Search

Allergendid Alustal - ülevaade subkutaanse ASIT preparaatide kohta

Täna on olemas meetod, mis enamikul juhtudel võimaldab unustada allergiaid igavesti - allergeen-spetsiifilist immunoteraapiat (ASIT), selle rakendamiseks vajate spetsiaalseid ravimeid - allergeene "pudelites". Need viiakse keha sisse nagu mitmeid vaktsineerimisi, mille tagajärjel immuunsüsteem enam ei reageeri sellele stiimulile vägivaldselt. Üks neist ravimitest on Alustal'i allergeenid.

Alustal ei ole üks allergeen. See on uimastite rühma üldnimi. Tootmisettevõte Alustal - Stallergenes Greer - ettevõte tegutseb 75 riigis, peakontor asub Ühendkuningriigis ja tütarettevõtja Stallergen, Prantsusmaa. See ettevõte tegeleb peamiselt Venemaaga tehtava koostööga.

Kõik meie tooted ei ole meie riigi territooriumil esindatud. Kuid siin on nimekiri nendest Alustaali liinidest, mida saab osta Vene Föderatsioonist:

  • Alustal "Allergen puutub kodust tolmu";
  • Alustal "Allergeenide heintaimede õietolm".

Alustal "Allergeeni heinamaa"

Teraviljad on tohutu köögiviljapere, seal on umbes 12 tuhat liiki, kelle esindajaid võib leida väljakudest ja parkidest. Teraviljad kuuluvad tuulest tolmlevatele taimedele, nii et õitsemise ajal kannab nende õietolmu tuul pikkade vahemaade eest. Selle funktsiooni tõttu on neile tavaliselt allergia.

  • naatriumkloriid,
  • fenool
  • alumiiniumhüdroksiid,
  • mannitool
  • eriline süstevesi.

Ravim on allergiline ravi ASIT-meetodil naha alla sisestamise suspensioon. Valmistatud viaalide kujul mahuga 5 ml. Komplekt sisaldab 4 pudelit.

  • 0,01 IR / ml - halli värvi kork.
  • 0,1 IR / ml - kaane on kollane.
  • 1,0 IR / ml - kaane on roheline.
  • 10 IR / ml - sinise värvi kaan.

Komplekt sisaldab ka kasutusjuhendeid.

Allergeeni mõju inimkeha täpne algoritm pole täielikult mõistetav. Järgnevalt on tõestatud:

Tagasiside Alustal-heinamaa rohujahu allergeenile (allikas: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

  1. vähendab allergiatega seotud rakkude reaktiivsust;
  2. ilmnevad blokeerivad antikehad IgG;
  3. IgE antikehade tase vereplasmas väheneb.

On kindlaks tehtud, et ravi on tõhusam, kui see algatati haiguse algfaasis.

Ravimi kasutamise indikaatoriks on allergia õietolmuga, mille ekstraktid on kasutatud ravimi valmistamisel. ASIT on võimalik korraldada mitte ainult täiskasvanutele, vaid ka lastele vanuses viis aastat.

Vastunäidustused

  • Valmistis sisalduvate abiainete individuaalne talumatus.
  • Autoimmuunhaigused, immuunpuudulikkus.
  • Pahaloomuliste kasvajate esinemine.
  • Bronhiaalastma raske kujul.
  • Neerupuudulikkus.
  • Rasedus ja imetamine.

Raviomadused

ASITi peaks läbi viima allergiavastane spetsialist kabinetti koos anti-shock ravimitega, antihistamiinikumid, kortikosteroidid, beeta-adrenomimeetikumid. Pärast süstimist peab patsient arsti juures olema vähemalt pool tundi. Pärast ravimi kasutuselevõttu tuleb päevas hoiduda füüsilisest ja emotsionaalsest koormusest.

Enne kasutamist peavad tooted olema veendunud, et need ladustatakse nõuetekohaselt, säilitades kõlblikkusaja. Süstimiseks kasutage 1 ml suurust tuberkuliinisüstla. Ravim süstitakse naha alla õlavarre ülaossa.

On vaja tagada, et annust täheldatakse täpselt!

Süstid tehakse igal nädalal, alustades kontsentratsioonist 0,01 RI / ml või 0,1 IN / ml, olenevalt allergilise reaktsiooni tugevusest. Annus järk-järgult suureneb, ulatudes 0,8 ml-ni kontsentratsiooniga 10 R / ml. Lubatud doosid muutuvad sõltuvalt sellest, kui hästi patsient talub ravimit.

15 päeva pärast esialgset ravi alustatakse toetavat ravi (0,8 ml kontsentratsiooniga 10 RÜ / ml). Õitsemise perioodil langeb annus poole võrra. Sellisel juhul on süstide sagedus.

  1. Esimesed 2 kuud ravi - üks kord iga kahe nädala järel.
  2. Järgmisel korral - üks kord iga kahe kuni kuue nädala järel (vaheaeg süstide vahel - mitte rohkem kui kuus nädalat).

Ravi kestus on kolm kuni viis aastat. Kui toimet ei täheldata, tuleb otsustada, kas soovitada täiendavat ravi allergeeniga.

Alustal "Allergen puugid"

See preparaat, nagu ka eelmised, on saadaval subkutaansel manustamisel suspensioonina. Reaktsioonivõime indeks võib olla erinev - 0,01, 0,1, 1, 10.

Meditsiiniliseks kasutuseks mõeldud meditsiinilise kasutamise juhised Alustal "Allergeenilised puugid"

VENE FÖDERATSIOONI TERVISHOIU JA SOTSIAALSE ARENGU MINISTEERIUM

Enne ravimi kasutamist lugege seda juhendit hoolikalt läbi.

· Hoidke käesolevat juhendit tulevasteks viideteks.

· Kui teil on küsimusi, pidage nõu oma arstiga.

· Seda ravimit on ette nähtud teile isiklikult ja seda ei tohi anda teistele, kuna see võib neid kahjustada isegi siis, kui teil on samad sümptomid kui teiega.

Meditsiinilise ravimi kasutamise juhised

ALUSTAL "Allergi puugid"

Kaubanimi: ALUSTAL "puukide allergia".

Rühma nimi: Majapidamises kasutatavad allergeenid.

Annustamisvorm: suspensioon nahaaluseks manustamiseks.

Toimeaine: Adsorbeerub alumiiniumhüdroksiid peatamise ultrafiltreeritud ekstrakti lestade allergeen Dermatophagoid pteronüssinus, Dermatophagoid farinae võrdsetes osades 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Abiained: naatriumkloriid - 9 mg, fenool - 4 mg, alumiiniumhüdroksiid (alumiiniumi kujul) - 0,8 mg, mannitool - kuni 0,578 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

* IR - Reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

Homogeense suspensiooni valgest kollaka värvusega seismisel jaotatakse kaheks kihiks: tippu - värvitu läbipaistev vedelik, mille põhi - sade valge või kollaka värvusega, saab kergesti katki raputades.

Allergeenide spetsiifilise immuunteraapia läbiviimise täpne toimemehhanism (ASIT) pole täielikult teada. Järgmised bioloogilised muutused on tõestatud:

- spetsiifiliste antikehade (IgG) ilmumine, mis mängib "blokeerivate" antikehade rolli;

- spetsiifilise IgE taseme langus plasmas;

- allergilise reaktsiooni kaasatud rakkude reaktiivsuse vähenemine;

- Th2 ja Thl lümfotsüütide aktiivsuse suurenemine, mille tulemuseks on positiivne muutus tsütokiinide tootmises (IL-4 vähenemine ja γ-interferooni suurenemine), reguleerides IgE sünteesi.

ASIT'i juhtimine pärsib ka vahetu allergilise reaktsiooni nii varase kui ka hilise faasi tekkimist.

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Kasutamisnäited

Allergeenispetsiifilise immuunravi (ASIT) patsientidel allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D. pteronüssinus, D. farinae).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Kasutamise vastunäidustused

- Ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (vt abiainete loetelu);

- Autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused, immuunpuudulikkus;

- Kontrollimatu või raske bronhiaalastma (sunnitud aegumise maht) Registreeruge uudiskirja saamiseks:

Alustal "Allergen puugid"

Subkutaanse manustamisega suspensioon 0,01 IR / ml, 0,1 IN / ml, 1 IN / ml, 10 IN / ml.

Koostis (1 ml):

  • toimeaine: Adsorbeerunud alumiiniumhüdroksiid läga ultrafiltreeritud ekstrakti allergeen lestad Dermatophagoidespteronyssinus, 0,01 Dermatophagoidesfarinaev võrdsetes osades TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml;
  • abiained: naatriumkloriid - 9 mg, fenool - 4 mg, alumiiniumhüdroksiid (alumiiniumi kujul) - 0,8 mg, mannitool - mitte rohkem kui 0,578 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

* IR - Reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

5,0 ml suspensiooni klaaspudelitesse suletud kummikorgi ja alumiiniumist-halli plastkorgid (MI 0,01 / ml), kollane (0,1 TS / ml), roheline (TS 1,0 / ml), sinine (10,0 RÜ / ml).

Komplekt sisaldab 4 pudelit, mille sisaldus on 0,01 IR / ml, 0,1 IN / ml, 1 IN / ml, 10 IN / ml või 1 pudel, mis sisaldab 10 IN / ml plastikust kasti koos meditsiinilise kasutamise juhistega.

Annustusvormi kirjeldus:

Homogeense suspensiooni valgest kollaka värvusega seismisel jaotatakse kaheks kihiks: tippu - värvitu läbipaistev vedelik, mille põhi - sade valge või kollaka värvusega, saab kergesti katki raputades.

Allergeenispetsiifilise immuunravi (ASIT) patsientidel allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D.pteronyssinus, D.farinae).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Alustal koos allergeenidega: ravimi omadused, iseloomustused ja analoogid

Allergia on suur probleem paljudele inimestele. Kuid kaasaegne meditsiin võib pakkuda usaldusväärset võimalust mitte ainult ajutiselt peatada selle sümptomid, vaid ka sellest vabaneda.

Üks neist on allergeenispetsiifiline immunoteraapia, mis on subkutaansete süstide seeria.

Need peaksid vähendama keha tundlikkust teatud ärritajatele. Üks neist laialdaselt kasutatavatest ravimitest on Alustal.

Tööriista üldteave

Alustal on ravim, mis sisaldab allergeeni. Tootja töötab paljudes maailma riikides ja brändil on palju variatsioone. Venemaal on sellel uimastil ainult kaks versiooni: "Tolmulestade allergeen" ja "Allergeen õielise heintaimede õietolmu". Neid valikuid kasutatakse vastavalt selleks, et vähendada tundlikkust teravilja ja koduse tolmulestade suhtes.

See aine on ühtlase suspensiooni kujul, mis võib olla valge ja kollakas.

Koostis

Mõelge ravimite koostisele.

"Maja tolmulestade allergeen":

  • aktiivne koostisosa - allergeeniekstrakt kahe liigi puugidest võrdsetes osades;
  • abiained - naatriumkloriid, fenool, alumiiniumhüdroksiid, vaktsiinivee, mannitool.

"Allergi õietolm heinamaa":

  • toimeaine - teravilja õietolmu väljavõte;
  • abiained - naatriumkloriid, fenool, alumiiniumhüdroksiid, vaktsiinivee, mannitool.

Pakendamine

Plastkarp, mis sisaldab kummikorkide ja korkidega pudeleid. Komplekti kuuluvate viaalide arv on neli. Iga pudel sisaldab 0,5 milliliitrit ainet. Komplekt sisaldab kasutusjuhendeid.

Farmakoloogiline toime

Aine, sõltumata konkreetsest toimeainest, mõjutab keha. Seda seetõttu, et parandusmeetmed:

  1. Soodustab esilekerkimist antikehad, mis on allergeenile vastupidavad.
  2. Provokeerida immuunnevastus - Immuunsus mäletab allergeeni pikka aega ja kohandub selle all hoidmiseks.
  3. Vähendab rakkude reaktiivsust, mis osalevad allergilistes reaktsioonides.

Toimemehhanism

Alustal'i toimemehhanism pole täielikult mõistetav. Terapeutiline kulg ideaaljuhul toob kaasa asjaolu, et T-lümfotsüütide abil immuunsüsteem hakkab reageerima stimuleeritult erinevalt. Inimese kehas suureneb antikehade tootmine, mis põhjustavad tundlikkuse vähenemist allergeenile.

Näidustused

Ravim on näidustatud kasutuseks allergilise reaktsiooni korral teraviljakultuuride või tolmulestade õietolmu suhtes. Reaktsioon toimub järgmiselt:

  • riniit;
  • konjunktiviit / rinokonjunktiviit;
  • kerge või mõõduka raskusega hooajaline bronhiaalapõletik.

Lisaks kasutatakse seda vahendit säilitusraviks.

Vastunäidustused

Nagu iga ravimi puhul, on sellel tööriisil mitmeid vastunäidustusi, olenemata liigist. Need hõlmavad järgmist:

  • neeruprobleemid - puudulikkus;
  • pahaloomulised kasvajad, onkoloogilised haigused;
  • raskekujulised bronhiaalastma vormid;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • kõik immuunsüsteemi haigused.

Kasutusjuhend

Ravi teostab ainult spetsiaalselt varustatud kontoris allergikute spetsialist. Seega ei pea olema tingimata rühma ravimite rühma, mis oleks dokitavale võimalike kõrvaltoimete ravimeid - Allergy, kortikosteroidide, epinefriini ja B-adrenotseptoragonistidega. Pool tundi pärast süstimist peaks patsient olema spetsialisti juhendamisel.

Lisaks tuleb järgida järgmisi reegleid:

  1. Kasutage ainult pakendit, mille kehtivusaeg ei ole möödunud.
  2. Peab kinni pidama raviskeemid - iga viaal on mõeldud teatud kursuse etapiks.
  3. Enne kasutamist viaal viaaliga raputake hästi.

Sissejuhatus tehakse naha alla, süstalt mahus 1 milliliiter ja 1 kuni 100. gradatsioon doos olema väga hoolikalt jälgida - ületades annust näidatud ühekordselt sisestatud võib viia pobochki, alandamine võib vähendada ravi efektiivsust.

Sessiooni tutvustus tehakse mitte rohkem kui üks kord nädalas. Algne kursus on kavandatud 17 nädalat. Toetusravi kestab 3 kuni 5 aastat.

Alustal kõigist liikidest on mõeldud tervikliku ravikuuri jaoks. Annus sõltub kursuse astmest ja patsiendi isiklikust vastuvõtlikkusest. Esialgse etapi puhul on ravivõrgustik, mis on ühine kõikide abinõude variantide jaoks, mis on esitatud järgmises tabelis:

Viaalid erinevad kaane värvi - 0,01 IR / ML - hall, 0,1 IR / ML - kollane, 1 IR / ML - roheline, 10 IR / ML - sinine.

Hooldava ravi jaoks viiakse vaktsineerimine läbi iga kahe nädala tagant 0,8 ml-sse viaalis 10 IN / ml.

Üleannustamine

Manustatava aine annuse ületamine konkreetse raviperioodi jooksul võib põhjustada üleannustamist. Üleannustamine süvendab märkimisväärselt ebameeldivaid toimeid ja suurendab nende manifestatsioonide võimalusi.

Üleannustamise korral tuleb sümptomaatiline ravi manustada sõltuvalt spetsiifilisest toimest. Reeglina peatavad nad antihistamiinide ja kortikosteroidide ainetega.

Kodus üleannustamist ei eemaldata. Kui annuse ületamisel ilmneb ebameeldiv toime, informeerige sellest viivitamatult allergiaarsti.

Kõrvaltoimed

Alustal, nagu ka mis tahes muu tugevatoimeline ravim, on mitmeid kõrvaltoimeid. Nende esinemise tõenäosus sõltub patsiendi individuaalsetest omadustest ja selle tingimustest. Tabelis on toodud võimalikud ebameeldivad kaasnevad tunded.

Kirjeldatud reaktsioonid tuvastati kliiniliste uuringute staadiumis. Alustal praktiline kasutamine meditsiinipraktikas leidis muid tagajärgi:

  • kõriturse;
  • hingamine kurgus;
  • oksendamine;
  • füüsiline ebamugavus;
  • asteenilised seisundid;
  • paistes lümfisõlmed;
  • valu liigeses;
  • valu lihastes;
  • põletik koos sõlmede moodustumisega;

Mõne sellise toime ilmnemine nõuab viivitamatut arstiabi.

Raseduse periood ja rinnaga toitmine

Eri rida Alustal toimeid rasedate lootele ja kehale ei ole uuritud. Seetõttu on tavaliselt raseduse ajal ravi alustanud. Toetavat ravi võib jätkata, kui raviarst teeb vastava otsuse, lähtudes patsiendi üldisest seisundist.

Puuduvad andmed ravimi koostoime kohta rinnapiimaga, mistõttu rinnaga toitmist ei rakendata.

Kooskõla muude ravimitega

Alustal on hästi kombineeritud allergiate raviks kasutatavate ravimitega - antihistamiin ja kortikosteroidravimid.

Ühesõnaliselt ei tohiks lubada Alustaali kombinatsiooni B-blokaatorite ja alumiiniumi sisaldavate ainete seeriast. Alumiiniumi sisaldavad ravimid võivad kahjustada neeruprobleemidega inimesi.

Alustalit ei tohi kombineerida kahe rühma antidepressantidega - MAOI ja tritsükliline. See ei puuduta ravimi enda omavahelist suhtlemist, vaid ka nende kokkusobimatust epiferiiniga, aine, mida võib muidugi alarõhu vähendamiseks kasutada.

Erijuhised

Alustal on tugev ravim ja selle kasutamisel tuleb arvesse võtta mitmeid tegureid. Nende hulgas:

  1. Iga viaal sisaldab erinevad toimeaine kontsentratsioonid, nii et kasutuskord on vastuvõetamatu.
  2. Ravim väga nõudlik annustamiseni, see tuleks arvutada rangelt vastavalt juhistele, on lubatud annuseid vahetada ainult erijuhtudel. Seda otsust teeb allergist.
  3. Ravim peaks olema süstida ainult naha alla. Sissejuhatus Alustal laevade sees võib põhjustada ebameeldivaid tagajärgi.
  4. Samuti ei saa seansside vaheldusi muuta., eriti sageduse suurenemise suunas. Juhul, kui ravi mingil põhjusel katkestatakse, jätkub see ka vastavalt juhistele, kus nende juhtudel on olemas erijuhised annuste kohta.
  5. Ravi võib alata alles pärast antiallergeense ravi stabiliseerimine, võttes arvesse patsiendi üldist tervislikku seisundit ja tema individuaalset tundlikkust toimeainete suhtes.
  6. Lisaks sellele ei ole terapeutiline ravi ühilduv nakkushaigused.
  7. Ravi tuleb patsiendil peatada astmaatiline rünnak.

Arvamused vahendite kohta

Mõned ülevaated ravimist erinevate allergeenidega pärast manustamist:

Alates lapsepõlvest kannatavad mulle rohumaade õietolmuallergia. Suvel on väga raske elada, eriti kui te lähete linnast välja. Sõbrad on soovitanud Алюсталь. Olen juba teretulnud juba aasta. Mõnikord sügeb, mõnikord kõht pärast vaktsineerimist, kuid tavaliselt on see rahul. Ma märkasin, et loodus lõõgastuda pole nii raske. Hinnad aga hammustada, kuid mida saate teha.

Anna Ivanovna, 37-aastane

Proovisin tolmu lestadest. Allergiat soovitatakse pärast tõsist rünnakut. Ma lähen polikliinikule peaaegu kuus kuud ja märganud, et allergia raviks ei ole nii sageli vaja. Seansi järel tunded ei ole kõige meeldivamad, kuid võite kannatada.

Sergei Mikhailovitš, 43-aastane

Minu praktikas nõustusid mitu patsienti kursusel osalema. Minu raviarst on minu arvates loogiline - patsient pärsib loomulikult tolerantsust allergeenile. Täpsemalt, Alustal ei ole veel täielikult uuritud ja alati esineb kõrvaltoimete oht.

Anatoli Vladimirovitš, allergoloog

Seda tüüpi ravi on väga nõudlik - patsiendile ja ennekõike arstile. On palju nõtkeid, mida saab kogeda ainult kogenud spetsialist. Ravi efektiivsus 50% sõltub arsti kvalifikatsioonist ja kompetentsusest. Suur hulk pobochek muidugi silmatorkav. On rahulolevaid patsiente, on ka neid, kes mingil põhjusel ravi katkestasid ja ei tagastanud.

Nina Romanovna, allergoloog

Plussid ja miinused ravim

Läbivaatuste põhjal saate tuvastada ravimi Alustal plusse ja miinuseid. Tingimusteta pluss - kõrge efektiivsus.

Vastupidiselt on suured ravimikulud Venemaal, suur hulk pobokske, mitte uuringuid, mis mõjutavad ravimi mõju kehale.

Valmistamine, olenemata seeriast, on ainult üks vabastamise vorm. Alustaali hind "Allergi puugid kodust tolmu" on keskmiselt 7000 rubla.

"Allergi õietolmide heinamaa" maksab 7500. Hinnad võivad piirkonniti erineda. Mõlema võimaluse hinna alampiir on 5500 rubla pakendi kohta.

Ladustamistingimused

Ravimiohutuse temperatuurirežiim on 2 kuni 8 ° C. Sellest vahemikust kaugemale minek toob ravimile kaasa kahju. See on eriti ohtlik külmuda.

Kõlblikkusaeg - 18 kuud. Kõigist seeriatoodetest möödunud tähtajad on tervisele ohtlikud.

Müügitingimused apteekides

See vabastatakse ainult retsepti alusel.

Analoogid

Tal on mitu kodumaist ja välismaist analoogi. Nende hulgas:

  1. "Staloral" seeria samast tootjast. See erineb vabastamisvormi - see on keelealused tilgad. Ülejäänud omadused on identsed Alustraliga. See on reeglina kallim.
  2. Laice Dermatofagoides - Itaalia õiguskaitsevahend äriühingust "Lofarma". Toodetud tablettide kujul. On vähem kõrvaltoimeid ja madalam üleannustamisega kaasnevate komplikatsioonide risk.
  3. "Lestade segu" Tšehhi tootja. Saadaval tilkade kujul. Sellel on vähe kõrvaltoimeid.
  4. Tooted "Biomed". See erineb laia valiku allergeenide ja madala hinnaga - 250-450 rubla pakendi kohta. Segud on ette nähtud süstimiseks.

Veel üks samm

Palun täitke julgeolekukontroll juurdepääsu voronezh.003ms.ru

Miks ma pean CAPTCHA täitma?

CAPTCHA täitmine kinnitab, et olete inimene ja annab teile ajutise juurdepääsu veebiomandile.

Mida ma saan selle ära hoida tulevikus?

Kui olete isikliku ühenduse, näiteks kodus, võite oma seadmesse viirusetõrje skaneerida, et veenduda, et see pole nakatunud pahavara.

Kui olete kontoris või jagatud võrgus, võite küsida võrguadministraatorilt valesti konfigureeritud või nakatunud seadet.

Cloudflare Ray ID: 42931db832b08f99 • Teie IP-aadress: 193.124.189.214 • Performance Cloudflare'i turvalisus

Alustal "Allergen puugid"

Juhised

Ametlik praegune GRLSi juhend

Viimati muudetud: 2012/04/21

Annustamisvorm

Suspensioon subkutaanseks manustamiseks

Koostis

Toimeaine: adsorbeerunud alumiiniumhüdroksiid läga ultrafiltreeritud ekstrakti lestade allergeen Dermatophagoid pteronüssinus, Dermatophagoid farinae võrdsetes osades 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Abiained: naatriumkloriid - 9 mg, fenool - 4 mg, alumiiniumhüdroksiid (alumiiniumist) - 0,8 mg, mannitool - mitte rohkem kui 0,578 mg, süstevesi - kuni 1 ml.

* IR / ml - reaktsioonivõime indeks on bioloogiline standardiseerimisüksus.

Annustusvormi kirjeldus

Homogeenne suspensioon valgest kuni kollaka värvusega, mis lahustub kahe kihi eraldamisel: ülemine - värvitu läbipaistev vedelik, madalam - valge kuni kollane sade, kergelt purustatud, loksutades

Farmakoloogiline rühm

Farmakoloogilised (immunobioloogilised) omadused

Allergeeni spetsiifilise immunoteraapia (ASIT) käitumise täpset toimemehhanismi ei ole täielikult uuritud.

ASIT-i tulemuseks on T-lümfotsüütide immuunvastuse muutus, millele järgneb spetsiifiliste antikehade (IgG 4 ja / või IgG 1 ja mõnel juhul IgA) ja spetsiifilise IgE taseme langus. Sekundaarne ja ehkki hiljem immuunvastus on immuunne kõrvalekalle spetsiifiliste T-rakkude immuunvastuse muutusest.

Näidustused

Allergeen immuunravi (Asit) on näidustatud allergilise reaktsiooni tüüp 1 (IgE-vahendatud), mis väljendusid nohu, rinokonjunktiviitti, kerged või mõõdukad bronhiaalastma kujul, millel on parem tundlikkus kodutolmulestad (D. pteronüssinus. D.farinae). Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus ravimi ükskõik millise abiaine suhtes;
  • autoimmuunhaigused, immunokomplekssed haigused, immuunpuudulikkus;
  • pahaloomulised kasvajad;
  • kontrollimatu või raske bronhiaalastmahaigus (sundliikumise aeg alla 70%);
  • beeta-adrenoblokaatorite ravi (sh lokaalne teraapia oftalmoloogias);
  • neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ärge alustage ASIT'i raseduse ajal.

Kui esimesel raviperioodil esineb rasedus, tuleb ravi katkestada. Kui rasedus on säilitusravi ajal toimunud, peaks arst hindama ASIT-i võimalikke eeliseid, lähtudes patsiendi üldisest seisundist. ASITi kasutamisel rasedatel naistel puudusid kõrvaltoimed.

Ei ole teada, kas ALÜSTAL "allergilised lesta" eritub rinnapiima. Vastavaid loomuuringuid ei tehtud.

Seetõttu ei saa vastsündinute ja imikute riski välistada.

Ravi lõpetamise või rinnaga toomise ravi lõpetamise otsus tuleb teha, võttes arvesse rinnaga toitmise eeliseid lapsele ja ravist saadavat kasu naisele.

Annustamine ja manustamine

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Uuringute ohutus ja efektiivsus alla 5-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

Ravimit peab ravima allergiaarst, kellel on asjakohane väljaõpe ja kogemused allergiliste haiguste ravis. Süsteemsete allergiliste reaktsioonide tekkimise võimaliku riski tõttu viiakse ravi läbi bürokraatiaga, mis on varustatud anti-šokiravimite komplektiga, hõlmates vajadusel epinefriini, kortikosteroide, antihistamiine ja beeta-adrenomimeetikume. Pärast iga süstimist tuleb patsiendi allergilisest kontorist vähemalt 30 minutit jälgida. Patsient peab vältima ülemäärast füüsilist koormust 24 tunni jooksul pärast ravimi manustamist.

Enne ravimi iga kasutamist veenduge, et:

  • ravimi kõlblikkusaeg ei ole lõppenud,
  • Kasutatakse ravimviaali, mille annus vastab ravirežiimile,
  • pudel on hästi raputatud,
  • aseptika reeglid
  • tuberkuliini süstalde kasutamine mahuga 1 ml, gradienteeritud 1/100,
  • manustamisannus määratakse nii täpselt kui võimalik.

Annused ja ravirežiim

Ravimi annused on kõigi vanuserühmade jaoks ühesugused, mis määratakse raviskeemiga vastavalt üldtunnustatud ASIT-i reeglitele, kuid neid võib muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest.

Soovitatav on ravi kogu aasta jooksul läbi viia.

Ravi koosneb kahest etapist: esialgne ja säilitusravi.

1. Esialgne staadium, kus ravimi annust pidevalt suurendatakse.

Ravimit manustatakse üks kord nädalas sügavalt subkutaanselt õlgade keskel kolmandikul, suurendades annust järjestikku kuni maksimaalse talutava annuseni vastavalt raviskeemile. Ravi alustatakse ravimi manustamisega annuses 0,01 IN / ml või 0,1 IN / ml, sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest vastavalt nahakatsetuste raskusastmele. Staadi lõpus suurendatakse ravimi maht annuseni 10 RÜ / ml 0,8 ml-ni. Soovitatavale manustamisgraafikule saab individuaalseid patsiente vastavalt individuaalsele ravimitaluvusele ja üldisele tervislikule seisundile muuta, et saavutada ASIT-i hea talutavus.

Manustamisintervalli on võimalik lühendada kuni 3 päeva ja maksimeerida selle tõusu kuni 2 nädalat. Vajadusel võib järgnevat annust vähendada või korrata.

Algfaasi kestus on 13 kuni 17 nädalat.

ALUSTALi "Allergiliste lestade" alustamiseks mõeldud ASIT-i esialgse kursuse soovituslik skeem erinevate annustega ravimite kasutamisel.

Miks seda kasutatakse?

Styloral (puukide allergeen ja muud allergiliste reaktsioonide käivitajad) on mõeldud esimese tüübi krooniliste allergiliste reaktsioonidega patsientide immunoteraapiaks. See ravimeetod on üks parimaid allergia-ravi ja alustal-allergeensetest lestadest, taimedest ja tolmust.

Vaatamata asjaolule, et ravim on ette nähtud immuunreaktsioonide raviks, võib see iseenesest muutuda allergia kujunemise põhjuseks, mistõttu on rangelt vastunäidustatud, et ravida neid iseseisvalt.

Preparaadi üldine kirjeldus

Kodumajapidamises tekkiva tolmu nõtked põhjustavad tohutut arvu kroonilisi allergilisi reaktsioone. Sellise tüüpi allergia ei ole iseenesest ohtlik (välja arvatud juhuslikud allergiavastased vormid), kuid see tõstab tõsiselt patsiendi elu.

Sellistel juhtudel kasutavad patsiendid tavaliselt meditsiinilist ravi, mis haigust ei ravi, kuid jõuab remissiooni staadiumisse seni, kuni ravim (antihistamiin) võetakse. Täielikuks vabanemiseks maja tolmulestade ja leiutatud desensibiliseerivate ravimite, sealhulgas Staloral, allergiate tekitamisest.

See ravim on mõeldud kas märkimisväärselt vähendama patsiendile allergiate ilmnemist puukentse või täielikult leevendama selle probleemi inimest. Ravi üldine tõhusus on äärmiselt keeruline, kuid üldiselt võivad sellised ravimid enamikul patsientidel elukvaliteeti parandada (enam kui 80% patsientidest ravitakse suuremal või vähemal määral).

Ravimid Staloralide abiga toimub kahes etapis: põhirežiim (esialgne ravi) ja järgnevad säilitusravi.

Kasutamisnäited

Selle ravimi kasutamisega seotud kahtlused on selgelt väljendunud allergiline reaktsioon maja tolmulestadele.

Sellise diagnoosi panemine kohe ei ole võimatu, kuna lestad ei ole inimese silmale lihtsalt nähtavad, seetõttu on allergiaarstil vaja diagnoosi taotleda järgmiste sümptomite tekkimisel:

  • Silmade kuivus ja punetus kokkupuutel koduse tolmuga, aevastamine, köha, naha dermatiidi välimus;
  • Kokkupuude leibkonna tolmuga halveneb üldine seisund;
  • õhupuudus või lihtsalt hingamisraskus kokkupuutel kodust tolmuga;
  • bronhiaalse astma areng täielikule heaolule (isik ei suitseta, ei tööta keemiatööstuses jne);

Pärast arstiga ühendust võtmist ja kodu tolmu analüüsimist võite täpse diagnoosi panna. Selle haigusega on kasutatud Staloral "Allergen Ticks", kuid sellel ravimil on muud liigid, mis on ette nähtud teiste trigeriatorite (õietolm, taimed, putukad jne) allergiliste reaktsioonide raviks.

Allergen Stalalal (video)

Väljastamise vorm ja koosseis

Ravim Staloral "allergeenilõhede" (registreerimisnumber-LSR-008340 / 10-180810) antakse ainult 10 ml keelealuste tilkade kujul. Ravim on viaalis, millel on mugav jaotur.

Ravimi peamiseks aktiivseks komponendiks on Dermatophagoides pteronyssinus ja Dermatophagoides farinae koduse tolmulestade allergeeniekstrakt. Allergeeniekstrakt jaotatakse erinevates vahekordades: 10 Ir / milliliiter ja 300 IR / milliliiter.

MI / milliliiter on reaktiivsuse indeks, mis on standardiseerimise bioloogiline üksus.

Ravimi abiained on:

  • puhastatud vesi;
  • mannitool;
  • glütserool;
  • naatriumkloriid.

Tavaliselt on ravimi lahus selge. Värvid: värvitu kuni kollakaspruuni värvusega. Viaali põhjas ravimiga ei peaks tavaliselt olema setteid.

Põhi- ja tugikursused

Ravim Staloral omab kahte spetsiaalset komplekti, mis on mõeldud esmaseks raviks ja järgnevaks säilitusraviks.

Ravim jagatakse järgmistesse kursustesse:

  1. Stalorall "allergeeniluu" - esialgne kursus.
  2. Staloralli "allergeenilinnus" on toetuskursus.

Esialgse ravikuuri komplekt sisaldab allergilist trigeriekstrakti kolbi kontsentratsiooniga 10 IR / ml, kaks viaali 300 IR / milliliitri kohta, kolm doosit ja kasutusjuhendit. See komplekt on mõeldud patsientidele, kellel esineb allergiline reaktsioon esimese tüübi puugidele.

Supportiivse ravikuuri pakendis on kaks allergilist trigeriekstrakti kolbiga kontsentratsiooniga 300 IR / ml, kaks jaoturit ja vastavalt selle aine kasutamise juhised.

Ettevalmistatud viaalid on spetsiaalsetes plastkastides, mis kaitsevad pudeleid kokkupõrke ja saastumise eest. Ravimi ostmisel peaksite pöörama tähelepanu aegumiskuupäevale (asub karbil), kuna aegunud säilivusaeg mitte ainult ei vähenda ravi efektiivsust nullini, vaid võib põhjustada tõsiseid tüsistusi.

Kust osta, kui palju see maksab ja kas mul on vaja retsepti?

Seda desensibiliseerivat ainet ei saa osta kõigis riigi apteekides. Enamikul juhtudel müüakse uimasti suurtes apteegikettides, mille spetsiifilisi nimetusi saab ravivastust arstilt õppida.

Ravim vabaneb retsepti alusel, selle iseseisev kasutamine on lubamatu, sest see on täis tõsiseid tüsistusi kuni surmaga lõppenud anafülaktilise šokini. Selle tööriista vajalikkuse ja ohutuse hindamiseks võib olla ainult allergoloog või immunoloog, kellele peaksite retsepti taotlema.

Ravimi transportimine pärast selle omandamist on vajalik temperatuuril 2... 8 ° C, vältides otsese päikesevalguse otseselt lahuse viaalidega.

Ravimit tuleb hoida laste eest kaitstud kohas. Kui viaali või muude ainete terviklikkust (kaasa arvatud suur kogus tolmu) rikutakse, on selle asendamine vajalik.

Desensibiliseeriva aine hind Allergi lestad on keskmiselt 4000 rubla (andmed alates 2016. aasta lõpust). Interneti-apteekides on hind enamasti madalam ja on 3800-3900 rubla.

Alustal analoogide hindade ülevaade kasutusjuhend

Kasulikud juhised kasutamiseks

Farmakoloogiline toime

Allergeenide spetsiifilise immunoteraapia (ASIT) läbiviimise täpne toimemehhanism pole täielikult mõistetav. Järgmised bioloogilised muutused on tõestatud:

  • spetsiifiliste antikehade (IgG4) välimus, mis mängivad "blokeerivate antikehade" rolli;
  • pikaajalise plasmakontsentratsiooni IgE taseme langus;
  • allergilise reaktsiooni kaasatud rakkude reaktiivsuse vähenemine;
  • Th2 ja Th1 rakkude ja isegi Th0 interaktsiooni aktiivsuse suurenemine, mis viib positiivse muutuseni tsütokiinide tootmises (IL-4 vähenemine ja γ-interferooni suurenemine), mis reguleerivad IgE produktsiooni.

Lisaks kutsub ASIT immuunvastust, mis võimaldab pikemat aega säilitada immunobioloogiline mälu.

ASIT efektiivsus on suurem neil juhtudel, kui ravi alustatakse haiguse varajastes staadiumides.

Näidustused

Asit kannatavate patsientide sesoonse allergilise nohu, rinokonjunktiviitti, astma, millel on suurenenud tundlikkus õietolmu puid (lepp, kask, hornbeam pähklipruunid).

Immunoteraapiat võib anda täiskasvanutele ja lastele alates 5. eluaastast.

Vastunäidustused

  • aluseks oleva allergilise haiguse ägenemise periood;
  • rasked immuunpuudulikkused;
  • pahaloomulised haigused;
  • nakkuslik bronhiaalastma;
  • autoimmuunhaigused;
  • beeta-adrenoblokaatoritega ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal ei soovitata. Kui rasedus tekkis ravi ajal, tuleb ravi katkestada.

Erijuhised

Enne iga süstimist veenduge, et:

  • ravimi kõlblikkusaeg ei ole lõppenud,
  • kasutatava viaalis olev ravimi toime vastab rakendusskeemile,
  • aseptika reeglid
  • tuberkuliinisüstalde kasutamine,
  • manustamisannus määratakse nii täpselt kui võimalik.

Annustamine ja manustamine

Ravi peab läbi viima allergirikk kabinetis, mis on varustatud šokkidega, mis peab sisaldama adrenaliini, kortikosteroide, antihistamiine ja beeta-adrenomimeetikume. Pärast iga süstimist tuleb patsiendi jälgida allergikute kabinetis 30 minutit.

Ravimi annus on kõigile vanuserühmadele ühesugune, määratakse raviskeem vastavalt ASIT üldtunnustatud reeglitele (vt allpool toodud skeemi), kuid seda saab muuta sõltuvalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest.

Enne kasutamist raputage pudel hästi. Ravim süstitakse sügavale õlgade keskossa.

Ravi koosneb kahest etapist: esialgne kursus ja säilitusravi.

1. ASIT-i algne kurss koos ravimi annuse pideva suurenemisega.

Esialgset kurssi soovitatakse läbi viia vähemalt 4 kuud enne puude õitsemist, põhjustades allergiaid.

Traditsiooniliselt manustatakse ravimit 1 kord nädalas vastavalt alltoodud skeemile. Ravi algab preparaadi kontsentratsiooni sisseviimine 0,01 RI / ml või 0,1 IN / ml, olenevalt patsiendi individuaalsest reaktiivsusest vastavalt nahakatsetuste raskusastmele. Staadi lõpus suureneb ravimi annus 0,8 ml 10 RI / ml kontsentratsioonini.

Pakutud manustamisskeemi võib üksikutele patsientidele muuta vastavalt ravimi talutavusvõimele. Manustamisintervalli on võimalik lühendada kuni 3 päeva ja maksimeerida selle tõusu kuni 2 nädalat. Vajadusel võib järgnevat annust vähendada või korrata.

Kõrvaltoimed

Kohalikke reaktsioone, mis iseloomustavad umbes 2-3 cm läbimõõduga ja tursega hüperemeediat, võib täheldada suhteliselt sageli, kuid see ei muuda ravirežiimi, kuid järgnevat manustamist tuleb ettevaatlikult teha. Kui hüperemia on suurem kui 5 cm läbimõõduga, tuleb patsiendile anda antihistamiinikumi
ravimit, suurendab vaatlusaega 60 minutiks ja vähendab järgneva allergeeni doosi, kuni see saavutab hea talutavuse.

Muud reaktsioonid on väga haruldased ja nõuavad ASIT-i lõpetamist:

Vahetu tüübi reaktsioonid:

  • pärast ravimi manustamist täheldatud bronhiaalastri rünnak nõuab bronhodilataatorite kasutuselevõtmist, võimalusel koos kortikosteroididega (parenteraalne);
  • Karneaju turse nõuab adinefriini / m lahuse sisseviimist. Sellisel juhul on haiglaravi soovitav;
  • Anafülaktiline šokk nõuab kohest adrenaliini ja patsiendi kohustuslikku hospitaliseerimist.

Aeglase liikumise reaktsioonid:

Artralgia, urtikaaria, iivelduse, adenopaatia, palavikuga seotud reaktsioonid on väga haruldased.

Üleannustamine

Uimasti üleannustamise sümptomiteks on kõrvaltoimete ilmnemine, mis nõuab ülaltoodud ravi.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Ärge külmutage.

Aegumiskuupäev

Koostis

1 ml suspensiooni sisaldab:

Toimeaine: puu õietolmu segu allergeeni ekstrakt (lepp, kask, sarve, sarapuu);

Abiained: kaltsiumfosfaat, naatriumkloriid, fenool, glütserool, mannitool, vesi d / ja.

Alustalallergia lestad

Kasutusjuhend

Vähesed faktid

On ohutu öelda, et sellised patogeenid nagu lestad ja õietolm on kõige tavalisemad. Kui õietolm on selge, siis kuidas kaitsta end nendest putukatest? Tihtipeale ütlevad inimesed, et neil on spetsiifiline tolmu, kuid tolm ise ei saa sellist mõju avaldada. See on mikroskoopiliste putukate elupaik - puugid. Nad, või pigem tooted oma elu, ja põhjustada allergiaid.

Kaitse ennast nende pidevast kohalolekust on peaaegu võimatu, kuna see võib elada pehmetes mööblites, mänguasjades, padjades. Regulaarne märgpuhastus, ruumi õhutamine ja kvaliteetse tolmuimeja kasutamine aitab teatud määral kaasa, kuid ei anna absoluutset tulemust.

Farmakoloogilised omadused

Spetsiifiline immunoteraapia viitab üsna uuel viisil allergiate ravimiseks ja selle toimemehhanismi ei ole veel uuritud. Mõlemal juhul on meetod tõhus ja patogeenide spektri korralik valimine annab püsiva mõju.

Spetsiifilise immunoteraapia ajal ilmnevad teatud antikehad, mis blokeerivad järgnevate reaktsioonide käigus muid antikehi. IgE sisaldus vereplasmas märgatavalt väheneb. Selliste immuunmuutustega seoses aja jooksul väheneb rakkude reaktiivsus. Aktiivsemad on TH2 ja TH1 lümfotsüüdid. See käivitab positiivsete muutuste mehhanismi tsütokiinide tootmisel, mis otseselt reguleerivad IgE moodustumist.

On tõestatud, et spetsiifiline immunoteraapia peatab vahetu reaktsiooni varajase ja hilise staadiumi arengut. Parim on alustada ravi juhtudel, kui allergia on varajases staadiumis.

Koosseis ja vabastamise vorm

See aine on saadaval subkutaanse süstimise suspensioonina. Fasuyut see pudelites 5 ml.

Kompositsiooni aktiivne koostisosa: elusaktiivsuse toodete ekstrakt, millest pipi tekitab. Ekstrakt saadi alumiiniumhüdroksiidi neelamisel suspensioonil, millele järgnes ultrafiltreerimine.

Lisaks sisaldub preparaadis naatriumkloriid, fenool, alumiiniumhüdroksiid, mannitool ja valmistatud süstevesi.

Rakenduse funktsioonid

Kõigepealt tuleb märkida, et ravi peab alustama allergikute spetsialist. Spetsiifiliste allergeenide süsteemsete reaktsioonide tekke suurte riskide tõttu tuleb süstida süstekohta ruumis, kus on võimalik esmaabi pakkuda (sh spetsiaalsete šokkidega ravimite olemasolu). Pärast süstimist on allesoleva patsiendi järelevalve all vähemalt pool tundi. Alustal'i manustamise päevale järgneval päeval on parem mitte aktiivne füüsiline aktiivsus.

Enne iga süstimist peab meditsiinitöötaja olema kindel, et lahus on sobiv (vastavalt aegumiskuupäevale). Samuti peate tähelepanu pöörama tööriista tegevusele. See peab vastama sellele, mis patsiendile määratud. Viaali sisu peab olema hästi segatud ja vältida süstlas või lahuses nakatumise võimalust. Parim on kasutada 1 ml tuberkuliinisüstal (gradatsioon 1/100). Ravimi maht peaks olema täpselt trükitud! Korki pudelist on keelatud! Meditsiinitöötaja peab läbima nõelaga ja sisestama süstlale lahuse. Optimaalne süstekoht on õlg.

Ravirežiim vastab konkreetse immunoteraapia standarditele, kuid seda võib reguleerida allergiline aine.

Süstete käik koosneb kahest etapist:

  • Esialgne etapp. Injekte manustatakse üks kord nädalas. Alusta sisestama 0,01 RI / ml. Annustamine võib olla suurem, kuid see tuleb määrata patsiendi nahakatsetuste põhjal. Viimased süstid peaksid jõudma 10 IN / ml. Arsti otsustada on ka manustamisperiood (kolm päeva kuni kaks nädalat). Alustal-agendi juhendis täpsustab tootja üksikasjalikumaid sissejuhatuse skeeme.
  • Toetav staadium. Kaks nädalat pärast ravi algfaasi lõppu võite alustada seisundi toetamist. Iga kahe nädala järel kahe kuu jooksul, kusjuures intervalli järk-järgult suureneb, manustatakse annust säilitavaid ravimeid. Sellisel juhul ei tohi süstide vaheline intervall olla pikem kui kuus ja pool. Esimest manustamist tehakse tavaliselt annusega, mis on algse etapi pool viimase osa, ja seejärel järk-järgult sellele numbrile tagasi.

Raviaja kestab umbes kolm kuni viis aastat. Kui esimesel aastal ei saavutatud, siis ei saa te tulevikus immunoteraapiat läbi viia.

On juhtumeid, kui patsiendid jätavad teise süsti sisse. See on loomulikult ebasoovitav, kuid arst saab reguleerida järgnevaid annuseid.

Kasutamisnäited

Kasutamisjuhised näitavad, et Alustal on ette nähtud SIT patsientide jaoks, kellel esineb individuaalne vastuvõtlikkus esimese tüübi kodumajapidamises tekkivale tolmule. Esimese tüübi allergilise reaktsiooni peamised sümptomid on ninakinnisus, konjunktiviit, astma.

Klassifikatsioon μB-10 järgi: T78.4 Allergiline, määratlemata.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad patsiendid kaevata mõned soovimatud sümptomid. Sageli on need limaskestade tursed ja suuõõne ebamugavused. Nad ilmuvad kursuse algfaasis ja peaaegu alati läbivad ilma arsti sekkumiseta.

Muud reaktsioonid:

  • Immuunsus: individuaalset tundlikkust iseloomustab reaktsioon.
  • Närvisüsteemi reaktsioonid: peavalu, peapööritus, maitsemuutus, naha erilised tunded, tundlikkuse kaotus.
  • Nägemis- ja kuulmisorganid: konjunktiivi põletik, hüperemees, sügelus aurikulites, kõrvakanalite obstruktsioon.
  • Hingamine: ventilatsiooni, turse, köha, hingeldus, düsfoonia.
  • Seedetrakt: põletik, lokaalne valu, sülje sekretsiooni suurenemine, huulte või suuõõne kuivus, seedetrakti häired.
  • Naha ja nahaaluskoed: näo turse, sügelus, lööve.
  • Üldtingimused: väsimus, kontrollimatu ärevus.

Kui patsient kaebab mis tahes eritingimusi (neid ei pruugi olla loetletud), on vaja konsulteerida allergiaga.

Kasutamise vastunäidustused

Alustalseid allergilisi lesta ei kasutata, kui patsiendil on individuaalne vastuvõtlikkus mõne komponendi (lisaks lestallergeeni ise) suhtes.

Ärge määrage paranemist neile, kellel on autoimmuunhaigused, komplekssed immuunhaigused, mitmesugused immuunpuudulikkused haiguse ajaloos.

Pahaloomuliste kasvajatega patsiendid ei tohi osaleda spetsiifilises immunoteraapias (kaasa arvatud allergeenilised lehed).

Raske kontrollimatu astmaga patsientide puhul on parem valida teine ​​teraapia. Tõsist astmat kaalutakse siis, kui sunnitud lõpptarbimise maht on alla 70%.

Ei ole vaja kombineerida ravi beeta-adrenergiliste retseptorite blokeerimiseks kasutatavate ainetega. Väärib märkimist, et neid saab kasutada isegi oftalmoloogias.

Keeldumise põhjuseks on neerupuudulikkus.

Säilitamise omadused

Suletud viaali võib külmkapis hoida 18 kuud, kuid pärast sanitaarse normi avamist võib seda säilitada kuus kuud. Pärast säilitusaja lõppu on Alustal patsientidel keelatud.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Raseduse ajal ei ole spetsiifilist immunoteraapiat. Kui leiti, et patsient on rase esimesel astmel, siis tuleb ravi lõpetada. On olemas juhtumeid, kui rasedus säilib ravi ajal. Seejärel peaks spetsialist kaaluma ravi kõiki riske ja otsustama, kas ravi lõpetada või jätkata. Alustaali allergeenide puhul ei iseloomustanud tiinete puukide kõrvaltoimeid rasedate naiste puhul, kuid teoreetiliselt on need võimalikud.

Puuduvad andmed ravimi kasutamise kohta laktatsiooni ajal, kuid teoreetiliselt võib lehti allergeen, mis suunatakse lapsele rinnapiima kaudu, võib samuti kaasa aidata lapse tundlikkuse arengule.

Kooskõla alkoholiga

Alkoholi tarbimine immuunravi ajal ei ole soovitav organismi soovimatute reaktsioonide ja lisakoormuse tekkeks.

Ravimite koostoimed

Ravimit võib manustada koos teiste ainetega, et leevendada allergilise reaktsiooni sümptomeid, nii steroidseid kui ka antihistamiinikumeid.

Selle rühma vahendite ühilduvuse kohta puudub teave.

Eriline ettevaatusabinõuna rakendage ravimit selliste patsientide raviks, kes juba läbivad antidepressantide või MAO inhibiitorite kursuseid. Selle kattumise tõttu võivad kõrvaltoimed kujuneda eluohtlikeks vormideks.

Immunoteraapia ajal vaktsineeritud patsientide ravivastuse andmed ei ole teada.

On vaja vältida alumiiniumi sisaldavate vahendite määramist.

Ravi tunnused

Ravige ravimit täiskasvanutele ja lastele, kes on vanemad kui viis aastat.

Kui patsiendi käigus muutub haigus haigustega, mis on seotud infektsioonidega, millega kaasneb palavik ja tugev köha, siis immunoteraapia peatatakse. Pärast täielikku ravimist otsustab allergia edasiste annuste ja lahuse perioodiseerimise.

Lahus sisaldab naatriumkloriidi. Seda asjaolu tuleks arvestada enne ravi alustamist patsientidel, kellel on vähe soola dieeti.

Lahus sisaldab alumiiniumkatioone. On olemas võimalus, et see koguneb kudedesse. See kehtib eriti neerufunktsiooni kahjustusega patsientide kohta. Sellepärast ei ole ravimit neerupuudulikkusega patsientidele ette nähtud. Andmed alumiiniumkatioonide mõju kohta immuunsusele pikkadel kursustel ei ole uuritud.

Aine ei mõjuta inimese võimet autot juhtida ja keerukaid mehhanisme, ei põhjusta unisust, ei vähenda reaktsiooni kiirust ega tähelepanelikkust. Seetõttu ei ole vaja piirata selle tegevusega seotud tegevusi.