Search

Bakteriaalsed allergeenid

Bakterite allergeenid, bakteriaalne allergia, kuuleme sageli neid sõnu. Aga mida nad mõtlevad: kui bakteriaalsed allergeenid on abistajad ja kui vaenlased, kas bakteriaalne allergia ravitakse, miks aktiveeritakse bakteriaalsed allergeenid ja nii edasi. Vaatame välja.

Bakteriaalne allergia

See on allergia tüüp, mille puhul allergeenide aktiveerimine ei tulene toidust, tolmust jms, vaid ninasfääre, kopsude, neerude ja nii edasi. See ei ilmne mitte järsult, vaid aja möödudes, sest see on moodustunud tahkestamata, sagedamini külmetushaiguste, näiteks sinusiidi taustal. Haiguse tuli ei ilmu väljastpoolt, kuid aastaid hiljem tuli leebelt sisse ja välja kasvab allergiaks bronhiaalastma, riniidi, konjunktiviidi ja urtikaaria kujul. Kõik need on tõsised haigused, mis nõuavad tõsist ravi. Kuid ärge kartke, kui pöördute pädeva spetsialisti poole ja järgige kõiki tema soovitusi, siis selline allergia läheb igavesti. Tavaliselt pakutakse järgmisi raviviise: füto-, api-, lipido-, ultraheli ja kapillaar.
Sümptomid bakteriaalsete allergia on: hingamisprobleemid (sh köha, ummikud, pidev nohu, sügelus), sage aevastamine, pisarad, punetus silmades, seedetrakti võib reageerida valud, oksendamine ja kõhulahtisus. Kahjuks esineb ka anafülaktilist šokki ja Quincke turset.
Lapsel on sümptomaatiline olukord sarnane täiskasvanutega. Pidage meeles, et enne kolmeaastast bakteriaalset allergiat on selle arendamise pika protsessi tõttu peaaegu võimatu asendada.

Bakteriaalsed allergeenid: liigid

Sellised allergeenid klassifitseeritakse jagatuna kahte rühma.
1. rühm. Antigeenid, mille aktiveerimine on seotud nakkushaigustega. Tuberkuliin (INN, rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus - rekombinantne bakteriaalne allergia tuberkuloos). Nimega on kohe selge, et selle aktiveerimine on seotud tuberkuloosiga ja seda kasutatakse nende tuvastamiseks. See allergeen on rekombinantne. See sisaldab lipiide, mis suurendavad ravimi efektiivsust ja määravad selle kokkupuute aja. Oleme kindlad, et kõik teavad Mantouxi katset, mida kasutatakse tuberkuloosi avastamiseks.
2. rühm. Antigeenid, mille aktiveerimine on seotud oportunistlike patogeenidega. Lepromiin. Enamik lepromiini sisaldab valku. Lepromiin ei ole uus allergeen, kuid seda kasutatakse ikka veel kehahäirete (leepra) diagnoosimiseks, raviks, keha reaktsioonide kindlakstegemiseks.

Bakteriaalsed allergeenid diagnoosimiseks

Nagu me juba mainisime mõlema tänapäevase meditsiini rühma bakterite allergeeni, kasutate haigusnähte (lepromiin, tuberkuliin). Nahatestid on kasutatud. Näiteks võetakse tuberkuloosi tuvastamiseks rekombinantne allergeen ja pannakse välja Mantouxi või Pirke proovid. Preparaadid, mille bakteriaalsete allergeenide INR on tuberkuloosne rekombinantne (kaubanduslik nimetus on tuberkuliin), võivad kasutada ainult väljaõppe saanud meditsiinitöötajad. Nad annavad väga täpsed vastused küsimusele - kas tuberkuloos on. Keha reaktsioon vaadeldakse kolme päeva pärast. Sama olukord lepromiiniga. Te ei saa tellida sobivat ravimit kuskil Internetis ja teha diagnostika kodus ise. See on võimalik ainult polikliinikus, kuna lepromiini organismi aktiveerimine ei räägi haigusest, vaid analüüsi tulemust saab lahti arendada ainult arst.

Naha all manustatakse 0,1 ml lepromiini. Kaks päeva hiljem vaadeldakse Fernandezi reaktsiooni - varajane reaktsioon lepromiinile. See väljendub papule kujul. Mõni nädal hiljem nad näevad Mitsuda reaktsiooni, hilinenud reaktsiooni lepromiinile. Väliselt on see juba tuberk või sõlme.

Bakteriaalseid allergeene ei saa seostada kohustuslike ainetega. Kohustuslikud on need allergeenid, mis kõige sagedamini põhjustavad keha ebapiisavat reageerimist, nende seas: šokolaad, apelsinid, mesi, kala, maasikad ja nii edasi. Enamasti esineb selline allergia lapses, tema vanemad peaksid üle minema toidule, mis välistab nende toodete kasutamise. Vanusega võib reaktsioon allergeenide võltsimisele minna.
Kokkuvõtteks, kuigi bakteriaalsete allergeenide (nii tuberkuliin ja lepromiin kui ka teised) kasutamine haiguste diagnoosimiseks üle 100 aasta, on see meetod endiselt tõhus. Selleks, kuidas ja millisel ajal antigeenile aktiveeritakse, on võimalik haigus määrata või raviks vajalike andmete avaldamiseks.
Bakteriaalne allergia, mis muuhulgas põhjustab astma, rõhutame, et mõnikord ravitakse seda isegi paremini kui tavalist toitu. Õige lähenemisega aktiveeritakse organismi sisemised jõud (kuna allergia on seotud madala immuunsusega) ja allergia põhjus hävitatakse nii tõhusalt, et seda saab igavesti unustada.

Diaskintest (bakterite allergia rekombinantne tuberkuloos)

Kaubanimi: Diaskintest

Rahvusvaheline nimetus: bakterite allergia. Tuberkuloosne rekombinantne (Allergi-bakteriaalne tuberkuloosne rekombinantne)

Farmakoloogiline rühm: MIBP-allergeen

ATX farmakoloogiline rühm: V01AA20. Allergendid

Üks doos (0,1 ml) sisaldab preparaat: rekombinantset valku CFP10- ESAT6 - 0,2 g naatriumvesinikfosfaati vesi- 2-,3876 mg naatriumkloriidi - 0,46 mg kaaliumdivesinikfosfaat - 0,063 mg polüsorbaat 80 - 0,005 mg, fenool - 0,25 mg, süstevesi - kuni 0,1 ml.

Värvitu läbipaistev vedelik.

Kui intradermaalselt manustatakse, põhjustab DIASCINTEST tuberkuloosse infektsiooniga inimestel nahareaktsiooni, mis on hilinenud tüüpi ülitundlikkus. BCG-ga vaktsineeritud ja tuberkuloosi mükobakteritega nakatamata nakatunud immuunpuudulikkuse korral ei reageeri DIASCINTEST'i valmistamisele.

Kasutamisnäited:

DIASCINTEST on ette nähtud intradermaalseks testiks eesmärgiga:

- tuberkuloosi diagnoosimine ja protsessi aktiivsuse hindamine;

- tuberkuloosi diferentsiaaldiagnostika;

- postvatsakulaarsete ja nakkuslike allergiate diferentsiaaldiagnostika (hilinenud tüüpi ülitundlikkus);

- ravi efektiivsuse jälgimine koos teiste meetoditega.

- Äge ja krooniline (ägenemise ajal) nakkushaigused, välja arvatud juhtudel, kui esineb tuberkuloosi kahtlus;

- Ägenemise ajal somaatilised ja muud haigused;

- Sage nahahaigused;

Laste rühmades, kus lapseea infektsioonide karantiin on olemas, valitakse proov pärast karantiini eemaldamist.

Rakendamismeetodid ja toimimispõhimõtted:

Ravimit manustatakse rindelt naha alla. Nahakatset teostab arst, mille on välja andnud koolitatud õde, kellel on juurdepääs intradermaalsete testide läbiviimisele. Katse läbiviimiseks kasutage kaldkriipsuga tuberkuliini süstlaid ja õhukesi lühikesi nõelu. Enne kasutamist on vaja kontrollida nende vabastamise kuupäeva ja aegumiskuupäeva.

Kummikorgi viaali koos ravimiga töödeldakse 70% etanooli ja ühe punktsiooni nõela süstitakse mis pärast iga proovide ravimi süstlasse on jäänud korgi, katta steriilse lapiga. Pudelit ei tohi pärast avamist säilitada rohkem kui 2 tundi. Saanud süstal 0,2 ml (kaks annust) Diaskintest valmistamist, siis pannakse nõela ja vabastavad lahus 0,1 ml märgini.

Proovi teostab isiksuse asetus. Pärast 70% etüülalkoholi keskmise kolmanda osa sisepinda töötlemist süstitakse 0,1% Diascintesti preparaati pingutatud naha ülemiste kihtidega pinna suhtes paralleelselt.

Proovi seadmisel moodustatakse reeglina papulat nahas 7-10 mm läbimõõduga "sidruni kooriku" kujul, valkjas värvusega.

Isikud, kellel on varem esinenud mittespetsiifilist allergiat, tuleks 7 päeva jooksul (5 päeva enne ja 2 päeva pärast testi) puhtaid desensibiliseerivaid ravimeid testida.

Tulemusi hinnati proovi arsti või koolitatud õe pärast 72 tunni jooksul alates selle läbiviimiseks mõõtes põiki (seoses teljega küünarvarre) hüpereemias suuruse ja infiltratsiooni (papule) läbipaistva joonlauaga millimeetrites. Hüpereediat kaalutakse ainult siis, kui infiltraat puudub. Valimi vastust peetakse:

- negatiivne - infiltratsiooni ja hüperemeemia täielikus puudumisel või "kokkutõmbumisreaktsiooni" olemasolul;

- kaheldav - hüperemia olemasolul (mis tahes suurusega ilma infiltratsioonita) või läbimõõduga 2-4 mm;

- positiivne - infiltratsiooni juures, mille mõõtmed on 5 mm või rohkem;

Kui infiltraat on 15 mm või rohkem, kui vesikula necrootilised muutused ja (või) lümfangiit, lümfadeniit, olenemata infiltraadi suurusest, peetakse reaktsiooni ravimile hüperergiliseks.

Tuberkuloosi uuritakse kahtlaste ja positiivsete reaktsioonidega inimestel Diascintest'iga.

Isikuid varajastel etappidel TUBERKULOOSNE protsessi raskekujulise tuberkuloosi ja kaasnev haigus (AIDS, viirushepatiit, ja teised.) Reaktsioon kohtu ravimiga Diaskintest võib olla negatiivne.

Erinevalt viivitatud tüüpi reaktsioonist vaadeldakse tavaliselt ravimi mittespetsiifilise allergia (peamiselt hüperemeedi) nähtusid kohe pärast proovi panemist ja see kaob tavaliselt 48-72 tunni pärast.

Registreerimisdokumentides märkige: a) ravimi nimi; b) tootja, seerianumber, aegumiskuupäev; c) valimi kuupäev; d) ravimi manustamine vasakule või paremale käsivarrele; e) valimi tulemus.

Inimestel võivad olla lühiajalised üldreaktsiooni tunnused: halb enesetunne, peavalu, palavik.

Negatiivse tulemusega tervislikud inimesed saavad ennetavaid vaktsineerimisi (välja arvatud BCG) viivitamatult pärast hindamist ja võttes arvesse proovi tulemust.

Proovide ettevalmistamine koos DIASCINTEST'i preparaadiga tuleks planeerida enne ennetava vaktsineerimise tegemist. Kui profülaktilisi vaktsineerimisi tehakse, viiakse DIASCINTESTi valmistamise proov läbi mitte varem kui 1 kuu pärast vaktsineerimist.

1 aasta. Kõlblikkusajaga ravimit ei kohaldata.

Preparaati transporditakse ja säilitatakse vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 kraadi. C kuni 8 kraadi. C. Ärge külmutage. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Juhendi ajakohastamise kuupäev 13.11.2013

Registreerimistunnistuse omanik: GENERIUM JSC, Venemaa

Vormi vabanemine: intradermaalse manustamise lahus 0,1 ml / annus, pudelid

Lepingutingimused: ravi- ja ennetusasutustele

Riigi andmed. registreerimine: LSR-006435/08, 11. august 2008

RE pikendamise kuupäev: 23.01.2017

Registreerimistunnistuse staatus: kehtib

Ravinumber: LSR-006435 / 08-110808

Registreerimistunnistuse omanik: GENERIUM JSC, Venemaa

Vormi vabanemine: intradermaalse manustamise lahus 0,1 ml / annus, viaalid; intradermaalse manustamise lahus 0,1 ml / 1 annus, viaal

Lepingutingimused: ravi- ja ennetusasutustele

Riigi andmed. registreerimine: LSR-006435/08, 11. august 2008

RE pikendamise kuupäev: 23.01.2017

Registreerimistunnistuse staatus: kehtib

Pharmstandia number: FSP 42-9218-08

Avage dokumendi praegune versioon või saate tasuta juurdepääsu GARANTi süsteemile 3 päeva jooksul!

Kui olete GARANTi süsteemi veebikasutaja, võite selle dokumendi avada kohe või küsida süsteemilt infot.

© LLC "NPP" GARANT-SERVICE ", 2018. GARANTi süsteem on välja antud alates 1990. aastast. Ettevõte" Garant "ja selle partnerid on Venemaa õigusteabe liidu GARANTi liikmed.

Uimastite, analoogide, ülevaatuste kasutamise juhised

Tablet.rf juhised

Peamenüü

Ainult kõige uuemad ametlikud juhised ravimite kasutamise kohta! Meie veebisaidil olevad ravimid on avaldatud muutumatul kujul, milles need on lisatud ravimitele.

Bakterite allergeen [tuberkuloosne rekombinantse]

RAVIMPREPINGU PUHKUSTE RAVIMID PATSIENDILE AINULT DOKTORIST. NENDE JUHENDID AINULT TERVISEKS.

Toimeaine kirjeldus Allergi bakterid [tuberkuloosne rekombinantse] / allergeenide bakterid [tuberkuloosne rekombinantne].

Valem, keemiline nimetus: geneetiliselt modifitseeritud Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT kultuurist toodetud rekombinantne valk ja lahjendatakse säilitusainega steriilses isotoonilises fosfaatpuhverlahuses; sisaldab kahte antigeeni, mis esinevad Mycobacterium tuberculosis virulentsetel tüvedel ja puuduvad BCG vaktsiini tüvel.
Farmakoloogiline rühm: diagnostikavahendid / immunobioloogilised diagnostikavahendid.
Farmakoloogiline toime: diagnostika.

Farmakoloogilised omadused

Intraperitoorne manustamine tuberkuloosihaigusega inimestel põhjustab ravimi spetsiifilist nahareaktsiooni, mis on hilinenud tüüpi ülitundlikkus. Inimesed, kes on vaktsineeritud BCG-ga ja ei ole nakatunud tuberkuloosi mükobakteritega, ei oma ravile mingeid reaktsioone.

Näidustused

Tuberkuloosi diagnoosimine ja protsessi aktiivsuse hindamine; tuberkuloosi diferentsiaaldiagnostika; postvatsakalise ja nakkusliku allergia diferentsiaaldiagnostika; Ravi efektiivsuse jälgimine koos muude meetoditega.

Bakteri allergeeni [rekombinantne tuberkuloos] ja annuse manustamisviis

Ravimit manustatakse ainult intradermaalselt.
Proovi peaks läbi viima koolitatud õde, kellel peaks olema juurdepääs intradermaalsete testide läbiviimisele. Katse tulemust hindab 3 päeva pärast arst või koolitatud õde ristlõikega (käsivarre telje suhtes) mõõtmisega läbipaistva suuruse ja hüpermeetilise valemiga millimeetrites. Hüpereediat peetakse ainult infiltratsiooni puudumisel. Reaktsioon proovile loetakse negatiivseks - täielik hüperemia ja infiltratsiooni puudumine või kokkutõmbumisreaktsiooni olemasolu; kaheldav - mis tahes suurusega hüperemia korral või infiltreerides 2 - 4 mm; positiivne - infiltratsiooni suurusega 5 mm või rohkem. Reaktsiooni ravimi suhtes peetakse hüperergilist infiltratsiooni suuruseks 15 mm või rohkem, kui vesikula necrootilised muutused ja / või lümfadeniit, lümfangiit, olenemata infiltratsiooni suurusest. Isikud, kellel on positiivne ja küsitav vastus, tuleks tuberkuloosi suhtes läbi vaadata. Tuberkuloosiprotsessi varajases staadiumis, raske tuberkuloosihaigetel ja samaaegse patoloogia (viiruslik hepatiit, AIDS ja teised) patsientidel võib reaktsioon proovile c olla negatiivne.

Kasutamise vastunäidustused

Äge ja krooniliste nakkushaiguste ägenemine, välja arvatud juhtudel, kui tegemist on tuberkuloosi kahtlusega; somaatiliste ja muude haiguste ägenemine; tavaline nahapatoloogia; epilepsia, allergilised seisundid.
Laste rühmades, kus lapseea infektsioonide karantiin on olemas, valitakse proov pärast karantiini eemaldamist.

Kasutuspiirangud

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Bakteriaalse allergeeni kõrvaltoimed [rekombinantne tuberkuloos]

Halb enesetunne, palavik, peavalu.

Bakterite allergeeni [tuberkuloosne rekombinantse] koostoime teiste ainetega

Selle katse negatiivse tulemusega tervetele inimestele saab profülaktilisi vaktsineerimisi (välja arvatud BCG) määrata kohe pärast testi tulemuste hindamist. Enne profülaktilist vaktsineerimist tuleb planeerida ravimi proovide võtmine. Kui ennetavad vaktsineerimised on juba läbi viidud, siis manustatakse proovi ravimiga mitte varem kui üks kuu pärast vaktsineerimist.

Rekombinantne allergeen

Allergeenide komponendid

Peamised komponendid, mis on:

  • põhjustada haigusi;
  • ristreageerivad komponendid.

Üks allergeen koosneb mitmest elemendist, mis võib samuti põhjustada keha negatiivseid reaktsioone.

Sellised ülitundlikkusanalüüsid nagu allergiline test ja RAST-test ei suuda piisavalt tuvastada, millisele ainele reaktsioon tekib.

Spetsiifilise immunoteraapia efektiivseks läbiviimiseks on vajalik rekombinantse allergeen, kuna üksikute koostisosade analüüs võimaldab täpsemalt tuvastada ainet, mille suhtes patsiendil on suurem tundlikkus.

Varem tehti uuringuid allergeenide ekstraktide abil, mis mõnel juhul andis vale tulemuse. Ekstrakti lahutamine eraldi komponentidesse on väga keeruline, seetõttu on teadlased leidnud sünteetilise valgu - rekombinantse allergeeni.

Rekombinantne tuberkuloosne allergeen

Peaaegu kõik olemasolevad rekombinantsed valgud ekspresseeritakse Escherichia coli rakus. Need omadused langevad kokku looduslike valkudega, on väga tundlikud ja spetsiifilised in vitro katsetes (väljaspool elusorganismi) ja in vivo (elusorganismis). Rekombinantne tuberkuloosi valk ei oma toksilist toimet ega põhjusta sensibiliseerivat toimet. Tuberkuloosihaigete immunoteraapia läbiviimisel on täheldatud nahareaktsiooni.

Tuberkuloosi allergeeni valgu süstimine

Proov, millel on tuberkuloosne rekombinantse allergeen

Tuberkuloosne rekombinantse allergeen suurendab oluliselt haiguse diagnoosimise tõhusust. Selle kasutamine välistab nakkuse tekkimise võimaluse, kuna proovis kasutatav ravim ei sisalda tuberkuloosi patogeene. Proovi täpsus koos allergilise tuberkuloosse rekombinantsega on üheksakümmend protsenti, samal ajal kui Mantou allergia testi tõhusus ei ületa seitsekümmend protsenti.

Rekombinantse allergeeni sisaldava tuberkuloosi nakkuse proovi määramine on ette nähtud täiskasvanud patsientidele ja üheaastastele lastele järgmistel juhtudel:

  • haiguse ja tuberkuloosiprotsessi faasi kindlakstegemiseks;
  • Et eristada tuberkuloosi muudest sarnaste sümptomitega haigustest;
  • diferentseerida Mantouxi vaktsiini allergia nakkushaigustest;
  • Tuberkuloosi ravis tehtud edusammude hindamine.

Mantou intradermiline test

Proovide vastunäidustused

  • nakkus-, somaatilised, naha- ja muud haigused (va tuberkuloos);
  • allergilise seisundi ägenemine;
  • epilepsia.

Rekombinantne allergeeniga tuberkuloosi proov tuleb läbi viia enne või pärast vaktsineerimist ühe kuu pärast.

Reaktsioonid allergeenidele

Allergeenidele on olemas kolm tüüpi reaktsioone:

  1. negatiivne - kui täielikud nahareaktsioonid puuduvad (ravi ei ole ette nähtud, korratakse korduvaid allergilisi uuringuid 3 ja 12 kuu jooksul);
  2. kahtlustatav - naha punetus ilma infiltratsioonita (ravi viiakse läbi, katset korratakse 3 ja 12 kuu jooksul, korduva negatiivse reaktsiooni korral, pärast aasta möödumist);
  3. positiivne - on infiltratsioon (ravi kuni 6 kuud, korduvad testid 3, 6 ja 12 kuu jooksul, vaatlusperiood on kuni 2 aastat).

Infiltraadi suurus (papulad) eristab selliseid reaktsioone testiga rekombinantse tuberkuloosi allergeeniga:

  • papuul kuni 5 millimeetrit suurune - kerge nahareaktsioon;
  • infiltreeruda läbimõõduga 5-9 millimeetrit - mõõdukalt väljendunud;
  • 10-15 millimeetri papule peegeldub selgelt väljendunud vastus;
  • infiltraat suurem kui 15 millimeetrit näitab hüperergilist reaktsiooni.

Kui leiate tekstis vea, teavitage meid sellest kindlasti sellest. Selleks tõsta lihtsalt tekst viga ja klõpsake Tõstuklahv + sisestusklahv või lihtsalt kliki siia. Tänan teid väga!

Täname, et teavitasite meid veast. Lähitulevikus me kõik parandame ja saidi muutub veelgi paremaks!

Bakterite allergeen [tuberkuloosne rekombinantse] (bakteriaalsed allergeenid [tuberkuloosne rekombinantne])

Vene nimi

Aine ladinakeelse nimetuse allergeen Bakterid [tuberkuloosne rekombinantne]

Aine farmakoloogiline rühm Toimeallergen [Tuberkuloosne rekombinantne]

Kaubanimed

  • Esmaabikomplekt
  • Internetipood
  • Meist
  • Võta meiega ühendust
  • Kirjastuse kontaktid:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Aadress: Venemaa, 123007, Moskva, ul. 5 Magistralnaya, 12.

Oleme sotsiaalsed võrgustikud:

© 2000-2018. VHSi ® RLS ® ravimite register

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud

Teave on tervishoiutöötajatele

Diaskintesti kasutamine Mycobacterium tuberculosis'e avastamiseks

Diagnostiline rekombinantne allergeen, mida kasutatakse standardse aretuseks diagnoosimiseks, on tuntud kui Diaskintest. See on lahus, mis on ette nähtud naha manustamiseks ja mis sisaldab E. coli bakteri geneetiliselt muundatud kultuuride proteiini. Seda katset kasutatakse tuberkuloosi diagnoosimiseks, kuna patsient, kellel tekib immuunne nahareaktsioon, loetakse haiguse märgiks.

Kirjeldus ja kasutustingimused

Katse võimaldab hinnata inimese reaktsiooni tuberkuloosi antigeenide kasutuselevõtule, mis on toodetud puhta, geneetiliselt muudetud E. coli kultuuris. See kannab tuberkuloosi bakteri virulentsetel vormidel sisalduvaid valke, kuid puuduvad BCG vaktsiinist.

Üksiku süstimise annus - ainult 0,1 milliliitrit.

See sisaldab:

  • 2 mikrogrammi tuberkuloosset rekombinantset valku;
  • 46 mg naatriumkloriidi;
  • 3876 milligrammi naatriumfosfaati;
  • 063 mikrogrammi kaaliumfosfaati;
  • 005 mikrogrammi polüsorbaatkomponenti;
  • 25 milligrammi fenooli;
  • umbes 0,01 ml valmistatud vee süstimist.

Dyskina tehase tootmisviis on 3 ml klaaspudelid, mis tarnitakse komplektides 1-10 tükki. Iga anum on suletud kummikorgiga, sisselaskega alumiiniumist korgiga, mis võimaldab avastada ampulli. Pärast vabanemist sobib toode kasutamiseks kaks aastat, kui seda nõuetekohaselt hoitakse: temperatuuritingimustes 2 kuni 8 kraadi, kuivas ja valguse eest kaitstud kohas. Ärge külmutage ravimit.

Juhendis on sätestatud, et ampulli avamise hetkest tuleb selle sisu kasutada hiljemalt 120 minutit.

On vaja rangelt järgida tööelu nõudeid! Katse kasutamine pärast selle aegumist on võimatu, toode on ringlussevõetav.

Toimemehhanism on organismi spetsiifilise immuunvastuse tuberkuloosi esilekutsumine sisse toodud antigeenide suhtes. Mükobakterite esinemisel tekib nahareaktsioon, mis on haiguse märk.

Inkatsulaarsel meetodil on tuberkuloosi diagnoosimiseks kõigile inimestele mõeldud diasküünid. Katsetamine võimaldab teil hinnata patoloogilise protsessi staadiumi, kui see on aktiivne, ja haiguse riske varjatud olekus, kui mükobakterid kehas on endiselt passiivsed.

Seda meetodit kasutatakse diferentsiaaldiagnostikas, et eristada tuberkuloosi teiste sarnaste sümptomitega patoloogiatega. Samuti hinnatakse tema efektiivsust.

Tuleb meeles pidada, et Diaskin ei saa kasutada asendusena avastamiseks tuberkuliini kodanike nõudes esmane vaktsineerimine BCG (või võimendavat) kui soovitud valgu ei põhjusta reaktsiooni kaudu.

Uuring tuberkulaarse valgu kohta, mis on määratud patsientide rühmadele:

  • täiendava diagnoosi saatmiseks TB kliinikusse;
  • kellel on selle patoloogia suur oht;
  • Kodanikud, kes said pärast tuberkuliini uurimist, andsid nõu fütosanitritele.

Ravimi kasutamine diferentsiaaldiagnostika meetodina viiakse läbi kompleksselt koos teiste protseduuridega - fluoroskoopia ja muude kliiniliste ja laboratoorsete uuringute tehnikatega.

Teine näide allergilise testi kohta on nende isikute seisund, kes on TB registreerimisel. TB-vastase antikehaga intervalliga 3... 6 kuud viiakse läbi kontrolle, sealhulgas seda meetodit.

Taotlus

Varem mainitud Diaskintest - intradermaalseks kasutamiseks mõeldud ravim. Parandusmeetmed peaksid kehtima ainult meditsiinitöötajad, kes on läbinud erikoolituse ja on teadlikud asjakohastest meetoditest. Iga patsiendi diagnoosimine, kas lapsed või täiskasvanud, viiakse läbi ainult meditsiinilistel eesmärkidel. Aine süstitakse naha alla koos spetsiaalse tuberkuliinisüstalaga, mis on varustatud lühikese nõelaga, mis on kaldu lõigatud.

Kontrollige kindlasti, kas nii lahuse kui ka süstalite aegumiskuupäev on möödunud! Tähtajaks tasumata vahendite kasutamisel on tõsine tüsistuste oht.

  • inimene peaks istuma;
  • arst korrutab süstlasse kaks täisannust (mis on 0,2 milliliitrit);
  • siis eraldatakse see osa puuvillast valmistatud steriilsetest meditsiinilistest tampoonidest, et jäta täpselt 0,1 milliliitrit (ruumala kontrollitakse süstlakinnitusega);
  • käsivarre siseküljel olevat nahapiirkonda (selle keskmise kolmandiku) ravitakse meditsiinilise alkoholühendiga;
  • arst sirutub naha ja sisestab nõela ülemiste kihtidega paralleelselt pinnaga;
  • lahus süstitakse.

Enamik inimesi kohe pärast protseduuri, väike, 7-10 millimeetrites piirkonnas valge värvusega papule, mis sarnaneb sidruni kroomiga.

Ravi algab 5 päeva enne määratud uuringu kuupäeva ja jätkub veel kaks päeva hiljem. Ravimeid valib igas olukorras arst.

Tulemuste tõlgendamine

Selle ravimi testi tulemused räägivad 72 tundi pärast protseduuri, tulemust hinnatakse arsti või väljaõppe saanud meditsiiniõde. Kriteerium on hüperemic-koe ja papuleede moodustunud piirkonna põikimõõde. Väärtust mõõdetakse millimeetrites läbipaistva joonega; punaseid laike võetakse arvesse ainult infiltratsiooni puudumisel.

  1. Negatiivne. Puudub punetus, papu pole leitud või nende koosseisu mõõtmed ei ületa 2 millimeetrit läbimõõduga.
  2. Kaheldav. Papuul pole nähtav, kuid hüperemiaala on üle 2 mm.
  3. Positiivne. Patsiendil on infiltratsiooni tsoon, mille läbimõõt on 2-14 millimeetrit.

On reageerimise astmeid:

  • patsiendil on nõrk reaktsioon - papule on 2-5 millimeetrit;
  • mõju on mõõdukas - 5-9 millimeetrites;
  • Hüperergilised nähtused (tugevalt väljendunud vastus) - umbes 10 ja kuni 14 millimeetrit. Sellega võib kaasneda ka lümfadeniit või vesiikl-nekrootilised koe muutused.

Kui testi tulemus on positiivne või tekitab kahtlusi, antakse isikule täiendavate diagnostiliste uuringute suuna.

Võimalik on täielik reaktsiooni puudumine, negatiivne on öeldes:

  • inimeste tervis - oma kehas ei esine mükobaktereid;
  • tuberkuloosihaige ravimine;
  • haiguse võimalik esialgne faas või hiljutine infektsioon;
  • Inaktiivne infektsioon nakatunud patogeeniga.

Mõnel juhul ilmneb ravivastuse lõppfaasis üksikisikutele negatiivne reaktsioon. Vastupidine tegur on raske tuberkuloos koos immunopatoloogiliste kõrvalekalletega, siis ei näita test õigeid andmeid. Mõned kaasnevad haigused, näiteks HIV, mõjutavad puutumatuse seisundit ja võivad andmeid moonutada.

Diagnoosi tegemisel peaks arst sisestama dokumendid ravimi nime, selle kohta, kuhu ja kelle poolt see toode valmistati, seerianumber ja number, samuti aegumiskuupäev. Märkige katse kuupäev ja koht, kus süsti tehti. Tulemuste kohaselt sisestatakse paberile süste mõju.

Kõrvaltoimed ja lisateave

Hoolimata ravimi suhtelisest ohutusest ei ole mõned, kes arstiga nõuavad, määratud ega tehta ettevaatlikult:

  • ei kasuta süstimist rekombinantse allergeeni tuberkuloossete isikud, kellel on krooniline nakkushaigus ägenemise ja ägedate haigusseisundite sarnastele päritoluga - välja arvatud olukorras kui arst kahtlustab tuberkuloosi palatis;
  • vastunäidustused on somaatilised häired ägedas faasis;
  • epilepsiaga;
  • mõned nahahaigused;
  • erinevate kinnitatud allergiatega.

Ärge kasutage Diaskini lasteasutustes, kui nad on karantiinis. Pärast viimase keeld eemaldamist eemaldatakse.

Vaadatud valgupreparaadi praktiliselt ohutu, kuid võib segada teiste komponentidega vaktsineerimist, nii preparaadi saab teha enne vaktsineerimist ja üks kuu pärast sellist. Puudub teave toimeaine üleannustamise kõrvaltoimete kohta siiani.

Miks kasutada patogeensete bakterite allergeene

Kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse bakteriaalseid allergeene diagnostilistel eesmärkidel. Nende abil saate diagnoosida mitmesuguseid haigusi, eriti tuberkuloosi. Selliste ravimite kasutamine võimaldab teil täpselt ja täpselt diagnoosida.

Preparaadi struktuur

Allergiliste bakterite hukkunud mikroobid. Allaneelamisel põhjustab see immuunsüsteemi reaktsiooni. Keha suurenenud tundlikkus nende ainete suhtes näitab, et see on nakatunud.

Mikroorganismide põhjustatud haiguste diagnoosimiseks kasutage naha allergilisi katseid:

  1. Pirke ja Mantoux (tuberkuloosi avastamiseks). Tuberkuloosi rekombinantse allergeenide bakterite kasutamine.
  2. Reaktsioon Byrne'le (brutselloosiga).
  3. Tüleremia, sap, toksoplasmoosi ja muude infektsioonide diagnoosimiseks kasutatud reaktsioonid.

Praegu on kasutamise bakterite tuberkuloosi rekombinantse allergeeni (näiteks oma INN või Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) annab kõige täpsema tulemusi tuberkuloosi diagnoosimiseks.

Mida peate teadma tuberkuliini kohta?

Selliste ravimite kasutamise juhised näitavad, et neid võib kasutada ainult erikoolitust saanud isikud. Nii et teda ei usalda inimene, kellel ei ole selliste ravimitega kogemusi ja kindlasti ei müüda seda regulaarses apteegis. Fakt on see, et bakteriaalne retseptoriga tuberkuloosist pärinev allergia tekib pakkumistest.

Bakterite tuberkuloosi rekombinantse allergeen on tuberkuloosi kõige levinuma bakteriaalse ravimi INN. Samuti on kaubanimi - tuberkuliin. Reeglina on sellel või sellel ravimil oma kood, mis on selliste toodete valmistajatele teada. Puhastatud allergilise tuberkuloosi derivaadi OKPD kood on 24,4160,412.

Kuidas süstida

Kõik tooted, mille ärinime on registreeritud kood, sisestab arst vastavalt erieeskirjadele. Instruktsioonis on ette nähtud, et tuberkuloosi rekombinantse bakteri allergeeni kasutuselevõtmisega peab arst määrama ainult spetsiaalse meditsiiniõega. Tal on juurdepääs meditsiiniliste ainete ja nahaaluste testide ärinimedele.

Kolm päeva pärast katset hinnatakse keha reaktsiooni. See arvestab mitte ainult punetust, vaid ka infiltratsiooni. Inimestel, kes on haige või haige viirusliku hepatiidi, AIDSiga, võib reaktsioon olla järsult negatiivne.

Kas on oht, et ostetakse ebaadekvaatseid tooteid

Igal bakteriaalsel allergril on sellele kood. Seega on kergesti tuvastatav diagnoosis vajalik bakteriaalne derivaat. Kui kõik tingimused tema pakkumises ning annab juhiseid hanke selliste toodete ja seega kattub kood normid, on tõenäosus, et patsient siseneb madala kvaliteediga ravimi praktiliselt nullini.

Õde peaks aga tagama, et sellised tooted ei oleks hilinenud. Vastasel juhul on haiguse diagnoosimisel tüsistuste oht.

Diaskintest (bakterite allergia rekombinantne tuberkuloos)

Kaubanimi: Diaskintest

Rahvusvaheline nimetus: bakterite allergia. Tuberkuloosne rekombinantne (Allergi-bakteriaalne tuberkuloosne rekombinantne)

Farmakoloogiline rühm: MIBP-allergeen

ATX farmakoloogiline rühm: V01AA20. Allergendid

Üks doos (0,1 ml) sisaldab preparaat: rekombinantset valku CFP10- ESAT6 - 0,2 g naatriumvesinikfosfaati vesi- 2-,3876 mg naatriumkloriidi - 0,46 mg kaaliumdivesinikfosfaat - 0,063 mg polüsorbaat 80 - 0,005 mg, fenool - 0,25 mg, süstevesi - kuni 0,1 ml.

Värvitu läbipaistev vedelik.

Kui intradermaalselt manustatakse, põhjustab DIASCINTEST tuberkuloosse infektsiooniga inimestel nahareaktsiooni, mis on hilinenud tüüpi ülitundlikkus. BCG-ga vaktsineeritud ja tuberkuloosi mükobakteritega nakatamata nakatunud immuunpuudulikkuse korral ei reageeri DIASCINTEST'i valmistamisele.

Kasutamisnäited:

DIASCINTEST on ette nähtud intradermaalseks testiks eesmärgiga:

- tuberkuloosi diagnoosimine ja protsessi aktiivsuse hindamine;

- tuberkuloosi diferentsiaaldiagnostika;

- postvatsakulaarsete ja nakkuslike allergiate diferentsiaaldiagnostika (hilinenud tüüpi ülitundlikkus);

- ravi efektiivsuse jälgimine koos teiste meetoditega.

- Äge ja krooniline (ägenemise ajal) nakkushaigused, välja arvatud juhtudel, kui esineb tuberkuloosi kahtlus;

- Ägenemise ajal somaatilised ja muud haigused;

- Sage nahahaigused;

Laste rühmades, kus lapseea infektsioonide karantiin on olemas, valitakse proov pärast karantiini eemaldamist.

Rakendamismeetodid ja toimimispõhimõtted:

Ravimit manustatakse rindelt naha alla. Nahakatset teostab arst, mille on välja andnud koolitatud õde, kellel on juurdepääs intradermaalsete testide läbiviimisele. Katse läbiviimiseks kasutage kaldkriipsuga tuberkuliini süstlaid ja õhukesi lühikesi nõelu. Enne kasutamist on vaja kontrollida nende vabastamise kuupäeva ja aegumiskuupäeva.

Kummikorgi viaali koos ravimiga töödeldakse 70% etanooli ja ühe punktsiooni nõela süstitakse mis pärast iga proovide ravimi süstlasse on jäänud korgi, katta steriilse lapiga. Pudelit ei tohi pärast avamist säilitada rohkem kui 2 tundi. Saanud süstal 0,2 ml (kaks annust) Diaskintest valmistamist, siis pannakse nõela ja vabastavad lahus 0,1 ml märgini.

Proovi teostab isiksuse asetus. Pärast 70% etüülalkoholi keskmise kolmanda osa sisepinda töötlemist süstitakse 0,1% Diascintesti preparaati pingutatud naha ülemiste kihtidega pinna suhtes paralleelselt.

Proovi seadmisel moodustatakse reeglina papulat nahas 7-10 mm läbimõõduga "sidruni kooriku" kujul, valkjas värvusega.

Isikud, kellel on varem esinenud mittespetsiifilist allergiat, tuleks 7 päeva jooksul (5 päeva enne ja 2 päeva pärast testi) puhtaid desensibiliseerivaid ravimeid testida.

Tulemusi hinnati proovi arsti või koolitatud õe pärast 72 tunni jooksul alates selle läbiviimiseks mõõtes põiki (seoses teljega küünarvarre) hüpereemias suuruse ja infiltratsiooni (papule) läbipaistva joonlauaga millimeetrites. Hüpereediat kaalutakse ainult siis, kui infiltraat puudub. Valimi vastust peetakse:

- negatiivne - infiltratsiooni ja hüperemeemia täielikus puudumisel või "kokkutõmbumisreaktsiooni" olemasolul;

- kaheldav - hüperemia olemasolul (mis tahes suurusega ilma infiltratsioonita) või läbimõõduga 2-4 mm;

- positiivne - infiltratsiooni juures, mille mõõtmed on 5 mm või rohkem;

Kui infiltraat on 15 mm või rohkem, kui vesikula necrootilised muutused ja (või) lümfangiit, lümfadeniit, olenemata infiltraadi suurusest, peetakse reaktsiooni ravimile hüperergiliseks.

Tuberkuloosi uuritakse kahtlaste ja positiivsete reaktsioonidega inimestel Diascintest'iga.

Isikuid varajastel etappidel TUBERKULOOSNE protsessi raskekujulise tuberkuloosi ja kaasnev haigus (AIDS, viirushepatiit, ja teised.) Reaktsioon kohtu ravimiga Diaskintest võib olla negatiivne.

Erinevalt viivitatud tüüpi reaktsioonist vaadeldakse tavaliselt ravimi mittespetsiifilise allergia (peamiselt hüperemeedi) nähtusid kohe pärast proovi panemist ja see kaob tavaliselt 48-72 tunni pärast.

Registreerimisdokumentides märkige: a) ravimi nimi; b) tootja, seerianumber, aegumiskuupäev; c) valimi kuupäev; d) ravimi manustamine vasakule või paremale käsivarrele; e) valimi tulemus.

Inimestel võivad olla lühiajalised üldreaktsiooni tunnused: halb enesetunne, peavalu, palavik.

Negatiivse tulemusega tervislikud inimesed saavad ennetavaid vaktsineerimisi (välja arvatud BCG) viivitamatult pärast hindamist ja võttes arvesse proovi tulemust.

Proovide ettevalmistamine koos DIASCINTEST'i preparaadiga tuleks planeerida enne ennetava vaktsineerimise tegemist. Kui profülaktilisi vaktsineerimisi tehakse, viiakse DIASCINTESTi valmistamise proov läbi mitte varem kui 1 kuu pärast vaktsineerimist.

1 aasta. Kõlblikkusajaga ravimit ei kohaldata.

Preparaati transporditakse ja säilitatakse vastavalt standardile SP 3.3.2.1248-03 temperatuuril 2 kraadi. C kuni 8 kraadi. C. Ärge külmutage. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Juhendi ajakohastamise kuupäev 13.11.2013

Registreerimistunnistuse omanik: GENERIUM JSC, Venemaa

Vormi vabanemine: intradermaalse manustamise lahus 0,1 ml / annus, pudelid

Lepingutingimused: ravi- ja ennetusasutustele

Riigi andmed. registreerimine: LSR-006435/08, 11. august 2008

RE pikendamise kuupäev: 23.01.2017

Registreerimistunnistuse staatus: kehtib

Ravinumber: LSR-006435 / 08-110808

Registreerimistunnistuse omanik: GENERIUM JSC, Venemaa

Vormi vabanemine: intradermaalse manustamise lahus 0,1 ml / annus, viaalid; intradermaalse manustamise lahus 0,1 ml / 1 annus, viaal

Lepingutingimused: ravi- ja ennetusasutustele

Riigi andmed. registreerimine: LSR-006435/08, 11. august 2008

RE pikendamise kuupäev: 23.01.2017

Registreerimistunnistuse staatus: kehtib

Pharmstandia number: FSP 42-9218-08

Avage dokumendi praegune versioon või saate tasuta juurdepääsu GARANTi süsteemile 3 päeva jooksul!

Kui olete GARANTi süsteemi veebikasutaja, võite selle dokumendi avada kohe või küsida süsteemilt infot.

© LLC "NPP" GARANT-SERVICE ", 2018. GARANTi süsteem on välja antud alates 1990. aastast. Ettevõte" Garant "ja selle partnerid on Venemaa õigusteabe liidu GARANTi liikmed.

DIASCINTEST - geneetiliselt muundatud tuberkuloosi allergeen

Bakteri Escherichia coli peetakse mittepatogeenseks; normaalselt suurtes kogustes elab soolestikku. Ent kui te satute inimorganismi teistesse organitesse või õõnsustesse, võib see põhjustada patoloogia arengut, näiteks kui sisenete kõhuõõnde - peritoniit.

DIASCintest. Tuberkuloosi rekombinantse allergeeni lahjendused Standardi on toodetud rekombinantse valgu geneetiliselt muundatud põllukultuuride Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, lahjendati steriilses isotoonilises fosfaadi puhverlahus säilitusainet (fenool). See sisaldab kahte antigeeni esinevad virulentsemad M. tuberculosis tüvedega ja puududa BCG vaktsiini tüvi.

Koostis. Üks doos (0,1 ml) sisaldab preparaat: rekombinantset valku CFP10-ESAT6 - 0,2 g naatriumvesinikfosfaati-2 vesi-, naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, polüsorbaat 80, fenooli (0,25 mg), vesi süstimiseks - kuni 0,1 ml.

Seega, Diaskintest, nagu Mantoux, ei ole mitte ainult kurikuulsa allergeen, vaid ka biokeemiline reaktsioon, kasutades pestitsiide (ja Diaskintest kasutab ka geneetiliselt muundatud biosaadandid), ja seda reaktsiooni ei pannata katseklaasi, kuid keha sees laps Ja see mürgine kokteil süstitakse kehasse, st. möödu limaskestad - looduslikud kaitsvad tõkked! See on tahtlik Lapse veri nakkus.

Vale negatiivsed reaktsioonid (ja z kasutusjuhised):

Proovi ettevalmistamine Diaskintest võib olla negatiivne TB Raske immunopatoloogilisi häired põhjustatud raske tuberkuloosi protsessi üksikisikute varases staadiumis nakatumise Mycobacterium tuberculosis, varajases staadiumis tuberkuloosi protsessi üksikisikute kaasuvate haiguste kaasas immuunpuudulikkuse.

• äge ja krooniline (ägenemise ajal) nakkushaigused, välja arvatud juhtudel, kui esineb tuberkuloosi kahtlus;
• somaatilised ja muud haigused ägenemise perioodil;
• tavalised nahahaigused;
• allergilised seisundid;
• Epilepsia.

Laste rühmades, kus lapseea infektsioonide karantiin on olemas, valitakse proov pärast karantiini eemaldamist.

Kõrvalmõju
Inimestel võivad olla lühiajalised üldreaktsiooni tunnused: halb enesetunne, peavalu, palavik.

9:59 30.10.2017 Svetlana

Nõustun, GMOde reaktiiv, samuti ümbrises säilinud fenooli (vere mürk) -väga ohtlik aine, ning me säästa meie lapsed. nende on palju, ja hiljem allergia, nahalööbed, artriit, nägemise kaotus, leukeemia laadse pommi -kus ainult Jumal teab. Hoolitse oma laste eest. need on ainult teie jaoks!

22:13 12.4.2016 Sasha

Diaatsiinkesti geneetiliste, kartsinogeensete, mutageensete mõjude jälgimiseks on vaja läbi viia katsed mitmel põlvkonnal, mis toimub Venemaal.

DIASCINTEST - geneetiliselt muundatud tuberkuloosi allergeen

Diaskintest - see on geneetiliselt muundatud toode, mille aluseks on tuberkuloosne allergeen - M. tuberculosis'e proteiinid, mida kasvatatakse E. coli Escherichia coli's.

Bakteri Escherichia coli peetakse mittepatogeenseks; normaalselt suurtes kogustes elab soolestikku. Ent kui te satute inimorganismi teistesse organitesse või õõnsustesse, võib see põhjustada patoloogia arengut, näiteks kui sisenete kõhuõõnde - peritoniit.

Seega, Diaskintest, nagu Mantoux, ei ole mitte ainult kurikuulsa allergeen, vaid ka biokeemiline reaktsioon pestitsiidide kasutamisega, ja seda reaktsiooni ei pannata katseklaasi, kuid keha sees laps Ja see mürgine kokteil süstitakse kehasse, st. möödu limaskestad - looduslikud kaitsvad tõkked! See on tahtlik Lapse veri nakkus.

Allergilise tuberkuloosi rekombinantne standardlahjendus, intradermaalseks manustamiseks mõeldud lahus

DIASKINTEST.Allergen TUBERKULOOSNE rekombinantse lahjendused Standardi on toodetud rekombinantse valgu geneetiliselt muundatud põllukultuuride Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT, lahjendati steriilses isotoonilises fosfaadi puhverlahus säilitusainet (fenool). See sisaldab kahte antigeeni esinevad virulentsemad M. tuberculosis tüvedega ja puududa BCG vaktsiini tüvi.

Koostis. Üks doos (0,1 ml) sisaldab preparaat: rekombinantset valku CFP10-ESAT6 - 0,2 g naatriumvesinikfosfaati-2 vesi-, naatriumkloriid, kaaliumdivesinikfosfaat, polüsorbaat 80, fenooli (0,25 mg), vesi süstimiseks - kuni 0,1 ml.

Kirjeldus Värvitu läbipaistev vedelik.

Farmakoloogiline rühm. MIBP on allergeen.

Tuberkuloosi uuritakse kahtlaste ja positiivsete reaktsioonidega inimestel Diascintest'iga.

Vale negatiivsed reageeringud:

Proovi ettevalmistamine Diaskintest võib olla negatiivne TB Raske immunopatoloogilisi häired põhjustatud raske tuberkuloosi protsessi üksikisikute varases staadiumis nakkuse Mycobacterium tuberculosis, tuberkuloosiprotsessi varajastes staadiumides kaasnevate haigustega inimestel, millega kaasneb immunodefitsiitne seisund.

Raamatupidamisdokumentides märkus:

  • ravimi nimi;
  • tootja, seerianumber, säilivusaeg;
  • valimi kuupäev;
  • ravimi süstimine vasakule või paremale käsivarrele;
  • valimi tulemus.

Proovide määramise vastunäidustused.

  • äge ja krooniline (ägenemise ajal) nakkushaigused, va tuberkuloosi kahtluse korral;
  • ägeda ägenemise ajal somaatilised ja muud haigused;
  • tavalised nahahaigused;
  • allergilised seisundid;
  • epilepsia.

Laste rühmades, kus lapseea infektsioonide karantiin on olemas, valitakse proov pärast karantiini eemaldamist.

Kõrvalmõju

Inimestel võivad olla lühiajalised üldreaktsiooni tunnused: halb enesetunne, peavalu, palavik.