Search

Eryus tabletid - ametlikud kasutusjuhised

Seoses Yandexi teenuse deaktiveerimisega. Arsti otsimine kaardil ei tööta ajutiselt. Püüame seda probleemi lahendada.
Pärast otsingu tegemist kuvatakse teile vastav keskus ja ambulatoorium koos spetsialistide nimekirjaga. Meditsiinilise reformi käigus liigitatakse ringterapeudid ja lastearstid ümberarstidena. Teie raviarsti või pediaatri aadressi puudumisel soovitame teil vaadata välja "Perearstid".

Soovitame teil määrata teabe Ambulatoorse Registri või Keskuse Registris

Asutuste baas täidetakse

Pärast vajaliku kategooria valimist otsitakse vastavaid litsentseeritud asutusi ja kuvatakse 5 kilomeetri raadiuses. Kui lähed huvitavasse linki, saate tutvuda asutuse kirjeldusega, töö ajakavaga ja kontaktidega.

Institutsiooni kategooria

Valige spetsialiseerumine

Sisestage oma aadress

Selle teenuse leiate kõik apteegi lähedal oma kodus, mis on juuresolekul ravimi olete huvitatud, leiavad tee oma raha, samuti lugeda juhiseid ravimi.

Sisestage ravimi nimi

Asutuste baas täidetakse

Pärast vajaliku kategooria valimist kuvatakse asjakohased asutused, et säilitada ilu, tervis ja sisemine harmoonia 5-kilomeetrise raadiuses sisestatud aadressist. Kui lähed huvitavasse linki, saate tutvuda asutuse kirjeldusega, töö ajakavaga ja kontaktidega.

Institutsiooni kategooria

Valige spetsialiseerumine

Sisestage oma aadress

Kas Teie ettevõte osutab ilu ja tervise, vaimse ja füüsilise arengu taastamiseks ja säilitamiseks teenuseid? Ettevõtte CDM projekti raames dnipromed.com pakub teile teenust "Arst registreerimine internetis".

Portal dnipromed.com - ühisprojekt firma CDM ja CP "Dnepropetrovsk City Health Center" terviseküsimuste Dnepropetrovsk linnavolikogu. See on ainulaadne ja terviklikum meditsiiniline infosüsteem, millel ei ole analooge Dnipropetrovski piirkonna spetsialiseeritud alade seas.

Portaali dnipromed.com ressursid võimaldavad tarbijal mitte ainult näha teie bännerit või kontekstipõhist reklaami, vaid ka lihtsustada suhtlust teie ja teie potentsiaalsete klientide vahel. Need võimaldavad teil kiiresti leida õige asutus, spetsialist, teenus või toode, tutvuda hinnapoliitikaga, tutvuda ja koheselt kohtuda kohapeal.

Portaali sihtgrupiks on aktiivsed inimesed vanuses 18 kuni 55 aastat, kes hindavad oma tervist, aega ja püüdlevad innovatsiooni poole. Kõrge tihedusega elanikkonnast, üle 500 tuhande kasutaja Internet, laia pakkuda ja ajakohastada teavet dnipromed.com, tagada kõrge osalusmäär ressursi ja tarbija huvi pakutavate teenuste teile.

Maksimaalne tulukus minimaalsete kuludega portaali dnipromed.com abil!

Erius tabletid p / o 5 mg # 10

Kaubanimi
ERIUS® (AERIUS®)

Rahvusvaheline nimi
DESLORATADINIUM

Ladina nimi
AERIUS

Üldised karakteristikud
Desloratadiinil on üle 5 mg Abiained: kaitsiumvesinikfosfaati, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, talk, laktoosmonohüdraat, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi, titaandioksiidi, polüetüleenglükooli, alumiinium lakiga sinine FDC № 2, karnaubavaha, valge vaha.

Väljastamise vorm
Tabel. p / o 5 mg, nr 7 tabelis. p / o 5 mg, nr 10

Farmgroup
Antiallergilised ja antihistamiinikumid

Farmakoloogilised omadused
Desloratadiinil (8-kloro-6,11-dihüdro-11- (4-piperidinülideen) -5-benso (5,6) tsükloheptaantuuma [1,2 -?] Püridiin) - blokeerija selektiivne perifeersete histamiini H1-retseptorite ei avalda rahustav toime. Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Prekliinilised uuringud desloratadiini ja loratadiin kvalitatiivseid või kvantitatiivseid erinevusi tokischnosti kahe ravimi võrdlevas annustes (antud desloratadiini kontsentratsioon) on ilmnenud. Pärast suukaudset manustamist blokeerib Erius selektiivselt perifeerseid H1-histamiini retseptoreid ja ei tungib BBB-sse. Paljud uuringud on näidanud, et lisaks antihistamiinikumidele on Eriusil allergiline ja põletikuvastane toime. Kindlaks tehtud, et pärsib Erius kaskaadi erinevate reaktsioonide, mis on aluseks arengut allergilise põletiku, nimelt: - jaotamise tsütokiini sealhulgas interleukiin: IL-4, IL-6, IL-8, IL-13; - põletikueelsete kemokiinide, nagu RANTES, isoleerimine; - superoksiidi aniooni tootmine aktiveeritud polümorfonukleaarsete neutrofiilsete granulotsüütidega; - eosinofiilide granulotsüütide adhesioon ja kemotaksis; - adhesioonimolekulide, nagu P-selektiini, ekspressioon; - histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 IgE-sõltuv eritumine; - Akuutne allergiline bronhospasm loomkatsetes. Ravimi ohutust pediaatrias täheldati kolmes kliinilises uuringus. Ravimi manustamisel lastele vanuses 6 kuud kuni 11 aastat päevases annuses 1 mg (vanuserühmas 6-11 kuud), 1,25 mg (vanuserühmas 1-5 aastat) või 2,5 mg (vanuserühmas 6 kuni 11 aastat). Ravim oli hästi talutav, nagu kinnitasid kliinilised uuringud, elutähtsad sümptomid ja EKG andmed (sealhulgas Q-T intervalli pikkus). Päevadoosi AERIUSe doosis 20 mg 14 päeva, ei kaasnenud kliiniliselt olulisi muutusi kardiovaskulaarse süsteemi; selle rakendamine annuses 45 mg / päevas (kell 9 korda suurem kui terapeutiline annus) 10 päeva jooksul ei põhjusta mingit suurenemist Q-T intervalli elektrokardiogramm.

Farmakokineetika
Kuna desloratadiin ei tungib läbi BBB-d, kui seda manustatakse soovitatavas annuses 5 mg, ei esine uimasuse esinemissagedus platseeboga võrreldes. Erius ei mõjuta psühhomotoorset reaktsiooni, kui seda manustatakse annuses kuni 7,5 mg päevas. Desloratadiin määratakse vereplasmas 30 minutit pärast manustamist. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse pärast 3 tunni möödumist poolestusaeg keskmised 27 tundi. Aste kumulatsiooniaste vastab tema poolväärtusajaga (umbes 27 tundi) ja arvukalt rakendusi (1 päevas). Desloratadiini biosaadavus on proportsionaalne annusega vahemikus 5... 20 mg. Desloratadiin seondub mõõdukalt (83-87%) vereplasma proteiinidega. Kui rakendatakse annuses 5-20 mg 1 kord päevas 14 päeva jooksul, kliiniliselt olulist ravimi kuhjumist ei avaldu. Raviprobleemide võrdlevate uuringute läbiviimisel sama ravimi annusega on tõestatud ravimi bioekvivalentsus tablettide ja siirupi kujul. Täites farmakokineetiliste uuringute lastel näitas, et AUC parameetrid ja maksimaalne kontsentratsioon desloratadiin (kui seda kasutatakse doseerimissoovitusi) lastel on samad, mis täiskasvanutel, kes võtsid narkootikumi siirupi annuses 5 mg. Nende tulemused on näidanud, et desloratadiin ei pidurda CYP3A4 või CYP2D6 ja ei ole substraadiks ega inhibiitor P-glükoproteiini. Desloratadiini ühekordne annus 7,5 mg annusega koos toiduga (rasvavaba kalorsusega hommikueine või greibimahl) ei mõjutanud desloratadiini jaotumist.

Kasutamisnäited
pollinoos, allergiline nohu (kiireks kõrvaldamiseks sümptomid nagu aevastamine, ninavoolusest, sügelus, limaskesta turset ja ninakinnisuse sügelevad silmad, vesised silmad ja sidekesta hüpereemia, sügelus taeva ja köha), krooniline idiopaatiline urtikaaria (vähendada sügelust, suuruse ja lööbe elementide arv).

Annustamine ja manustamine
Täiskasvanud ja noorukid (vanuses üle 12 aasta) - üks tablett (5 mg) üks kord ööpäevas, olenemata toidust. Ravim on mõeldud suukaudseks manustamiseks. Tabletid tuleb alla neelata tervelt, pesta veega.

Kõrvaltoimed
6 kuni 23 kuu vanustel lastel kasutati siirupit, kõhulahtisus (3,7%), palavik (2,3%) olid kõige levinumad; teistes vanusekategooriates - suurenenud väsimus (1,2%), suukuivus (0,8%), peavalu (0,6%). Väga harva - ülitundlikkusreaktsioonid (sh anafülaktiline reaktsioon ja lööve), tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, bilirubiin, hepatiit.

Vastunäidustused
ülitundlikkus desloratadiini või ravimi teiste komponentide suhtes.

Koostoime teiste ravimitega
Kliiniliselt olulised muutused desloratadiini kontsentratsioonis vereplasmas, mida korduvalt samaaegsel kasutamisel ketokonasooli, erütromütsiini, asitromütsiini, fluoksetiini, tsimetidiini samaaegsel kasutamisel ei leitud. Tulenevalt asjaolust, et ensüüm metabolismi eest vastutav desloratadiini, ei ole paigaldatud, võimalust koosmõju teiste ravimitega ei saa välistada täielikult.

Üleannustamine
teostama standardseid meetmeid, mille eesmärk on eemaldada absorbeerunud toimeaine. Näidustuste kohaselt - sümptomaatiline ravi. Erius ei eritu hemodialüüsi teel; selle väljavoolu võimalus peritoneaaldialüüsil ei ole kindlaks tehtud.

Rakenduse funktsioonid
Siirupi kasutamine alla 6 kuu vanustel lastel ja alla 12-aastastel lastel kasutatavate tablettide tõhusus ja ohutus ei ole täielikult kindlaks tehtud. Kliinilistes ja farmakoloogilistes uuringutes ei suurendanud Erius alkoholimõjusid, nagu psühhomotoorne düsfunktsioon ja unisus. Psühhomotoorsete testide tulemused ei erinenud oluliselt patsientidel, kes said Eryust ja platseebot üksi või koos alkoholiga. Mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada keeruliste mehhanismidega ei ole täheldatud. Raseduse ja imetamise aeg Eriust ei soovitata raseduse ajal manustada, kuna ravimi ohutus rasedatel ei ole kindlaks tehtud. Desloratadiin tungib rinnapiima, nii et ravimi kasutamise ajal on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Ladustamistingimused
kuivas kohas temperatuuril 2-30 ° C.

Tootja ja selle aadress
Schering-Plough Ameerika Ühendriigid

Erius - kasutamisjuhised, ülevaated, analoogid ja vabastamisvormid (siirup või tilgad, 5 mg tabletid ja 2,5 mg resorptsiooniks) ravimid urtikaaria ja allergilise riniidi raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedatel. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi kasutamise juhiseid Erius. Esitatakse ülevaade saidi külastajaist - selle ravimi tarbijad, samuti arstide spetsialistide arvamused Eriuse kasutamise kohta oma praktikas. Palju küsida aktiivselt lisada oma hinnangut preparaadi: abi või ei aita ravimi vabaneda haiguste puhul täheldati tüsistuste ja kõrvaltoimete ei tohi väitis tootja poolt kokkuvõttes. Eriuse analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine urtikaaria ja allergilise riniidi raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Erius - antihistamiini pikatoimelised perifeersed histamiini H1 blokeerija retseptoreid. Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. See pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas proinflammatoorsete tsütokiinide sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist proinflammatory kemokiinid tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid valiku adhesioonimolekulid nagu P-selektiin, IgE - vahendatud histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4. Seega takistab arengut ning lihtsustab allergilised reaktsioonid on antipruriitiline ja antiexudative meetmeid, vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab turse tekkimist silelihaste spasm.

Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal puudub peaaegu sedatiivne toime (ei põhjusta unisust) ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide esinemissagedust.

Ei põhjusta QT-intervalli pikendamist EKG-s.

Eriuse toime algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist ja kestab 24 tundi.

Koostis

Desloratadiin + abiained.

Farmakokineetika

Pärast ravimi sissevõtmist imendub Erius seedetraktist hästi. Samaaegne toidu tarbimine või greibimahla samaaegne kasutamine ei mõjuta desloratadiini jaotumist. Ei tungida läbi vere-aju barjääri (BBB). Desloratadiinil eritub glucuronide ühendit ja väikese koguse (vähem kui 2% uriiniga ja väiksem kui 7% väljaheitega) muutumatul kujul.

Näidustused

  • allergiline riniit (aevastamise kõrvaldamine või leevendamine, ninakinnisus, nina ärritus, nina sügelus, suu sügelus, sügelus ja silma punetus, lakrimass);
  • urtikaaria (sügelus, lööve).

Väljundvormid

Tabletid kaetakse 5 mg katetega.

Tabletid 2,5 mg ja 5 mg resorptsiooni jaoks.

Siirup (ideaalne laste ravimvorm).

Muid vorme, olgu see siis langeb, pihustatud või salvi, kataloogi avaldamise ajal ei olnud olemas.

Kasutamis- ja doseerimisjuhend

Täiskasvanud ja 12-aastased ja noorukid on ette nähtud 5 mg üks kord ööpäevas, olenemata toidust, eelistatavalt samal kellaajal.

Tablett tuleb alla neelata tervena, mitte vedelikuna, pigistatakse väikese koguse veega.

Lapsed vanuses 1... 5 aastat on ette nähtud 1,25 mg (2,5 ml siirupit) üks kord päevas; lapsed vanuses 6... 11 aastat - 2,5 mg (5 ml siirupit) 1 kord päevas; täiskasvanud ja teismelised üle 12 aasta - 5 mg (10 ml siirupit) 1 kord päevas.

Siirup võetakse suu kaudu, olenemata toidu tarbimisest, väikese koguse veega.

Kõrvalmõju

  • väsimus;
  • suu kuivus;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • tahhükardia;
  • südamepekslemine;
  • anafülaksia;
  • angioödeem;
  • sügelus;
  • urtikaaria;
  • lööve;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • kehatemperatuuri tõus;
  • unetus.

Vastunäidustused

  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • vanus kuni 1 aasta (siirupile);
  • vanus kuni 12 aastat (kaetud tablettide puhul);
  • Geneetiliselt teel levivate haiguste (nagu fruktoosi talumatus, halvenenud glükoosi imendumist / või galaktoosi vaeguse sukraasi / isomaltaas organismis) olemasolu tõttu sahharoosi ja sorbitoolsiirup kompositsioon;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav, kuna selles ajavahemikus puuduvad kliinilised andmed selle kasutamise ohutuse kohta.

Desloratadiin eritub rinnapiima, seetõttu ei soovitata Eriust kasutada rinnaga toitmise ajal.

Erijuhised

Eriuse rakendus alla 2-aastastel lastel siirupina ei ole tõestatud.

Enamikul juhtudel on nohu alla 2-aastastel lastel nakkushaiguse tõttu. Eriuse efektiivsust nakkusliku etioloogia riniidiga ei tehtud.

Eristusdiagnoos vahel allergiline nohu ja nohu erineva päritoluga lastel nooremad kui 2 aastat esitleb teatud raskusi. Diferentsiaaldiagnostikat peaks pöörama tähelepanu juuresolekul või puudumisel koldeid infektsiooni või strukturaalsete kõrvalekallete ülemiste hingamisteede, hoolikalt ajaloo võtmine, uurimine ja vastavate laboratoorsete testide ja naha testid.

Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Mõju masinate juhtimiseks ja juhtimiseks

Erius soovituslikus annuses ei mõjuta võime juhtida autosid ega kontrollimehhanisme.

Ravimite koostoimed

Erius ei suurenda etanooli (alkoholi) toimet kesknärvisüsteemile.

Kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega pole kindlaks tehtud.

Ravimi Eriuse analoogid

Toimeaine struktuurilised analoogid:

  • Desloratadiin;
  • Desloratadiin Teva;
  • Desloratadiini hemisulfaat;
  • Lordestin.

Erius

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Erius on allergiavastane ravim, histamiini H1 retseptorite blokaator.

Ravim on esitatud ümmarguste tablettide kujul, mis on kaetud sinise koorega ja läbipaistva apelsini siirupiga.

Eriuse toimeaineks on desloratadiin. Tablettide abiained on mikrokristalne tselluloos, kaltsiumvesinikfosfaathüdraat, maisitärklis, talk.

Excipients Erius siirup, sorbitool, propüleenglükool, veevaba sidrunhape, naatriumbensoaat, naatriumtsitraathüdraati dinatriyaedetat, maitse- № 15864, sahharoos, värvainet, puhastatud vesi.

Farmakoloogiline toime

Eryus on antihistamiin - ravim, mis blokeerib organismis histamiini retseptoreid, mis põhjustab allergiliste reaktsioonide pärssimist. Eriuse toimeaine mõjutab selektiivselt neurotransmittereid, mis mõjutavad blister-hüperemilist nahareaktsiooni, sügelust jne, ilma et see tungib läbi vere-aju barjääri. Uuringud on näidanud, et Eriuse kasutamine võib pärssida järgmisi organismi reaktsioone:

  • Proinflammatoorsete kemokiinide ja tsütokiinide arendamine;
  • Eosinofiilsete granulotsüütide ja kemotaksise adhesioon;
  • Histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4 IgE-sõltuv vabastus;
  • P-selektiini suurem nakkuvus;
  • Äge bronhospasm, anatoomiline loom (loomadega seotud katsetel).

Ravimil on põletikuvastane, allergiline ja antioksüdatiivne toime, mis takistab allergiliste reaktsioonide tekkimist ja soodustab nende liikumist. Erius eemaldab tõhusalt silelihaste spasmid ja takistab kudede turse.

Arvamused Eriusele ei anna märku rahustava (rahustava) efekti ilmnemisest. Lisaks on kliinilised uuringud näidanud, et Erius'e võtmine annuses 20 mg / päevas 2 nädala jooksul ei avalda olulist mõju kardiovaskulaarsüsteemi toimivusele. Erinevalt teistest antihistamiinikumidest ei mõjuta rasvade toitude või greibimahlade kasutamine Eriuse efektiivsust.

Näidustused Eriuse kasutamiseks

Juhiste kohaselt on Erius tõhus selliste haiguste vastu:

  • Allergiline riniit (sh katkendlik ja püsiv);
  • Kopsupõletik, mis on ette nähtud kiireks leevenduseks (valulike nähtude kõrvaldamiseks) silma sattumisel, aevastamine, pisaravool, köha, nina limaskesta turse, ummiku hüperemia;
  • Krooniline idiopaatiline urtikaaria.

Vastunäidustused

Eryuse kasutamine on soovitav inimestele, kes on ülitundlikud desloratadiini ja teiste komponentide suhtes, mis ravimit moodustavad. Lisaks ei soovita võtta Erius kaasasündinud fruktoosi talumatus, juuresolekul seotud haiguste Imendumishäiretega galaktoosi ja glükoosi - olemasolu tõttu nende ainete koostist siirup Erius.

Praegu ei ole Eriuse ohutusprofiil rasedatele naistele kindlaks tehtud, mistõttu seda ravimit võtke naised, kes ootavad lapsele soovitamist. Kliiniliselt leiti, et ravimi toimeaine imendub rinnapiima, nii et Eriuse võtmise ajal tuleb imetamine lõpetada.

Ettevaatlikult tuleb Eryus't kasutada raske neerupuudulikkusega patsientidel.

Eriuse kõrvaltoimed

Kõrvaltoimeid AERIUSe ja ainulaadne vara hulka kuulub väsimust, suukuivust, peavalu, tahhükardiat, allergiline reaktsioon (anafülaktiline šokk, lööve), hepatiit, maksaensüümide aktiivsuse tõus veres. Eriuse vastustes teatasid alla 2-aastased lapsed unetus, kõhulahtisus ja külmavärinad.

Eriuse rakendusviis

Eriuse optimaalne annus vastavalt 12-aastastele täiskasvanutele ja noorukitele on 5 mg päevas. Tablett ei soovitata katkestada, ravimit võetakse tervena, pigistatakse väikese koguse vedelikuga. Annustamine lastele 2-5 aastat: 2,5 ml siirup, lastele vanuses 6-11 aastat: 5 ml siirupit.

Üleannustamine

Ravimi annuse ületamise korral on soovitatav teha standardseid meetmeid desloratadiini eemaldamiseks seedetraktis (aktiveeritud aktiivsöel, mao pesemisel) ja sümptomaatilise ravi läbiviimisel. Ravim ei eritu hemodialüüsi teel. Spetsialistide uurimise kohaselt ei avalda 9-kordne üleannustamine kehale tõsist negatiivset mõju.

Ravimi analoogid

Eriuse analoogid (asendusravimid) on sellised ravimid nagu desloratadiin, desloratadiin-hemisulfaat, lordestiin.

Muud juhised

Söömine samal ajal kui Erius ei mõjuta märkimisväärselt ravimi efektiivsust.

Vastavalt juhistele ei avalda ka Erius sõiduki juhtivale isikule kahjulikku mõju.

Erius

Kirjeldus on aktiivne 2015.12.29

  • Ladina nimi: Aerius®
  • ATX kood: R06AX27
  • Aktiivne koostisosa: Desloratadiin * (Desloratadiin *)
  • Tootja: Schering-Plau LABO NV, Belgia (Schering-Plough Corporation / USA)

Koostis

Koosseis tabletid sisaldab: Desloratadiinil, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, mikrokristalne tselluloos, talk, maisitärklis, valge vaha, laktoosmonohüdraat, titaandioksiid, makrogolindigokarmin.

Koosseis siirup - mikroniseeritud desloratadiin, sorbitool, propüleenglükool, veevaba sidrunhape, naatriumtsitraatdihüdraat, dinaatriumedetaat, sahharoos, naatriumbensoaat, maitseaine, kollane värv, puhastatud vesi.

Väljastamise vorm

Erius tabletid - kaksikkumerad ümmargused vormid, mis on kaetud ümbrisega 7-10 tabletti blisterpakendis pappkarbis nr 7,10.

Siirup Erius - vedel läbipaistev oranž värv 0,5 mg / ml gradueeritud pudelites tumedast klaasist kuni 60/120 ml, doseeriva plastne lusikatäis papp pakendis 1 viaal.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Antihistamiin (aktiivne metaboliit loratadiin) on pikaajaline mõju. See pärsib erinevate reaktsioonide allergilise põletiku (põletikuliste tsütokiinide vabanemise, proinflammatoorsed kemokiinid tootmiseks superoksiidanioonide, eosinofiilide kemotaksist ja adhesiooni vabanemine adhesioonimolekulid histamiini, leukotrieeni C4 ja prostaglandiini D2). Seega takistab see arengut ja vähendab allergiliste reaktsioonide ilminguid. Ravimil on antioksüdatiivne ja anti-rusustuv toime, vähendab kapillaaride läbilaskvust, peatab silelihaste spasmi, kudede paistetust.

Ravimil puudub sedatiivne toime ja see ei mõjuta kesknärvisüsteemi ega mõjuta psühhomotoorseid reaktsioone. Pärast ravimi manustamist ilmneb ravimi toime pärast 30 minutit ja see kestab kogu päeva vältel.

Farmakokineetika

Pärast ravimi manustamist imendub seedetrakt kiiresti ja hästi. Vereplasma määratakse 30 minuti pärast. BBB kaudu ei tungi läbi. Terapeutiliste annuste võtmisel kliiniliselt väljendunud kumulatsiooni ei ole täheldatud. Maksimaalne kontsentratsioon veres - 3 tunni pärast. Tugev seos vere proteiinidega (85-87%). Maksa metaboliseeritakse desloratadiini moodustumisega. Ebaoluline osa (

Üleannustamine

Eriuse võtmisel üle 5-kordse terapeutilise annuse üle 2 nädala jooksul ei leitud üleannustamise kliiniliselt olulisi sümptomeid.

Koostoimimine

Kliiniliselt väljendatud koostoime teiste ravimitega ei ole teada. Ravim ei tugevda seda toimet etanool (alkohol) kesknärvisüsteemil. Toidu tarbimine ja alkohol ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Temperatuuril kuni 30 ° C.

Aegumiskuupäev

Erius raseduse ajal

Ravimit ei soovitata kasutada raseduse ajal, sest puuduvad usaldusväärsed kliinilised andmed loote ja ema ravimi ohutuse kohta. Kuna ravim kiiresti imendub rinnapiima, ei saa seda rinnaga toitmise ajal kasutada.

Erius lastele

Allergiliste 2. ja 3. põlvkondade määramine on lastel sobivam. On oluline, et ravim ei mõjutaks psühhomotoorseid funktsioone ja kardiotoksilist toimet. See on lastele väga turvaline ja sellel vanuserühmal on spetsiaalne pressiteade.

Lastele mõeldud siirupi Erius juhend näitab, et lastele mõeldud siirup on vastunäidustatud alla 1-aastastele lastele ja kuni 12-aastastele tablettidele, kuna selle kasutamise ohutus ei ole kindlaks tehtud. On oluline, et pikaajalisel kasutamisel säiliks ravimi efektiivsus ja seda ei ole vaja asendada teise ravivahendiga. See on oluline krooniliste allergiliste haiguste ravis, mis mõnikord nõuab pidevat kasutamist.

Siirup Erius lastele, mille ülevaated on positiivsed ja sageli ette nähtud allergiline riniit. Vanemad märgivad, et esimesel ravinädalal vähenes ninakinnisus, sügelus ja aevastamine täieliku sümptomite leevendumise, sealhulgas ninakinnisuse korral 2 nädala jooksul. Lastel koos atoopiline dermatiit täheldati naha kadumist 5. päeval ja lööve vähenes 7. päeval.

Eriuse analoogid

Eriuse analoogid, milles toimeaine ja ATX- Alerhomax, Alernova, Alersis, Allergo-Norm, Allergistop, Desloratadiin, Dezor, Lordes, Lordestine, Trexile Neo, Telfast, Fribrid, Eden, Eridez ja teised.

Analoogide hind on väga erinev, analoogid on kõrgemad ja madalamad kui Erius, kuid paljudel juhtudel sõltub hind tootja, pakendist ja pakendis olevate tablettide arvust. Kui desloratadiin patsiendil on eriline tundlikkus, siis võite valida ravimi sünonüümid. Näiteks võib ravimit "Zodak" kasutada siirupi "Erius" analoogiks.

Mis on parem kui Erius või Telfast?

Telfast viitab teise põlvkonna (mitte-istuv) antihistamiinikumid. Need 2 ravimit erinevad toimeainega, sellisel juhul on see feksofenadiin, mis ei metaboliseeru organismis, seega ei muutu tema maksakahjustus ja neerufunktsioon nende farmakokineetika suhtes. See on nii ohutu kui võimalik. Mõju avaldub pärast 1 tund ja maksimaalne 6 tunni pärast. Lõplik poolväärtusaeg on 11-15 tundi, nii et mõnedel juhtudel manustatakse ravimit 2 korda päevas. Siirupit ei leidu, mis piirab tarbimist väikelastel. Ravimi võimalik kasutamine 6-aastastel lastel (30 mg tabletid).

Desloratadiin - toimeaine Eriusa - ainus Hl-histamiini retseptorite blokaator, mis uuringutes näitas higistamisvõimet, vähendab hooajaliste allergiline riniit. Efektiivne kombinatsioon allergilise riniidi ja bronhiaalne astma, samuti krooniline nõgestõbi. Hl retseptorite vastase aktiivsuse järgi on Erius 3 kuni 4 korda suurem kui teise põlvkonna preparaatidel. Selle oluliseks omaduseks on põletikuvastase aktiivsuse olemasolu. See toime algab 30 minutiga ja jõuab maksimaalselt 1 tunni pärast. Pikk poolväärtusaeg annab terapeutilise toime päeva jooksul. Seda iseloomustab kõrge turvalisuse tase. See ei põhjusta südame-veresoonkonna süsteemi negatiivset mõju ja on hästi talutav. Seda kasutatakse 1-aastastel (siirupitel) ja üle 12-aastastel lastel (tabletid) lastel.

Mida valida Lordesteen või Erius?

Lordestine ja Erius'il on üks toimeaine - desloratadiin, ilmselt on ravimite efektiivsus sama. Seda toodetakse samas annuses, poolväärtusaeg on kuni 27 tundi, mistõttu seda võetakse 1 kord päevas. Siirupit ei ole olemas. Ravimit võetakse alla 12-aastastel lastel.

Ravimid erinevad tootja ja kulude poolest. Lordestin on Gedeon Richter-RUS (Venemaa) geneeriline tootja, maksumus 30 tabletti 752 rubla eest. Teine ravim on originaal, Schering-Plough Labo N.V. (Belgia), maksumus 10 tabletti 548 rubla.

Arvamused Eriuse kohta

Arvustused umbes Erius tablettidena. Enamikus arvustustes reageerivad patsiendid ravimi kui hea ravivahendiga. "... Olen olnud allergiline, kuna mul oli 16 aastat vana. Allergiline tolmuärritus. Pidevalt teeme märgpuhastust. Mis on ainus allergikute tablett, ma pole seda proovinud. Nüüd nõustun Eriusega - see on suurepärane allergia, võid öelda minu päästmise. Rapid pärsib allergeenide toimet, unisus puudub. Pärast kümnepäevast kursust pole mul allergiat. Mul on võimalus külastada ilma probleemideta. "

Arvustused umbes siirup Erius mitmekesine, kuid enamasti positiivne. "... laps on 14 kuud vana. Sünnitusel tekkinud allergia on näidustatud hüpostaaside ja lööve. Arst määrab siirupi ja ütleb mulle, kuidas seda võtta. Märkimisväärne tulemus, teisel päeval kaduvad allergia sümptomid, võime kõndida lapsega nii palju kui tahame. Pärast ravikuuri mõju on veel 10-15 päeva. Drink 2 kursused, allergia sümptomid pärast selle tühistamist ei olnud nii tugevad. Siirup on maitsele meeldiv, laps joob seda ilma vastuväiteta.

Doktori kommentaarid. Ravim kliiniliselt oluliste allergiavastaste omadustega ja tõestatud põletikuvastane toime. See pärsib allergilise reaktsiooni algfaasi arengut, peatab allergilise põletiku, parandades seeläbi patsientide elukvaliteeti. Hea talutavus ja kõrge ohutuse tase lubavad meil soovitada ravimit allergilise hooajalise riniidi ja kroonilise urtikaariaga täiskasvanute ja laste raviks. Eriuse pikaajalisel vastuvõtul ei esine vastupanu, mis võimaldab teil seda pikka aega (kuni ühe aasta) määrata selliste haigustega nagu allergiline riniit, atoopiline dermatiit, bronhiaalastma.

Hind Eriust, kust osta

Eriuse hind 5 mg nr 7 tablettides Moskvas asuvates apteekides varieerub rubriikide piires 365-460 rubla ulatuses pakendi kohta; № 10 - 482 kuni 628 rubla.

Eriuse siirupi hind on 2,5 g 60 ml viaalis vahemikus 525 kuni 646 rubla; laste pudelist 120 ml siirupist - 670-870 rubla eest pakendi kohta.

Eriuse hind Ukrainas tablettide # 7 varieerub piirides 167 - 226 grivna; № 10 -240 -258 UAH ühe pakendi kohta. Tilgad (siirup) 60 ml pudelis apteekides Ukrainas (Kiievis) maksavad keskmiselt 180 grivna; pudelis 120 ml - 328 grivna. Neid allergiapileleid saab osta teistes Ukraina linnades. Nende maksumus apteegikettides Dnepropetrovskis või Odessa on peaaegu sama kui nende hind Kiievis.

Osta igasuguseid ravimeid ilma raskusteta, võite seda teha enamikus apteekides Moskvas ja teistes Venemaa linnades ning ka Ukraina apteekide võrgustikus.

ERIUS

◊ Tabletid, kilega kaetud sinine, ümmargune, kaksikklaas, millel on Schering-Ploughi kaubamärgiga tähistatud ühel küljel stiliseeritud tähed "SP".

Abiained: kaltsiumhüdrofosfaadi dihüdraat - 53 mg, mikrokristalne tselluloos - 28 mg, maisitärklis - 11 mg, talk - 3 mg.

Shell koosseis: Opadray sinine (laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool, alumiiniumlakk) - 6 mg; Opapray on läbipaistev (hüpromelloos, makrogool) - 0,6 mg, karnaubavaha - 0,005 mg, mesilasvaha valge - 0,005 mg.

7 tk - villid (1) - papp pakendid.
10 tk - villid (1) - papp pakendid.

◊ Siirup oranž värv, läbipaistev.

Abiained: propüleenglükool - 100 mg, sorbitool - 150 mg Sidrunhape - 500 g, naatriumtsitraathüdraati - 1,26 mg naatriumbensoaat - 1 mg Dinaatriumedetaat - 250 ug, sahharoos - 490 mg, maitset №15864 - 750 ug, päikeseloojangukollases värvainet - 23 mcg puhastatud vett - kuni 1 ml.

60 ml - pudelit pimedas klaasist (1), mis on täidetud doseerimisulamaga, 2,5 ml gradueeritud - papp pakendid.
120 ml - pudelit pimedas klaasist (1), mis on komplekteeritud doseerimisluku, 2,5 ml gradueeritud - papp pakendid.

Antihistamiiniga pikaajalise toimega ravim, perifeerse histamiini H blokaator1-retseptorid. Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. See pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas proinflammatoorsete tsütokiinide sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist proinflammatory kemokiinid tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid valiku adhesioonimolekulid nagu P-selektiin, IgE - histamiini, prostaglandiini D vahendatud vabastamine2 ja leukotrieen C4. Seega takistab arengut ning lihtsustab allergilised reaktsioonid on antipruriitiline ja antiexudative meetmeid, vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab turse tekkimist silelihaste spasm.

Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal puudub peaaegu sedatiivne toime (ei põhjusta unisust) ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide esinemissagedust.

Ei põhjusta QT-intervalli pikendamist EKG-s.

Eryuse ettevalmistamine algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist ja kestab 24 tundi.

Pärast ravimi sissevõtmist imendub desloratadiin hästi seedetraktist, samal ajal kui desloratadiini kontsentratsioon veres on 30 minuti jooksul ja Cmax - umbes 3 tundi hiljem.

Desloratadiini seondumine plasmavalkudega on 83... 87%. Täiskasvanutel ja noorukitel 14 päeva jooksul annuses 5 mg kuni 20 mg üks kord ööpäevas ei leitud desloratadiini kliiniliselt olulise kumulatsiooniga seotud märke. Samaaegne söögikogus või samaaegne greibimahla kasutamine ei mõjuta desloratadiini jaotumist (manustatuna annuses 7,5 mg üks kord ööpäevas). Ei tungida BBB-sse.

Aktiivne ainevahetus toimub hüdroksüülimise teel, moodustades 3-OH-desloratadiini koos glükuroniidiga. See ei ole CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitor ning ei ole P-glükoproteiini substraat ega inhibiitor.

Erius® (Aerius®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: Ümarad kaksikkumerad, kaetud sinise värviga. Ühest küljest kinnitatakse Schering-Ploughi kaubamärgiga reljeefse meetodiga täht "SP".

Siirup: oranži värvi läbipaistev vedelik.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Mitteaktiivne antihistamiinikum pikatoimeline ravim. See on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. Supresseerib histamiini vabanemist nuumrakkudest. See pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas proinflammatoorsete tsütokiinide, sealhulgas IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemine, adhesioonimolekulide nagu P-selektiini eraldamine. Seega takistab arengut ning lihtsustab allergilisi reaktsioone, ning tal protivoekssudativnoe antipruriitiline efekti, vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab turse tekkimist silelihaste spasm.

Ravim ei avalda mingit mõju KNS, ei põhjusta uimasust (kasutamist desloratadiini soovitatav annus 5 mg / päevas ei lisatud suurendamist Somnolentsuse võrreldes platseebo grupis), ja ei mõjuta kiirust psühhomotoorne reaktsioone. Ei põhjusta QT-intervalli pikendamist EKG-s.

Erius®-i ravimite toime algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika

Desloratadiin imendub seedetraktist hästi. See määratakse vereplasmas 30 minutit pärast allaneelamist. Tmax - keskmiselt 3 tundi. See ei tungi BBB-sse. Seos plasmavalkudega on 83-87%. Täiskasvanutel ja noorukitel 14 päeva jooksul annuses 5... 20 mg üks kord päevas ei ole ravimi kliiniliselt olulist kumulatsiooni täheldatud. Toidu või greibimahla samaaegne manustamine ei mõjuta desloratadiini jaotumist, kui seda manustatakse annuses 7,5 mg üks kord ööpäevas. Desloratadiin ei ole CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitor ning ei ole P-glükoproteiini substraat ega inhibiitor. Intensiivselt metaboliseeritakse maksas hüdroksüülimise teel, moodustamaks 3-OH-desloratadiini koos glükuroniidiga. Ainult väike osa sisestatud annusest eritub neerude kaudu (®

allergiline riniit (aevastamise kõrvaldamine või leevendamine, ninakinnisus, nina ärritus, nina sügelus, suu sügelus, sügelus ja silma punetus, lakrimass);

urtikaaria (sügelus, lööve).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi ükskõik millise aine suhtes või loratadiin;

lastel vanuses kuni 1 aasta - siirupile; kuni 12 aastat - tablettide puhul;

geneetiliselt edasi fruktoosi talumatus, malabsorbtsiooni glükoosi-galaktoosi või sukraasisomaltaas vaeguse - siirupina (olemasolu tõttu sahharoosi ja sorbitooli kompositsioonis).

Ettevaatust: raske neerupuudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad kliinilised andmed ravimi Erius ® kasutamise ohutuse kohta raseduse ajal.

Desloratadiinil toimeaine eritub rinnapiima, mistõttu selle uimasti Erius ® on vastunäidustatud imetamise ajal.

Kõrvaltoimed

Tabletid. Väsimus (1,2% juhtudest), suu kuivus (0,8%), peavalu (0,6%). Väga harva - tahhükardia, südamepekslemine, maksaensüümide aktiivsuse, suurenenud bilirubiinitasemega, allergilised reaktsioonid, kaasa arvatud anafülaksia ja lööve.

Siirup. Alla 2-aastastel lastel täheldati järgmisi kõrvaltoimeid, mille esinemissagedus oli pisut suurem kui platseebo (≥1 / 100 kuni ®, siirup) kõrvaltoimete esinemissagedus sama kui platseebo puhul.

Täiskasvanutel ja noorukitel (12-aastastel ja vanematel) täheldati järgmisi kõrvaltoimeid nähtus, mille sagedus oli mõnevõrra kõrgem kui platseebo (≥1 / 100 ®, siirupi täiskasvanutele ja noorukitele soovitatav annus 5 mg / päevas Somnolentsuse oli mitte platseeboga võrreldes suurem.

Väga harva (®) ei suurenda alkoholi mõju kesknärvisüsteemile.

Annustamine ja manustamine

Sees samal kellaajal, olenemata toidu tarbimisest.

Tabletid, mitte närimine, joogivesi, täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 5 mg päevas (1 tabel).

Siirup, 1... 5-aastased lapsed - 1,25 mg / päevas (2,5 ml), 6... 11 aastat - 2,5 mg / päevas (5 ml), täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 5 mg / päevas (10 ml).

Üleannustamine

Sümptomid: annus, mis ületab soovitatud annuse 5 korda, ei põhjustanud mingeid sümptomeid. Kliinilistes uuringutes ei kaasne desloratadiini igapäevase kasutamisega täiskasvanutel ja noorukitel kuni 20 mg annustes 14 päeva jooksul statistiliselt või kliiniliselt olulisi muutusi CASis. Kliinilises farmakoloogilises uuringus ei põhjustanud desloratadiini annus 45 mg / päevas (9 korda suurem kui soovitatud) 10 päeva jooksul QT intervalli pikenemist ega kaasnenud tõsiseid kõrvaltoimeid.

Ravi: kui te võtate suures koguses ravimit, peate kohe nõu pidama arstiga. Soovitatav mao loputamine, aktiivsöe vastuvõtt; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin eritub hemodialüüsist, peritoneaaldialüüsi efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Erijuhised

Erius® ravimi efektiivsuse uurimine nakkusliku etioloogia riniidi kohta pole läbi viidud.

Rakendamine pediaatrilises uuringus. Ravimi Eryus ®, siirup, kasulikkust ja ohutust alla 1-aastastel lastel ei ole kindlaks tehtud.

Mõju sõidukijuhtimisele ja masinatega töötamisele. Erius® soovituslikul annusel ei mõjuta võime sõidukeid juhtida ega masinaid juhtida.

Väljastamise vorm

Tabletid, õhukese polümeerikattega, 5 mg. PVC ja alumiiniumfooliumi mullides 1, 2, 3, 5, 7 või 10 tk. 1, 2, 3, 5, 9 või 10 bl. pappkastis.

Siirup, 0,5 mg / ml. Pimedates klaaspudelite ja suletud polüpropüleenist korgiga PE-tugipostid mille kaitsekapslisse avanemist laste poolt, 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 või 300 ml. 1 f. komplektis läbipaistva plastikust või süstlaga doseeritud lusikatäis kartongist kimp, 2,5 ja 5 ml (150 ml pudelitele).

Tootja

Schering Plau N. Labo, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Registreerimistunnistuse omanik: Schering Plough Labo NV, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Tarbijate nõuded tuleb saata aadressil: Moskva, 107113 Moskva, Rybinskaya 7, Venemaa.

Telefon: (495) 231-12-00; faks: (495) 231 12 02.

Apteegis puhkuse tingimused

Erius® säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Erius® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

AERIUS 5MG TAB N10

Tähelepanu palun! Siin esitatud materjalid on ainult informatiivsed ja ei saa olla juhendiks iseseisvaks raviks. Sait ei vastuta kirjeldatud ravimite kirjelduste eest. Kasutad või ei kasuta neid omal vastutusel!

Aasta 2018-juuni-11
esialgu võite osta "AERIUS 5MG TAB N10" Riias, Lätis vastavalt järgmisele hinnale:

6.57 € 7.72 $ 5.76 £ 483руб. 67.6SEK 28PLN 27.6 ₪

ATC-kood: R06AX27. Toimeained: Desloratadiin.


Tootja: Schering-Plough Europe.
Ravim vabaneb retsepti alusel.

AERIUS 5MG TAB. N10 (R)
AERIUS 5MG APV.TABL.N10
AERIUS 5MG TBL N10

Väljumisvorm, koostis ja pakend

Tablettide, kaetud tsüaan värvi, ümmargused, kumerad, millele trükitud kaubamärk Schering-Plough ühel küljel. 1 tab. desloratadiin 5 mg. Abiained: kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, talk. kestakoost: laktoosmonohüdraat, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool, laki alumiiniumist sinine (indigotiini, FDC №2, E132), karnaubavaha, valge vaha.

Clinico-farmakoloogiline rühm: histamiini H1 retseptorite blokaator. Anti-allergiline ravim.

Farmakoloogiline toime

Antihistamiin on pikatoimeline ravim, perifeersete histamiini H1 retseptorite blokaator. Desloratadiin on loratadiini peamine aktiivne metaboliit. See pärsib kaskaadi allergilise põletiku, sealhulgas proinflammatoorsete tsütokiinide sealhulgas interleukiin IL-4, IL-6, IL-8, IL-13 vabanemist proinflammatory kemokiinid tootmiseks superoksiidanioonide aktiveeritud polümorfotuumaliste neutrofiilid adhesiooni ja kemotaksise eosinofiilid valiku adhesioonimolekulid nagu P-selektiin, IgE - vahendatud histamiini, prostaglandiini D2 ja leukotrieeni C4. Seega takistab arengut ning lihtsustab allergilised reaktsioonid on antipruriitiline ja antiexudative meetmeid, vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab turse tekkimist silelihaste spasm.

Ravim ei mõjuta kesknärvisüsteemi, tal puudub peaaegu sedatiivne toime (ei põhjusta unisust) ega mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide esinemissagedust. Ei põhjusta QT-intervalli pikendamist EKG-s. Eriuse toime algab 30 minuti jooksul pärast allaneelamist ja kestab 24 tundi.

Farmakokineetika

Pärast ravimi võtmise sees desloratadiin imendub hästi seedetraktist, niiviisi määratletud desloratadiin plasmas saabub 30 minuti jooksul ja Cmax - umbes 3 tundi neelamine alkoholi või praktiliselt ei muuda raviomadused ravimi..

Desloratadiini seondumine plasmavalkudega on 83... 87%. Kui manustati annuses 5 mg kuni 20 mg 1 kord päevas 14 päeva jooksul, ei leitud desloratadiini kliiniliselt olulist kumulatsiooni. Samaaegne söögikogus või samaaegne greibimahla kasutamine ei mõjuta desloratadiini jaotumist (manustatuna annuses 7,5 mg üks kord ööpäevas). Ei tungida BBB-sse.

Aktiivne ainevahetus toimub hüdroksüülimise teel, moodustades 3-OH-desloratadiini koos glükuroniidiga. See ei ole CYP3A4 ja CYP2D6 inhibiitor ning ei ole P-glükoproteiini substraat ega inhibiitor.

Desloratadiin eritub organismist glükuroniidühendi kujul ja vähesel määral muutumatul kujul. T1 / 2 keskmiselt 27 tundi (20-30 tundi).

Näidustused

Annustamisskeem

Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 aastat ja üle selle ravimit määratakse annuses 5 mg üks kord päevas, olenemata toidu tarbimisest. Ravimit soovitatakse võtta samal kellaajal. Tablett tuleb alla neelata tervena, mitte vedelikuna, pigistatakse väikese koguse veega.

Kõrvalmõju

Ravimi kasutamisel suurenes väsimus (1,2%), suu kuivus (0,8%), peavalu (0,6%).

Vastunäidustused

Raske neerupuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Rasedus ja laktoomia

Ravim on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Raske neerupuudulikkusega patsientidel tuleb olla ettevaatlik.

Erijuhised

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja hallata mehhanisme

Puuduvad tõendid Eriuse mõju kohta, mida rakendatakse soovitatud annustes võimele juhtida sõidukeid ja kontrollimehhanisme.

Üleannustamine

Sümptomid: doos, mis ületab soovitatud annust 5 korda, ei põhjustanud mingeid sümptomeid. Ravi: juhuslik ravimi imendumine - mao loputamine, aktiivse puusöe vastuvõtt; vajadusel sümptomaatiline ravi. Desloratadiin eritub hemodialüüsist, peritoneaaldialüüsi efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimitega pole kindlaks tehtud. Erius ei suurenda etanooli toimet kesknärvisüsteemile. Söömine ei mõjuta ravimi efektiivsust.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 2 ° -30 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Ravimite ja geneeriliste analoogide jaoks parimad hinnad automaatselt AERIUS 5MG TAB N10 klõpsake siin: