: väsimus, peavalu, unetus, pearinglus, unetus, hallutsinatsioonid, unisus, psühhomotoorne hüperaktiivsus krambid.
    Seedetrakt: suukuivus, iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus, maksaensüümide aktiivsuse aktiivsuse tõus, hepatiit.
    Kardiovaskulaarsüsteem: tahhükardia, südamepekslemine.
    Lihas-skeleti süsteem: müalgia.
    Hingamise süsteem: hingeldus, farüngiit.
    Kuseteede süsteem: düsmenorröa.
    Immuunsüsteem: Allergilised reaktsioonid, sh anafülaksia, nahalööbeid hingeldus, anafülaksia, angioödeem, sügelus, urtikaaria.
    Muu: kehatemperatuuri tõus, valgustundlikkus, väsimus.

    Desloratadiini koostoime teiste ainetega

    Uuringu kestel koostoimetest mitu ühiskasutuse desloratadiin Erütromütsiiniga ketokonasooli, asitromütsiini, tsimetidiin, fluoksetiin kliiniliselt olulisi muutusi seerumis desloratadiin ei täheldatud.
    Desloratadiin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.
    Kuna ei ole paigaldatud vastutav ensüüm desloratadiini ainevahetust, ei saa me täielikult välistada võimalust desloratadiini suhtlemist teiste ravimitega.
    Enne desloratadiini väljakirjutamist on vajalik teavitada raviarsti kõiki ravimeid.

    Üleannustamine

    Sümptomid. Desloratadiini üleannustamise korral on kõrvaltoimete raskusaste suurenenud. Kui annus, mis ületab soovitatava annuse 5 korda, ei põhjustanud mingeid spetsiifilisi sümptomeid. Kliinilistes uuringutes, igapäevaseks kasutamiseks kuni 20 mg desloratadiini 2 nädalat täiskasvanutel ja noorukitel olla lisatud kliiniliselt või ei ole statistiliselt olulisi muutusi poolse vereringesüsteemi. Kliiniliste-farmakoloogilise uuringu lehe desloratadiin 10 päeva vältel annuses 45 mg päevas (kell 9 korda suurem kui terapeutiline annus) ei venivus intervalli QTc (korrigeeritud) ja esinemise tõsiseid kõrvaltoimeid.
    Ravi: maoloputus, aktiivsöe manustamine, vajadusel sümptomaatiline ravi. Peritoneaaldialüüsi efektiivsust ei ole kindlaks tehtud. Hemodialüüs on ebaefektiivne.

    Desloratadiini kaubanimi

    Vene nimi
    Desloratadiin

    Aine ladnake nimi desloratadiin
    Desloratadiin (Desloratadini perekond)

    Keemiline nimetus
    8-kloro-6,11-dihüdro-11- (4-piperidinülideen) -5-benso [5,6] tsüklohepta [1,2-b] püridiin

    Bruto valem
    C19H19CIN2

    Farmakoloogiline ainegrupp Desloratadiin
    H1-antihistamiinikumid

    Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)
    J30 vasomotoor ja allergiline riniit
    L50.1 Idiopaatiline urtikaaria

    CAS-kood
    100643-71-8

    Aine omadused Desloratadiin
    Valge või peaaegu valge pulber. Vees vähe lahustub vees, väga lahustub etanoolis ja propüleenglükoolis. Molekulmass on 310,8.

    Farmakoloogia
    Farmakoloogiline toime - põletikuvastane, allergiavastane, antihistamiin.
    Selektiivselt blokeeritakse perifeersed histamiini H1 retseptorid. Pärsib tsütotoksilist reaktsioonide kaskaadi: valiku tsütokiini sealhulgas interleukiin-4 (IL-4), interleukiin-6 (IL-6), interleukiin-8 (IL-8), interleukiin-13 (IL-13), kemokiinide tüüpi RANTESega tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid, ekspressiooni adhesioonimolekule, sealhulgas P-selektiin, IgE-sõltuv histamiini vabanemine, PGD2 ja LTS4.

    Kliinilistes uuringutes ei põhjustanud desloratadiini päevane kasutamine täiskasvanutel ja noorukitel 14 mg annuses kuni 20 mg ööpäevas märkimisväärseid (statistilisi või kliinilisi) muutusi kardiovaskulaarsüsteemis. Kliiniliste-farmakoloogilise uuringu kasutamise desloratadiin annuses 45 mg / päevas (9 korda suuremat terapeutilist) 10 päeva jooksul ei põhjustanud laienduse QTc ja olla lisatud välimuse tõsised kõrvalnähud. 7,5 mg annuse manustamisel ei kaasne psühhomotoorsete funktsioonide häireid ja 5 mg annusega - uimasuse esinemissageduse suurenemine võrreldes platseeborühmas.

    Loomkatsed on näidanud desloratadiini võimet ägeda allergilise bronhospasmi kõrvaldamiseks.

    Biosaadavus on proportsionaalne annusega (vahemikus 5... 20 mg). Desloratadiin hakkab 30 minuti jooksul pärast manustamist plasmas avastama. Aeg Cmax saavutamiseks plasmas pärast ühekordse annuse 5 või 7,5 mg - 2-6 tundi (keskmiselt 3 tundi). See seondub plasmavalkudega 83-87% ulatuses. T1 / 2 - 20-30 tundi (keskmiselt 27 tundi). See ei läbida BBB-d, see tungib platsentaarbarjääri ja rinnapiima. 3-OH-desloratadiini ja glükuronatsiooni moodustamiseks metaboliseeritakse ulatuslikult hüdroksüülimise teel. See eritub uriiniga (vähem kui 2% muutumatu) ja väljaheitega (vähem kui 7% muutumatuna). Kui annuseid 5-20 mg / ööpäevas võetakse 2 nädala jooksul, ei ole kumulatsiooni täheldatud.

    Desloratadiini kasutamine
    Hooajalise ja aastaringse allergilise riniidi sümptomaatiline ravi, krooniline idiopaatiline urtikaaria.

    Vastunäidustused
    Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Siirup (lisaks olemasolu tõttu sahharoosi ja sorbitooli) pärilik fruktoosi talumatus edastatakse malabsorbtsiooni glükoosi / galaktoosi või sahharoos ebaõnnestumise / isomaltoosi.

    Kasutuspiirangud
    Tabletid (raske ja neerupuudulikkus), laste vanus (kuni 1 aasta), laste vanus (kuni 12 aastat) tablettide puhul (ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks määratud).

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
    Vastunäidustatud raseduse ajal.

    FDA poolt lootekaitsekategooria on C.

    Ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada (imendub rinnapiima).

    Desloratadiini kõrvaltoimed
    Tabletid. Väsimus (1,2%), suu kuivus (0,8%), peavalu (0,6%). Väga harva - tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, bilirubiinisisalduse suurenemine, allergilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaksia ja lööve.

    Siirup. Alla 2-aastastel lastel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid (esinemissagedus veidi kõrgem kui platseebo korral): kõhulahtisus, palavik, unetus.

    2... 11-aastastel lastel oli kõrvaltoimete esinemissagedus võrreldav platseeboga.

    Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (sagedus on veidi suurem kui platseebo korral): suurenenud väsimus, suukuivus, peavalu.

    Desloratadiini kasutamisel soovitatavas annuses 5 mg / päevas ei olnud unisuse esinemissagedus suurem kui platseeboga.

    Seas väga harv täheldatud kõrvaltoimeid peapööritus, unisus, tahhükardia, südamepekslemine, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus, kõrgenenud bilirubiini, maksaensüümide vereseerumis, allergilised reaktsioonid (anafülaksia, angioödeem, sügelus, urtikaaria )

    Koostoimimine
    Uurides koostoimeteta mitmesse Ühistaotluse desloratadiini ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, tsimetidiin, fluoksetiin ja kliiniliselt olulisi muutusi desloratadiini kontsentratsioon ei avastata plasmas. Toidu samaaegne manustamine ei mõjuta desloratadiini levikut organismis. Desloratadiin ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.

    Üleannustamine
    Sümptomid: kõrvaltoimete raskusaste.

    Ravi: maoloputus, aktiivsöe määramine, vajadusel sümptomaatiline ravi. Hemodialüüs on ebaefektiivne. Peritoneaaldialüüsi efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

    Manustamisviisid
    Sees

    Ettevaatusabinõud aine kohta Desloratadiin
    Desloratadiini mõju autojuhtimise võimele ja kontrollimehhanismidele ei ole kindlaks tehtud.