Search

Allergeenide mikst

Praeguseks on mõned allergilised haigused levinud. Nende hulka kuuluvad - pollinoos, atoopiline bronhiaalastma.

Peamine allergia on pollinioos. Hooajaline, tavaliselt ilmingute ajal õitsemise ajal, kui tolmeldamine toimub ja aastaringselt - tulenevalt kodutingimustest, mis võivad põhjustada allergiaid.

Hiljem võib pollinoos kaasa aidata haiguste ohtlikumale levikule. Reeglina toimub see 15% elanikkonnast. Venemaal ei ole tänapäeval kindlat süsteemi allergiliste haiguste vastu võitlemiseks ja statistiliselt mõjutab see lastele umbes 10 miljonit inimest meie riigis.

Allergiate diagnoosimine

2010. aastal tähistati immunoteraapia avastamise 100. aastapäeva. See sündmus on tuntud asjaolust, et teadlased ja arstid on alates 1911. aastast proovinud. paljastada selle allergilise haiguse ilmnemise põhjus ja ilming. Paljud neist panid endid eksperimente. Mille sisuks oli allergeenide väljatöötamine, st nad tutvustasid ise väikesi allergeenide doose, üritades arendada allergiat haiguste vastu.

See meetod on sarnane sellele, kuidas mõned võtsid madu mürki - kõigepealt väikestes annustes ja seejärel suurenes see - selle tulemusena suurenenud immuunsus selle vastu. Selle tulemusena on tekkinud allergiahaiguste ravimeetod.

In vitro ja in vivo uuringud

Eri allergia olemasolu tuvastamiseks viib indiviid rea reaktsioone. On kaks peamist, mis on in vitro (in vitro) ja in vivo (inimese kohta), mis olid veel teada pool sajandit tagasi. Tavalises seisundis on IgE-immunoglobuliini sisaldus vereseerumis piisavalt väike. See hakkab järk-järgult kasvama inimese kasvu tõttu.

Sisu täiskasvanud immunoglobuliin 100 RÜ / ml.V perioodi üksikjuhul vere allergia suurenenud sisaldusest, norm on 0,36-100 IU / ml. Esimeses etapis isikule allergia määratlemine viidi läbi vereprooviga, mille tulemusena määrati sensibiliseeritud nuumrakud ja tehti järeldused. See meetod andis tulemused paar tundi.

Kuid sellised meetodid ei andnud piisavalt täpset tulemust. Kuna mõnel juhul suurem hulk immunoglobuliini võivad näidata väga erinevate haiguste ja sisu kõige minimaalne proportsioonid ainete juhtis tähelepanu asjaolule, et inimesed lihtsalt ei talu putukamürgid.

Allergeenide uurimine in vitro

Ülitundlikkus mikstuuride järgi

Tingimusel, et katsemeetoditel ei olnud väikesi vigu ja mõnikord eksitav, töötati välja erinevatest variatsioonidest koosnev segude allergeenide teine ​​meetod. See viidi läbi järgmiselt. Subkutaanselt, subkutaanselt või intradermaalselt manustatakse inimesele üks või teine ​​segatud allergeen, mille tagajärjel viidi läbi mitte ainult diagnostika, vaid ka allergiate ennetamine. Nende meetodite tulemusena oli võimalik kiiresti kindlaks määrata allergilise reaktsiooni põhjus.

Konkreetselt tekitati eraldi viaalis segatud leibkonna allergeenid, mis tuli isoleerida kodus tekkiva allergia tagajärjel. See on tingitud asjaolust, et kui sisu toiduallergia IgE komponendid veres võib ilmselt ei saa eraldada tõttu toidud, mille suhtes kohaldatakse erinevaid keemilisi töötlusi ja allergeeni IgE saaks muuta. Tulemuseks oli allergiate iseseisev areng.

Kombineeritud allergeenide komplekt

Allergeenide segu saamine

Praegu toodetakse segaallergeene viaalides ja neid saab rakendada 20 reaktsioonile, mis võib avaldada allergiat. Pärast avamist saab neid hoida pikka aega, umbes 2 aastat. Miksts sisaldab üsna erinevaid komponente - kodumaine, puukide, epidermise, taimede, toit jne

Paljude õietolmuallergeenide komplekt

Puuvilja õietolmikus olevad Mikst'i allergeenid võivad avaldada mõju puude õietolmule, erinevatele ürtidele ja taimedele. Nende loomine sai võimalikuks siis, kui ilmnes, et kõik õietolmil on sarnased omadused. Samuti leiti, et mõned sisaldavad determinantseid omadusi, st nad on rohkem allergilised iga inimese jaoks. Selline mikroobide kasutamine vähendab sisemist diagnostikat, mis võib põhjustada piisavat kahjulikku mõju ja seetõttu kasutatakse seda sageli praktikas.

Selle meetodi rakendamine

Pärast manustamist hinnatakse komponente, selle reaktsiooni minimaalne allergeenide kogus. Siiani on vähene tähtsus ja see on hinnanguliselt üks kuni neli plussit. Samuti määratakse reaktsioon reaktsiooni tagajärjel naha okupeeritud ala alusel. Sait näitab ülitundlikkust ühe komponendi või selle kompleksi suhtes.

Kui leiate tekstis vea, teavitage meid sellest kindlasti sellest. Selleks tõsta lihtsalt tekst viga ja klõpsake Tõstuklahv + sisestusklahv või lihtsalt kliki siia. Tänan teid väga!

Täname, et teavitasite meid veast. Lähitulevikus me kõik parandame ja saidi muutub veelgi paremaks!

Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

Tablet.rf juhised

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamise kohta! Meie veebisaidil olevad ravimid on avaldatud muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

Õietolmpuude allergendid

RAVIMPREPINGU PUHKUSTE RAVIMID PATSIENDILE AINULT DOKTORIST. NENDE JUHENDID AINULT TERVISEKS.

Toimeaine kirjeldus õietolmu allergeenide õietolmuallergeenid.

Valem, keemiline nimetus: andmed pole kättesaadavad.
Farmakoloogiline rühm: diagnostikavahendid / immunobioloogilised diagnostikavahendid.
Farmakoloogiline toime: diagnostiline, antiallergiline, immunomoduleeriv.

Farmakoloogilised omadused

tree õietolmu allergeenid esindavad ekstrakti-valguga polüsahhariid kompleksid eraldatakse segu (või eraldi), puu õietolmu: inglise tamme, hornbeam, rippuvad kask, lepp liimainet, sarapuu (sarapuu vulgare), karbi eakad, Euroopa tuhka. Allergeenid puude õietolmu diagnoosida patsiendi ülitundlikkuse kogu kompleks või eraldi tüüpi õietolmu, mis on osa ettevalmistamisel. Tree õietolmu allergeenid kasutatakse ka immunoteraapiaks pollinoos ja atoopiline bronhiaalastma. Täpne toimemehhanism ravimi ajal allergeeni immuunravi ei ole täielikult välja selgitatud. Kuid leiti, et kasutades ravimit ilmuda spetsiifilised antikehad (immunoglobuliinid G4), mis toimivad "blokeerivad antikehad", väheneb raku aktiivsusele, mis osalevad allergilise reaktsiooni vähendatakse seerumis immunoglobuliin E pikaks ajaks, suurendades aktiivsust vastastikmõju T lümfotsüüte (Th2 Th1 ja isegi Th0), tuues kaasa positiivse muutuse tsütokiinide moodustumist (vähenemine IL-4 ja suurenenud gammainterferooni), mis reguleerivad tootmist imm E. unoglobulina Lisaks arendab immuunvastuse, mis võimaldab säilitada immunobioloogiliste mälu pikema aja jooksul. Efektiivsus alguses kõrgem ravi varajases staadiumis haigus.

Näidustused

Konkreetsed allergeenispetsiifilise immuunravi ja haiguste diagnoosimiseks sesoonse allergilise nohu, atoopiline astma, rinokonjunktiviitti ning on suurenenud tundlikkus õietolm puid: inglise tamme, hornbeam, rippuvad kask, lepp liimainet, sarapuu (sarapuu vulgare), karbi eakad, Euroopa tuhka.

Õietolmu puude õietolmuallergeenide ja annuse manustamisviis

Pollen puu õietolmuallergeenid süstitakse intradermaalselt, subkutaanselt, skarifikatsiooni teel, sublinguaalselt. Annus määratakse vastavalt skeemile, olenevalt ravimi näidustustest ja ravimi kaubanduslikust vormist.
Spetsiifilise diagnostika jaoks kasutatakse ravimit nahatooteid (skarifikatsioon, prik-test, intradermaalselt). Tavaliselt viiakse spetsiifiline diagnostika koos teiste õietolmuallergeenidega läbi. Ühe protseduuri käigus lubatakse kuni 15 proovi erinevate õietolmuallergeenidega. 2 kuni 3 päeva enne nahakatsetuste määramist on antihistamiinikumide tühistamine vajalik. Nahatestide saab korrata küsitavate tulemustega kaks päeva pärast seda, kui kohalik vastus eelmistele näidistele langes. Nahakatsetest õietolmuallergeenidega võib positiivse tulemuse korral korrata mitte rohkem kui üks kord kuus. Patsiendil, kellel on ülitundlikkus allergeeni suhtes, ilmneb koheselt villitud reaktsioon (positiivne tulemus). Skarifikatsiooniga nahatestid, prik-testid tehakse käsivarre sisepinnal või vajadusel selja nahal. Koos allergeeni nahatestreaktsioonidega teostati preparaat testvedelikust ja kontroll koos 0,01% histamiini lahusega (üks osa 0,1% lahuse histamiindivesinikkloriidi lahjendati 9 osa 0,9% naatriumkloriidi lahuses), millele annab positiivse reaktsiooni näitab piisava naha reaktsioonivõime. Histamiini lahjendatud lahus sobib valmistamise ajaks 6 tundi. Intradermaalseks testidega kui torkima proov annab negatiivse reaktsiooni, ja ajalugu kahtlustatakse ülitundlikkus õietolmu, mis on osa ravimi ja / või vajaduse korral läbi viia tiitrimine allergometricheskogo enne immuunravi. Intrakerminaalanalüüsid tehakse käsivarre sisepinnal. Kohalik nahareaktsiooni seadmisel torkima naha teste, nahapunkteerimise teste moodustavad 15 - 20 minutit, intradermaalne proovi - pärast 20 minutit juuresolekul positiivne proov histamiini puudumisel vastuseks test kontrolli vedeliku.
Negatiivse vastuse - ei kubla (papule), õhetus on sama suur nagu kontrolli test kontrolli vedeliku; kaheldav - no Kuplade (papule) hüpereemias mõõtmed ületab juhtseadet testvedelikust; nõrgalt positiivne - naha torketestid: kubla (papule) 3 - 5 mm, märgatavad vaid siis, kui nahk venitades on saadaval hüpereemia, torkima proove: kubla (papule) 2 - 3. mm, märgatavad vaid siis, kui nahk venitades on saadaval hüpereemia (jaoks torkima proove ); positiivne - for prick proovid: Kuplade (papule) 4 - 5 mm, hüpereemia jaoks nahapunkteerimise teste: Kuplade (papule) 5-10 mm, hüpereemias; tugevalt positiivne - for nahapunkteerimise teste: Kuplade (papule) 10-15 mm, hüpereemia torge proovid: Kuplade (papule) 6-10 mm, hüpereemias või blister (papule) 6-10 mm pseudopodia, hüpereemias; väga tugevalt positiivne - naha torketestid: kubla (papule) 15 mm koos pseudopodia, hüpereemia, torkima proove: kubla (papule) rohkem kui 10 mm, hüpereemia või blister (papule) rohkem kui 10 mm pseudopodia, hüpereemia. Suhe Nahasisese test: negatiivne - mõõtmed on samad nagu control; kahtlane - blister resorbeerub kohas proovis on aeglasem kui kontroll; nõrgalt positiivsete - Kuplade (papule) läbimõõduga 4-7 mm ümbritsetud hüpereemias; positiivne - Kuplade (papule) 8-14 mm läbimõõduga, mis on ümbritsetud hüpereemias; tugevalt positiivne - allergeeni (papule) 15, - 20 mm läbimõõduga, mida ümbritseb hüpereemia koos pseudopodia; väga järsult positiivne - allergeeni (papule) rohkem kui 20 mm läbimõõduga erüteemi ümber ja / või pseudopodia, extra villid perifeerias helepunane või roosa-punane värv.
Spetsiifiline immunoteraapia toimub, kui ei ole võimalik sensibiliseeritud patsiendi kokkupuudet allergeeniga välistada. Ravi algab annus, mis on 10 korda väiksem kui annus, mis põhjustab minimaalse positiivse reaktsiooni intradermaalse manustamise korral. Spetsiifiline immunoteraapia algab pärast atoopilise haiguse diagnoosimist hiljemalt 3 kuni 4 kuud enne õitsengu algust ja lõpetatakse hiljemalt poolteist kuud enne taime õitsemise algust. Subkutaanselt süstitakse ravimeid õla alumise kolmandiku piirkonda. Pärast iga patsiendi ravimi süstimist vaadake kontoris vähemalt üks tund. Arst märgib patsiendi üldise seisundi ja nahareaktsiooni süstekohas. Vastunäidustuseks annuse suurendamiseks on lokaalne reaktsioon infiltratsiooni kujul, mis on suurem kui 25 mm ja mis esineb süstekoha päeval, haiguse ägenemine, organi üldine reaktsioon. Sellistel juhtudel vähendage ravimi annust, suurendage intervalli süstide vahel kuni hea tolerantsi saavutamiseni.
Diagnoosimise näide on haiguse ajalugu ja kliinilised ilmingud.
Spetsiifilise immuunteraapia näidustust määrab allergiaarst haiguse kliiniliste ilmingute, patsiendi ajalooga ja spetsiifilise allergeeniga naha testimise tulemuste põhjal, võttes arvesse vastunäidustusi.
Raviabi peab läbi viima allergiakontor, mis on varustatud šokkide komplektiga, mis sisaldab tingimata adrenaliini, antihistamiine, kortikosteroide, beeta-adrenomimeetikume. Pärast iga süstimist tuleb patsiendi allergirühma kontoris vähemalt üks tund jälgida. Selle aja jooksul peaks arst märkima naha reaktsiooni ravimi manustamisele ja patsiendi üldisele seisundile.
Eriti tundlikel õietolmu puu allergeenide kasutamisel tekkivatel patsientidel võib tekkida süsteemne allergiline reaktsioon ja anafülaktiline šokk. Seetõttu tuleb kontoris, kus patsientide spetsiifiline immuunteraapia või spetsiifiline diagnostika viiakse läbi, erakorralise ravi jaoks vajalikud ravimid ja vahendid. Kui ravimi parenteraalne manustamine võib tekitada kohese reaktsiooni, sealhulgas anafülaksia, mis avaldub vaskulaarse ödeemi, urtikaaria, kõriturse turse, lämmatamise ja hingeldamise kujul. Need sümptomid ilmnevad sageli pärast põletustunde, üldise sügeluse, naha punetuse, surmahirmu tunde. Anafülaktilise šoki tõttu võib tekkida bronhospasm, kollaps, asfüksia, mis on põhjustatud ülemiste hingamisteede turse. Sellisel juhul on vaja kiireid meditsiinilisi meetmeid. Anafülaktilise šokiga eelhospitalia meetmed:
Reaktsiooni käivitanud ravimi manustamise viivitamatu lõpetamine pannakse patsient diivanile (pea jalgade alla), keeratakse pea külje poole, surutakse alumisi lõualuusi, eemaldatakse proteesid (kui need on olemas);
kui võimalik, siis kasutage süstekoha kohal olevat õlarihast;
vaba ots rakmete tuleb sisestada 0,3-0,5 ml 0,1% -list lahust epinefriini intramuskulaarselt või intravenoosselt (lapsed 0,01 mg / kg kuni 0,3 mg) manustamine nende annuste korratakse vajadusel vaheajaga 10 - 20 minutit; epinefriini koguannus ei tohi olla suurem kui 1 ml 0,1% lahusest; epinefriini manustatav doos ja manustamise sagedus sõltub vererõhku ja raskusest šoki näitajad korduv manustamine väikestes annustes adrenaliini tõhusam ühtne suurte annuste manustamist;
süstekoht tuleb lõigata 0,3-0,5 ml adrenaliinilahusega (1 ml 0,1% adrenaliini lahust, mis on lahustatud 3-5 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses);
rakendage jääkotti süstekohale;
anda hapnikku või võimaldada juurdepääsu värske õhu kätte, kellel on raskendatud hingamine või rütmihäired, et teha kopsude kunstlik ventilatsioon;
Kiiresti kutsuge arsti ja samaaegselt reanimatsioonirigaadi;
Enne elustamismeeskonna saabumist on vajalik välise hingamise funktsiooni seisundi ja hemodünaamiliste parameetrite pidev jälgimine ning arstiabi.
Anafülaktilise šokiga haigla hooldus:
disturbancies hemodünaamika ja väga rasked patsiendi seisundist aeglaselt manustada süstimise teel 5 ml 0,01% lahus epinefriini manustamine peatatakse, kui efekt lastele manustada 0,1 ml / kg kohta 0,01% lahus aeglaselt mitme minuti jooksul;
puudumisel stabiliseerivad vererõhku peaks algama kohe tilguti norepinefriini (dopamiin, fenülefriini) 0,2% 1,0-2,0 ml per 500 ml 0,9% naatriumkloriidi või 5% glükoosilahust;
intravenoosselt manustatavaid steroidid: deksametasooni - 8-20 mg (lapsed 0,3-0,6 mg / kg) või prednisolooniga - 60-180 mg (lapsed 5 mg / kg), või Hüdrokortisoon- - 200-400 mg (lapsed 4 - 8 mg / kg); alates hormoonide kasutuselevõtust jätkake ja korrake vähemalt 4-6 päeva allergiliste reaktsioonide vältimiseks viivitusega või immunokompleksitüübis;
manustada intramuskulaarselt 2,0 ml 2% kloropüramiini lahust (lapsed 0,25 ml 6-12 kuu jooksul, 0,5 ml 1 kuni 6 aasta jooksul, 0,5 kuni 1,0 ml 7... 18 aasta kohta) ) või 0,1% klemastini (lastele 0,025 mg / kg päevas kahe süstimise korral);
sümptomaatiliseks raviks näidustuste bronhospasmiga intravenoosselt 10,0 ml 2,4% -list lahust aminofülliiniga 0,9% naatriumkloriidi lahusega (lapsed 2-3 mg / kg), hingamisteede analeptikume, südameglükosiididel manustatakse vajadusel;
vajadusel oksendada hingamisteed ja oksendada saladus, alustada hapnikravi;
äge kõri ödeem, trahheotoomia või intubatsioon.
Kõik patsiendid anafülaktiline šokk suhtes kohustuslikud hospitaliseerimise vähemalt 10 päeva edasiseks vaatlemise ja ravi, nagu 2-5% patsientidest, kellel on tekkinud anafülaktiline šokk, allergilised reaktsioonid arendades hiljem. Arsti taktikad ja manustatavate ravimite annused määratakse kindlaks kliinilise pildi järgi, kuid kõigil juhtudel on esmalt vajalik adrenaliini, glükokortikosteroidide kasutuselevõtmine. Vastunäidustatud on kaltsiumi preparaatide ja fenotiasiini seeriate preparaatide manustamine.
Vajadusel peab enne ravi alustamist allergia sümptomid stabiliseerima sobiva ravi.
Allergen-spetsiifilise immunoteraapiaga patsientidel peab alati olema allergia sümptomite, nagu kortikosteroidid, antihistamiinikumid ja sümpatomimeetikumid, eemaldamiseks vajalikud ravimid.
Näriliste areng, peopesade, käte, jalatallide, huulte, kõri turse, kõri, neelamisraskused, hingamine ja hääle muutumine, tuleb kohe arstiga nõu pidada. Sellistel juhtudel võib olla vajalik epinefriin. Patsientidel, kes võtavad monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid, tritsüklilisi antidepressante, suureneb epinefriini kõrvaltoimete oht kuni surmaga lõppenud tulemuseni. See on vajalik allergeen-spetsiifilise immunoteraapia otstarbeks või määramiseks.
Allergen-spetsiifilise immunoteraapia käigus võib vaktsineerida pärast arstiga konsulteerimist.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus, immuunpuudulikkus, verehaigused, vähk, nakkushaigused astma, kontrollimatu või raskekujulise astma, immuunokompleksidega haiguste ajal ägenemist peamised allergiahaigus, beetablokaatorid ravi (sh lokaalse ravi oftalmoloogia), autoimmuunhaigused, akuutne infektsioon, krooniline haigus akuutses staadiumis ja / või dekompensatsioonile, tuberkuloos tahes kohas ägenemise vaimuhaigus ajal bostreniya, süsteemne sidekoe haigus, raske atoopilise ekseemi, rasked põletikulised haigused suu limaskesta (näiteks erosiive-Haavautunut kujul planus, seenhaigus), vanust 5 aastat, raseduse, laktatsiooni, südame-veresoonkonna haigused, mis tõenäoliselt komplikatsioonide adrenaliini (epinefriini), süsteemne Glükokortikoiditeraapia, beetaadrenergiline agonistiga ja antihistamiinikumid.

Kasutuspiirangud

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Õietolmu allergeenide kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Kui rasedus ravi käigus tekkis, peaks see katkestama.

Õietolmu puu allergeenide kõrvaltoimed

Sügelus, punetus, turse, ebamugavustunne kohas uimastitarbimise; suukuivus, suurenenud süljeeritus, kõhuvalu, iiveldus, kõhulahtisus; asteenia, peavalu; nohu, köha, aevastamine, ägenemist ekseem, astmahooge, bronhospasm, äge astma, kõritursega, angioödeem, näo, kaasuva haiguse, anafülaktiline šokk, seerumi tõbi, liigesevalu, lihasevalu, lööve, generaliseerunud urtikaaria, adenopaatia, palavik.

Õietolmu puude allergeenide koosmõju muude ainetega

Ärge kasutage allergeenide õietolmu koos beetablokaatoritega.
Võimalik jagamist õietolmu allergeenid puude sümptomaatilise allergiavastast ained (H1-antihistamiinikumid, steroidid, beeta-2-jäljendajate inhibiitorid nuumrakku) parema talutavuse.
Nahatestide ja ravimite ravi tuleks läbi viia mitte varem kui üks kuu pärast vaktsineerimist inaktiveeritud vaktsiinidega; üks nädal pärast tuberkuliiniproovi; kolm kuud pärast vaktsineerimist elusvaktsiinidega (nii viirus- kui ka bakteriaalsed, sealhulgas BCG vaktsiin).

Üleannustamine

Kui õietolmupuude allergeenide üleannustamine tekib, süvendatakse kõrvalreaktsioone. Sümptomaatiline ravi on vajalik.

Mixt-allergeen puude õietolmu diagnoosimiseks ja raviks (Mixt-allergeen ja õietolm)

Aktiivne koostisosa:

Juhised

Ametlik praegune GRLSi juhend

Viimati muudetud: 12.01.2011

Annustamisvorm

Närvisüsteemi skarifikatsiooni, intradermaalse ja subkutaanse manustamise lahus.

Koostis

Mixed õietolmu allergeen prick lahendusi nahalekantava, nahaalune ja intradermaalne manustamine kujutab endast naatriumkloriidi ekstrakti valgu-polüsahhariid kompleksi isoleeriti õietolmu vastava taimeliigi ekstraheerimine neutraalse fosfaatpuhverdatud soolalahuses.

Valgu lämmastiku sisaldus on 10000 ± 2500 PNU / ml.

Abiained: naatriumkloriid - 5 mg; naatriumdivesinikfosfaat, 12-vesi-0,56 mg; Kaaliumfosfaat monoasendatud - 0,36 mg; säilitusaine - fenool 0,2-0,4%; süstevesi.

Annustusvormi kirjeldus

Mikst-allergeen umbrohtude õietolmust ja päevalillast - läbipaistev vedel kollase kuni pruuni värvusega; segage allergeen puude õietolmu - läbipaistev vedel pruun värvi; segatud allergeen heintaimede õietolmust - läbipaistev kollase värvusega vedelik.

Farmakoloogilised (immunobioloogilised) omadused

Põhiline toimeaine segada-õietolmuallergeeni on valk-polüsahhariid kompleks, mis võimaldab diagnoosida patsiendi ülitundlikkuse naha teste millega kogu kompleks, või teatud liiki õietolmu, mis on osa segatud allergeen ja kasutada seda immuunteraapiale heinapalaviku ja astma.

Näidustused

Konkreetne diagnoos ja konkreetsete immunoteraapiaks pollinoos ja astma õietolmust põhjustatud puude (inglise tamme, lepp liimi, kask rippuvad, karp eakad, sarapuu (sarapuu), tuhk vulgaris) õietolmu umbrohtude ja Helianthusannuus (ambroosia, koirohi, hambakivi quinoa), õietolm nurmikas (timut, kerahein, raihein tulel, aruheina, harilik orashein, rebasesaba heinamaa, Poa pratense).

Diagnoosi näitajad on haiguse ja ajaloo andmete kliinilised ilmingud ja immunoteraapia korral spetsiifilise mixt-allergeeniga tehtavad nahakatsetused.

Spetsiaalse diagnostika ja immuunteraapia läbiviimisel peaksid lapsed juhinduma Vene M3 04.11.2002. "Vene Föderatsiooni laste allergilise hoolduse parandamise kohta".

Vastunäidustused

Konkreetse diagnostika vastunäidustused

1. Allergilise haiguse ägenemine.

2. Akuutne nakkus.

3. Kroonilised haigused dekompensatsiooni staadiumis.

4. Teratogeensuse leevendamise ajal tekkinud tuberkuloos.

5. Sidekoe süsteemsed haigused.

6. Mis tahes hormonaalsed ravimid, antihistamiinikumid ja bronhospasmolüütilised ravimid.

Spetsiifiline immunoteraapia on näidustatud juhtudel, kui allergiat põhjustava patsiendi kokkupuude allergeeniga on võimatu. Spetsiifilise immuunteraapia nähte määrab allergiaarst haiguse ajaloo, kliiniliste ilmingute ja nahakatsetuste tulemuste alusel, võttes arvesse vastunäidustusi.

Mixt-allergeeniga immuunteraapiat viivad läbi patsiendid, kes on tundlikud kõikidele õietolmidele, mis sisalduvad komplekspreparaadis.

Immunoteraapia algab annusega 10 korda madalam kui see, mis põhjustas minimaalse positiivse reaktsiooni, intradermaalse süstimisega.

Mixt-allergiat, millel on spetsiifiline immunoteraapia, manustatakse subkutaanselt.

Segaleelergeenide lahuste valmistamisel ja kasutamisel aseptilistes tingimustes vastutab allergiaarst.

Spetsiifilise immuunteraapia ligilähedane skisemissioon tolsonioosiga.

Spetsiifiline immunoteraapia algab hiljemalt 1,5 kuud enne õitsengu algust.

Injektsioonid tehakse subkutaanselt õla alumise kolmandiku piirkonnas. Esimene süst (lahjendusel allergeeni 10 -5, 10 -4, 10 -3) Kaubamärk päevas või ülepäeviti pärast süstimist (razvedeniya10 -2, 10 -1) - 7-10-päevase vahega. Allergeeni annus 0,9-1,0 ml lahjenduses 10 -1 korratakse 5-7 päeva intervallidega enne puude ja heintaimede õitsemist. Allergeeni kasutamine pärast lahjendamist on 1 kuu

Pärast iga allergeeni süstimist täheldatakse patsiendil kontoris 40-60 minutit. Arst märgib nahareaktsiooni allergeeni süstimise kohas ja patsiendi üldist seisundit.

Vastunäidustuseks suuremat annust on vormis paikne reaktsioon sisseimbumise on suurem kui 25 mm, mis on tekkinud ajal päevas süstekohal üldine ravile keha, kaasuva haigusega. Sellistel juhtudel vähendatakse annust, süstete vaheline intervall pikeneb, kuni on kindlaks tehtud hea talutavus.

Spetsiifilise immunoteraapia meetodi üksikasjalik kirjeldus on esitatud metoodilisest kirjaga M3 NSVL "Allergeenide mittenakkusliku päritoluga kasutamine. "A.D. Ado, S.M. Titova, Yu.A. Poroshin. Moskva. 1969

Vastunäidustused spetsiifilisele immunoteraapiale.

1. Allergilise haiguse ägenemine.

2. Atoopilise ekseemi tõsine vorm.

3. Autoimmuunhaigused.

4. Immuunpuudulikkuse tingimused.

5. Akuutne infektsioon.

6. Teratogeensuse lokaliseerimise tuberkuloos.

7. Pahaloomulised kasvajad ja verehaigused.

8. Kroonilised haigused dekompensatsiooni staadiumis.

9. Kardiovaskulaarsed haigused.

10. Rasedus ja imetamine.

11. Vaimne haigus ägenemise perioodil.

12. Mis tahes hormonaalsed ravimid, antihistamiinikumid ja bronhospasmolüütilised ravimid.

Annustamine ja manustamine

Nahanalüüsid ja ravi mixt-allergeenidega tuleks läbi viia järgmiselt:

1 nädal pärast tuberkuliiniproovi;

2 nädalat pärast inaktiveeritud vaktsiinide ja antihistamiinikumiravi kasutamist;

4 nädalat pärast elusate vaktsiinide kasutamist;

8... 12 nädalat pärast BCG vaktsiini manustamist.

Vastunäidustuste tuvastamiseks viib arst allergilise testide tegemise päeval ja spetsiifilise immunoteraapia päeval läbi patsiendi uuringu.

Preparaati kasutatakse nahatestide seadistamiseks (skarifikatsioon, intradermaalne ja prik test).

Patsiendil, kellel on suurenenud tundlikkus selle segmendi allergeenide kompleksi suhtes, tekib koheselt villitud reaktsioon (positiivne tulemus). Allergiaspetsialist otsustab küsimuse, kas on vaja seostada allergilisi aineid sisaldavate individuaalsete monoallergeenidega nahatestide määramise vajadust.

Nahakatsetuste määramine viiakse läbi mixt-allergeeniga, mis sisaldab 10 000 ± 2500 PNU / ml. Kõrge sensibiliseerivusega patsientidel on ravimit võimalik manustada kontsentratsiooniga 5000 ± 1500 PNU / ml. Kui puudub reaktsioon nahakatset kontsentratsioonis 10000 ± 2500 PNU / ml, viidi selle intradermaalselt doosis 0,02 ml kontsentratsiooniga 1000 ± 250 PNU / ml. Preparaat lahjendatakse lahjendusvedelikuga. Lahjendatud ravimit ei säilitata.

Allergiliste nahatestide karedus

Skarifikatsiooni allergilised testid pannakse küünarvarre sisepinnale või selja nahale. Samal ajal on mixt-allergeenidel lubatud lisaks 15 segule allergeeni moodustavatele taimeliikidele viia läbi kuni 15 proovi erinevate õietolmuallergeenidega. 2-3 päeva enne nahakatsetuste määramist tuleb antihistamiinikumid tühistada. Kui küsitavaid tulemusi saab nahatestidega korrata 2 päeva pärast. pärast kohalike reaktsioonide eelseisvateks katseteks langemist. Positiivse tulemuse korral võib nahkkatseid õietolmu allergeenidega korrata mitte rohkem kui üks kord kuus.

Viaalide metallist kork (koos segatud allergeenide või testimiskontrolli vedelikuga) hõõrutakse alkoholiga.

Eemaldage korki keskmine kork, kasutades steriilseid pintselaid, ja tõmmake alkoholiga töödeldud kummikorgi steriilse nõelaga.

Randme sisepinna nahk pühitakse 70 ° alkoholiga ja lastakse kuivada.

Süstla desinfitseeritud nahal lastakse üksteisest kaugemal (30 ± 10) mm katseklaasi allergeeni ja tilga katsekontrolli vedelikku. Samaaegselt pange skrimistamisproov 0,2% -lise histamiini lahusega, positiivne reaktsioon, mille puhul vähemalt "+" näitab piisava naha reaktiivsuse olemasolu.

Kobestid või steriilsete süstitavate steriilsete ühekordsete nõeltega, et eraldada segatüüpi allergeen ja igale patsiendile kaudu langeb segatud allergeeni katsevedelikku ja histamiini kontrolli lahus juhitakse kahe paralleelse prao pikkus 5 mm, et mitte kahjustada veresooni nahale.

Pärast 5-10 min vatipulka tamponchiki "kuivatasime" tilk testimise juhtimise vedeliku ja segatüüpi allergeeni tühjalt (puuvill tamponchik peavad olema eraldi iga tilk allergeen ja histamiini-control testvedelikust).

Kui skarifikatsionnye proovi reageerinud negatiivselt ning ajaloo kahtlustatakse ülitundlikkus õietolmu taime osa segatud allergeeni või vajadusel teostada tiitrimine enne allergometricheskoe immuunravi, intradermaalne saades proovides.

Intradermaalsete proovide süstimine

Intrakerminaalanalüüsid tehakse käsivarre sisepinnal. Naha pingutatud sõrme allapoole, nõel sisestatakse nurga 15 ° nahapinnale, on vaja tagada, et nõel avamist igati varjata epidermises, nõel peab olema õhuke lühikese serv.

Steriilne ühekordselt eraldamiseks segatud allergeen ja igale patsiendile tuberkuliinitüüpi süstal skaalal jagunemise 0,02 ml, nahasiseselt manustada 0,02 ml segatud allergeen ja testida kontrolli vedeliku proovi 0,01% histamiini kuulati skarifitseerimine. Mixed-allergeen, sisestatud süstla ei pruugi olla lubatud tagasi pudelisse.

Diagnoos katseproovi abil (prik-test) viiakse läbi vastavalt 10. märtsi 1985. aasta soovitustele M3 USSR 10-11 / 20.

Diagnostiliste nahatestide hindamine

Diagnostiliste testide tulemusi võetakse arvesse 15 kuni 20 minuti pärast (viivitamatu reaktsioon). Mixt-allergeenile spetsiifilist reaktsiooni hinnatakse ainult siis, kui testitavale kontroll-vedelikule ei ole reaktsiooni ja histamiini positiivse proovi olemasolu (vähemalt "+").

Nahareaktsioonide arvestusskeem (skarifikatsioon, prik-test)

Allergendid Antipollin - tänapäevane tableti ettevalmistus

Likvideerige tõsiasi, et organismi tundlikkus on tõusnud ühele või teisele allergeenile, mis aitab ASIT-i allergeen-spetsiifilist immunoteraapiat. Selle põhimõte on patsiendile ärritava aine sisseviimine, mis viib organismi reaktiivsuse vähenemiseni. "Vaktsiin" eksisteerib üsna palju. Üks tuntumaid kaubamärke on Antipollin. Tema kohta ja seda arutatakse käesolevas artiklis.

ASIT Antipollinsi ravimid on ravimid, mis on erinevatelt puudelt ja ürtidelt pärit õietolmuallergeenide suspensioon. Toode on valmistatud Vene ja Kasahhi päritolu allergeenidest, mille valmistas Kasahstani ettevõte Kullamine. Antipollini toodab ka Venemaa firma Sirius, kes on peamise ettevõtte ametlik esindaja.

Antipollin-ravi eesmärgid on mitmed:

Antipollini efektiivsuse üldine hinnang

  1. hoiab ära allergiate ägenemise;
  2. vähendab kevadel antihistamiinikumide vajadust;
  3. takistab allergilise haiguse progresseerumist ja reaktsiooni "seost" uute allergeenidega;
  4. kaitseb patsiendi sellise pleinioosi tüsistuse tekkest nagu bronhiaalastma.

Ravimit kasutatakse kõigi hooajalise pleinioosi ilmnemise vastu võitlemiseks:

  • riniit;
  • konjunktiviit;
  • atoopiline dermatiit;
  • bronhiaalne astma.

Antipollini raviprotseduuri lõpuleviimiseks peate ostma kolm paketti: esialgse, peamise ja toetava etapi jaoks. Iga ravimikarbis on 9 blisterpakendit 6 tablettiga, kokku 54 tk. Põhikursi viimane (kolmas) annus on 1000 ühikut, millest esimene - 0,0001.

Allergeenide tüübid

Antipollin on ravimi kaubamärgi nimi. Selle "nime" all toodetakse palju ravimeid, nii monoallergilisi kui ka segatuna:

Foto: pakendi ja blisteri välimus

  • Kapsa, leppi, sarapuupähkli, sarvesi segatud antipollin;
  • Antipollinipuud: pappel, elm, vahtra, kask, tamm;
  • Antipollini umbrohu muru 1: siid, lõhe, nisu, magevee, räimed;
  • Antipollini umbrohu muru 2: kinoa, ragweed, usk, päevalill;
  • Kuldpõrandapuu - segatud kibe, aastane, tavaline kurn ja estragon;
  • Antidollastad;
  • Antipollin kodu tolm;
  • Antipollin kask, pappel ja allergeenid, Timothy, siilid, raygasa, aruhein, ambroosia, kanep, quinoa - iga eraldi.

Allergikute kasutamise juhend Antipollin

Kõigil loetletud allergeenide tüüpidel on üldised kasutustingimused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Antipollini kasutamise kohta peaks üksikasjalikult öelda allergiaarst, tegelikult on tal ainult õigus seda ravimit välja kirjutada.

Hiljutised uuringud on näidanud, et keelealune on suurem mõju kui allergeeni kokkupuutesse neelu lümfi tsükkel (mandlid), samuti lümfisõlmede söögitoru-, mis suurendab ravi efektiivsust.

Näidustused

Hooajalise pollinoosi avaldumine - nõgestõbi, riniit, konjunktiviit, bronhiit, dermatiit.

Tavaliselt on ASIT ette nähtud juhul, kui antihistamiinikumide eriefektiivsust ei ole ja sümptomid kahjustavad oluliselt allergilise isiku harjumuspärast eluviisi.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Kasutamisjuhised näitavad järgmist tingimuste loetelu, milles immunoteraapia on keelatud:

Antipollinile positiivne tagasiside: ravim tõesti muudab haiguse lihtsamaks (AliaUU allikas: irecommend.ru)

  • alla 5-aastased lapsed ja vanemad kui 66-aastased;
  • allergia süvenemise periood;
  • rasedus ja imetamine;
  • siseorganite raske patoloogia;
  • nakkuslike ainete põhjustatud tõsised kroonilised haigused (nt mis tahes vormis tuberkuloos);
  • endokriinset patoloogiat;
  • sidekoe patoloogia;
  • onkatooloogia;
  • HIV +;
  • vaimuhaigus.

Kõrvaltoime esineb ainult juhul, kui on kahjustatud vastuvõtmise tehnoloogia või sagedus, annus või ravi jätkatakse olukorras, kus seda ei tohiks jätkata. Need hõlmavad järgmist:

  • mis tahes allergilise haiguse ägenemine;
  • suuõõne allergiline sündroom - suu sügelus, limaskestade paistetus, põletustunne;
  • anafülaktiline šokk või Quincke ödeem (väga haruldane).

Vastuvõtukord

Nagu juba mainitud, tuleb tablette võtta 2-2,5 kuud enne allergiaperioodi algust

  1. Blisterpakendid 1 kuni 5 - algne kurss - iga päev,
  2. 6 kuni 7 - peamine loomulik päev -
  3. 8 (põhikursus) ja 9 (toetav kursus) blister - iga teine ​​päev.

Vastuvõtt tuleb teha hommikul, 30 minutit enne söömist, ilma veega pestmata. Tablett tuleks asetada keele alla ja hoida seda seal, kuni see täielikult lahustub. Pärast vastuvõtmist ei soovita suitsetamist pool tundi.

Väärib märkimist, et polüsensitiseerimise korral on vastuvõetav kahe ravimi väljakirjutamine.

Sellisel juhul võetakse hommikul üks ravim ja teine ​​õhtul (eelistatult samal ajal).

Ravimi võtmisel ei tohi te alkoholit võtta, võtta glükokortikosteroide, mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid.

Sellisel juhul tuleb ravikuuri kohandada, kuni see on täielikult tühistatud. ASIT-i peatamine on vajalik ägeda haiguse perioodiks (kas see on ARI, rotaviirusnakkus või toidumürgitus). Ravi ajal tuleb raseduse korral arutada selle võimalust jätkata allergiat.

Veebipäevik "SIT allergia korral taimede õietolmu vastu"

Huvitav veebisait Kasahstani allergikute koolist ja Antipollini efektiivsus alam-keele ASITis. Esitatakse Kasahstanis, Venemaal, Kõrgõzstanis ja Mongoolias manustatud Antipollini efektiivsuse kokkuvõtlik hinnang.

Mida peate uimasti ostmiseks teadma?

Esiteks, loomulikult peaks hind olema teada. ASIT ei ole eelarvekorras. Ühe kursuse eest peate maksma 5500 kuni 7000 rubla eest. Kuid sageli üks kord ei piisa ja protseduuri tuleb korrata igal teisel aastal.

Kuidas kasutada Mixt-allergeeni õietolmu puudelt diagnoosimiseks ja ravilahenduseks

Vahepealsete õietolmu puude Mixt-allergeeni kasutamine ravimi lahendamiseks

Nahanalüüsid ja ravi mixt-allergeenidega tuleks läbi viia järgmiselt:

- 1 nädal pärast tuberkuliiniproovi;

- 2 nädalat pärast inaktiveeritud vaktsiinide ja antihistamiinikumiravi kasutamist;

- 4 nädalat pärast elusate vaktsiinide kasutamist;

- 8... 12 nädalat pärast BCG vaktsiini manustamist.

Vastunäidustuste tuvastamiseks viib arst allergilise testide tegemise päeval ja spetsiifilise immunoteraapia päeval läbi patsiendi uuringu.

I. Spetsiifiline diagnostika.

Preparaati kasutatakse nahatestide seadistamiseks (skarifikatsioon, intradermaalne ja prik test).

Patsiendil, kellel on suurenenud tundlikkus selle segmendi allergeenide kompleksi suhtes, tekib koheselt villitud reaktsioon (positiivne tulemus). Allergiaspetsialist otsustab küsimuse vajaduse kohta määrata individuaalseid monoallergente, mis on mixt-allergeenide nahatestid.

Nahakatsetuste määramine viiakse läbi mixt-allergeeniga, mis sisaldab 10 000 ± 2500 PNU / ml. Kõrge sensibiliseerivusega patsientidel on ravimit võimalik manustada kontsentratsiooniga 5000 ± 1500 PNU / ml. Kui nahakatsel puudub reaktsioon kontsentratsiooniga 10 000 ± 2500 PNU / ml, lülitatakse see intradermaalseks manustamiseks annuses 0,02 ml kontsentratsiooniga 1000 ± 250 PNU / ml. Preparaat lahjendatakse lahjendusvedelikuga. Lahjendatud ravimit ei säilitata.

Allergiliste nahatestide karedus

Skarifikatsiooni allergilised testid pannakse küünarvarre sisepinnale või selja nahale. Samal ajal on mixt-allergeenidel lubatud lisaks 15 segule allergeeni moodustavatele taimeliikidele viia läbi kuni 15 proovi erinevate õietolmuallergeenidega. 2-3 päeva enne nahakatsetuste määramist tuleb antihistamiinikumid tühistada. Ebatõenäoliste tulemuste korral võib nahatestide korrata kaks päeva pärast kohaliku reaktsiooni eelmiste proovide kadumiseks. Positiivse tulemuse korral võib nahkkatseid õietolmu allergeenidega korrata mitte rohkem kui üks kord kuus.

Viaalide metallist kork (koos segatud allergeenide või testimiskontrolli vedelikuga) hõõrutakse alkoholiga.

Eemaldage korki keskmine kork, kasutades steriilseid pintselaid, ja tõmmake alkoholiga töödeldud kummikorgi steriilse nõelaga.

Randme sisepinna nahk pühitakse 70 ° alkoholiga ja lastakse kuivada.

Vastupidi desinfitseeritud naha süstlaid kasutavad kaetud segatüüpi tilktesti allergeeniga ja tilk test-control vedeliku vahemaa (30 ± 10) mm üksteisest. Samaaegselt saades skarifikatsionnye proovi tilga 0,01% histamiini lahusega, positiivse reaktsiooni, mis ei ole väiksem kui "+" näitab piisava nahareaktsioone.

Kobestid või steriilsete süstitavate steriilsete ühekordsete nõeltega, et eraldada segatüüpi allergeen ja igale patsiendile kaudu langeb segatud allergeeni katsevedelikku ja histamiini kontrolli lahus juhitakse kahe paralleelse prao pikkus 5 mm, et mitte kahjustada veresooni nahale.

Pärast 5-10 min vatipulka tamponchiki "kuivatasime" tilk testimise juhtimise vedeliku ja segatüüpi allergeeni tühjalt (puuvill tamponchik peavad olema eraldi iga tilk allergeen ja histamiini-control testvedelikust).

Kui skarifikatsionnye proovi reageerinud negatiivselt ning ajaloo kahtlustatakse ülitundlikkus õietolmu taime osa segatud allergeeni või vajadusel teostada tiitrimine enne allergometricheskoe immuunravi, intradermaalne saades proovides.

Intradermaalsete proovide süstimine

Intrakerminaalanalüüsid tehakse käsivarre sisepinnal. Naha pingutatud sõrme allapoole, nõel sisestatakse nurga 15 ° nahapinnale, on vaja tagada, et nõel avamist igati varjata epidermises, nõel peab olema õhuke lühikese serv.

Steriilne ühekordselt eraldamiseks segatud allergeen ja igale patsiendile tuberkuliinitüüpi süstal skaalal jagunemise 0,02 ml, nahasiseselt manustada 0,02 ml segatud allergeen ja testida kontrolli vedeliku proovi 0,01% histamiini kuulati skarifitseerimine. Mixed-allergeen, sisestatud süstla ei pruugi olla lubatud tagasi pudelisse.

Diagnoos katseproovi abil (prik-test) viiakse läbi vastavalt 10. märtsi 1985. aasta soovitustele M3 USSR 10-11 / 20.

Diagnostiliste nahatestide hindamine

Diagnostiliste testide tulemust võetakse arvesse 15-20 minuti pärast (viivitamatu reaktsioon). Mixt-allergeenile spetsiifilist reaktsiooni hinnatakse ainult juhul, kui testitavale kontrollvedelikule ei ole vastust ja kui histamiini jaoks on positiivne proov (mitte väiksem kui "+").

Nahareaktsioonide arvestusskeem (skarifikatsioon, prik-test)

Antipollin: monoallergeenide komplekt erinevat tüüpi allergiate vastu

Keha reaktsiooni kõrvaldamiseks konkreetsele allergeenile kasutatakse tihti ASIT-i allergeen-spetsiifilist immunoteraapiat.

See tekitatakse patsiendile stimuleeriva aine sisseviimisega, mis alandab organismi reaktiivsust.

Seda ainet nimetatakse vaktsiiniks. Üks tuntumaid vaktsiine on Antipollin.

Üldteave

Antipolliin on ravim, mis on puidust ja rohttaimast pärit õietolmu segu. See põhineb Venemaa ja Kasahhi allergeenidel.

Tootja on Kasahhi kaubamärk Burli. Lisaks Burli'ile toodetakse Antipollini ka Venemaal, sellega tegeleb Kasahstani äriühingu ametlik edasimüüja "Sirius".

Antipollini kaubamärgi all toodetakse nii monoallergente kui ka segusid. Nimelt:

  • segud kaskidest, leppidest, pähklist ja harilikust õietolmast;
  • õietolmu-pappeli, kukli, vahtri, kask ja tamme segud;
  • rohu segud, mis koosnevad sõstarest, timoteist ja aedherrassist;
  • ravimtaimede segud, mis koosnevad kivianast, usnist, päevalillest ja ambronpidest;
  • mis on segatud eri liiki ussi ja tallagraanide järgi;
  • monoallergeenid puukidest;
  • koduse tolmu monoallergsed ained;
  • kaskad monoallergeenid, aga ka allergeenipopulad, pähklipuu, ragweed, siilid, rägastik, luiged jne

Antipollini kasutamisel ravitakse mitmeid probleeme:

  1. Ei anna allergiat arenema.
  2. Vähendab antihistamiinivajaduse tasetähendab kevadel.
  3. Ärge laske allergilist protsessi edasi areneda ja blokeerib võimalikke reaktsioone teistele allergeenidele.

Väljaandmise vorm, koosseis ja tegevus

Antipollin vabastatakse retsepti alusel, mille annab välja raviarst. Valmistatud pakendites tablettide kujul. Tabletid on valged, lamedad pinnad ja koorevärvi toonivalge. Hoidke seda ravimit 12 kuu jooksul.

Üks tablett kaalub 0,5 grammi, see sisaldab:

  • toimeainena - sega- või monoallergeensed ravimtaimede ja -puude õietolm;
  • Abistavate ainetena toimivad suhkur, talk ja askorbiinhape.

Vaatepunktist farmakoloogilise toimega toimeaine on desensibiliseerimisega et patsient "algataja" Allergy ja immuunstimulatsiooniks vältimiseks sekundaarse immuunpuudulikkuse.

Toimemehhanism

Gipansensibiliseerimine on siinkohal õigesti uuritud. See viib:

  • blokeerimisvõimega spetsiifiliste antikehade moodustumine;
  • teatud tüüpi plasma IgE taseme pikaajaline langus;
  • rakkude reaktiivsuse vähendamine allergias osalevatel rakkudel;
  • T-lümfotsüütide Th1 ja Th2 aktiivselt suhtlevad omavahel, mis viib langus IL-4 ja suurendades Y-interferoon, mis reguleerib mitmeid IgE.

Lisaks võimaldab sublingvaalse tüübi immunoteraapia põhjustada immuunsust vastusena, mis pikendab selle mälu pikka aega.

Mida kiiremini ravi algab, seda suurem on see, kui suurema toimega saab saavutada keelealuse meetodiga.

Kui peetakse keelealused meetodit, on tulemuseks see, et allergeen kokkupuutesse palatinaalse ja neelu mandlid, neelu ja külgpatjade arvukalt graanulid suu limaskesta pikka aega. Ja neil on ühendused lümfisõlmede ja lümfisõlmede süsteemiga.

Seega, kui patsient neelab allergeeni ja see satub süljenäärmete sekretsiooni, seostatakse seedetrakti lümfisüsteem. See muudab ravi efektiivsemaks kui juhtudel, kus allergeen süstitakse naha alla või muul viisil.

Allergeeni edasine allaneelamine veresse aktiveerib kogu immuunsuse süsteemi (eriti T ja B lümfotsüüdid). Lümfotsüüdid on "kloonitud" immuunsuse mällu ja nad valmistavad patsiendi keha vastuseks kaitsva reaktsiooni jaoks.

Seepärast aktiveerib suu limaskesta ja hingamisteede allergeeni rakendamisel nii üldisi kui ka kohalikke immuunsusi. See ravimeetod on õigustatud ja katsed tõestavad, et see on kõige tõhusam ja võimaldab teil paremini toime tulla allergiate ilmingutega.

  • hooajaline allergiline riniit;
  • allergiline konjunktiviit;
  • dermatiidiga patsiendid;
  • põevad bronhiaalastma.

Kasutamisnäited

Ravimi määrab raviarst. Kohaldatakse immunoteraapiat, allergiat taimede ja nende õietolmu suhtes. Kõige sagedamini nimetatakse:

  • alla 5-aastased lapsed;
  • inimesed, kelle vanus on 60 aastat või rohkem;
  • heinapalaviku ägenemistega;
  • raskete bronhiaalastma vormidega (kui kopsufunktsioon on oluliselt vähenenud);
  • autoimmuunhaiguste korral;
  • kui esineb immuunpuudulikkus;
  • ägedate nakkustega;
  • tuberkuloosi ägenemine;
  • pahaloomuliste kasvajate ja verehaigustega;
  • krooniliste dekompensatsioonhaigustega;
  • südame-veresoonkonna haigustes;
  • ägeda psüühikahäirega;
  • endokrinoloogiliste haigustega;
  • rasedad naised ja imetamine.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Antipolliini määrab allergarom 2-2,5 kuud enne seda, kui allergia "süüdlane" hakkab õitsema. Kasutage ravimit enne sööki ühe tableti koguses päevas.

Tablett tuleb panna keele alla ja loputada täielikult. Te ei pea seda veega jooma. Suitsetamine ja söömine pärast ravimi manustamist ei tohi olla järgmise poole tunni jooksul. Vastuvõtt toimub kolmes etapis:

  1. Esimene etapp või algkursus. Sisaldab 5 blisterit (madratsit), te võtate 1 tabletti päevas.
  2. Teine etapp või põhikursus. See sisaldab 3 blisterrit, millest kaks tuleb võtta sama sagedusega ja kolmas - päev päevas.
  3. Kolmas etapp või toetuskursus. Sisaldab 1 blisterit, mis võetakse iga 24 tunni järel.

Kui arst määrab mitut Antipollini tüüpi, siis tuleb üks neist võtta hommikul ja teine ​​vastavalt õhtuti. Kui inimene hakkab võtma pillid, siis ei saa te kogu ajani alkoholi jooma.

Lubatud annuse ja kõrvaltoimete ületamine.

Praeguseks ei ole üleannustamise juhtumeid dokumenteeritud. Kui aga annus ületatakse, tekitab see süsteemset allergiat ja nn "pobochek" ilmingut.

Kui paistes suus ja neelus, ilmus sügelus ja muud ebamugavust, ja sama oli purustatud süljeeritus ja süvenenud põhihaiguse (riniit, jne) on vaja kiiresti peatada ravi, võtavad antihistamiinikumiga ja kohandada ravi oma arstiga.

  • allergiline haigus süveneb;
  • tekib suuõõne allergiline sündroom - naha sügelus suuõõnes, limaskestade kerge paistetus ja põletamine;
  • anafülaksia või Quincke tõbi (ödeem). Kõige harvam kõrvaltoime.

Ravimite koostoimed

Antipollini kasutamist ei tohiks kombineerida kortikosteroididega (hormoonid) ja beetablokaatoritega.

Lisaks, kui tablettide käik on alanud, tuleb vaktsineerimisvastastest vaktsiinidest keelduda.

Erijuhised

Kui paistes suus ja neelus, ilmus sügelus ja muud ebamugavust, ja sama oli purustatud süljeeritus ja süvenenud põhihaiguse (riniit, jne) on vaja kiiresti peatada ravi, võtavad antihistamiinikumiga ja kohandada ravi oma arstiga.

Naistel, kellel on menstruatsiooni alguses, on vaja ravi katkestada.

Selle ravimiga ravimise käigus tuleb hoolikalt juhtida ja kasutada teisi ohtlikke mehhanisme.

Arvamused

Arvamused ettevalmistamise kohta:

Mina ja minu viieaastane laps on kannatanud allergiliste reaktsioonide eest kask, lepp ja pähklite õitsengule. Minu juures on allergia keeruline astma ja lapse silmad jootakse ja nina on haavatud. Antipollini testiti eelmisel aastal. Haiguse ilmingud jäid püsima, kuid muutunud märkimisväärselt vähem kui tavaliselt, ja seekord astma ei tulnud. Lapsel ei olnud harilikke ilminguid! Sellega jätkatakse tööd!

Alena, 28-aastane

25 aastat olen ma olnud ravimite suhtes allergiline. See juhtub tavaliselt augustis ja varem pääsenud antihistamiiniga, kuid pärast nende rakendamist tundsin end nagu "köögivilja". Minu arst mitu aastat tagasi, mis põhineb mõnel testil (keegi enam ei mäleta nime) aitas välja selgitada, mis takistab minult elamist ja määratud Antipollini. Pärast esimese kursuse läbimist lõhenes kohe lõhed ja sümptomid hakkasid avalduma nõrgemaks kui tavaliselt. Teine kursus on juba paranenud. Minu tütar hakkas ka minuga kohtlema. Ta on allergiline teiste taimede suhtes ja talle on määratud teine ​​Antipollini tüüp. Võib-olla, kuna mu tütar on noor (19-aastane), kuid Antipollin aitas tal vabaneda pisaratest ja haiguse külmast ja muudest ilmingutest. Kokkuvõtteks - mõju on täidetud, jätkan tööd.

Vjatšeslav, 57-aastane

Ma olen meditsiiniline allergist. Olen ravinud allergiat juba 15 aastat. Võin öelda, et Antipollin on väga tõhus taimede õietolmu allergiliste reaktsioonidega tegelemisel. Seda toimet tuntakse ainult siis, kui patsient alustab ravikuuri. Lisaks sellele on tal raha kasulik ja ma nimetan ta eakatele patsientidele. Nad on väga rahul.

Дмитрий, 45 aastat vana

Eelised ja puudused

Antipollini kasutatakse allergeeni spetsiifilise tüübi immunoteraapias. Selle meetodi eeliseks on see, et see on juba ammu teada ja laialdaselt kasutatav. Selle esimene taotlus fikseeriti 1911. aastal. Meetodi olemus on see, et tablett allub keelele kuni täielikku resorptsiooni. Antipollina eelised on:

  • mugav vorm ja rakendusviis;
  • erinevat tüüpi erinevate allergeenide puhul;
  • apteekide kättesaadavus.

Rääkides puudustest, tuleb märkida, et kogu ravikuur sel viisil on 3 aastat või rohkem. Kui ravi viiakse läbi ambulatoorselt, siis allergeen süstitakse iga 4-6 kuu tagant.

Kui ravi on statsionaarne, kestab põhikursus 3-4 nädalat, millele järgneb 2-3 kuud vaktsineeritud ambulatoorne vaktsineerimine.

Igal juhul ei ole see kiireim ravi. Lisaks sellele on taimede allergiate raviks keeruline asjaolu, et seda saab läbi viia ainult enne või pärast õitsenguperioodi.

Välismaised analoogid ja hind

Antipollini hind on vahemikus 4900 - 6100 rubla. Sõltuvalt apteekide võrgustikust ja allergeeni tüübist, mis on ühe või teise ravimitüübi aluseks.

Antipollini jaoks on vähe analooge, kuid need on:

  1. Fostal. Toodab Stallergens. Erinevalt apolinumist sisestatakse naha alla. Toimeaine - erinevate puude õietolmu ekstraktid.
  2. Microgen. Odavad analoog. Vesisoola lahus, lisades kaskide õietolmu.
  3. Serafarm. Kõige sarnasem ravim on Antipollen. On vaja panna keele alla ja lahustama tableti. Toimeaine on erinevate puude sõrmede ekstrakt.
  4. STALORAL. Kasutatakse ka sublingvaalselt (keele alla). Väljumisvorm - tilgad. Toimeaine on kaskide õietolmu ekstrakt.